双氯芬酸钠滴眼液

摘要： 目的:系统评价口服氯雷他定联合双氯芬酸钠滴眼液对过敏性结膜炎的临床疗效和安全性。方法:检索Embase、Cochrane library、Pubmed、中国知网数据库、万方数据库、维普中文科技期刊数据库、中国生物医学文献服务系统中口服氯雷他定联合双氯芬酸钠滴眼液治疗过敏性结膜炎的随机对照研究,检索时间为建库至2021-07;采用Cochrane偏倚风险评估工具对纳入研究进行质量评估,对纳入文献的发表偏倚进行Egger检验,使用RevMan 5.3统计软件对治疗总有效率、不良反应发生率、临床症状评分进行Meta分析;对异质性较高的结果进行描述性分析。结果:共纳入符合条件的19篇,全部为中文文献,合计患者1931例2044眼,对照组采用口服氯雷他定治疗,试验组在口服氯雷他定基础上联合双氯芬酸钠滴眼液;Meta分析结果表明,试验组的疗效优于对照组(OR=4.43,95%CI:3.26~6.03,P<0.00001);试验组不良反应发生率低于对照组(OR=0.32,95%CI:0.2~052,P<0.00001);试验组中患者眼痒评分(MD=-0.36,95%CI:-0.39~-0.33,P<0.00001)、分泌物评分(MD=-0.24,95%CI:-0.31~-0.18,P<0.00001)均低于对照组;试验组患者可显著降低结膜充血水肿、结膜乳头或滤泡增生、异物感症状,且差异均有统计学意义(均P<0.05);对总有效率、不良反应发生率进行Egger检验,结果显示总有效率存在发表偏倚,但通过剪补法分析得知存在的发表偏倚未对结果造成影响。结论:在口服氯雷他定的基础上,联合双氯芬酸钠滴眼液对于治疗过敏性结膜炎具有一定临床疗效,可改善患者眼痒、异物感、分泌物及结膜充血水肿临床症状,且不良反应发生率较低,可为今后过敏性结膜炎的药物治疗提供一定循证依据,但由于纳入的研究证据强度较低,未来需要更多的多中心、随机双盲临床试验,从而提高证据强度。

摘要： 目的分析将双氯芬酸钠滴眼液应用于白内障并2型糖尿病患者中的疗效。方法将2020年4月至2021年4月我院诊治的50例白内障并2型糖尿病患者作为对象,25例术后采用常规治疗患者为对照组,25例术后使用双氯芬酸钠滴眼液治疗患者为观察组,比较两组视力提高程度、关注患者前房渗出情况及疗效差异。结果观察组视力提高程度优于对照组,P<0.05。观察组患者前房渗出情况更优,P<0.05。观察组、对照组疗效总有效率为23(92%)与18(72%),前者更有优势,Z=2.456,P<0.05。结论白内障并2型糖尿病患者在手术后,可采用双氯芬酸钠滴眼液进行抗感染治疗,能够缓解患者术后炎性反应,有助于患者术后视力提升。

摘要： 目的:观察双氯芬酸钠滴眼液辅助治疗急性外耳道炎(AOE)的疗效。方法:将2020年1月—2021年12月我院收治的72例急性外耳道炎患者,按病历号随机分为观察组和对照组,每组36例。对照组给予常规抗细菌治疗,观察组在此基础上给予双氯芬酸钠滴眼液进行辅助治疗。观察对比两组疗效、临床症状改善时间、血清炎性因子水平、VAS评分、ODI评分和不良反应。结果:治疗后,观察组临床治疗效果相较对照组更好,且临床症状改善时间均短于对照组,IL-6、CRP和TNF-α水平低于对照组,VAS和ODI评分低于对照组(P0.05)。结论:双氯芬酸钠滴眼液辅助治疗AOE疗效好,安全性高,值得推广。

