原生质体培养
原生质体培养的相关文献在1982年到2021年内共计375篇,主要集中在农作物、植物学、园艺
等领域,其中期刊论文356篇、会议论文8篇、专利文献82243篇;相关期刊153种,包括生物工程学报、生物技术通报、植物学报等;
相关会议8种,包括中国园艺学会十字花科蔬菜分会第十一届学术研讨会、2011全国转基因新品种培育及产业化应用交流研讨会、中国园艺学会十字花科蔬菜分会第六届学术研讨会等;原生质体培养的相关文献由609位作者贡献,包括卫志明、贾敬芬、孙国凤等。
原生质体培养—发文量
专利文献>
论文:82243篇
占比:99.56%
总计:82607篇
原生质体培养
-研究学者
- 卫志明
- 贾敬芬
- 孙国凤
- 许智宏
- 马晖玲
- 马锋旺
- 侯喜林
- 周嫦
- 李嘉瑞
- 邓秀新
- 佘建明
- 夏镇澳
- 张根发
- 陈名红
- 陈学军
- 吴渝生
- 戴雪梅
- 曹寿椿
- 罗希明
- 蔡小宁
- 赵小强
- 赵桂兰
- 陆维忠
- 丁爱萍
- 余毓君
- 华玉伟
- 周权男
- 唐巍
- 夏光敏
- 孙敬三
- 孙爱花
- 孙玉强
- 安利佳
- 张改娜
- 李哲
- 李天飞
- 李学宝
- 王影
- 章文才
- 罗鹏
- 路铁刚
- 郝建国
- 陈季楚
- 陈曦
- 颜秋生
- 黄天带
- 万蜀渊
- 何孟元
- 何龙飞
- 冯建忠
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吴登宇;
韦体;
高丹丹;
臧荣鑫;
徐红伟;
郭鹏辉
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摘要:
我国是世界上使用和出口药用植物资源最多的国家,到目前为止,大多数中草药仍然依靠传统的大田栽培及野生资源的采挖等手段获取,这些获取方法不仅生产周期长,而且会导致部分特色植物资源因过度采挖而濒临灭绝,造成药用植物的产量与其活性成分无法满足人们日益增长的需求.原生质体培养技术是利用植物细胞快速增殖的一种种质资源保护方法,可以有效解决药用植物资源紧缺问题,对于保护濒危野生植物资源、提高其利用效率具有重要的经济价值和参考价值.本综述从原生质体培养技术的原理、方法、在药用植物资源中的应用及其存在的问题等方面进行了阐述和分析,旨在为药用植物资源可持续发展与高效开发利用提供理论参考.
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赵小强;
鹿金颖;
陈瑜;
李华盛
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摘要:
马铃薯是最早成功迸行离体培养并获得体细胞杂种植株的农作物之一.原生质体培养及再生是体细胞杂交的关键环节,体细胞杂交技术可以避免马铃薯因倍性水平和胚乳平衡数造成在常规育种上的难点.本文在介绍马铃薯原生质体培养影响因素和体细胞杂交技术及其在马铃薯遗传育种应用的基础上,主要分析了影响原生质体培养的重要因素,包括基因型、外植体、预处理、分离技术和培养方法等,并且总结了体细胞杂交技术在马铃薯遗传育种中的应用,同时针对存在的问题提出建议与相应对策并迸行了展望.
