N-烷基化

摘要： 含氮化合物在药物和生物活性分子中广泛存在,因此N-烷基化反应在有机合成领域中十分重要。主要讨论了以铁为催化剂促进的N-烷基化反应。催化体系由一系列的铁催化剂与配体、添加剂共同组成,反应通常具有优异的收率。铁催化N-烷基化反应为有机合成开辟了新途径,具有重要的研究意义。

摘要： 烷基化反应是一类非常重要的有机合成反应,将烷基化剂引入到芳香族化合物的C、N、O等原子上,可获得生产各种工业品的中间产物。在烷基化反应的工艺中,高效环保的催化剂是关键。近年来,水滑石作为一种固体酸碱双功能催化剂,制备方法简单,催化性能优异,易于回收和分离,引起了研究者高度关注。对近年来酸碱双功能水滑石催化剂对芳香族化合物的C-烷基化、N-烷基化、O-烷基化反应的催化性能和反应机理等方面的研究进展进行归纳和评述,并对水滑石的应用前景以及进一步的研究工作进行展望。

摘要： 以4-硝基邻苯二胺为原料,经缩合、硝基还原和N-烷基化反应合成了一系列具有新颖结构的2-甲基-6-(N,N-二烷基氨基)喹喔啉,其结构经1 H NMR,13 C NMR,HR-MS(ESI)和XRD表征.

摘要： A novel water-soluble zwitterionic surfactant ( Rm,n-CTS-B ) was synthesized by chitosan (CTS) as a raw material, and the hydrophilic and hydrophobic groups were introduced into the active amino groups of chitosan by Schiff reaction and alkylation. The molecular structures of chitosan and its derivatives were characterized by IR and 1H-NMR. The degree of substitution was determined by ele-mental analysis (EA) , and the optimal reaction conditions were determined by orthogonal experiment. The water solubility, surface tension and foam properties of Rm,n-CTS-B were studied. The results show that the synthesized R8,2-CTS-B has good surface properties, the surface tension can reach 31.13 mN/m.%以壳聚糖(CTS)为原料,通过Schiff反应以及烷基化反应在壳聚糖的活性氨基上先后引入亲水和疏水基团,合成了一种易溶于水的两性离子表面活性剂( Rm,n-CTS-B).采用红外光谱( IR)、核磁共振( 1 H-NMR)等方法对壳聚糖及其衍生物的分子结构进行表征;通过元素分析(EA)测定其取代度,采用正交实验确定其最优反应条件.对Rm,n-CTS-B的水溶性、表面张力以及泡沫性能进行了研究,结果表明:合成的R8,2-CTS-B具有良好的表面性能,表面张力能达到31.13 mN/m.

摘要： 采用水作为溶剂,以2,6-二氨基吡啶(DAP)和2,4,6-三硝基氯苯为原料,经N-烷基化反应,制得2,6-二苦氨基吡啶(PAP).考察了相转移催化剂、反应物配比、缚酸剂用量、反应温度、反应时间等对PAP收率的影响.结果表明,优化工艺条件为:采用AEO9作相转移催化剂,n(三硝基氯苯):n(二氨基吡啶)=2.2:1,n(碳酸氢钠):n(二氨基吡啶)=1.83:1,反应温度95°C,反应时间为5 h.此时2,6-二苦氨基吡啶的得率可达84.6％,熔点315°C,液相色谱分析纯度为97.6％.

摘要： 通过浸渍法制备不同碳基类型的Pd/C催化剂,以催化对茴香胺N-烷基化反应研究不同碳基类型的Pd/C催化剂催化性能,然后选用X射线衍射、扫描电镜、BET、ICP等技术表征了催化剂.研究发现碳纳米管为基底制备的Pd/C催化剂Pd负载量高,具有良好的比表面积,催化茴香胺N-烷基化反应转化率能够达到较理想的85.0％,且单甲基化合物含量可高达97.8％.

