参芎葡萄糖注射液

摘要： 目的比较参芎葡萄糖注射液(SGI)中盐酸川芎嗪、丹参素、迷迭香酸在正常和急性心肌缺血(AMI)模型大鼠体内的药动学差异。方法将雄性SD大鼠随机分为正常组和模型组,每组9只。模型组大鼠采用盐酸异丙肾上腺素造模法复制AMI模型。每组各取3只大鼠进行模型验证后,剩余6只大鼠尾静脉注射SGI(12 mL/kg)或等体积生理盐水,并分别于给药后0.083、0.167、0.333、0.5、0.75、1、1.5、2、3、5 h经眼眶静脉丛采血0.3 mL。以木犀草苷为内标,采用超高效液相色谱-串联质谱法检测血浆中盐酸川芎嗪、丹参素、迷迭香酸的质量浓度,采用WinNonlin 8.1软件拟合药动学参数,采用SPSS 18.0软件进行统计学分析。结果盐酸川芎嗪、丹参素、迷迭香酸检测质量浓度的线性范围分别为0.06~29.96、0.01~5.15、0.006~3.09μg/mL(r均大于0.99),方法学考察结果均符合2020年版《中国药典》的相应要求。与正常大鼠比较,AMI模型大鼠体内盐酸川芎嗪的CL;显著升高(P<0.05);丹参素的t;和V;均显著延长或升高(P<0.05),但c;和AUC;均显著降低(P<0.05);迷迭香酸的AUC;显著降低(P<0.05)。结论SGI中的丹参素、迷迭香酸在AMI模型大鼠体内的暴露量均低于正常大鼠,盐酸川芎嗪在AMI模型大鼠体内的消除强于正常大鼠。

摘要： 目的研究参芎葡萄糖注射液配合常规西医治疗不稳定型心绞痛(UAP)疗效。方法将2015年01月~2018年01月于我院接受治疗的UAP患者140例,随机分为观察组(参芎葡萄糖注射液+常规西医治疗)与对照组(常规西医治疗),每组各70例。观察两组治疗后心功能指标[左室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)、心输出量(CO)]及血浆同型半胱氨酸(Hcy)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、血管性血友病因子(vWF)、血浆内皮素-1(ET-1)水平变化,分析两组治疗效果及不良反应差异。结果治疗后,两组LVEF、CO水平均显著升高(P0.05)。结论西医治疗基础上使用参芎葡萄糖注射液可进一步改善UAP患者心功能参数,调整血浆Hcy、MMP-9、vWF、ET-1水平,提高治疗有效率,且不良反应少,适宜于临床推广。

摘要： 目的探讨灯盏花注射液联合银杏达莫注射液和参芎葡萄糖注射液对慢性脑供血不足患者的治疗效果。方法100例慢性脑供血不足患者随机均分为观察组(银杏达莫注射液+灯盏花注射液治疗)和对照组(参芎葡萄糖注射液+灯盏花注射液治疗),均连续治疗10 d,比较2组患者住院期间疗效和不良反应发生情况(恶心、呕吐、皮疹、心悸及发热等);于治疗前和治疗结束时采集2组患者空腹静脉血,检测全血高切黏度、中切黏度、低切黏度及C反应蛋白质(CRP)变化;采用彩色经颅多普勒超声(TCD)检测仪分别于治疗前后检测2组患者左侧椎动脉的收缩期血流速度(Vs)、舒张期血流速度(Vd)及平均血流速度(Vm)。结果治疗后观察组慢性脑供血不足患者有效率(94.0%)高于对照组(78.0%),差异有统计学意义(P0.05)。结论与联合参芎葡萄糖注射液相比,灯盏花注射液联合银杏达莫注射液治疗慢性脑供血不足患者的临床疗效较好,可有效降低血液黏稠度,改善血液循环。

摘要： 目的:探讨参芎葡萄糖注射液对冠心病心绞痛患者症状改善及纤溶活性的影响。方法:选取2018年11月-2019年12月我院冠心病心绞痛患者125例,简单随机化法分为观察组(n=63)、对照组(n=62)。对照组予以常规治疗,观察组在常规治疗基础上予以参芎葡萄糖注射液治疗。比较两组心电图疗效及治疗前、治疗2周后心绞痛发作频率、心绞痛持续时间、纤溶活性指标[纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)、组织型纤溶酶原激活物(t-PA)]。结果:观察组总有效率为96.83%,高于对照组的70.97%(P<0.05);治疗2周后观察组心绞痛发作频率少于对照组,持续时间短于对照组(P<0.05);治疗2周后观察组血浆PAI-1水平低于对照组(P<0.05)。结论:参芎葡萄糖注射液应用于冠心病心绞痛能有效改善患者的症状,抑制心绞痛发作,调节机体纤溶活性。

