三七总皂苷肠溶微囊在Beagle犬体内药代动力学

摘要

目的：建立PNS在犬血浆中的提取测定方法并研究自制的PNS肠溶微囊在Beagle犬体内的药代动力学。方法：6只：Beagle犬采用随机交叉给药方案，口服PNS肠溶微囊(57.3mg·kg-1)或血栓通胶囊(94.4mg·kg-1)后，用RP-HPLC同时测定犬血浆中三七皂苷R1、人参皂苷Rb1和Rg1的血药浓度，采用3P97实用药物动力学计算机程序计算药动学参数。结果：Rb1的表观分布容积明显小于R1和Rg1;与血栓通胶囊比较，PNS肠溶微囊R1、Rb1、Rg1的平均滞留时间延长：R1 2.238～3.308，Rb1 3.177～3.772，Rg1 1.915～2.303 h-1;吸收延迟时间延长：R1 0.44-0.89，Rb1 0.02～0.24，Rg1 0.44～0.45h，三种成分的相对生物利用度分别为313.63、314.35和202.03％。结论：本实验制备的PNS肠溶微囊能提高PNS的口服生物利用度。