反应网络

摘要： 将催化裂化柴油转化为轻质芳烃既能解决柴油过剩,又能解决轻质芳烃短缺问题,具有较高的应用价值。总结催化裂化柴油加氢裂化制备轻质芳烃的相关技术,介绍芳烃(三环芳烃、双环芳烃和单环芳烃)的加氢裂化反应规律,分析催化剂中加氢活性组分的性质(种类、负载量、分散度和配比)、分子筛载体的性质(酸性质、孔道结构和酸中心化学环境)及两种活性中心的匹配程度对催化性能的影响。

摘要： 优化FCC汽油辛烷值对于提升汽油产品质量具有重要意义。采用小型固定流化床装置,通过对典型FCC汽油辛烷值及其烃类结构组成进行分析,确定C_(5)—C_(6)直链及单支链β位烯烃、多甲基苯、异戊烷与C_(6)-C_(7)双支链异构烷烃为影响FCC汽油辛烷值的关键组分。通过进一步分析烃类结构组成随催化剂活性变化规律,建立了FCC汽油辛烷值关键组分在催化裂化过程中的反应网络,进一步发现催化剂的强Lewis酸中心和强BrΦnsted酸中心与FCC汽油中芳烃及异构烷烃的生成有关;弱BrΦnsted酸量对于FCC汽油中烯烃与异构烷烃的支链化程度影响显著。催化剂的弱Lewis酸与弱BrΦnsted酸的相对比例能够改变FCC汽油中烯烃与异构烷烃碳数分布,并影响取代芳烃的歧化、异构化反应的相对比例。

摘要： 我国煤制乙二醇技术近年来发展迅速。乙二醇总产能加速突破,其在聚酯、防冻液、炸药等工业领域应用广泛。乙二醇作为基本化工原料,其下游反应网络复杂,下游产品的多元化发展引起了研究人员广泛关注。通过利用高通量数据挖掘技术探索乙二醇相关化学反应,分析QM9数据集中的组分数据,成功构建出91766个乙二醇作为反应物的化学反应和4个乙二醇作为产物的化学反应。随后基于知识图谱思想构建了乙二醇反应计算平台,利用化学反应网络增强分子之间的关联,丰富下游产品的结构。全部反应数据及代码均已开源,期望可以为乙二醇下游产品多元化研究提供便利,为乙二醇下游产业发展提供参考。

摘要： DNA链置换是一种非常重要的分子自组装方法,因其操作性强、实验条件简单而被广泛应用于DNA计算中。可满足问题是非确定性多项式问题(NP问题)中的一个经典问题,文章利用DNA链置换反应网络来求解可满足问题,利用Visual DSD语言设计DNA链。求解过程主要分为3个反应模块,即变量转换模块、求和模块和阈值比较模块。变量转换模块是将不同变量所代表的DNA链通过链置换反应转换成同一条链;求和模块是将转换后的链浓度进行相加;在阈值比较模块中,由于浓度的检测会存在一定的误差,为此设计了2个链置换反应检测是否有荧光显示来判断可行解,若有荧光显示则为可行解,反之不是。通过Visual DSD仿真软件得到了变量转换模块相对应的链置换反应网络图、变量仿真图以及阈值比较图。该方法可用来求解多个变量的可满足性问题。文章利用上述方法成功解决了一个5变量的可满足问题。

摘要： 近日,南开大学研究团队提出甲醇制烯烃(MTO)反应步骤与催化循环的三循环机理,即羟醛循环、烯烃循环与芳烃循环。相关研究成果发表于《基础研究》杂志。MTO反应中第一个C-C键的形成、反应诱导期以及完整的反应网络对于MTO反应的进一步发展乃至C 1化学的理解都具有重要意义。

摘要： 近日,中国石化上海石油化工研究院研究团队在揭示影响合成气一步法制芳烃(STA)反应芳烃分布的分子筛关键形貌参数研究中获进展,建立了芳环取代指数与形貌参数的关系,相关研究成果发表于《ACS催化》杂志。在氧化物-分子筛双功能催化体系中,STA反应网络包含CO活化加氢、C-C偶联、芳构化、芳环烷基化等多步反应,如何协调各步反应间的平衡,取得高芳烃选择性、实现芳烃分布调控,是本体系的一大挑战。

摘要： 使用极小反应网络方法,在指定中间物种条件下,构建反应步数最小的详细燃烧反应机理.确定了关于C1燃烧机理的17个物种和14个独立反应,其中包含氢气燃烧的8个物种6个反应,对缺乏动力学参数的独立反应进行组合替代,反应速率常数采用Arrhenius双参数形式.采用构建的25步反应C1多燃料燃烧机理(MRN-C1)进行了点火延迟时间和层流火焰速度的模拟.考虑到工程应用对机理组分数的限制,以CH4和CH3OH单组分燃料为例,考察了去除"滞留"物种后单组分机理与总机理的模拟结果差别.