摘要： 胺的N-烷基化反应是一类重要的有机合成反应,其合成产物烷基化胺更是涉及到包括化工、医疗、医药以及国防等重要领域.近年来随着化学技术,尤其是绿色催化合成技术的发展,使得该类反应己成为当前有机反应的研究热点之一.以醇作为胺的N-烷基化试剂,水是唯一的副产物,因此具有绿色环保、简单可靠的特点.但是绝大多数该类反应都需要过渡金属催化剂.从脂肪胺、芳香胺、杂环芳香胺等含氮化合物出发,综述了近年来金属催化的以醇为烷基化试剂的胺的N-烷基化反应的研究进展,主要介绍了各均相、多相金属催化反应体系,通过比较指出了每一方法的优缺点,并对今后氮烷基化反应的发展方向进行了展望.%N-Alkylation of amines is a class of important organic reaction.The products of this reaction are related to the important technological fields including chemical,medical,pharmaceutical and defense.In recent years,the development and need of green catalytic synthesis technology make such C-N bond formation reaction via N-alkylation become one of the current research focuses of organic chemistry.Because water is the only by-product,the N-alkylation of amines with alcohols as alkylating agents is green,environmental,simple and reliable.However,the most of such reactions require a late transition metal catalyst.In this paper the progress in late transition metal-catalyzed N-alkylation reaction with alcohols as alkylating agents starting from various aliphatic,aromatic and heterocyclic aromatic amines in recent years is reviewed.Various homogeneous and heterogeneous catalytic systems as well as the substrate application scope of each method involved in this reaction are mainly introduced.The expectation and development direction about this N-alkylation in future are suggested.

摘要： 报道了低用量Cu(OTf)2催化下腈与仲醇和部分伯醇的Ritter反应.研究表明,仅2 mol％ Cu(OTf)2即可高效催化反应进行,得到55～90％收率的一系列N-烷基酰胺产物.该方法还可以进一步拓展到芳胺与二级醇的脱水N-烷基化反应合成取代胺.%An efficient method for synthesis of the useful N-alkyl amides is achieved by a low loading Cu(OTfh-catalyzed Ritter reaction ofnitriles with secondary alcohols and some primary alcohols.The same method can be extended to dehydrative N-alkylation of anilines with secondary alcohols to obtain N-alkylated anilines.

摘要： 报道了以酸性多级孔ZSM-5沸石为催化剂,以二苯甲醇和对甲基苯磺酰胺为原料,实现磺酰胺的N-烷基化反应制备N-取代的酰胺化合物,同时进行反应条件的筛选(溶剂,温度,催化剂的量),最终确定该反应的最优条件.研究发现,以1,2-二氯乙烷为溶剂,80°C下N2氛围下,反应6h获得最高的产物收率.

摘要： N-烷基胺类化合物在染料、农药、医药、精细化学品合成、有机反应中间体等多领域有着广泛而重要的应用.目前合成N-烷基胺类化合物主要是通过氨基氢在烷基化试剂中的取代反应来实现的，通常以醇、卤代烃、醚为烷基化试剂，无机酸、无机碱为催化剂，对伯胺或仲胺进行烷基化.然而此类反应长期存在对设备腐蚀严重、无机废液多、污染大、生产效率不高等缺点，随着人类对环境问题的越来越重视,寻找绿色合成方法十分迫切.rn 本文主要研究了碱性离子液体作催化剂/溶剂在合成N-烷基芳胺化合物反应中的应用，考察了他们对苯胺及其衍生物与一系列卤代烃选择性N-烷基化反应的催化活性，在温和的反应条件下高选择性合成N-单烷基化产物.

摘要： N-烷基胺类化合物在染料、农药、医药、精细化学品合成、有机反应中间体等多领域有着广泛而重要的应用.目前合成N-烷基胺类化合物主要是通过氨基氢在烷基化试剂中的取代反应来实现的，通常以醇、卤代烃、醚为烷基化试剂，无机酸、无机碱为催化剂，对伯胺或仲胺进行烷基化.然而此类反应长期存在对设备腐蚀严重、无机废液多、污染大、生产效率不高等缺点，随着人类对环境问题的越来越重视,寻找绿色合成方法十分迫切.rn 本文主要研究了碱性离子液体作催化剂/溶剂在合成N-烷基芳胺化合物反应中的应用，考察了他们对苯胺及其衍生物与一系列卤代烃选择性N-烷基化反应的催化活性，在温和的反应条件下高选择性合成N-单烷基化产物.

摘要： N-烷基胺类化合物在染料、农药、医药、精细化学品合成、有机反应中间体等多领域有着广泛而重要的应用.目前合成N-烷基胺类化合物主要是通过氨基氢在烷基化试剂中的取代反应来实现的，通常以醇、卤代烃、醚为烷基化试剂，无机酸、无机碱为催化剂，对伯胺或仲胺进行烷基化.然而此类反应长期存在对设备腐蚀严重、无机废液多、污染大、生产效率不高等缺点，随着人类对环境问题的越来越重视,寻找绿色合成方法十分迫切.rn 本文主要研究了碱性离子液体作催化剂/溶剂在合成N-烷基芳胺化合物反应中的应用，考察了他们对苯胺及其衍生物与一系列卤代烃选择性N-烷基化反应的催化活性，在温和的反应条件下高选择性合成N-单烷基化产物.

