取代反应

摘要： 研究ω-氯甲基长叶烯与不同硫氰酸盐的取代反应,选择性合成了含长叶烯结构的ω-硫氰甲基长叶烯和ω-异硫氰甲基长叶烯,采用FTIR、UPLC-QTOF/MS、^(1)H NMR和^(13)C NMR对产物进行结构表征。结果表明,硫氰酸盐类型和反应体系对产物的选择性有较大影响。在60°C加热搅拌条件下,硬酸型阳离子K^(+)、Na^(+)和NH_(4)^(+)的硫氰酸盐,在以水或正己烷为溶剂的反应体系中,主要产物是ω-硫氰甲基长叶烯,选择性大于75.0%,而在室温无溶剂研磨反应体系中主要产物没有生成;软酸型阳离子Ag^(+)和交界酸型阳离子Pb^(2+)的硫氰酸盐,在以水为溶剂和室温无溶剂研磨两种反应体系中,主要产物为ω-硫氰甲基长叶烯,选择性均大于80.0%,而在以正己烷为溶剂反应体系中,主要产物为ω-异硫氰甲基长叶烯,选择性大于70.0%。

摘要： 选取人教版高中化学必修Ⅱ中的"最简单的有机化合物—甲烷",以甲烷结构特点及取代反应为载体,培养模型认知与推理素养,通过教学实践活动,不断研究与探索、提炼与总结,以期潜移默化地影响学生。

摘要： 本文剖析了中学教材中重要的有机反应的概念、反应条件、反应规律、产物特征及其发生反应的相应官能团,构建每类反应的模板,以便学生能快速准确地书写有机反应方程式,提高有机化学的学习效率.

摘要： 有机化学基础在高考选择题中的常考知识点有:常见有机反应类型的判断,比如取代反应、加成反应、氧化反应、还原反应、消去反应等;常见有机官能团的识别,比如碳碳双键、碳碳三键、羟基、醛基、羧基、酯基、硝基、氨基等。另外还有陌生有机化合物分子式的确定,常见有机官能团的化学性质,同分异构体的辨别和书写方法,有机同系物的辨别,有机物中原子共面问题,定量计算等。

摘要： 高中化学有机内容从甲烷开始,甲烷被称为“最简单的有机物”,对学习有机内容有“启蒙”作用,影响深远.起好步,用学习甲烷的思维方法去学习整个有机内容才会得心应手.

摘要： 以商业可得的蛋氨酸甲酯盐酸盐为起始原料,通过亲核酰基取代反应、氧化反应、消去反应等6个步骤,得到2-(二苄基氨基)丁-2-烯酸甲酯。通过优化反应的影响因素,确定了制备α-烯基取代氨基酸酯的最佳反应条件。该合成工艺路线为合成含多官能化α-烯基取代氨基酸酯结构的药物中间体,提供了一种便利途径。

摘要： 本研究报道了以2,4,6-三氟-N-[6-(1-甲基哌啶-4-羰基)吡啶-2-基]-苯甲酰胺(lasmiditan)为起始原料,分别通过硼氢化钠还原反应、丁基锂取代反应、Buchwald偶联定向合成工艺杂质Ⅰ、杂质Ⅱ、杂质Ⅲ,产物经^(1)H NMR、^(13)C NMR、MS进行结构确证,用于拉司米地坦产品的质量研究。

摘要： 4-羟基-3,5-二碘苯甲酸乙酯是一种重要的医药化工中间体,广泛应用于药物和生物活性材料的制备。本文以4-羟基苯甲酸乙酯为原料,经一步碘代反应得到目标化合物。该合成方法具有操作简单、后处理简便的优势。本文对合成反应中反应介质、碘化剂的选取及碘化剂用量、反应温度等反应条件进行了优化,产品收率为93.2%,符合工业生产的要求。该方法为4-羟基-3,5-二碘苯甲酸乙酯的合成提供了有效的合成路线,也为此类化合物的研究奠定了基础。