摘要： 近日,中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院研究团队在揭示影响合成气一步法制芳烃(STA)反应芳烃分布的分子筛关键形貌参数研究中获进展,建立了芳环取代指数与形貌参数的关系,相关研究成果发表于《ACS催化》。在氧化物-分子筛双功能催化体系中,STA反应网络包含CO活化加氢、C—C偶联、芳构化、芳环烷基化等多步反应,如何协调各步反应间的平衡,取得高芳烃选择性,实现芳烃分布调控,是本体系的一大挑战。

摘要： 乙酰丙酸(LA)羟醛自缩合是制备液体生物燃料过程中重要的碳链增长反应.为克服液体酸存在的腐蚀和环境污染等缺点,弥补固体酸存在的活性温度较高和选择性较低等不足,以酸性离子液体[HSO3-b-mim]CF3SO3为催化剂,催化LA自缩合反应.利用液相色谱-质谱技术确定了主要产物(C9～C15),并建立了LA自缩合反应网络.结果表明,分子量为214的C10产物具有2种结构:直链结构的(Z)-3-乙酰基-4-甲基-3-庚烯二酸和(E)-4-甲基-6-氧代-4-壬烯二酸,以及环状结构的3-(2-甲基-5-氧代-2-四氢呋喃基)-4-氧代戊酸和5-(2-甲基-5-氧代-2-四氢呋喃基)-4-氧代戊酸;分子量为196的C10产物为环状结构的5-((2-甲基-5-氧代-2-四氢呋喃基)甲基)呋喃-2(3H)-酮、5-甲基-4-(2-甲基-5-氧代-2-四氢呋喃基)呋喃-2(3H)-酮和(E)-4-甲基-5-(5-氧代-4,5-二氢-2-呋喃基)-4-戊烯酸.上述结果能够为LA自缩合反应的深入开展奠定基础.

摘要： 基于图论的算法实现了,自动构建热裂解反应网络的模型程序,为复杂原料的裂解反应自由基模型中反应网络的构建提供了可行的解决方案.本文以正戊烷为原料研究了采用此模型构建裂解反应网络的可行性,对比乙烯、丙烯和氢气等主要产物的收率,相比手工构建的正戊烷热裂解自由基反应网络,自动构建反应网络模型的模拟结果与裂解实验结果更为接近,具有明显的优势;在此基础上对反应初始条件进行优化,通过优化起始反应物种,进一步提高了产物收率的预测准确性.

摘要： 宏观上表现为燃烧、气化和热解的热化学转化过程实质上包含了复杂的反应网络。传统燃烧、气化和热解过程使所有子反应耦合一体，难以利用反应网络中发牛的各种相瓦作用以及子反应产生的中间产物。解耦热化学转化通过解除复杂反应网络中的某些子反应问的耦合，强化或抑制某些子反应中间产物与其它子反应间的相互作用，实现热化学转化所处理的煤、生物质等的高值化与综合利用，代表了能源化工的发展方向。本文在概述解耦热化学转化的思想方法与化学反应的基础上，从热解解耦、气化解耦、燃烧解耦三个方面分析了基于解耦热化学转化形成的实现煤炭及生物质高值转化和综合利用的典型新技术，并以利用低阶煤、生物质牛产中热值工业煤气的燃烧解耦双流化床气化、实现热解油与电联产的循环流化床锅炉煤热解拔头和对褐煤等低阶煤实施提质、甚至生产电石半焦原料的解耦高值转化等技术为代表，分别介绍了这些技术的研发进展现状和可能的应用前景。