摘要： 目的:探讨参芎葡萄糖注射液联合依达拉奉治疗缺血性脑卒中的临床疗效。方法:选取106例缺血性脑卒中患者,随机分为治疗组和常规组,每组53例。常规组给予依达拉奉注射液治疗,治疗组在常规组基础上予以参芎葡萄糖注射液治疗,两组患者均治疗2周。比较两组患者治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、血清炎症因子水平,评估临床疗效及不良反应发生率。结果:治疗组总有效率为94.34%(50/53),高于常规组的79.25%(42/53)(P0.05)。结论:参芎葡萄糖注射液联合依达拉奉治疗缺血性脑卒中疗效显著,可有效减轻患者的神经功能受损程度和炎性反应,减少不良反应。

摘要： 目的:探析应用参芎葡萄糖注射液辅助治疗急性脑梗死患者的临床疗效。方法:选取于2020年1月至2021年8月茂名石化医院收治的急性脑梗死患者80例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组40例。对照组接受脑蛋白水解物治疗,观察组接受参芎葡萄糖注射液辅助治疗。比较2组患者的疗效、神经功能、睡眠质量、血液流变学、炎性因子。结果:观察组的总有效率、NIHSS评分、PSQI评分、血液流变学指标、炎性因子水平均优于对照组(P<0.05)。结论:应用参芎葡萄糖注射液辅助治疗急性脑梗死患者,可降低神经功能受损程度,改善睡眠质量,且可减轻炎症症状。

摘要： 目的 观察参芎葡萄糖联合磷酸肌酸钠注射液治疗慢性心力衰竭患者的临床疗效。方法 80例慢性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,两组均予西医基础治疗联合磷酸肌酸钠注射液静滴2周,治疗组再加参芎葡萄糖注射液静滴。比较两组疗效及脑钠肽水平、左室射血分数和6 min步行距离。结果 治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。与治疗前相比,两组治疗后脑钠肽水平降低,左室射血分数升高,6 min步行距离延长,治疗组变化更为显著(P<0.01或0.05)。结论 参芎葡萄糖联合磷酸肌酸钠注射液治疗慢性心力衰竭具有良好疗效。

摘要： 目的分析参芎葡萄糖注射液与左卡尼汀治疗冠心病心绞痛患者的临床疗效。方法选择2018年1月至2020年12月期间我院收治的106例冠心病心绞痛患者作为研究对象,采用随机数表法将其分成两组,即对照组(53例)与观察组(53例)。两组均常规予以血管紧张素转化酶抑制剂、他汀类调脂药、β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂等药物,对照组在此基础上添加左卡尼汀,观察组在此基础上添加左卡尼汀与参芎葡萄糖注射液,对比两组治疗前后心功能指标[心排血量(CO)、左室射血分数(LVEF)、心脏指数(CI)]与血液流变学指标[血细胞比容(HCT)、血浆纤维蛋白原(FIB)、全血黏度(BV)]以及治疗总有效率。结果治疗后,观察组的CO、LVEF、CI均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的HCT、FIB、BV均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的治疗总有效率为94.34%,高于对照组的77.36%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用参芎葡萄糖注射液与左卡尼汀治疗冠心病心绞痛,可以增强患者的心脏功能,改善其血液流变学指标,提高疗效。

摘要： 目的:探讨参芎葡萄糖注射液联合阿维A胶囊治疗重度寻常型银屑病的临床疗效。方法:回顾性分析2019年9月1日至2020年3月31日本院银屑病专科病房住院病例,记录和评判参芎葡萄糖注射液联合阿维A胶囊(观察组)和阿维A胶囊(对照组)治疗前后受累体表面积(BSA)、银屑病皮损面积和严重指数(PASI)、皮肤病生活质量指数(DLQI)、医师及患者对疾病总体状况的评估(PGA、VAS)、不良反应的发生情况。结果:筛选出重度寻常型银屑病患者244例,其中观察组157例,对照组87例,两组组内治疗前后PASI、BSA、DLQI、PGA及VAS评分值比较均有统计学差异(P<0.05),观察组与对照组治疗后在PASI、BSA值减少百分比、总显效率、DLQI、PGA及VAS评分值显著低于对照组(P<0.05)。结论:参芎葡萄糖注射液联合阿维A胶囊治疗重度寻常型银屑病能有效降低PASI、BSA值,可改善DLQI、PGA、VAS指标,临床疗效确切。