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李南;
杨秀平;
周正君;
邓鹏
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摘要:
以花椒试管苗叶片、愈伤组织和悬浮细胞为试验材料,通过单因素试验研究酶液浓度、渗透压调节剂浓度对花椒原生质体分离的影响,并以花椒试管苗叶片分离出的原生质体为试验材料,研究培养基种类、培养密度、不同激素配比对花椒原生质体培养的影响.结果表明,酶液浓度、渗透压调节剂浓度对花椒原生质体分离有显著影响.在适宜条件下,用甘露醇作花椒原生质体分离的渗透压调节剂,浓度在0.6~0.7 mol·L-1时分离效果最佳.以花椒叶片为原生质体分离材料的最佳酶液组成为CPW-O.7 mol·L-1甘露醇+1.0%(w/v)纤维素酶R-10+ 1.5%(w/v)果胶酶,酶解时间为10 h,纯化后的原生质体产量和活力分别可达82.36×105个·g-1和72.74%.以愈伤组织和悬浮细胞为分离材料的最佳酶液组成均为CPW-0.6 mol·L-1甘露醇+2.0%(w/v)纤维素酶R-10+0.5%(w/v)果胶酶,酶解12~14 h,纯化后的原生质体产量及活力分别为31.26×105个·g-1、59.15%和53.87×105个·g-1、63.92%.以花椒试管苗叶片为原生质体分离材料,分离纯化后的花椒原生质体在无激素的WPM培养基中,培养密度为1×105个·mL-1,培养第3天原生质体第1次分裂,2周分裂3~5次,原生质体28 d后形成微细胞团,培养60 d后可形成2 mm左右的愈伤组织.
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摘要:
王海波男,1958年8月出生,河北保定人。博士,博导,二级研究员,国家突贡专家,享受国务院特殊津贴专家。1982年2月毕业于河北农大农学系,1994年毕业于中国农科院研究生院。1996年至今任河北省农林科学院副院长、河北省植物基因工程中心主任。曾任农业部科技委委员、中国农科院学术委员会委员、中国科协常委、全国政协委员,现任河北省人大常委。攻克小麦原生质体培养世界难题,创建细胞培养通用分析公式,提出细胞状态调控理论,1993年获河北省科技进步一等奖。
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牛奎举;
马晖玲
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摘要:
禾本科牧草与草坪草在可持续农业发展、城市绿化、生态保护等方面起着至关重要的作用.植物体细胞杂交是有性杂交的重要补充,在转移由多基因控制和尚未克隆目标基因控制的性状方面具有极大的潜力.本文综述了禾本科牧草及草坪草的原生质体培养与融合技术,包括原生质体分离材料的选择、培养基成分、培养密度及培养方式、融合的方法与方式.同时,对禾本科牧草及草坪草体原生质体培养与融合技术的应用前景作出展望.
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孙宇涵;
王欢;
李云
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摘要:
为了研究利用体细胞融合技术培育新型林木品种,综述了国内外近10多年的林木原生质体培养、体细胞融合技术以及其在林木育种工作中的应用研究,发现前人在原生质体的材料选择、解离和培养技术方法上获得了较大的进展,并在体细胞融合方法、方式和后期杂种细胞筛选方面取得了丰硕的成果,但相关研究还存在不足,今后还需在林木体细胞融合技术的可融合物种范围、影响因素和生理生化机制等方面开展更加深入的系统研究。
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季孔庶;
王潘潘;
王金铃;
阮倩倩;
潘婷;
朱沛煌;
郭天玮;
刘靖
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摘要:
松科树种的离体培养技术相关研究从20世纪70年代开始至今一直备受关注,并取得了不断的突破。笔者综述了松科树种离体培养的研究进展,对松科树种在直接器官发生、间接器官发生、体细胞胚胎发生、原生质体培养等不同离体培养方式所取得的研究结果进行了总结,并介绍了外植体、培养基、激素等影响离体培养的因素和条件,对松科树种离体培养中有待进一步开展的机理性研究、成年母树营养器官离体培养技术、褐化问题、诱导生根和再生植株移栽技术、商业化生产应用、离体材料的超低温保存研究等方面进行了展望。
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- 《中国草学会青年工作委员会2008年农区草业论坛》
| 2008年
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摘要:
苜蓿原生质体培养已在多个种上取得成功,以紫花苜蓿最多.本文对苜蓿原生质体培养的基本技术研究现状进行了综述,并进一步对其存在的问题和发展趋势进行了探讨,以期为苜蓿基因工程和细胞工程研究提供有益的借鉴.
