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人促血管生成素-2反义真核表达载体的构建及鉴定

摘要

目的:构建人促血管生成素-2(Angiopoietin-2,Ang-2)反义真核表达载体. 方法:应用基因重组技术将Ang-2cDNA反向克隆到真核表达载体pEGFP-N1中. 结果:XholⅠ、BamhⅠ双酶切后,反义重组基因为5.4kb和0.726kb两条带,与理论计算相符. 结论:成功构建人促血管生成素(Ang-2)真核表达载体,为肿瘤细胞的Ang-2反义基因治疗研究创造了条件.

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