摘要： 目的 探究参芎葡萄糖注射液(SGI)通过激活PI3K-Akt-eNOS信号通路对冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)大鼠Caspase-12、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)表达的影响.方法 雄性Sprague-Dawley大鼠45只,随机分为对照组、模型组和SGI组3组,每组各15只.模型组和SGI组均使用高脂饮食建立冠心病大鼠模型,模型稳定后SGI组静脉注射SGI(20 mg/kg 1/d),另2组注射生理盐水进行对照.观察各组大鼠心肌细胞组织结构,检测并比较3组大鼠的心电图、心肌细胞凋亡水平.使用Western blot和(或)RT-PCR检测Caspase-12、ICAM-1、PI3K-Akt-eNOS蛋白和(或)mRNA的水平.结果 模型组大鼠心肌细胞核仁异常,细胞出现水肿和淋巴细胞浸润,心肌纤维排列紊乱、间隔增宽;SGI组的心肌细胞核仁清晰,细胞水肿情况不明显,纤维排列紧密.模型组的J点位移幅度、心肌细胞的凋亡率显著高于对照组(P<0.05),SGI组的J点位移幅度和心肌细胞的凋亡率显著低于模型组(P<0.05).模型组心肌细胞的Caspase-12、ICAM-1蛋白和mRNA的表达水平显著高于对照组(P<0.05),SGI组的Caspase-12、ICAM-1显著低于模型组(P<0.05).模型组大鼠心肌组织中PI3K蛋白、p-Akt/Akt和p-eNOS/eNOS水平显著降低(P<0.05),SGI组PI3K蛋白、p-Akt/Akt和p-eNOS/eNOS显著高于模型组(P<0.05).结论 SGI具有保护心肌细胞、抑制CHD引起的心肌细胞凋亡的作用,同时SGI可有效降低Caspase-12、ICAM-1的水平治疗CHD,可能是与SGI中的活性物质具有上调PI3K-Akt-eNOS通路的作用有关.

摘要： 参芎葡萄糖注射液(SML）是国内第一个含丹参素和川芎嗪单体的小输液剂型,每100ml中含盐酸川芎嗪100mg,丹参素20mg.近年来,随着基础研究和临床研究的不断深入,其应用范围也有所拓展,现将SML的药理作用以及临床应用有关研究进行总结.该药具有活血化瘀,养心通脉的功效.SML早期作为闭塞性脑血管疾病及其他缺血性血管疾病的基础用药。近年来，其被广泛应用于临床各科室，范围涉及人体多个系统疾病。

摘要： 参芎葡萄糖注射液为中药单体复方制剂,其主要成分为盐酸川芎嗪和丹参素,具有抗血小板聚集、扩张冠状动脉、降低血液黏度、加速红细胞的流速以及改善微循环的作用.临床上主要用于闭塞性脑血管病如脑供血不全、脑血栓形成、脑栓塞及其他缺血性血管疾病如冠心病的心绞痛、心肌梗死、缺血性中风、血栓闭塞性脉管炎等症. 参芎葡萄糖注射液的不良反应少见,其说明书中仅写有:未发现明显的毒副作用,偶见有皮疹.随着其在临床上的广泛应用,文献报告参芎葡萄糖注射液不良反应(ADR)也逐渐增多,如引起头晕、胸闷、心悸、气急、瘙痒、恶心呕吐、发热面部发红等现象,引起过敏性休克一例.本研究在报道某院发现的1例静滴参芎葡萄糖致过敏性休克的基础上,结合我国目前己报道的相关文献进行综合分析,供临床参考.统计病例报告中患者的年龄、性别、用药剂量、发生过敏性休克的时间及临床表现等，对相关数据进行分析。上述患者是在使用参芎葡萄糖注射液静脉滴注过程中出现的过敏性休克，停药并经过对症治疗后过敏性休克得以纠正。而该患者无药物过敏史，结合患者不良反应发生的时间，药理作用等相关因素，确定此例病例为参芎葡萄糖注射液所致过敏性休克。

