参芪降糖颗粒

摘要： 目的探究参芪降糖颗粒联合二甲双胍治疗对妊娠期糖尿病患者的干预效果。方法选择2020年2月—2021年2月来该院进行妊娠期糖尿病治疗的120例患者为研究对象,采取随机数表法分为两组,对照组(n=60)采取予二甲双胍进行治疗,观察组(n=60)采取参芪降糖颗粒联合二甲双胍进行治疗,比较两组患者血糖控制情况、并发症发生率及临床疗效。结果治疗后,观察组患者空腹血糖(4.01±0.21)mmol/L以及餐后2 h血糖(5.67±0.44)mmol/L低于对照组(4.68±0.67)、(6.89±0.81)mmol/L,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者低血糖(1.67%)、妊娠期高血压(0.00%)、早产(0.00%)、酮症酸中毒(0.00%)、羊水过多(3.33%)和蛋白尿(0.00%)发生率少于对照组(11.67%、10.00%、3.33%、0.00%、8.33%、1.67%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者临床治疗有效率(96.67%)高于对照组(66.67%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论参芪降糖颗粒联合二甲双胍治疗,能够帮助妊娠期糖尿病患者将血糖控制在最佳范围内,减少妊娠期并发症的发生,具有较好的临床疗效。

摘要： 目的:分析维生素D联合参芪降糖颗粒、中效胰岛素治疗妊娠期糖尿病(GDM)患者的效果及安全性。方法:选取2018年4月—2020年3月新乡市妇幼保健院收治的96例GDM患者作为研究对象,依照随机数表法将其分为两组,每组各48例。对照组接受维生素D+中效胰岛素治疗,观察组接受维生素D联合参芪降糖颗粒、中效胰岛素治疗,比较两组患者疗效、治疗前后血糖水平[糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)]、氧化应激指标水平[血清超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、丙二醛(MDA)]、不良反应及不良妊娠结局。结果:两组患者总有效率对比,观察组较对照组高,差异有统计学意义(χ^(2)=5.315,P0.05),而观察组羊膜腔感染、巨大儿发生率均较对照组低,差异有统计学意义(χ^(2)=5.548、5.897,P<0.05)。结论:维生素D联合参芪降糖颗粒、中效胰岛素治疗GDM,效果显著,能有效控制血糖水平,调节氧化应激指标水平,降低不良反应发生风险,改善妊娠结局。

摘要： 目的分析2型糖尿病患者采取德谷门冬双胰岛素联合参芪降糖颗粒治疗的效果。方法94例2型糖尿病患者,采用随机数字表法分为对照组及观察组,每组47例。对照组采取德谷门冬双胰岛素治疗,观察组采取德谷门冬双胰岛素联合参芪降糖颗粒治疗。对比两组患者治疗前后的血糖指标、胰岛素敏感指数和胰岛素抵抗指数,治疗效果。结果治疗后,两组患者的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白水平较本组治疗前降低,且观察组患者的空腹血糖(6.42±1.21)mmol/L、餐后2 h血糖(10.69±1.15)mmol/L、糖化血红蛋白(6.41±1.03)%低于对照组的(8.96±1.84)mmol/L、(12.17±1.84)mmol/L、(8.12±1.25)%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的胰岛素敏感指数高于本组治疗前、胰岛素抵抗指数低于本组治疗前,且观察组患者的胰岛素敏感指数高于对照组、胰岛素抵抗指数低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率91.49%高于对照组的76.60%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论德谷门冬双胰岛素联合参芪降糖颗粒应用于2型糖尿病患者中能起到良好的降糖效果。

