NPY

摘要： 目的观察电针“梨状二穴”对腰椎间盘突出症模型大鼠的神经肽NPY、SP及背根神经节的影响。方法将32只SD大鼠随机分为空白组、模型组、电针1组和电针2组,每组8只。治疗6 d后,腹主动脉采血取各组大鼠血清,采用ELISA法检测各组血清中神经肽(NPY、SP)含量,并在各组中随机取2只大鼠的背根神经节进行HE染色观察其病理改变。结果模型组血清NPY、SP含量较空白组、电针1组、电针2组均升高,且差异具有统计学意义(P<0.05);电针1组、电针2组血清NPY、SP含量均低于空白组,差异具有统计学意义(P<0.05);电针1组血清NPY、SP含量低于电针2组,差异具有统计学意义(P<0.05)。模型组大鼠背根神经节细胞出现病理性改变;电针1组及电针2组背根神经节细胞得到一定程度的恢复。结论电针“梨状二穴”降低了致痛因子如NPY、SP在外周的含量,促进了背根神经节的细胞组织形态的修复,从而减轻炎症反应,降低疼痛程度,消除疼痛症状。

摘要： 目的观察理脾复方制剂含药血清对大鼠下丘脑神经元细胞瘦素(LP)、神经肽Y(NPY),八肽胆囊收缩素(CCK-8)等蛋白及基因的调控影响,探讨其治疗厌食的作用机制。方法50只大鼠随机分为对照组,低、中、高剂量理脾复方制剂组,硫酸锌组,每组10只。对照组灌胃给予等体积饮用水;硫酸锌组灌胃给予20 mg/kg硫酸锌口服溶液;低、中、高理脾复方制剂组分别灌胃给予2.4、4.8和9.8 g/kg理脾复方制剂,各组每日灌胃1次,连续7 d,末次灌胃后股动脉采血制备含药血清。体外培养大鼠下丘脑神经元细胞,MAP2免疫荧光鉴定细胞。采用CCK-8法筛选对照组、理脾复方制组(低、中、高剂量组),硫酸锌组在0、2、4、6、8、12、24、36、48 h对下丘脑神经元活性的影响,发现在24 h后时,各含药血清组对下丘脑神经元细胞活性开始增强并具有区别性。ELISA检测下丘脑神经元细胞上清液中LP、NPY、CCK-8的含量;Western Blot法及实时荧光定量PCR法分别检测下丘脑神经元细胞LP、NPY、CCK-8蛋白及基因相对表达量。结果细胞鉴定为下丘脑神经元细胞。与对照组比较,低、中、高剂量理脾复方制剂组中下丘脑神经元细胞上清液中LP、NPY、CCK-8含量降低,差异具有统计学意义(P<0.05);中、高剂量理脾复方制剂组下丘脑神经元细胞中LP、NPY、CCK-8蛋白相对表达量降低,差异具有统计学意义(P<0.05);高剂量理脾复方制剂组下丘脑神经元细胞中LP基因相对表达量降低,差异具有统计学意义(P<0.05);低、中、高剂量理脾复方制剂组下丘脑神经元细胞中NPY、CCK-8基因相对表达量降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论理脾复方制剂治疗可能通过综合调节下丘脑神经元中LP、NPY、CCK-8蛋白及基因表达,实现改善厌食相关症状,但其影响作用与剂量呈负相关性。

摘要： 目的分析曲唑酮联合文拉法辛治疗老年脑卒中后抑郁的疗效及对血清神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、神经肽Y(NPY)水平的影响。方法选择医院2019年1月1日~2021年1月1日诊治的60岁以上的老年脑卒中后抑郁患者86例。采用随机数字分组法将患者分成对照组和联合组,例数均是43例。对照组患者使用曲唑酮治疗,联合组患者接受曲唑酮联合文拉法辛治疗。在治疗后评定两组患者临床疗效、不良反应,在治疗前后检测血清GFAP、NPY水平、日常生活能力量表(ADL)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和简易智力状态检查表(MMSE)评分。结果联合组患者临床总有效率高于对照组(P0.05)。治疗后,联合组患者NPY(265.45±14.02)pg/ml高于对照组(P0.05)。联合组患者在治疗后HAMD(8.02±1.06)分低于对照组(P0.05)。结论曲唑酮联合文拉法辛治疗老年脑卒中后抑郁能明显提升疗效,改善血清GFAP、NPY水平,并且具有较好的安全性。