摘要： 本文研究了二苯并噻吩(DBT)在Ni-Mo-W/γ/Al2O3上的加氢脱硫(HDS)反应产物分布、可能的反应网络以及温度对产物分布的影响。研究发现,DBT在Ni-Mo-W/γ-Al2O3上的HDS反应主要通过直接氢解路径和加氢路径进行,且后者的速率是前者的两倍,芳烃对反应有较弱的抑制作用,并且对两个路径的抑制作用相当。

摘要： 本文基于GC-MS测试技术和变空速实验获得的信息,对YSBH-02型分子筛催化剂上、异丙醇与苯常压气相烷基化合成异丙苯的热力学特性和反应网络结构进行了较为系统的研究,确定了该反应体系的主要反应和主要副反应,提出了能合理解释实验观察现象的烷基化主体反应网络结构:IPA→H2O+Pr(→←+B-B)IPB(→+Pr)DIPB.采用微型等温积分反应器,在513～573K、苯/醇摩尔比8～17和常压条件下,对YSBH-02催化剂上异丙醇与苯气相烷基化反应的动力学特性进行了系统的实验研究.依据所判识的烷基化反应网络结构和基于幂函数型动力学方程,以Simplex-Marquardt复合法对动力学实验数据进行非线性参数估计,建立了能良好吻合实验数据的、YSBH-02型分子筛催化剂的动力学模型.

摘要： 本发明公开了基于燃烧网络反应演化模型的弹药反应烈度量化评估方法。涉及不敏感弹药技术领域，能够解决强约束弹药装药意外点火后燃烧反应增长演化计算问题，解决弹药在高温、火烧等意外刺激下反应烈度控制和量化评估难题。本发明提供的基于燃烧网络反应演化模型的弹体装药安全性评估方法，本发明通过对强约束弹药装药点火后的燃烧反应增长演化过程进行建模，定量地给出了贴近实际状态的弹体内部压力和反应度等增长历史，即得到壳体内压力模型、装药基体的反应度模型，最终得到弹药的反应烈度，实现对弹药装药点火后的反应增长演化行为的客观描述，为强约束不敏感弹药设计与反应烈度控制和量化评估提供理论依据。

摘要： 本发明公开了基于燃烧网络反应演化模型的弹药反应烈度量化评估方法。涉及不敏感弹药技术领域，能够解决强约束弹药装药意外点火后燃烧反应增长演化计算问题，解决弹药在高温、火烧等意外刺激下反应烈度控制和量化评估难题。本发明提供的基于燃烧网络反应演化模型的弹体装药安全性评估方法，本发明通过对强约束弹药装药点火后的燃烧反应增长演化过程进行建模，定量地给出了贴近实际状态的弹体内部压力和反应度等增长历史，即得到壳体内压力模型、装药基体的反应度模型，最终得到弹药的反应烈度，实现对弹药装药点火后的反应增长演化行为的客观描述，为强约束不敏感弹药设计与反应烈度控制和量化评估提供理论依据。

摘要： 本发明公开了一种生化反应的人工神经网络智能曝气装置及其控制方法，本发明通过将神经网络模型部署在控制器内，通过神经网络模型根据进水水质监测组件和出水水质监测组件采集的数据去调整网络参数，从而使得本发明能根据水质、水量和外部环境优化计算过程，精确控制曝气量。

摘要： 本发明公开了一种用DNA链置换反应实现单分子形式化学反应网络的方法，包括以下步骤：S1：用具有相同标记的DNA链表示一种形式化学反应物质，每种标记包括一个短链和一个长链；S2：用一个DNA链置换反应映射一个不可逆单分子形式化学反应，用两个DNA链置换反应映射一个可逆单分子形式化学反应，多个形式化学反应组成的反应网络为形式化学反应网络；S3：根据形式化学反应的速率常数设定对应DNA反应的速率常数，所述形式化学反应的速率常数等于对应DNA链反应的速率常数乘以辅助链的初始浓度；S4：根据标记链中的短链与其互补链的匹配程度来调整链置换反应的速率；S5：用所有DNA链置换反应构成的DNA网络的动力学特性模拟形式化学反应网络的动力学特性。