摘要： 多晶硅企业生产中,从工业硅不可避免的引入碳杂质,在氯硅烷体系中以甲基取代基的形式体现,在氢气中以甲烷、一氧化碳或二氧化碳体现,最终,以代位碳(碳化硅)的形式体现。随着N型单晶硅的和半导体晶硅的发展,研究碳杂质的分布和去除已是多晶硅企业科技进步的重点。

摘要： 用量子力学研究了CH3自由基与CH3CN的气相反应机理,并用过渡态理论研究了反应的动力学性质,找到了抽氢和取代两种反应通道。在B3PW91/6-311G(d,p)级别上优化得到了反应物、产物和过渡态的几何构型,用高级别计算方法G3(MP2)和CBS-QB3对单点能进行了校正,得到了反应势能面,用(CVT/SCT)方法计算了反应在200~2000 K温度范围内的速率常数,结果表明计算值与实验值符合的较好,氢抽提反应在计算的整个温度区间内都是主反应通道。

摘要： 苄基氯及其衍生物与Pd(0)反应,可生成η3-苄基钯反应中间体,利用这种钯配合物中间体的交叉偶联反应,已引起人们的普遍关注.然而,关于经由η3-苄基钯中间体的芳环亲核取代反应研究,报道还很少.在本课题组过去研究η3-苄基钯化学的基础上,作者研究了η3-苄基钯中间体参与的芳环亲核取代反应.氯甲基萘及其衍生物与胺或含活泼亚甲基化合物的反应,在钯催化剂的作用下选择性地发生在芳环上,生成新的C-N或C-C键.在本届全国金属有机化学学术讨论会,将详细介绍这些研究成果.

摘要： 近年来,咔咯及其衍生物在光动力治疗领域展现出了极大的潜力.通过修饰咔咯结构,合成理化性质稳定、选择性高和细胞毒性低的配合物是咔咯作为潜在的抗肿瘤药物研究方向的一大重点.之前有关抗肿瘤活性的研究大多数集中在水溶性咔咯配合物上,而对非离子型咔咯的研究报道较少.本课题组合成的单羟基取代的咔咯衍生物能够靶向聚集在鼻咽癌细胞线粒体上，表现出很好的抗肿瘤活性，且其meso位取代基的对位氟原子可以与亲核试剂进行取代反应。

摘要： 磺化聚醚醚酮(SPEET)质子交换膜材料阻醇性能和机械强度较高，而导质子性能不足。经稀土氧化物掺杂和离子液体接枝改性研究，本文再采取聚环三磷腈衍生物接枝改性SPEEK。采用对氨基苯磺酸取代六氯环三磷腈的氯，合成六氨基苯磺酸聚环三磷腈(HSACP)，对磺化度64.5%的SPEEK掺杂改性。采用硼氢化钠部分还原SPEEK的酮基为轻基，然后采用六氯环三磷腈与轻基发生取代反应，再采用对氨基苯磺酸取代剩余的氯，得到HSACP接枝SPEEK即SPPSACPEEK，经FTIR, NMR分析验证磺酸基团、氨基和磷腈环的存在。

摘要： 以丙酰氯和靛蓝为原料，在溶剂和缚酸剂的作用下，通过取代反应，合成丙酰基靛蓝，以TLC跟踪观察反应终点，利用IR，1HNMR，MS对其结构进行了表征，并通过对其紫外光谱、荧光光谱谱图的测定，发现此类化合物具有较好的荧光性能。

摘要： 以异丁酰氯和靛蓝为原料，在溶剂和缚酸剂的作用下，通过取代反应，合成异丁酰基靛蓝，以TLC跟踪观察反应终点。利用IR，1HNMR，MS对其结构进行了表征，并通过对其紫外光谱、荧光光谱谱图的测定，发现此类化合物具有较好的荧光性能。