摘要： 目的:采用双歧杆菌三联活菌胶囊联合曲美布汀治疗肠易激综合症(IBS)患者,旨在对其血清P物质(SP)、神经肽Y(NPY)水平的影响进行深入探讨.方法:选取2018年1月—2019年7月间河南科技大学第二附属医院收治的IBS患者85例纳入研究,并随机编号1～85号,将奇数号患者纳入对照组(n=43),偶数号患者纳入观察组(n=42).给予对照组双歧杆菌三联活菌胶囊治疗,观察组在对照组的基础上联合曲美布汀治疗,比较两组临床疗效、血清SP/NPY/5-羟色胺(5-HT)水平及IBS症状评分.结果:治疗后观察组临床疗效、NPY高于对照组,且观察组SP、5-HT低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组腹痛时间、腹痛发生频率、排便时腹痛、腹胀无差异,治疗后均下降,且观察组腹痛时间、腹痛发生频率、排便时腹痛、腹胀均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:曲美布汀联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗IBS患者血清SP、NPY具有显著改善效果,缓解其IBS症状,疗效显著.

摘要： 目的 探讨神经肽Y(NPY)、总胆红素与白蛋白比值(TSB/ALB)、乳酸脱氢酶(LDH)对新生儿高胆红素血症脑病的预测效能.方法 选取2018年3月至2021年1月本院收治的98例新生儿高胆红素血症患儿,根据是否并发胆红素脑病分为脑病组(n=12)、无脑病组(n=86),比较两组基线资料、NPY、TSB、ALB、TSB/ALB、LDH,采用Spearman、多因素Logistic回归方程、受试者工作特征曲线(ROC)及ROC下面积(AUC)分析处理数据.结果 脑病组NPY、TSB/ALB、LDH高于无脑病组,差异有统计学意义(P<0.05);NPY、TSB/ALB、LDH与病情程度呈正相关(P<0.05);将病情程度控制后,NPY、TSB/ALB、LDH仍与胆红素脑病发病相关(P<0.05);NPY、TSB/ALB、LDH预测胆红素脑病的AUC分别为0.838、0.820、0.761,TSB/ALB+NPY预测胆红素脑病的AUC为0.903(P<0.05).结论 NPY、TSB/ALB、LDH在新生儿高胆红素血症脑病中水平升高,有助于评估患儿病情程度,预测胆红素脑病的发生风险,从而为临床提供客观、实质性参考.

摘要： 学习记忆在动物获得新的觅食技巧和食物偏好方面扮演着重要的角色.为评估学习记忆对翘嘴鳜(Siniperca chuatsi)摄食调控的影响,构建翘嘴鳜学习记忆相关基因c-fos及zif268荧光过表达载体,并以pcDNA3.1-EGFP载体质粒中的绿色荧光蛋白基因为报道基因进行电转实验,优化电压、脉冲时间、质粒浓度和电击次数等电转条件,确立最佳条件.利用电击的方式转染翘嘴鳜脑细胞,检测食欲基因mch、agrp、pomc、npy表达变化.结果 显示,成功构建了学习记忆过表达载体pcDNA3.1-c-fos-EGFP、pcDNA3.1-zif268-EGFP.翘嘴鳜脑细胞电转染的最适条件:细胞密度1×106/mL、电压240 V、脉冲时间5 ms、质粒6μg、电击1次、转染48 h,可见大部分荧光蛋白表达,转染率较高,表明pcDNA3.1-EGFP在体外成功转染翘嘴鳜脑细胞.过表达c-fos基因后,食欲相关基因pomc和npy mRNA水平均显著上升.而过表达zif268基因后,并未发现食欲基因有差异表达.以上结果说明,翘嘴鳜学习记忆相关基因c-fos的表达影响了食欲相关基因pomc和npy的表达.