摘要： 目的:探讨吡格列酮二甲双胍联合参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病合并代谢综合征患者的临床效果。方法:选取2020年3月至2021年7月德驭医疗马鞍山总医院收治的2型糖尿病合并代谢综合征患者60例作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组30例。对照组采取吡格列酮二甲双胍进行治疗,观察组在对照组治疗基础上增加参芪降糖颗粒治疗,比较2组患者的临床治疗有效率、血糖指标如空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 hPBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、炎症介质如转化生长因子-β_(1)(TGF-β_(1))、血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)、人颗粒蛋白前体(PGRN)、富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白(SPARC),以及胰岛细胞功能胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛素分泌指数(HOMA-β)、空腹胰岛素(FINS)、血压、血脂、体质量及不良反应发生率等指标。结果:观察组的治疗有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组患者FBG、2 hPBG、HbA1c等血糖指标明显低于对照组(P<0.05);观察组患者PGRN、TGF-β_(1)、SPARC、VCAM-1、hs-CRP等炎症介质水平明显低于对照组(P<0.05);观察组患者FINS、HOMA-IR、HOMA-β等胰岛细胞功能指标优于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05);观察组患者的体质量指数(BMI)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、腰围(WC)等明显低于对照组(P<0.05);观察组患者低密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、三酰甘油(TG)、胆固醇(TC)等明显低于对照组(P<0.05)。结论:2型糖尿病合并代谢综合征患者采取吡格列酮二甲双胍联合参芪降糖颗粒治疗能够获得较为理想的效果,可更好改善患者的血糖水平,降低炎症介质水平,改善胰岛细胞功能,安全性较高,有着极大的推广价值。

摘要： 目的:探讨糖尿病患者应用格列美脲与参芪降糖颗粒联合治疗的效果及其对血糖水平的影响。方法:将2021年1月-2021年7月收治的200例糖尿病患者采用随机抽签法分为对照组与观察组,各100例。对照组使用格列美脲治疗,观察组给予格列美脲联合参芪降糖颗粒治疗。比较两组患者治疗前后血糖水平(空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白),治疗效果、胰岛功能、中医证候积分及生活质量情况。结果:两组患者治疗后血糖水平均较治疗前有所改善,且观察组治疗后空腹血糖、餐后2 h血糖及糖化血红蛋白水平改善程度均优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后总有效率为96.0%,高于对照组的85.0%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后胰岛功能及中医证候积分均优于本组治疗前,且观察组治疗后优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组生理功能、精神状态、社会功能及物质生活方面的生活质量评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对糖尿病患者予以格列美脲联合参芪降糖颗粒治疗,能取得显著降糖效果,且利于提升患者的生活质量,值得临床推广实施。

摘要： 目的探讨2型糖尿病患者采用地特胰岛素联合参芪降糖颗粒治疗对其血糖及血脂的影响。方法 142例2型糖尿病患者作为研究对象,按照信封法将其分为单用组与联用组,各71例。单用组给予地特胰岛素治疗,联用组在单用组的基础上给予参芪降糖颗粒治疗。比较两组治疗前后的血糖指标[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]及血脂指标[总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]水平。结果治疗后,两组患者的FPG、2 h PG、HbA1c水平均低于本组治疗前,且联用组的FPG(5.84±0.32)mmol/L、2 h PG(7.13±1.09)mmol/L、HbA1c(6.45±0.32)%均低于单用组的(6.68±0.46)mmol/L、(8.74±1.25)mmol/L、(7.51±0.41)%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的TC、LDL-C水平均低于本组治疗前, HDL-C水平高于本组治疗前,且联用组的TC(4.17±0.62)mmol/L、LDL-C(2.25±0.44)mmol/L均低于单用组的(4.86±0.79)、(2.76±0.66)mmol/L, HDL-C(1.99±0.40)mmol/L高于单用组的(1.47±0.35)mmol/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 2型糖尿病患者采用地特胰岛素联合参芪降糖颗粒治疗的效果较好,能有效改善患者的糖脂代谢水平。

摘要： 目的分析2型糖尿病患者应用参芪降糖颗粒治疗的临床效果。方法选取2019年4月~2021年4月牡丹江医学院附属红旗医院收治的2型糖尿病患者60例纳入研究,将患者依据抛硬币法随机分成考察组、基础组,每组30例,考察组采用二甲双胍联合参芪降糖颗粒治疗,基础组单一采取二甲双胍治疗。比较两组治疗有效率、血糖代谢指标、脂代谢指标、血流变学指标、不良反应发生率。结果考察组治疗有效率高于基础组、不良反应发生率低于基础组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,考察组血糖代谢指标优于基础组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,考察组脂代谢指标优于基础组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,考察组血流变学指标优于基础组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论2型糖尿病患者应用参芪降糖颗粒治疗可改善患者血糖、脂代谢指标,降低不良反应发生率。