摘要： 参芎葡萄糖注射液(SML)是国内第一个含丹参素和川芎嗪单体的小输液剂型,每100ml中含盐酸川芎嗪100mg,丹参素20mg.具有活血化瘀,养心通脉的功效,广泛应用于临床.近年来,随着基础研究和临床研究的不断深入,其应用范围也有所拓展,现将SML的药理作用以及临床应用有关研究进行总结.SML的药理作用，越来越多的研究证实，SML药理活性广泛、疗效显著、毒副作用小，具有广泛的临床应用价值。随着对其药理作用研究的不断深入和机制的逐渐明朗，为临床应用提供了更可靠的理论基础并拓展了新的思路和方向。SML也常与化学药物联用以达到协同或促进作用。这些对于中药创新发展和提高药物临床治疗水平具有深远的影响。

摘要： 目的：探讨观察参芎葡萄糖注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效,总结其临床应用价值.方法：;将64例患者随机分为治疗组和对照组各32例,两组均常规西药治疗,治疗组加用参芎葡萄糖注射液100ml,1次/日,连续治疗15d后,观察两组患者的治疗效果,并总结其临床意义.结果：观察组显效13例,有效12例,无效的有7例,总有效率为78.1％;对照组显效7例,有效10例,无效15例,总有效率为53.1％,两组疗效比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论：参芎葡萄糖注射液配合常规西药治疗冠心病心绞痛明显优于单纯西药治疗,且未见明显不良反应,值得推广.

摘要： 冠心病是临床常见病与高发病,病情进展会导致患者心肌严重缺血、缺氧诱发心脏病,威胁患者生存质量和心脏健康,所以临床加强治疗研究是降低冠心病危害的有效举措.参芎葡萄糖具有活血化瘀、通脉养心的作用,能够显著改善机体微循环,扩张冠状动脉,抑制血小板的聚集,降低血粘度,对冠心病治疗有积极效果.为观察参芎葡萄糖注射液治疗冠心病患者的临床效果,本次观察选取2012年1月-2013年12月间本院收治的冠心病患者80例为研究对象进行分析.

摘要： 参芎葡萄糖注射液是丹参素和盐酸川芎嗪组成的复方制剂，由丹参素20mg与盐酸川芎嗪100mg组成。该药物此处主要的药理作用是有效地降低肝纤维化的指标，其作用机制与其有行气、活血化瘀，改善肝内微循环之功能有直接关系。静脉滴注后在体内吸收完全，分布广泛。参芎葡萄糖注射液的不良反应少见，仅说明书中写有“未发现明显的毒副反应作用，偶见有皮疹”。该患者用药50ml左右出现不良反应症状，与不良反应的出现合理的时间关系，同时临床医生立即给予药物治疗，症状缓解，故考虑该患者的不良反应为参芎葡萄糖注射液所致。分析原因：①患者体质、免疫力差。②静脉滴注速度是否过快。是否与此原因有关不详，因此，予以报道。rn 近年来，参芎葡萄糖引起的不良反应有上升趋势，应引起高度注意。建议临床上应用该药前应加强监护，详细询问患者过敏史。对于己发生药物不良反应，关键是密切观察病情变化，及时发现并上报全国不良反应监测中心，启动应急措施，稳定患者情绪，向患者及家属详细解释药物不良反应发生的原理、处理原则，使其能积极配合治疗，避免发生医疗纠纷。

摘要： 后循环缺血性眩晕是急诊常见的疾病，多因动脉粥样硬化致动脉狭窄、颈椎骨质增生压迫椎动脉、脑血管痉挛、盗血、血粘度高等原因引起。最常见的症状为阵发性眩晕，可伴随一系列神经系统症状发生。丹参具有抑制磷酸二脂酶，升高红细胞、血小板环磷酸腺昔(AMP)浓度，消除体内自由基的作用，临床实践和研究证还明丹参具有改善微循环、抗凝、拮抗钙离子的作用。川芎嗪具有保护血管内皮细胞、扩张血管、抑制血小板聚集、改善微循环的功能。有临床实验研究表明川芎嗪对乙脑血管有解痉作用，本组临床观察表明参芎葡萄糖注射液治疗后循环缺血性眩晕患者，改善临床症状快，疗效优于传统治疗方法，无不良反应发生，是急诊治疗后循环缺血性眩晕较理想的药物之一。