摘要： 糖尿病性视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)是糖尿病患者常见的并发症之一,可引起视网膜微血管出血、渗出、玻璃体增殖,严重者可出现视网膜脱离而导致失明。视网膜激光光凝术是目前临床治疗DR的首选方法,可维持有效视力,提高患者的生活质量。但光凝治疗可引起眼胀、眼痛、流泪伴头痛、恶心等症状而影响患者治疗依从性[1]。现代医学认为,疼痛的发生与神经递质水平密切相关,光凝治疗引起的疼痛可导致机体神经递质水平紊乱[2]。中医认为,DR属于“暴盲”“视瞻昏渺”“青盲”等范畴,多因肝肾亏虚、肝郁气滞所致,激光光凝术可进一步加重局部气滞血瘀,不通则痛[3]。针灸是中医常用外治法,现代研究认为其可激活中枢神经系统的内源性痛觉调节系统而起到镇痛作用[4]。本研究探讨中医针灸联合双氯芬酸钠滴眼液缓解DR视网膜光凝治疗所致疼痛的效果及对疼痛相关因子水平的影响,现报道如下。

摘要： 目的:分析氯雷他定联合双氯芬酸钠滴眼液治疗过敏性结膜炎的疗效及对泪膜稳定性和泪液相关指标的影响.方法:前瞻性选择2019-01/2020-01我院收治的过敏性结膜炎患者93例186眼,随机分为观察组(47例94眼,采用氯雷他定联合双氯芬酸钠滴眼液治疗)与对照组(46例92眼,采用氯雷他定治疗),均连续治疗2wk.治疗前、治疗2wk均评估眼部症状、体征改善情况;进行基础泪液分泌试验(SⅠt),检测泪膜破裂时间(BUT),评估泪膜稳定性;采用眼前节相干光断层扫描仪测定泪河高度、泪河深度、泪河横截面面积;留取泪液标本,检测泪液透明质酸(HA)、ⅡA型分泌型磷脂酶A2(sPLA2-Ⅱa)、嗜酸性细胞阳离子蛋白(ECP)等指标的变化;统计治疗不良反应发生情况.结果:治疗2wk,两组患者主要症状、体征积分均较同组治疗前降低(P0.05).结论:氯雷他定联合双氯芬酸钠滴眼液治疗过敏性结膜炎整体疗效优于单纯应用氯雷他定,可改善患者症状及体征,提高泪膜稳定性,降低泪液炎性介质浓度,促进泪膜功能恢复,安全可行.

摘要： 目的:探讨对糖尿病白内障患者使用双氯芬酸钠滴眼液滴眼对预防术后黄斑水肿发生的作用.方法:选择我院2018年10月-2019年10月收治行白内障手术的糖尿病白内障患者100例为研究对象,随机分为白内障术后单独使用妥布霉素地塞米松滴眼液点眼对照组(n=50)与使用双氯芬酸钠滴眼液联合妥布霉素地塞米松滴眼液点眼的实验组(n=50),对比术后黄斑水肿发生率、黄斑中心凹厚度以及术后视力水平.结果:实验组术后黄斑水肿发生率低于对照组,黄斑中心凹厚度小于对照组,P<0.05.实验组术后1周、30周视力水平均优于对照组,P<0.05.结论:对糖尿病白内障患者采用双氯芬钠滴眼液治疗能够有效降低术后黄斑水肿发生率,有利于改善患者的视力水平,值得推广.

摘要： 目的 探究双氯芬酸钠滴眼液结合0.3％玻璃酸钠滴眼液治疗干眼的临床价值.方法 分析2019年1—9月期间在我院眼科进行治疗的92例干眼患者的临床资料,采用电脑盲选法分为观察组和对照组各46例.两组均采用玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组在此基础上加入双氯酚钠滴眼液治疗,对比治疗效果和不良反应发生率.结果 观察组治疗有效率为93.48％ 高于对照组的78.26％,数据差异具有统计学意义(P0.05).结论 干眼患者采用双氯酚钠滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗效果显著,安全性尚可,值得临床使用.

摘要： 目的观察双氯芬酸钠滴眼液相结合奥洛他定滴眼液用药治疗方式在过敏性结膜炎患者中使用的治疗意义分析。方法将在湖北省黄石市妇幼保健院近期(2017年1月—2020年6月时期)收治以过敏性结膜炎为诊断的患者98例,随机数字表法进行分组,每组49例,其中49例实施以单纯奥洛他定滴眼液治疗为对照组,而另49例患者则以双氯芬酸钠滴眼液相结合奥洛他定滴眼液治疗为试验组。比较两组患者治疗前、后的症状和体征评分,临床治疗疗效、不良反应及复发情况。结果治疗后症状、体征评分下降,试验组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。而试验组患者总有效率93.88%高于对照组77.55%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在过敏性结膜炎患者中,使用双氯芬酸钠滴眼液相结合奥洛他定滴眼液用药治疗,可以明显减轻患者的症状与体征评分,提高临床治疗的总有效率,效果理想。

摘要： 目的:研究双氯芬酸钠联合玻璃酸钠对干眼患者的治疗效果.方法:选取我院2020年1-12月188例干眼症患者,随机分研究组、对照组,研究组加用双氯芬酸钠滴眼液,对照组玻璃酸钠滴眼液单药治疗,对比两组治疗效果.结果:两组治疗效果、安全性差异有统计学意义(P＜0.05).结论:干眼症患者加用双氯芬酸钠滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗效果更高.