摘要： 目的:观察参芪降糖颗粒联合门冬胰岛素30注射液治疗妊娠期糖尿病(GDM)患者的效果。方法:选取92例GDM患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组各46例。两组均给予常规治疗,在此基础上对照组给予门冬胰岛素30注射液治疗,观察组在对照组基础上给予参芪降糖颗粒治疗。比较两组疗效、母婴结局、治疗前后血糖指标[空腹血糖(FPG)、餐后1 h血糖(1hPG)、餐后2 h血糖(2hPG)]水平和血脂指标[三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]水平。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组FPG、1hPG、2hPG、TG、TC、LDL-C水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:参芪降糖颗粒联合门冬胰岛素30注射液治疗GDM患者可提高治疗总有效率,改善母婴结局,降低血糖指标水平和血脂指标水平,优于单纯门冬胰岛素30注射液治疗效果。

摘要： 目的:研究参芪降糖颗粒联合盐酸二甲双胍在2型糖尿病中的治疗效果。方法:根据研究的需求选择70例2型糖尿病进行研究,入院的时间为2018年10月至2021年5月,将患者进行随机分组,各35例,对照组口服盐酸二甲双胍片治疗,研究组在此基础上添加口服参芪降糖颗粒治疗,对比两组的治疗总有效率、血糖与总胆固醇水平以及各胰岛素相关指标水平变化,并评价两组的用药安全性。结果:研究组治疗总有效率(94.29%,33/35)较对照组(77.14%,27/35)更高,两组差异显著(P0.05),治疗后研究组患者FBG、2hPG、HbA1c及TC水平均显著低于对照组(P0.05),治疗后研究组患者FINS、HOMA-β及HOMA-IS水平均显著高于对照组,HOMA-IR水平显著低于对照组(P<0.05);研究组患者不良反应发生率(2.86%)较对照组(17.14%)更低,两组差异显著(P<0.05)。结论:参芪降糖颗粒联合盐酸二甲双胍可有效控制血糖及总胆固醇水平,改善胰岛功能,疗效安全显著,在2型糖尿病治疗中具有较高的应用价值。

摘要： 目的:建立同时测定参芪降糖颗粒中人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rb2和Rd的超高效液相色谱方法。方法:采用UPLC,ACQUITY BEH C18色谱柱BEH Amide 1.7μm 3.0×100mm 186004805,流动相采用:乙腈—水梯度洗脱,流速为0.30mL/min,检测波长设定为203nm,柱温为35°C。结果:人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rb2和Rd分别在10.19~305.80μg/mL、(r=0.9999)、10.13~303.76μg/mL(r=0.9996)、9.731~291.94μg/mL(r=0.9994)、4.911~147.32μg/mL、(r=0.9999)和5.088~152.64μg/mL(r=0.9996)线性关系良好,平均加样回收率(n=9)分别为98.45%、98.38%、99.06%、97.94%和98.09%,RSD分别为0.59%、1.12%、0.32%、0.47%和0.35%。结论:方法快速有效,适用于测定参芪降糖颗粒中人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rb2和Rd含量。

摘要： 目的：观察参芪降糖颗粒配合优泌乐25治疗2型糖尿病的疗效.rn 方法：将120例2型糖尿病患者按1：1随机分为治疗组和对照组,治疗组60例,用参芪降糖颗粒配合优泌乐25治疗;对照组60例,单用优泌乐25治疗.12周后观察疗效,监测空腹血糖、餐后2h血糖、中餐前血糖、晚餐前血糖、糖化血红蛋白(HbA1c).rn 结果：治疗后两组患者血糖均得到良好控制,两组血糖值和HbA1c比较均无显著差异(P＞0.05),治疗组优泌乐25治疗有效剂量较对照组节约20％(P＜0.01),治疗组出现1例低血糖反应,对照组出现7例低血糖反应,与治疗组有显著差异(P＜0.05).rn 结论：参芪降糖颗粒配合优泌乐25降低血糖作用明显,可减少优泌乐25用量,且安全性好.