摘要： 脑血管病是危害人类健康最常见的疾病之一,大约90％的存活者遗留有神经系统功能缺损,由此引起的各种功能障碍给家庭和社会造成了沉重的负担,目前脑血管病各种新的治疗方法虽可提高患者的生存率,但对功能障碍治疗效果很差,因此对脑血管病的治疗,不仅在于临床药物应用,还需要积极的康复治疗.本研究采取参芎葡萄糖注射液结合康复治疗脑梗死,能明显改善神经功能缺损症状，治疗组显效率明显高于对照组，特别是尽早应用的疗效更好，使用中安全、有效、无明显不良反应，值得临床推广。

摘要： 本文介绍一例乙型肝炎肝硬化失代偿期患者使用参芎葡萄糖注射液约50ml后出现不良反应症状，与不良反应的出现有合理的时间关系;停药后，立即给予药物治疗，症状缓解，故考虑该患者发生的药品不良反应很可能为参芎葡萄糖注射液所致。建议临床上应用该药前应加强监护，详细询问患者过敏史。对于己发生药物不良反应，关键是密切观察病情变化，及时发现并上报全国不良反应监测中心，启动应急措施。

摘要： 目的:观察紫草油纱联合参芎葡萄糖注射液、穿弹力袜治疗臁疮的临床疗效.方法:选择临床确诊的臁疮患者120例,随机分为治疗组与对照组各60例;治疗组给予自制紫草油纱联合参芎葡萄糖注射液、穿弹力袜治疗,对照组给予参芎葡萄糖注射液、穿弹力袜加凡士林纱布治疗;两组均治疗1个月后对比观察中医症候积分、溃疡面积变化.结果:治疗组总有效率为93.3％,对照组总有效率为86.7％,两组比较具有统计学差异(P＜0.05);两组治疗后中医症候积分、溃疡面积均较治疗前有明显改善,组间各治疗比较具有统计学意义(P＜0.05).结论:紫草油纱联合参芎葡萄糖注射液、穿弹力袜治疗臁疮具有良好的临床疗效.

摘要： 本发明提供低氘水在葡萄糖注射液中的应用，即低氘水促进葡萄糖的体内代谢。本发明还公开一种葡萄糖低氘水注射液，为葡萄糖的低氘水溶液，采用pH值调节剂调节PH为4.5～5.0，所述pH值调节剂为盐酸。低氘水中氘含量为0.01～120ppm，葡萄糖的质量体积百分含量为5％、10％或者25％。本发明的葡萄糖低氘水注射液，其生产工艺中该工艺中使用的化学品是无毒且非免疫原性的，制备方法简单且不产生危险废物，进行注射或者口服后，可以加速葡萄糖的代谢，更为快捷、持久的提供能量。

摘要： 所属的技术领域药品(制剂：葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液)生产本发明与目前公知的传统生产工艺相比较简化了生产过程，方便易行。本发明克服技术偏见；显著提高生产率；提高产品品质。技术方案的要点及主要用途中间体完全可以不用调节pH值。处方：葡萄糖50g(或100g、200g、500g)；+氯化钠9g注射用水加至1000mL。制法要点：浓配；稀配；检测含量合格；灌封；灭菌；灯检；包装。适于工业化生产要求。

摘要： 本发明提供一种参芎葡萄糖注射液的化学成分鉴定及活性成分筛选方法，属于中药制剂质量控制的技术领域。本发明采用超高效液相色谱‑二极管阵列检测器‑串联四级杆飞行时间质谱(UPLC‑DAD‑Q/TOF)对参芎葡萄糖注射液中主要化学成分进行全面的在线分析鉴定，确定化合物的结构；同时进一步将心肌细胞萃取技术和超高效液相色谱‑电喷雾‑三重四级杆串联质谱(UPLC‑ESI‑MS/MS)分析技术相结合，对参芎葡萄糖注射液中活性成分进行筛选。本发明可以快速、有效地确定中药各成分的化学结构及其主要活性成分，可为参芎葡萄糖注射液的质量评价提供科学试验依据。