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马锋旺;
徐凌飞;
李嘉瑞
- 《第七次全国李杏资源研究与利用学术交流会》
| 2000年
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摘要:
以山杏种胚愈伤组织为试材,研究了硝酸银对原生质体培养效果的影响.结果表明,在酶解液中加入硝酸银,可提高原生质体的活力,但对原生质体产量无明显作用,在培养基中加入硝酸银,对提高原生质体的分裂能力和愈伤组织再生芽的能力具有显著的效果.
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Lili Fu;
付莉莉
- 《2011全国转基因新品种培育及产业化应用交流研讨会》
| 2011年
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摘要:
基因工程技术已成为改良作物性状的重要手段.原生质体为受体的遗传转化是其中重要途径之一,但目前棉花在这方面的研究还很少.本研究以陆地棉C312(珂字312)为材料,分离胚性愈伤组织原生质体作为转化受体,选用绿色荧光蛋白(GFP)基因作为报告基因,电击穿孔转化法将外源质粒(pBINm-gfp5-ER)DNA转入棉花原生质体中,成功获得了4株转化植株.
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Lili Fu;
付莉莉
- 《2011全国转基因新品种培育及产业化应用交流研讨会》
| 2011年
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摘要:
基因工程技术已成为改良作物性状的重要手段.原生质体为受体的遗传转化是其中重要途径之一,但目前棉花在这方面的研究还很少.本研究以陆地棉C312(珂字312)为材料,分离胚性愈伤组织原生质体作为转化受体,选用绿色荧光蛋白(GFP)基因作为报告基因,电击穿孔转化法将外源质粒(pBINm-gfp5-ER)DNA转入棉花原生质体中,成功获得了4株转化植株.
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Lili Fu;
付莉莉
- 《2011全国转基因新品种培育及产业化应用交流研讨会》
| 2011年
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摘要:
基因工程技术已成为改良作物性状的重要手段.原生质体为受体的遗传转化是其中重要途径之一,但目前棉花在这方面的研究还很少.本研究以陆地棉C312(珂字312)为材料,分离胚性愈伤组织原生质体作为转化受体,选用绿色荧光蛋白(GFP)基因作为报告基因,电击穿孔转化法将外源质粒(pBINm-gfp5-ER)DNA转入棉花原生质体中,成功获得了4株转化植株.
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Lili Fu;
付莉莉
- 《2011全国转基因新品种培育及产业化应用交流研讨会》
| 2011年
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摘要:
基因工程技术已成为改良作物性状的重要手段.原生质体为受体的遗传转化是其中重要途径之一,但目前棉花在这方面的研究还很少.本研究以陆地棉C312(珂字312)为材料,分离胚性愈伤组织原生质体作为转化受体,选用绿色荧光蛋白(GFP)基因作为报告基因,电击穿孔转化法将外源质粒(pBINm-gfp5-ER)DNA转入棉花原生质体中,成功获得了4株转化植株.
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- 《中国园艺学会十字花科蔬菜分会第六届学术研讨会》
| 2008年
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摘要:
本研究拟利用非对称融合技术向芸薹属花椰菜中转移野生抗逆性状.供体Brassicaspi-nescens具有光合效率高、抗白锈病、蚜虫、黑斑病和耐盐等优良特性.用经UV处理的B.spinescens叶肉原生质体与花椰菜的下胚轴原生质体通过聚乙二醇(PEG)融合,培养后获得379株再生植株.对其中的120株进行过氧化物同工酶分析和RAPD分子标记检测,证明有23株为杂种植株.流式细胞仪倍性分析表明,杂种植株核DNA含量全部高于供、受体亲本核DNA含量总和,植株倍性在4倍和8倍之间.实验还对供体UV射线处理的不同剂量进行了初步探索,结果表明0.0750J·cm-2为最大辐射剂量.