摘要： 目的探索HIE患儿的神经行为评分与外周血NPY、Cys C、TNF-α水平的相关性。方法回顾性分析的380例HIE患儿在本院2019年3月至2020年3月期间收治,根据神经行为评分分为2组,即278例神经功能正常组(NBNA评分≥35分),102例神经功能异常组(NBNA评分800μg/L(95%CI:1.810~4.973)、TNF-α水平>100 ng/L(95%CI:3.395~9.277)、NPY≥33 ng/ml(95%CI:3.456~9.755)均为影响HIE患儿神经功能状态的独立影响因子。经分析,神经行为功能状态与TNF-α、NPY、Cys C呈负相关性(P<0.05);严重程度与TNF-α、NPY、Cys C呈负相关性(P<0.05)。经ROC曲线分析,TNF-α的AUC预测值0.703,NPY的AUC预测值0.703,Cys C的AUC预测值0.628。结论HIE患儿的神经行为评分与外周血NPY、Cys C、TNF-α水平存在正相关性。且NPY、Cys C、TNF-α水平在预测HIE患儿神经功能状态、预后中具有一定价值性。

摘要： 功能性消化不良是指胃、十二指肠部以消化不良症状为主要临床表现的非器质性疾病,是临床上最常见的身心疾病之一。心胃相关理论对中医中药及针灸治疗功能性消化不良具有指导作用。通过分析神经肽Y对功能性消化不良生理病理的影响,从中发现其与心胃相关理论的相关性,为中医学治疗功能性消化不良提供现代医学理论支撑。

摘要： 目的:分析初产妇椎管内阻滞镇痛对产妇血清疼痛应激因子P物质(SP)、神经肽Y(NPY)、神经生长因子(NGF)及前列腺素E2(PGE2)及阴道助产率的影响.方法:选取2016年8月～2018年8月来我院分娩的100例初产妇为研究对象,以麻醉药物为依据,分为两组,对照组行单纯罗哌卡因硬膜外镇痛,观察组行罗哌卡因联合舒芬太尼硬膜外镇痛,对比两组不同时间点血清疼痛应激因子水平、应激激素含量、分娩方式.结果:观察组产妇分娩后6h、分娩后12h以及分娩后24h时的SP、NPY、NGF、PGE2含量低于对照组,差异有统计学意义;观察组产妇分娩后6h、分娩后12h以及分娩后24h时的去甲肾上腺素(NE)、血管紧张素I(AngI)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)以及皮质醇(Cor)含量低于对照组,差异有统计学意义;观察组自然分娩率高于对照组,剖宫产率低于对照组,差异有统计学意义.结论:初产妇采用罗哌卡因联合舒芬太尼硬膜外镇痛利于减轻疼痛程度,对应激反应进行抑制.

摘要： 为了获得可用于临床前研究的具有生物学活性的重组奶牛NPY成熟肽．试验从牛的下丘脑组织中提取总RNA，利用RT-PCR技术兜隆出NPY成熟肽基因．并在其N-末端加上24bp的FLAG标签，将该片段以正确的阅读框插入载体pPICZαA构建表达质粒pPICZαA-FLAG-NPY，表达质粒经线性化电转于毕赤酵母GS115，Zeocin抗生素筛选高拷贝重组子，重组子GS115／pPICZαA-FLAG-NPY经甲醇诱导,Tricine-SDS-PAGE检测表达上清，结果在约4.5kDa的位置有一条明显的蛋白带，与预期分子量相符，Westernblotting鉴定，结果与抗FLAG的M2抗体发生特异性免疫反应．结果表明，重组奶牛NPY成熟肽基因在毕赤酵母GS115中成功表达．