摘要： N-烷基胺类化合物在染料、农药、医药、精细化学品合成、有机反应中间体等多领域有着广泛而重要的应用.目前合成N-烷基胺类化合物主要是通过氨基氢在烷基化试剂中的取代反应来实现的，通常以醇、卤代烃、醚为烷基化试剂，无机酸、无机碱为催化剂，对伯胺或仲胺进行烷基化.然而此类反应长期存在对设备腐蚀严重、无机废液多、污染大、生产效率不高等缺点，随着人类对环境问题的越来越重视,寻找绿色合成方法十分迫切.rn 本文主要研究了碱性离子液体作催化剂/溶剂在合成N-烷基芳胺化合物反应中的应用，考察了他们对苯胺及其衍生物与一系列卤代烃选择性N-烷基化反应的催化活性，在温和的反应条件下高选择性合成N-单烷基化产物.

摘要： 本文通过选择一个较为合适反应条件,耦合甲醇水相重整制氢,硝基苯加氢还原及苯胺烷基化,达到以硝基苯为原料一锅法制取N,N-二甲基苯胺的目的.考察了温度(140°C-190°C)、压力(1.0Mpa-3.0Mpa)、原料配比(硝基苯:甲醇:水)等对目标产物选择性的影响。在较优条件下，硝基苯转化率为100%，苯胺转化率为100%，产物中N,N-二甲基苯胺最高得率为94.4009%，此时N-甲基苯胺1.8063%。

摘要： 本文通过选择一个较为合适反应条件,耦合甲醇水相重整制氢,硝基苯加氢还原及苯胺烷基化,达到以硝基苯为原料一锅法制取N,N-二甲基苯胺的目的.考察了温度(140°C-190°C)、压力(1.0Mpa-3.0Mpa)、原料配比(硝基苯:甲醇:水)等对目标产物选择性的影响。在较优条件下，硝基苯转化率为100%，苯胺转化率为100%，产物中N,N-二甲基苯胺最高得率为94.4009%，此时N-甲基苯胺1.8063%。

摘要： 本文通过选择一个较为合适反应条件,耦合甲醇水相重整制氢,硝基苯加氢还原及苯胺烷基化,达到以硝基苯为原料一锅法制取N,N-二甲基苯胺的目的.考察了温度(140°C-190°C)、压力(1.0Mpa-3.0Mpa)、原料配比(硝基苯:甲醇:水)等对目标产物选择性的影响。在较优条件下，硝基苯转化率为100%，苯胺转化率为100%，产物中N,N-二甲基苯胺最高得率为94.4009%，此时N-甲基苯胺1.8063%。

摘要： 本文通过选择一个较为合适反应条件,耦合甲醇水相重整制氢,硝基苯加氢还原及苯胺烷基化,达到以硝基苯为原料一锅法制取N,N-二甲基苯胺的目的.考察了温度(140°C-190°C)、压力(1.0Mpa-3.0Mpa)、原料配比(硝基苯:甲醇:水)等对目标产物选择性的影响。在较优条件下，硝基苯转化率为100%，苯胺转化率为100%，产物中N,N-二甲基苯胺最高得率为94.4009%，此时N-甲基苯胺1.8063%。

摘要： 本申请描述了改进的烷基化催化剂、烷基化方法和制备烷基化催化剂的方法。烷基化方法包括基于沸石的固体酸催化剂上的反应，并且能在稳态条件下进行较长时间。烷基化催化剂包含结晶沸石结构、等于或小于20的Si/Al摩尔比，小于0.5重量％的碱金属，并且还具有特征性催化剂寿命性能。一些催化剂可包含10‑35重量％的稀土元素。制备催化剂的一种方法包括在交换稀土元素之后，在至少575°C的温度下进行的煅烧步骤，用以稳定所得结构，然后进行脱氨处理。脱氨的改进方法采用低温氧化。

摘要： 本发明公开了在二(1‑金刚烷基)‑正丁基膦的存在下，并在2,2,6,6‑四甲基哌啶1‑氧基的存在下，用氟烷基卤化物、氯烷基卤化物和氟氯烷基卤化物通过均相Pd催化的氟烷基化、氯烷基化和氟氯烷基化制备氟烷基化化合物、氯烷基化化合物和氟氯烷基化化合物的方法。