摘要： 以4-溴-1,8-萘酐为原料经过亚胺化和取代反应合成了4-羟乙基胺-N-羟乙基-1,8-萘酰亚胺荧光剂。讨论了影响反应收率的因素,在反应温度80°C、4-溴-1,8 萘酐和乙醇胺摩尔比1:4、反应2小时、充分搅拌的条件下,中间体4-溴-N-羟乙基-1,8-萘酰亚胺的粗品产率可达到92.4%；当4-溴-N-羟乙基-1,8-萘酰亚胺和乙醇胺摩尔比1:45、回流温度127°C、反应1.5小时、在充分搅拌的条件下目标产物4-羟乙基胺-N-羟乙基-1,8-萘酰亚胺的粗品产率可达到91.5%。同时对合成荧光剂进行应用实验,测定了荧光光谱,比较了4-溴-1,8-萘酐和 4-羟乙基胺-N-羟乙基-1,8-萘酰亚胺的激发光谱和发射光谱,证明本文合成的4-羟乙基胺-N-羟乙基-1,8-萘酰亚胺具有较好的荧光特性,可用作荧光指示剂。

摘要： 本文应用红外光谱法考察了噻吩和碳酸二甲酯(DMC)在KI上的吸附状态,探讨了噻吩与DMC甲氧基羰基化的反应机理。结果表明,K+与噻吩环络合活化了其α-位,DMC的羰基碳则与I-相作用,从而使两者通过亲电取代反应生成了2-噻吩甲酸甲酯。

摘要： 本文选用纳米Cu作为催化剂合成了1,2,3一三氮哇，该方法原子的利率高，溶剂易得无污染，催化剂可以重复使用多次，在室温下就可以得到高的产率，避免了使用贵金属做催化剂，是一种简单、易得、有效的绿色合成方法。

摘要： 本文选用纳米Cu作为催化剂合成了1,2,3一三氮哇，该方法原子的利率高，溶剂易得无污染，催化剂可以重复使用多次，在室温下就可以得到高的产率，避免了使用贵金属做催化剂，是一种简单、易得、有效的绿色合成方法。

摘要： 本文选用纳米Cu作为催化剂合成了1,2,3一三氮哇，该方法原子的利率高，溶剂易得无污染，催化剂可以重复使用多次，在室温下就可以得到高的产率，避免了使用贵金属做催化剂，是一种简单、易得、有效的绿色合成方法。

摘要： 本发明公开了一种基于反应分离同步反应器利用空气氧化取代甲苯生产取代苯基甲酸的方法，反应分离同步反应器包括鼓泡重力反应塔或搅拌反应塔及恒温沉降塔；反应塔塔内由上至下为气相区和反应区；反应塔的反应区底部设有气体入口及气体均布器；反应塔与恒温沉降塔通过法兰连接；恒温沉降塔内设置可供液体通过的微孔滤板，恒温沉降塔在微孔滤板下部设有循环管道与反应塔的反应区上部连接；利用该分离同步反应器装置进行空气氧化取代甲苯生产取代苯甲酸，不但能减少产物在反应釜中过度反应，获得纯度较高的取代苯甲酸产品，防止反应釜与恒温沉降塔之间连接管道及循环管道的堵塞，而且能实现在反应的同时将取代苯甲酸及时有效分离。

摘要： 本发明公开了基于气液固多相反应分离同步反应器利用空气氧化取代甲苯生产取代苯甲醇、醛和酸的方法，将含水的取代甲苯加入到反应器，所述反应器包括反应塔和至少两个与反应塔底部连通的恒温沉降塔，反应塔内设有气相区、氧化区和气体出口；反应时，将取代甲苯充满氧化区和恒温沉降塔内，空气从氧化区底部连续通入，与取代甲苯接触发生氧化反应，同时生成的取代苯甲醇、醛和酸与水混合相沉降进入恒温沉降塔底部，将恒温沉降塔中的取代甲苯排挤进入氧化区反应，使得反应连续进行，所述混合相盛满恒温沉降塔时，将反应塔切换到与另一个装满取代甲苯的恒温沉降塔连通，由此交替进行，进行连续生产；该方法能高转化率、高选择性地连续化生产取代苯甲醇、醛和酸，提高了生产效率，降低了生产成本。

摘要： 本发明属于药物中间体制备技术领域，具体涉及一种一锅法取代炔烃和肼或肼取代物反应制备多取代吡唑的方法。以取代炔烃和肼或肼取代物为原料，以空气为氧化剂，在光敏剂和铜盐存在下和可见光照射下经氧化加成反应生成多取代吡唑。本发明具有原料廉价、工艺简便，工业上易制备的优点。