摘要： 目的 探析白内障术后干眼症患者应用联合治疗(双氯芬酸钠滴眼液+人工泪液)的临床价值.方法 选取本院2017年10月至2021年1月就诊的80例白内障术后干眼症患者,采用随机数字表法分为两组,各40例.两组均给予人工泪液治疗,观察组同时联合双氯芬酸钠滴眼液治疗.对比两组临床疗效、眼部症状改善及眼部相关指标改善情况.结果 观察组总有效率(95.00％)明显高于对照组(80.00％),组间存在统计学差异(P<0.05).观察组眼部症状改善情况明显优于对照组,OSDI积分低于对照组,组间存在统计学差异(P<0.05).观察组治疗后眼部相关指标(SI、BUT)均明显高于对照组,而FL评分明显低于对照组,组间存在统计学差异(P<0.05).结论 联合治疗(双氯芬酸钠滴眼液+人工泪液)应用于白内障术后干眼症中的临床效果显著,可有效缓解眼部发红、异物感以及视觉疲劳等刺激症状,改善泪液分泌等眼部相关指标,促进患者眼部快速恢复正常,值得临床推广.

摘要： 本发明公开了一种双氯芬酸钠缓释片及其控制双氯芬酸钠缓释片释放的方法，包括双氯芬酸钠和HPMC高分子材料，所述的双氯芬酸钠占整个颗粒或粉末总重量的58.6％～71.6％，其中，制成的双氯芬酸钠缓释片的颗粒或粉末的粘度范围为441±30～985±30厘泊。本发明的双氯芬酸钠缓释片质量符合标准，与市售同类制剂具有释放相似性，并且在生产前进行质量控制，能减少返工，节约生产成本、降低能耗、提高生产效率。

摘要： 本发明涉及一种用于眼科非感染性炎症的抗炎治疗，包括手术及非手术因素引起的非感染性炎症。商品名“迪菲”。处方：双氯芬酸钠1g，缓血酸氨0.6g，硼砂6g，硼酸15g，硫酸汞0.04g，PVP13g。将上述处方注射剂通过大量实验改为滴眼剂作为第二临床上，用于眼部手术，如白内障摘除，人工晶体植入等，术后眼部炎症的治疗。

摘要： 本发明属于废水处理技术领域，特别涉及一种从双氯芬酸钠生产废水中提取高纯度羟基乙酸钠的方法。将双氯芬酸钠生产废水先进行脱色，脱色后的废水加入萃取剂除去其中的有机杂质，之后进行浓缩结晶，获得的晶体与溶剂一起进行加热回流，后处理获得高纯度的羟基乙酸钠。本发明采用普通的化工设备，用非常简便的工艺方法，环保处理双氯芬酸钠生产废水的同时，获得高纯度羟基乙酸钠。产出的羟基乙酸钠为无异味白色晶体，含量在98%以上，收率90-95%，达到工业生产要求标准。

摘要： 本发明公开了一种双氯芬酸钠缓释片及其控制双氯芬酸钠缓释片释放的方法，包括双氯芬酸钠和HPMC高分子材料，所述的双氯芬酸钠占整个颗粒或粉末总重量的58.6％～71.6％，其中，制成的双氯芬酸钠缓释片的颗粒或粉末的粘度范围为441±30～985±30厘泊。本发明的双氯芬酸钠缓释片质量符合标准，与市售同类制剂具有释放相似性，并且在生产前进行质量控制，能减少返工，节约生产成本、降低能耗、提高生产效率。