摘要： 目的：探讨参芪降糖颗粒对高糖环境下施万细胞氧化应激的调节作用. 方法：采用高糖环境下培养的施万细胞建立氧化应激模型,实验分为正常对照组、高糖组、参芪降糖含药血清组和甲钴胺含药血清组,干预48h后,用酶标仪检测细胞中总抗氧化能力(Total Antioxidant Capacity,T-AOC)、超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase,SOD)和丙二醛(Malondialdehyde,MDA)含量,应用流式细胞仪检测活性氧分子(Reactive Oxygen Species,ROS)水平. 结果：高糖干预48h后,与正常对照组比较,高糖组细胞T-AOC和SOD含量明显降低,ROS、MDA水平显著升高(P＜0.01);与高糖组比较,参芪降糖含药血清能显著提高细胞T-AOC和SOD含量,明显下调ROS和MDA水平(P＜0.05或0.01). 结论：参芪降糖颗粒能够明显提高具有抗氧化能力物质T-AOC和SOD水平,清除有害的氧化代谢产物ROS和MDA,通过抑制高糖环境下施万细胞的氧化应激而发挥对糖尿病周围神经病变的保护作用.

摘要： 本文对所选病例施以参芪降糖颗粒进行治疗;探讨了该药治疗糖尿病的临床疗效,并对该药改善患者脂代谢方面谈了自己的看法.

摘要： 一种头花蓼降糖提取物颗粒剂的制备方法，属于中药制剂技术领域。其包括以下工艺步骤：1）头花蓼降糖提取物提取；2）配料；3）制粒和装袋。上述的一种头花蓼降糖提取物颗粒剂的制备方法，设计合理，通过对头花蓼醇提后水提后得到的混合药液经过合理的参数、步骤控制制成颗粒剂，使得患者使用方便，便于吸收，显著提高了头花蓼药材的降糖功能。

摘要： 本发明公开了一种鸡腿菇多糖颗粒剂及其制备方法。采用利用市场上生产出的鸡腿菇，辅以其他辅料制成鸡腿菇多糖颗粒剂，其各成分配比如下：本发明利用市场上的鸡腿菇多糖，开发出鸡腿菇多糖颗粒，使用方便，可冲水服用，生产出的鸡腿菇多糖具有明显的降血糖活性，鸡腿菇多糖成分直接作用于血糖，不会对人的胰岛功能产生影响，所以对需注射胰岛素的1型糖尿病效果不佳，但对2型糖尿病早期患者或血糖持续保持较高的患者在连续食用1至3个月后，降糖效果明显。利用此多糖开发出的产品具有明显的保健功能，极具开发空间。

摘要： 本发明公开了一种辅助降糖的中药微粉颗粒剂，所述颗粒剂包括主药：山药、玉竹、枸杞、白茯苓；辅料：糊精、可溶性淀粉、大豆膳食纤维，将主药进行蒸熟炮制之后充分混合，采用气流导引式粉碎机，控制风速为1.3/m3·min‑1和分级涡轮的转速6000r/min，制成75μm左右粒径的细粉，与辅料充分混合并通过湿法制粒后烘干制成颗粒剂，使用时温水冲服即可。本发明的辅助降糖的中药微粉颗粒剂，将多种中药按比混合，使多种中药可协同作用，辅助改善身体状况，原药微粉化更易于人体吸收，且做成易于储存、服用的颗粒剂，具有很强的实用性，值得推广。

摘要： 本发明公开一种温脾降糖颗粒及其制备方法和应用，所述颗粒的原料组成为干姜、炒白术、肉桂、党参、黄芪、山药、葛根、鸡内金、五味子、翻白草和炙甘草。本发明的温脾降糖颗粒对2型糖尿病脾虚湿热证患者有治疗作用，对人体有不良反应现象，无毒副作用；是疗效确切、安全性较高的治疗糖尿病的良药，且该药少价廉，安全性高，可以减少患者的经济负担，值得在临床中推广。

