取代基效应
取代基效应的相关文献在1984年到2022年内共计210篇,主要集中在化学、物理学、化学工业
等领域,其中期刊论文202篇、会议论文8篇、专利文献254910篇;相关期刊83种,包括分析化学、高等学校化学学报、光谱学与光谱分析等;
相关会议6种,包括第十六届全国分子光谱学学术会议、第十二届有机分析与生物分析学术研讨会、中国化学会第五届仪器分析及样品预处理学术报告会等;取代基效应的相关文献由425位作者贡献,包括李临生、李利东、兰云军等。
取代基效应—发文量
专利文献>
论文:254910篇
占比:99.92%
总计:255120篇
取代基效应
-研究学者
- 李临生
- 李利东
- 兰云军
- 曹晨忠
- 颜朝国
- 孙晶
- 李小红
- 曹朝暾
- 张瑞州
- 富冈秀雄
- 平井克幸
- 徐志广
- 胡应模
- 陈新斌
- 韩莹
- 刘海洋
- 刘若庄
- 张培梧
- 张建恒
- 张现周
- 徐艳
- 景凤英
- 李强
- 李隆弟
- 毛双
- 熊静
- 许旋
- 陆文兴
- 马思渝
- 黄元河
- CAO ChenZhong
- WU YaXin
- 于建国
- 刘万毅
- 刘磊
- 吴军
- 周忠信
- 夏其英
- 姜林
- 张丽娜
- 张培志
- 张煊
- 方德彩
- 易平贵
- 朱建国
- 朱晓红
- 朱申杰
- 李庆明
- 李强根
- 李良超
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曾琪;
徐艳;
陈华彬;
许旋;
徐志广;
刘海洋
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摘要:
采用密度泛函理论B3LYP方法研究了咔咯锰(Ⅴ)氧配合物(Mn^(Ⅴ)O corrole)与苯乙烯氧原子转移(oxygen atom transfer,OAT)反应途径和吸电子取代基的影响。计算结果发现氧原子进攻苯乙烯中双键的β碳原子形成过渡态,结合内禀反应坐标法(intrinsic reaction coordinate method,IRC)和最小能量交叉点(minimum-energy crossing point,MECP)计算,给出该反应发生直接氧转移的机理。咔咯大环中位连的吸电子五氟苯基可通过改变锰原子的亲电性,加大取代基与氧原子的静电排斥作用,增加Mn^(Ⅴ)O corrole的氧化性。反应能垒随五氟苯基数目的增加而降低,且三重态的反应能垒明显低于单重态。体系可从单重态反应物开始,在MECP处易发生自旋翻转并形成三重态,然后以能量更低的三重态过渡态反应路径进行氧转移反应直至生成产物。
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陈邦彦;
程昕雨;
周倜;
孙立森;
刘永梅
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摘要:
对已有实验“负载金催化苯甲醇氧化反应活性的测定”进行了创新设计,将广泛用于科学研究的^(19)F NMR检测方法引入到本科实验教学中。通过本教学实验的开展,学生能够学习掌握NMR的原理及实际操作,完成了纳米金催化邻、间、对位的氟代苯甲醇的动力学测试,考查不同取代基位置对反应速率常数和活化能的影响,并结合有机化学理论知识,加深对催化机理的理解,实现了^(19)F NMR检测的动力学教学与有机化学理论知识、仪器分析技术知识的有机结合,培养学生主动思考和解决实际问题的能力。
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刘瑞元;
丁玉强
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摘要:
根据甲基铝配合物的Al−CH_(3)的^(1)H NMR[δ(^(1)H)],^(13)C NMR化学位移[δ(^(13)C)]易受到取代基的位阻、诱导效应(极化率)、场效应和共轭效应影响的特征,以及烷基的主要取代基效应主要来自于位阻和极化率,从取代基极化率、取代基Hammett参数(σm)和配体的Lever参数(EL)等3个参数的角度研究了烷基的极化率与Al−CH_(3)的δ(^(1)H)、δ(^(13)C)的关系.研究发现,在降低取代基位阻的情况下,烷基的极化率与Al−CH_(3)的δ(^(1)H)、δ(^(13)C)有良好相关性(吡咯-2-亚胺,R2>0.95),取代基对δ(^(1)H)的影响大于δ(^(13)C).在降低位阻的情况下,烷基的极化率与Al−CH_(3)的δ(^(1)H)、δ(^(13)C)有良好相关性的规律适用多个配体(吡咯-2-亚胺,醇,β-二亚胺,R2>0.95);取代基的共轭效应、场效应会缓解极化率对Al−CH_(3)的δ(^(1)H)、δ(^(13)C)的影响(磷配体);降低取代基的位阻和极化率,取代基Hammett参数和配体的Lever参数与Al−CH_(3)的δ(^(1)H)也有良好的相关性(磷配体,β-二酮).极化率与Al−CH_(3)的δ(^(1)H)、δ(^(13)C)的相关性研究结果说明Al−CH_(3)的δ(^(1)H)、δ(^(13)C)对取代基效应有良好的响应性,具有应用于研究取代基效应对配体影响的潜力.