摘要： 本发明属于废水处理技术领域，特别涉及一种从双氯芬酸钠生产废水中提取高纯度羟基乙酸钠的方法。将双氯芬酸钠生产废水先进行脱色，脱色后的废水加入萃取剂除去其中的有机杂质，之后进行浓缩结晶，获得的晶体与溶剂一起进行加热回流，后处理获得高纯度的羟基乙酸钠。本发明采用普通的化工设备，用非常简便的工艺方法，环保处理双氯芬酸钠生产废水的同时，获得高纯度羟基乙酸钠。产出的羟基乙酸钠为无异味白色晶体，含量在98%以上，收率90-95%，达到工业生产要求标准。

摘要： 本发明提供一种双氯芬酸钠凝胶及其制备方法，每千克原料包括以下重量份的组分：双氯芬酸钠10g、卡波姆均聚物8‑12g、丙二醇60‑110g、异丙醇30‑60g、依地酸二钠0.8‑1.2g、氢氧化钠3‑5g和余量纯化水，所述卡波姆均聚物由卡波姆均聚物A型971P NF和卡波姆均聚物C型980NF组成。本发明以双氯芬酸钠为主药，卡波姆均聚物A型971P NF和卡波姆均聚物C型980NF组合为基质，丙二醇为助溶剂，异丙醇为促渗剂，依地酸二钠为络合剂，氢氧化钠为pH调节剂，纯化水为溶剂，科学配比，制得双氯芬酸钠凝胶显著降低大鼠足跖肿胀程度，明显降低大鼠TNF‑α活性，同时显著降低PGE2，有效提高药效，降低炎症反应。

摘要： 本发明涉及一种双氯芬酸钠缓释胶囊及其制备方法，构建以蒙脱石为骨架，将双氯芬酸及蜕皮甾酮一定比例的组合物插层于蒙脱石中，并利用聚阳离子材料改进蒙脱石颗粒的电负性，制成药物缓释输送体系，释药机理更加合理，可以明显降低双氯芬酸钠对胃部刺激性，并且由于双氯芬酸与蜕皮甾酮联合使用，进一步的降低了双氯芬酸对胃肠道的刺激作用，避免患者胃痛、烧灼感、返酸、恶心等副作用。

摘要： 本发明公开了一种评价双氯芬酸钠缓释片体内外相关性(In Vivo‑in Vitro Correlation)方法，和一种新型双氯芬酸钠缓释片。本发明的评价双氯芬酸钠缓释片体内外相关性的方法可以很好的评价体内药代动力学特征。双氯芬酸钠缓释片的处方组成如下：双氯芬酸钠：100mg/片、蔗糖：119mg/片、十六醇：59mg/片、聚维酮K30：4mg/片、胶态二氧化硅：3mg/片、硬脂酸镁：3mg/片、薄膜包衣预混剂：10mg/片。本发明的双氯芬酸钠缓释片控制了药物的释放速度，在降低了传统双氯芬酸钠缓释片对胃的刺激性的同时，达到长时间保持在较高有效血液浓度下的给药模式。保证了药效，减少了副作用，大大便利了临床使用。

摘要： 本发明公开了一种生产双氯芬酸钠滴眼液用洗瓶设备，包括框架、转轴、喷头和过滤槽，所述框架上端设置有盖板，且盖板右端连接有铰链，所述框架内部右下端设置有电机，且电机右端连接有皮带，并且皮带上端连接有从动轴，所述转轴设置于框架内部中间偏上处，且转轴上方设置有瓶子，所述框架内部右端偏左处设置有隔板，所述过滤槽设置于框架内部左下端，且过滤槽内部设置有过滤层，所述过滤槽上端设置有支撑杆，且支撑杆上方设置有活动杆，并且活动杆上方设置有喷架，所述喷头设置于喷架上方，所述框架内部下端中间处设置有水泵。该生产双氯芬酸钠滴眼液用洗瓶设备，具有可以干净清洗瓶子内部和节省水资源等优点。

摘要： 本发明提供一种不含抑菌剂的双氯芬酸钠滴眼液，由以下组分组成：双氯芬酸钠0.9-1.1g，PH调节剂0.1-50.0g，渗透压调节剂0.1-50.0g，稳定剂0.1-10.0g，黏度调节剂1-100ml，加注射用水定容至1000ml。本发明还提供一种不含抑菌剂的双氯芬酸钠滴眼液的制备方法。采用本发明提供的不含抑菌剂的双氯芬酸钠滴眼液及其制备方法，避免了由于抑菌剂引起的潜在危险和对眼睛的毒副作用，滴眼液的使用更安全。