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杨进波;
中国药理学会;
新药; 临床试验; 样本量; 有效性; 安全性;
机译:考虑有效性和安全性的行为贝叶斯方法用于临床试验的样本量确定:治疗组样本量不平衡
机译:对癌症临床试验中总体生存的样本量和功效计算的重新考虑
机译:非顺序临床试验中的贝叶斯样本量确定:统计方面和一些监管方面的考虑。
机译:混合研究模拟模型,用于在考虑预期净收益的情况下决定随机临床试验的样本量和功效
机译:临床试验中违规和风险随时间变化的动态:评估和样本量计算方法。
机译:非顺序临床试验中的贝叶斯样本量确定:统计方面和一些监管方面的考虑?
机译:新药批准:FDa对某些临床试验证据的考虑
机译:计算样本量以进行临床试验
机译:减少临床试验样本量的方法
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