摘要： 为了获得可用于临床前研究的具有生物学活性的重组奶牛NPY成熟肽．试验从牛的下丘脑组织中提取总RNA，利用RT-PCR技术兜隆出NPY成熟肽基因．并在其N-末端加上24bp的FLAG标签，将该片段以正确的阅读框插入载体pPICZαA构建表达质粒pPICZαA-FLAG-NPY，表达质粒经线性化电转于毕赤酵母GS115，Zeocin抗生素筛选高拷贝重组子，重组子GS115／pPICZαA-FLAG-NPY经甲醇诱导,Tricine-SDS-PAGE检测表达上清，结果在约4.5kDa的位置有一条明显的蛋白带，与预期分子量相符，Westernblotting鉴定，结果与抗FLAG的M2抗体发生特异性免疫反应．结果表明，重组奶牛NPY成熟肽基因在毕赤酵母GS115中成功表达．

摘要： 为了获得可用于临床前研究的具有生物学活性的重组奶牛NPY成熟肽．试验从牛的下丘脑组织中提取总RNA，利用RT-PCR技术兜隆出NPY成熟肽基因．并在其N-末端加上24bp的FLAG标签，将该片段以正确的阅读框插入载体pPICZαA构建表达质粒pPICZαA-FLAG-NPY，表达质粒经线性化电转于毕赤酵母GS115，Zeocin抗生素筛选高拷贝重组子，重组子GS115／pPICZαA-FLAG-NPY经甲醇诱导,Tricine-SDS-PAGE检测表达上清，结果在约4.5kDa的位置有一条明显的蛋白带，与预期分子量相符，Westernblotting鉴定，结果与抗FLAG的M2抗体发生特异性免疫反应．结果表明，重组奶牛NPY成熟肽基因在毕赤酵母GS115中成功表达．

摘要： 为了获得可用于临床前研究的具有生物学活性的重组奶牛NPY成熟肽．试验从牛的下丘脑组织中提取总RNA，利用RT-PCR技术兜隆出NPY成熟肽基因．并在其N-末端加上24bp的FLAG标签，将该片段以正确的阅读框插入载体pPICZαA构建表达质粒pPICZαA-FLAG-NPY，表达质粒经线性化电转于毕赤酵母GS115，Zeocin抗生素筛选高拷贝重组子，重组子GS115／pPICZαA-FLAG-NPY经甲醇诱导,Tricine-SDS-PAGE检测表达上清，结果在约4.5kDa的位置有一条明显的蛋白带，与预期分子量相符，Westernblotting鉴定，结果与抗FLAG的M2抗体发生特异性免疫反应．结果表明，重组奶牛NPY成熟肽基因在毕赤酵母GS115中成功表达．

摘要： 目前脓毒症的病死率高达30%-50%，一旦并发休克和多器官衰竭，其病死率可达80%-90%。临床流行病学资料显示，脓毒症是危重患者的主要死亡原因之一，现已成为进一步提高危重症救治成功率的最大障碍。然而迄今为止，我们对于脓毒症时机体的炎症反应机制还没有充分阐明，神经-内分泌-免疫网络调节理论的形成与出现为脓毒症发病机制的进一步认识提供了契机，在神经内分泌免疫网络研究中，越来越多的研究证明作为神经内分泌免疫网络枢纽的下丘脑-垂体-肾上腺（HPA）轴,起着至关重要的作用。HPA轴和NPY系统之间有着密切的联系，NPY系统可以调节HPA轴的活性。