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马小云
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摘要:
介绍了一种判断有机化合物酸性强弱的教学方法,将化合物共轭碱的稳定性作为化合物酸性强弱的判断标准,共轭碱越稳定,对应化合物酸性越强。共轭碱的稳定性则结合诱导效应、共轭效应、空间效应、场效应、氢键作用、芳香性等理论来判断。以习题的形式展示了这些理论在判断共轭碱稳定性中的应用,论文内容能为该知识点的教学及有机化学初学者提供参考。
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马小云
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摘要:
介绍了一种判断有机化合物酸性强弱的教学方法,将化合物共轭碱的稳定性作为化合物酸性强弱的判断标准,共轭碱越稳定,对应化合物酸性越强.共轭碱的稳定性则结合诱导效应、共轭效应、空间效应、场效应、氢键作用、芳香性等理论来判断.以习题的形式展示了这些理论在判断共轭碱稳定性中的应用,论文内容能为该知识点的教学及有机化学初学者提供参考.
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赵新筠;
闫浩宇;
唐佳城;
陈伟萍;
李长学;
VICTOR Borovkov
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摘要:
以丙酸为溶剂,吡咯与4-取代苯甲醛反应合成5,10,15,20-四(4-取代苯基)卟啉.根据卟啉Soret带和Q带的特点,用紫外可见光谱协助监测柱层析中满足特征谱带的流出组份,快速分离纯化卟啉.以5,10,15,20-四(4-甲氧羰基苯基)卟啉为配体,与不同金属离子反应得到金属卟啉,对其进行可见光降解有机污染物罗丹明B的活性评价,优选出活性高的金属离子,发现锆离子参与的金属卟啉催化效果最优.以5,10,15,20-四(4-取代苯基)卟啉为配体(取代基为OH、OCH3、COOMe、COOH、Cl、Br、H),与锆离子配位形成金属卟啉.对其可见光光催化降解罗丹明B活性的来研究取代基效应.结果显示4-位为羧基和酯基的锆卟啉具有高的光催化活性.因此基于金属卟啉的催化剂可以通过调控金属离子的种类、价态和配位状态以及卟啉分子外围取代基提高光催化活性,用于有机污染物的有效去除.
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黄镜铭;
张红娟;
裴刘军;
王际平
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摘要:
为了获得D5染色体系中分散染料分子结构与染色性能的关系,文章研究了取代基种类对染料的染色热力学(标准亲和力、焓变和熵变等)、动力学(扩散系数和扩散活化能等)的影响.热力学研究表明,3种染料的吸附模型均符合能斯特吸附模型,随着重氮组分上取代基由氢→氯→氰基的转变,染料在涤纶纤维上的平衡吸附能力、对纤维的亲和力和熵值逐渐增大.动力学研究表明,重氮组分上含氰基基团的分散染料扩散系数最大,半染色时间最短,吸附量最大,对D5染色体系专用分散染料的设计、开发,以及提高染色性能均具有重要意义.
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王晗光;
刘晓强;
田之悦;
薛英
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摘要:
利用MP2/6-311++G(d,p)//B3LYP/6-31+G(d,p)方法和SMD溶剂化模型研究苄基溴及其衍生物和吡啶在气相和乙腈溶剂中的Menschutkin反应机理,对其主要的两条反应途径:吡啶由溴的异侧或同侧进攻,进行理论计算,解释乙腈溶剂及取代基对反应机理的影响.计算结果表明,在气相和乙腈中,吡啶从苄基溴的异侧进攻时为反应的优势途径,而且在乙腈中比在气相中更容易发生反应;该反应是一个协同非同步的反应;苄基溴及其衍生物随着取代基性质、位置不同,与吡啶在气相与溶剂中发生的反应机理相似;在乙腈中,取代基影响反应速率变化的趋势与实验结果相吻合.
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