摘要： 本发明提供一种基于网络抖动算法反应网络拥塞的方法，所述方法包括如下步骤：步骤10、以一定时间间隔为单位把连续的时间离散化，用Di表示数据包的传输延时，计算Ti‑1到Ti时间内传输延时的平均值和Ti到Ti+1时间内传输延时的平均值根据和得到传输延时的变化率DRi；步骤20、每单位时间调整基准值：E＝E+DRi×Δt，其中，E为期望值，Δt为两帧间的时间差；步骤30、判断是否需要重置基准值：若是，则将基准值重置为：E＝Di+DRi×(Ti+1‑Ti)/2；步骤40、计算抖动值Ji为：Ji＝(15×Ji‑1+|Di‑E|)/16，用抖动值表征网络拥塞情况，抖动值越大则即将发生的网络拥塞越严重。本发明能够及时准确的反应网络拥塞情况，提高对网络拥塞的敏感度，降低丢包率。

摘要： 本发明公开了一种用DNA链置换反应实现单分子形式化学反应网络的方法，包括以下步骤：S1：用具有相同标记的DNA链表示一种形式化学反应物质，每种标记包括一个短链和一个长链；S2：用一个DNA链置换反应映射一个不可逆单分子形式化学反应，用两个DNA链置换反应映射一个可逆单分子形式化学反应，多个形式化学反应组成的反应网络为形式化学反应网络；S3：根据形式化学反应的速率常数设定对应DNA反应的速率常数，所述形式化学反应的速率常数等于对应DNA链反应的速率常数乘以辅助链的初始浓度；S4：根据标记链中的短链与其互补链的匹配程度来调整链置换反应的速率；S5：用所有DNA链置换反应构成的DNA网络的动力学特性模拟形式化学反应网络的动力学特性。

摘要： 本发明公开了一种基于化学反应网络的神经网络元件实现方法，包括如下步骤：(1)数值计算的实现；对于加法、减法和乘法计算，分别构造相应模型进行计算；(2)神经元的实现；利用步骤(1)中的计算模型实现神经元的相关计算。本发明构造了一个功能由化学反应网络实现的神经元，经仿真测试，该神经元在训练过程中能输出正确结果，同时相应地对输入端的权值进行正确调整。

摘要： 本发明提供一种基于网络抖动算法反应网络拥塞的方法，所述方法包括如下步骤：步骤10、以一定时间间隔为单位把连续的时间离散化，用Di表示数据包的传输延时，计算Ti-1到Ti时间内传输延时的平均值和Ti到Ti+1时间内传输延时的平均值根据和得到传输延时的变化率DRi；步骤20、每单位时间调整基准值：E＝E+DRi×Δt，其中，E为期望值，Δt为两帧间的时间差；步骤30、判断是否需要重置基准值：若是，则将基准值重置为：E＝Di+DRi×(Ti+1-Ti)/2；步骤40、计算抖动值Ji为：Ji＝(15×Ji-1+|Di-E|)/16，用抖动值表征网络拥塞情况，抖动值越大则即将发生的网络拥塞越严重。本发明能够及时准确的反应网络拥塞情况，提高对网络拥塞的敏感度，降低丢包率。

摘要： 本发明提出了一种基于工程DNA链置换模拟电路的新型神经网络，该神经网络由催化反应模块、降解反应模块以及调节反应模块构成，并具有类似于误差反向传播型神经网络，即BP型神经网络的框架结构，可分为输入层、隐藏层和输出层三部分。与BP型神经网络不同的是，该神经网络的学习能力并不依赖于某种算法，而是结合DNA链置换的反应特点，依靠反应网络的动力学自适应性，在DNA链置换反应达到动态平衡时，实现权值的更新，并使该神经网络具有监督式学习的能力，可对标准二次型函数进行拟合。

摘要： 本发明公开了一种柴油蒸汽裂解反应网络的构建方法，包括：对柴油进行成分分析，筛选具有代表性的碳氢化合物分子作为柴油的烃类组成，具有代表性的含硫化合物分子和含氮化合物分子作为柴油的杂原子组成；采用反应网络生成工具Reaction Mechanism Generator对烃类组成和杂原子组成中的每一种分子进行单分子的反应网络自动生成；将生成的所有烃类组成分子和杂原子组成分子的反应网络进行合并，构建柴油蒸汽裂解的总反应网络。本发明可以低成本、短时间内获取柴油蒸汽裂解自由基机理水平的反应网络，所需时间仅为RMG程序运行时长，无需额外的人工梳理工作。