摘要： 目前脓毒症的病死率高达30%-50%，一旦并发休克和多器官衰竭，其病死率可达80%-90%。临床流行病学资料显示，脓毒症是危重患者的主要死亡原因之一，现已成为进一步提高危重症救治成功率的最大障碍。然而迄今为止，我们对于脓毒症时机体的炎症反应机制还没有充分阐明，神经-内分泌-免疫网络调节理论的形成与出现为脓毒症发病机制的进一步认识提供了契机，在神经内分泌免疫网络研究中，越来越多的研究证明作为神经内分泌免疫网络枢纽的下丘脑-垂体-肾上腺（HPA）轴,起着至关重要的作用。HPA轴和NPY系统之间有着密切的联系，NPY系统可以调节HPA轴的活性。

摘要： 目前脓毒症的病死率高达30%-50%，一旦并发休克和多器官衰竭，其病死率可达80%-90%。临床流行病学资料显示，脓毒症是危重患者的主要死亡原因之一，现已成为进一步提高危重症救治成功率的最大障碍。然而迄今为止，我们对于脓毒症时机体的炎症反应机制还没有充分阐明，神经-内分泌-免疫网络调节理论的形成与出现为脓毒症发病机制的进一步认识提供了契机，在神经内分泌免疫网络研究中，越来越多的研究证明作为神经内分泌免疫网络枢纽的下丘脑-垂体-肾上腺（HPA）轴,起着至关重要的作用。HPA轴和NPY系统之间有着密切的联系，NPY系统可以调节HPA轴的活性。

摘要： 目前脓毒症的病死率高达30%-50%，一旦并发休克和多器官衰竭，其病死率可达80%-90%。临床流行病学资料显示，脓毒症是危重患者的主要死亡原因之一，现已成为进一步提高危重症救治成功率的最大障碍。然而迄今为止，我们对于脓毒症时机体的炎症反应机制还没有充分阐明，神经-内分泌-免疫网络调节理论的形成与出现为脓毒症发病机制的进一步认识提供了契机，在神经内分泌免疫网络研究中，越来越多的研究证明作为神经内分泌免疫网络枢纽的下丘脑-垂体-肾上腺（HPA）轴,起着至关重要的作用。HPA轴和NPY系统之间有着密切的联系，NPY系统可以调节HPA轴的活性。

摘要： 本发明提供了NPY作为长期低剂量电离辐射暴露诊断的分子标记物的用途，属于分子诊断技术领域。本发明确定了人体血清中NPY蛋白表达水平与长期低剂量电离辐射暴露紧密相关，血清中NPY蛋白表达水平高低可以区分长期低剂量电离辐射暴露人群，因此血清中NPY蛋白可以作为长期低剂量电离辐射暴露诊断的分子标记物，检测NPY蛋白的试剂及试剂盒，可应用于长期低剂量电离辐射暴露检测。检测NPY蛋白的方式简便，可以采用芯片或其他蛋白分析技术开展大规模、高通量的人群筛查，具有良好的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种基于神经肽基因NPY鉴定鸭饲料利用率性状的分子标记及其方法和应用，所述NPY基因具有如SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列，所述分子标记为T或C，所述分子标记位于所述核苷酸序列的第577位。本发明利用PCR‑SSCP的方法来检测NPY基因的突变，根据基因型对鸭的饲料利用率性状进行选择，建立了一种家禽饲料利用率早期选择的育种方法，该法简单、快速、低成本、不需要特殊的仪器，适合实验的需要。

摘要： 本发明公开了一种基于神经肽Y5受体NPY5R基因鉴定鸭饲料利用率性状的分子标记及其方法和应用，所述NPY5R基因具有如SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列，所述分子标记为T或C，所述分子标记位于所述核苷酸序列的第782位。本发明利用PCR‑SSCP的方法来检测NPY5R基因的突变，根据基因型对鸭的饲料利用率性状进行选择，建立了一种家禽饲料利用率早期选择的育种方法，该法简单、快速、低成本、不需要特殊的仪器，适合实验的需要。