摘要： 本发明公开了一种基于反应分离同步反应器利用空气氧化取代甲苯生产取代苯基甲酸的方法，反应分离同步反应器包括鼓泡重力反应塔或搅拌反应塔及恒温沉降塔；反应塔塔内包括上部的气相区、中下部的反应区和顶部的反应气体出口；鼓泡重力反应塔的反应区内的塔壁上倾斜设有多组交替分布的重力沉降板；搅拌反应塔的反应区内设有搅拌器；反应塔的反应区底部设有气体入口及气体均布器；反应塔与恒温沉降塔通过法兰连接；恒温沉降塔内设置可供液体通过的微孔滤板，恒温沉降塔在微孔滤板下部设有循环管道与反应塔的反应区上部连接；利用该分离同步反应器装置进行空气氧化取代甲苯生产取代苯甲酸，不但能减少产物在反应釜中过度反应，获得纯度较高的取代苯甲酸产品，防止反应釜与恒温沉降塔之间连接管道及循环管道的堵塞，而且能实现在反应的同时将取代苯甲酸及时有效分离。

摘要： 本发明公开了基于气液固多相反应分离同步反应器利用空气氧化取代甲苯生产取代苯甲醇、醛和酸的方法，将含水的取代甲苯加入到反应器，所述反应器包括反应塔和至少两个与反应塔底部连通的恒温沉降塔，反应塔内设有气相区、氧化区和气体出口；反应时，将取代甲苯充满氧化区和恒温沉降塔内，空气从氧化区底部连续通入，与取代甲苯接触发生氧化反应，同时生成的取代苯甲醇、醛和酸与水混合相沉降进入恒温沉降塔底部，将恒温沉降塔中的取代甲苯排挤进入氧化区反应，使得反应连续进行，所述混合相盛满恒温沉降塔时，将反应塔切换到与另一个装满取代甲苯的恒温沉降塔连通，由此交替进行，进行连续生产；该方法能高转化率、高选择性地连续化生产取代苯甲醇、醛和酸，提高了生产效率，降低了生产成本。

摘要： 本发明属于药物中间体制备技术领域，具体涉及一种一锅法取代炔烃和肼或肼取代物反应制备多取代吡唑的方法。以取代炔烃和肼或肼取代物为原料，以空气为氧化剂，在光敏剂和铜盐存在下和可见光照射下经氧化加成反应生成多取代吡唑。本发明具有原料廉价、工艺简便，工业上易制备的优点。

摘要： 所公开的组合物是包括(A)：至少为一种的以下式：

摘要： 所公开的组合物是包括(A)：至少为一种的以下 式：

摘要： 本公开提供了α,β‑不饱和羧酸和其盐的合成途径，所述α,β‑不饱和羧酸包括丙烯酸。举例来说，公开了一种用于产生α,β‑不饱和羧酸或其盐的方法，其包含：(1)使第8族‑第11族过渡金属前体、烯烃、二氧化碳、稀释剂和具有缔合金属阳离子的硫含氧酸阴离子取代的多芳香族树脂或磷含氧酸阴离子取代的多芳香族树脂接触以提供混合物；和(2)向所述混合物施用适合于产生所述α,β‑不饱和羧酸或其盐的反应条件。描述了用缔合金属阳离子再生所述多芳香族树脂的方法。

摘要： 本发明涉及利用选择性叠氮化合物取代反应的标记有氟‑18的氟甲基取代放射性医药品的制备方法，其包括：第一步骤，从回旋加速器中通过18O(p，n)18F反应得到[18F]氟化物；第二步骤，使用溶解有K2.2.2和K2CO3的乙腈反应溶液分离上述[18F]氟化物来得到[18F]F‑/H218O溶液；第三步骤，加热上述[18F]F‑/H218O溶液来得到K2.2.2/K18F；第四步骤，将上述K2.2.2/K18F和双(甲苯磺酰氧基)甲烷化合物一同放入反应容器中，添加反应溶剂进行反应，得到第一前体溶液；第五步骤，冷却上述第一前体溶液，添加叠氮化合物试剂，进行叠氮化合物取代反应来得到[18F]氟甲基甲苯磺酸酯化合物。