摘要： 烷基化芳族产品(12)制法是使芳族化合物(1)烷基化而得多种烷基化芳族产品，其特征是a)在烷基化沸石(4)存在下用芳族化合物(1)与烷基化剂(2)反应；b)从烷基化产品中结晶分出烷基化芳族产品(12)；c)在脱烷基化沸石(15)存在下将烷基化芳族产品的非结晶部分(13)脱烷基化；d)在烷基化沸石(4)存在下将再生芳族化合物(1b)再与烷基化剂(2)反应。该法所得烷基化芳族化合物(12)特别是2，6-二环己基萘。

摘要： 本发明公开了制备烷基化的，氟代烷基化的，氯代烷基化的和氟代氯代烷基化的化合物的方法，其通过分别使烷基卤化物，氟代烷基卤化物，氯代烷基卤化物或氟代氯代烷基卤化物进行非均相Co‑催化的烷基化或氟代烷基化，氯代烷基化和氟氯代烷基化来实施。

摘要： 烷基化萘组合物通常通过使萘与亲电试剂在酸催化条件下反应以提供单烷基化萘、二烷基化萘和有时多烷基化萘的混合物而形成。通常选择反应条件以改变产物分布，以便改变润滑剂性质如粘度或挥发度。产物分布很少超过90重量％的单烷基化萘。也可以如下改变粘度和挥发度：获得富含单烷基化萘的第一馏分和富含二烷基化萘的第二馏分，并将所述第一馏分和第二馏分以指定比例组合以产生具有粘度或挥发度之一的目标值的经改性烷基化萘组合物。所述第一馏分和第二馏分可以通过第一烷基化萘组合物的分馏以提供塔顶馏分和塔底馏分而获得。

摘要： 提供了N‑羟烷基化多胺、制备N‑羟烷基化多胺的方法和含有N‑羟烷基化多胺的钻井液，其中N‑羟烷基化多胺包括式(I)：其中，R1和R2独立地为–C或–CH基团；R3是脂族烃基；R4和R5独立地为无环烃基，或R1、R2、R4和R5共价连接形成不饱和环状烃基；且R6、R7、R8和R9独立地为无环烃基或无环杂烃基。

摘要： 本公开涉及硫酸(SA)烷基化反应器系统。所述反应器系统包括封闭的反应器容器，所述反应器容器包括壳体、蒸气出口和乳液出口。所述反应器容器还包括位于所述反应器容器的下部的分配器、与所述分配器流体连接的混合器及与所述混合器和所述乳液出口流体连接的乳液泵，其中所述乳液泵位于所述反应器容器之外。本公开还涉及一种分体式SA烷基化反应器系统，其中单个卧式反应器容器被分开以容纳两个反应器系统。本公开还涉及使用所述反应器系统的烷基化方法。本公开还涉及将氟化氢(HF)烷基化单元转换成SA烷基化单元的方法。本公开还涉及转换的SA烷基化单元和在所述转换的SA烷基化单元中进行的烷基化方法。

摘要： 本申请描述了改进的烷基化催化剂、烷基化方法和制备烷基化催化剂的方法。烷基化方法包括基于沸石的固体酸催化剂上的反应，并且能在稳态条件下进行较长时间。烷基化催化剂包含结晶沸石结构、等于或小于20的Si/Al摩尔比，小于0.5重量％的碱金属，并且还具有特征性催化剂寿命性能。一些催化剂可包含10‑35重量％的稀土元素。制备催化剂的一种方法包括在交换稀土元素之后，在至少575°C的温度下进行的煅烧步骤，用以稳定所得结构，然后进行脱氨处理。脱氨的改进方法采用低温氧化。

摘要： 本发明公开了在二(1‑金刚烷基)‑正丁基膦的存在下，并在2,2,6,6‑四甲基哌啶1‑氧基的存在下，用氟烷基卤化物、氯烷基卤化物和氟氯烷基卤化物通过均相Pd催化的氟烷基化、氯烷基化和氟氯烷基化制备氟烷基化化合物、氯烷基化化合物和氟氯烷基化化合物的方法。

摘要： 烷基化芳族产品(12)制法是使芳族化合物(1)烷基化而得多种烷基化芳族产品，其特征是a)在烷基化沸石(4)存在下用芳族化合物(1)与烷基化剂(2)反应；b)从烷基化产品中结晶分出烷基化芳族产品(12)；c)在脱烷基化沸石(15)存在下将烷基化芳族产品的非结晶部分(13)脱烷基化；d)在烷基化沸石(4)存在下将再生芳族化合物(1b)再与烷基化剂(2)反应。该法所得烷基化芳族化合物(12)特别是2，6-二环己基萘。