摘要： 本发明公开的参芎葡萄糖注射液中的总糖含量检测方法，其包括如下步骤：1)对照品溶液制备步骤；2)供试品溶液制备步骤；3)硫酸溶液配制步骤；4)蒽酮-硫酸溶液配制步骤；5)测定步骤。本发明用蒽酮-硫酸显色法对参芎葡萄糖注射液中总糖进行含量测定，本发明测定方法简单可行，测定指标精确，可进一步提高对药品的质量控制。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，具体是参芎葡萄糖注射液在激活细胞ERK通路方面的应用。本发明通过一系列的筛选和研究最终确定了参芎葡萄糖注射液在激活细胞ERK通路方面的应用，参芎葡萄糖注射液可以激活细胞ERK通路，并且通过激活细胞ERK通路来达到减少ROS产生，减少细胞氧化损伤以及减少细胞氧化损伤后凋亡等效果，并且参芎葡萄糖注射液(SGI)可通过激活ERK信号通路，增加Bcl‑2蛋白表达水平，降低Bax和cleaved‑caspase 3蛋白表达水平，增加H2O2诱导H9c2细胞存活率，降低细胞凋亡率。并且为参芎葡萄糖注射液进一步开发提供理论和实验基础并且完善基于靶蛋白的中药药效物质基础研究平台。

摘要： 本发明涉及参芎葡萄糖注射液中单糖的检测方法，包括如下步骤(1)设置色谱条件步骤；(2)对照品溶液的制备步骤；(3)供试品溶液的制备步骤；(4)检测步骤。本发明属于新增的检测方法，而且重现性好，准确度高，简便快速，特别适合实验室对其进行的检测工作，提高了参芎葡萄糖注射剂质量标准，加强了对参芎葡萄糖注射剂安全性检测管理，同时也提高了用药安全性。

摘要： 本发明公开的参芎葡萄糖注射液中鞣质的检测方法，包括如下步骤：(1)色谱条件配置步骤；(2)对照品溶液的制备步骤；(3)供试品溶液的制备步骤；(4)检测步骤。本发明属于新增的检测方法，而且重现性好，准确度高，简便快速，特别适合实验室对其进行的检测工作，提高了参芎葡萄糖注射剂质量标准，加强了对参芎葡萄糖注射剂安全性检测管理，同时也提高了用药安全性。

摘要： 本发明公开的参芎葡萄糖注射液中的5-羟甲基糠醛的检测方法，其包括如下步骤：1)色谱条件与系统适用性试验；2)对照品溶液制备；3)供试品溶液制备；4)测定。本发明方法检测结果比较稳定，理论塔板数、分离度能达到要求，并且更能够保证检测结果的准确性、有效性；同时，样品易于混匀，避免因混合不均匀带来的检测误差。本发明降低了检测成本，特别适合实验室对其进行的检测工作。

摘要： 本实用新型公开了一种参芎葡萄糖注射液立式压力蒸汽灭菌器，包括灭菌箱、过滤组件和蒸汽发生器，所述灭菌箱顶部固定安装有压力表，所述压力表的一侧固定安装有电磁真空阀，所述灭菌箱的底部固定安装有减速电机，所述减速电机的输出端活动安装有存放架，所述灭菌箱的两侧皆活动安装有蒸汽发生器，所述蒸汽发生器的顶部皆固定设置有过滤组件。本实用新型通过在减速电机的输出端活动安装有存放架，能够通过存放槽对参芎葡萄糖注射液进行存放，然后利用电磁真空阀与外接真空泵进行连接，从而将灭菌箱的内部进行抽真空，接着利用减速电机带动存放架进行旋转，便于工作人员对参芎葡萄糖注射液进行均匀受热，从而提高参芎葡萄糖注射液灭菌的效率。

摘要： 本实用新型公开了一种参芎葡萄糖注射液澄明度检测仪，包括壳体、底座和澄明组件，所述壳体的顶部固定安装有扶手，所述壳体的内部固定安装有澄明组件，所述壳体的内壁固定安装有照明灯管，所述壳体内部的底端活动设置有滤网。本实用新型通过在壳体的内部固定安装有澄明组件，能够通过多个转接头将多批次参芎葡萄糖注射液导入检测管的内部，然后打开照明灯管对查看，接着利用透明度传感器采用标准的红外散射光检测技术在线测量参芎葡萄糖注射液的浊度，然后将检测值输出，利用外接显示器对检测值进行实时显示，采用多种方式对多批次参芎葡萄糖注射液进行同时检测工作，从而提高参芎葡萄糖注射液澄明度检测的效率。