摘要： 本发明公开了一种药食同源的降糖颗粒及制备方法和应用。属于医药保健技术领域。按重量份包括以下原料：黄芪甘草提取物浸膏20‑30份；南瓜粉、甘薯粉、苦瓜粉各7‑10份；辅料40‑60份。制备方法为分别将南瓜、甘薯和苦瓜制成粉料；将黄芪和甘草混合制成黄芪甘草提取物浸膏，与制得的南瓜粉、甘薯粉和苦瓜粉混合，再加入可溶性淀粉、麦芽糊精、柠檬酸钠、山梨酸钾及木糖醇，混匀制备软材，过筛制粒、干燥和整粒即得。本发明的降糖颗粒具有补气补肾、降糖消渴的功效。不仅可以满足药效需求，且使用方法众多，既能发挥药物的有效性，又具有食品的安全性。具有剂量小、便于携带、吸收快、疗效稳定等优点。

摘要： 本发明涉及一种中药，即复方白山芪降糖颗粒。其药用有效成分由以下重量份数的原料药制成：白芍3－6份、山茱萸2－4份、黄芪1－3份。功能主治：益气养阴，滋脾补肾。主治消渴症，用于Ⅱ型糖尿病。用法：口服。一次1g，一日3次，一个月为一个疗程。该组方是针对糖尿病发病机制，经过前期体外活性筛选，以及动物实验验证后进行的科学组方，其药物组成及配比均经过优化，具有很好的辅助降血糖功效。该产品采用先进的提取工艺和制剂工艺，制剂溶解度良好，溶液呈黄棕色澄清透明无沉淀。按实施例1配方，本品经50例Ⅱ型糖尿病服用，显效40例，有效10例，无效0例，对Ⅱ型糖尿病患者有显著疗效。

摘要： 本发明涉及中医药领域，具体是一种金花茶降糖颗粒剂及其制备方法。它由以下重量份原料制成：金花茶10~30份、紫苏叶1~10份、茯苓15~30份、陈皮10~20份、厚朴1~10份、桔梗1~10份、生姜10~15份、白术1~10份、半夏曲1~10份、大腹皮1~5份、甘草5~10份。本发明颗粒剂组分恰当、配比合理，具有很好降低血糖作用，对糖尿病起始期、中期、晚期的病症有显著的疗效，降糖效果理想，且制备方法简单、便于实施，适用于大规模工业化生产。

摘要： 本发明涉及参芪降糖颗粒用于制备预防或治疗糖尿病心脏病药物的用途，属于医药领域。本发明的参芪降糖颗粒能够显著降低心肌梗死模型大鼠血浆LDH、CK‑MB的活性。动物实验表明参芪降糖颗粒对于糖尿病心肌梗死具有显著的治疗作用。经过临床应用过程中显示对于糖尿病心脏病具有显著的治疗作用、副作用低，有广阔的医疗应用前景。

摘要： 本发明涉及参芪降糖颗粒用于制备预防或治疗糖尿病心脏病药物的用途，属于医药领域。本发明的参芪降糖颗粒能够显著降低心肌梗死模型大鼠血浆LDH、CK‑MB的活性。动物实验表明参芪降糖颗粒对于糖尿病心肌梗死具有显著的治疗作用。经过临床应用过程中显示对于糖尿病心脏病具有显著的治疗作用、副作用低，有广阔的医疗应用前景。

摘要： 本实用新型公开了一种参芪降糖颗粒自动包装机，包括包装机体、左筛选板和右筛选板，所述包装机体的左右两端内壁上端均开设有安装槽，所述安装槽内均固定安装有震动块，所述震动块的表面均固定安装有连接板，所述连接板的表面固定安装有震动弹簧，所述包装机体的内部左端的所述震动弹簧的顶端固定连接所述左筛选板，所述包装机体的内部右端的所述震动弹簧的顶端固定连接所述右筛选板，所述左筛选板的另一端与右筛选板的另一端均固定连接有盛料腔；该参芪降糖颗粒自动包装机，操作简单，通过震动筛选板对药物颗粒进行筛选，适合的颗粒进行封装，不适合的再几种回收进行后续处理，进一步提高包装机的工作稳定性。