摘要： 本发明涉及可溶性牙鲆NPY重组蛋白，具体的说是一种可溶性牙鲆NPY重组蛋白获得方法。具体，构建NPY表达载体，表达载体重组表达，再经蛋白纯化、去内毒素、脱盐，而后于缓冲体系内，得可溶性的牙鲆重组NPY蛋白。本发明是大肠杆菌获得重组蛋白是可溶性的，避免了包涵体蛋白变性、复性过程，保证了蛋白的活性，优化了蛋白保存缓冲液，避免了纯化、去内毒素、脱盐后蛋白变性沉淀，维持了其可溶的状态，从而维持了其活性。

摘要： 本发明公开了一种肝癌相关的TM4SF1基因和NPY基因启动子区特异性位点甲基化水平的试剂盒及其应用，特点是利用一种焦磷酸测序法定量检测肝癌相关的TM4SF1基因位点cg06800962和NPY基因位点cg05158615的甲基化水平。设计了独有引物，每个基因的引物包括上、下游PCR扩增引物和焦磷酸测序引物，并且其中一条扩增引物带生物素标记。本发明在原发性肝细胞癌患者中筛查TM4SF1基因和NPY基因的特异性位点，发现两位点甲基化水平在癌与癌旁组织中存在显著性差异。

摘要： 本发明涉及在位置4处具有丙氨酸、在位置7处具有赖氨酸、具有QRY作为C末端且具有半衰期延长基团的PYY类似物。本发明的所述类似物在约pH6及7下可溶。本发明还涉及包含所述PYY类似物的医药组合物且涉及所述类似物的医学用途。

摘要： 本发明公开了一种基于神经肽基因NPY鉴定鸭饲料利用率性状的分子标记及其方法和应用，所述NPY基因具有如SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列，所述分子标记为T或C，所述分子标记位于所述核苷酸序列的第577位。本发明利用PCR‑SSCP的方法来检测NPY基因的突变，根据基因型对鸭的饲料利用率性状进行选择，建立了一种家禽饲料利用率早期选择的育种方法，该法简单、快速、低成本、不需要特殊的仪器，适合实验的需要。

摘要： 本发明公开了一种基于神经肽Y5受体NPY5R基因鉴定鸭饲料利用率性状的分子标记及其方法和应用，所述NPY5R基因具有如SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列，所述分子标记为T或C，所述分子标记位于所述核苷酸序列的第782位。本发明利用PCR‑SSCP的方法来检测NPY5R基因的突变，根据基因型对鸭的饲料利用率性状进行选择，建立了一种家禽饲料利用率早期选择的育种方法，该法简单、快速、低成本、不需要特殊的仪器，适合实验的需要。

摘要： 本发明提供了NPY作为长期低剂量电离辐射暴露诊断的分子标记物的用途，属于分子诊断技术领域。本发明确定了人体血清中NPY蛋白表达水平与长期低剂量电离辐射暴露紧密相关，血清中NPY蛋白表达水平高低可以区分长期低剂量电离辐射暴露人群，因此血清中NPY蛋白可以作为长期低剂量电离辐射暴露诊断的分子标记物，检测NPY蛋白的试剂及试剂盒，可应用于长期低剂量电离辐射暴露检测。检测NPY蛋白的方式简便，可以采用芯片或其他蛋白分析技术开展大规模、高通量的人群筛查，具有良好的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种肝癌相关的TM4SF1基因和NPY基因启动子区特异性位点甲基化水平的试剂盒及其应用，特点是利用一种焦磷酸测序法定量检测肝癌相关的TM4SF1基因位点cg06800962和NPY基因位点cg05158615的甲基化水平。设计了独有引物，每个基因的引物包括上、下游PCR扩增引物和焦磷酸测序引物，并且其中一条扩增引物带生物素标记。本发明在原发性肝细胞癌患者中筛查TM4SF1基因和NPY基因的特异性位点，发现两位点甲基化水平在癌与癌旁组织中存在显著性差异。