原发性失眠

摘要： 目的:探讨腹针与头针治疗原发性失眠患者的临床效果。方法:将2018年1月—2020年6月我院收治的150例原发性失眠患者观察对象,遵循随机数字表法的分组原则将其均分为两组:观察组和对照组。对照组75例患者应用艾司唑仑片治疗,研究组75例患者在服用艾司唑仑片的基础上联合应用腹针与头针治疗,对两组的临床治疗效果进行比较,比较治疗前后匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、失眠严重指数(ISI),检测比较两组治疗前后血清GABA(γ-氨基丁酸)、COR(皮质醇)、5-HT(5-羟色胺)水平。结果:治疗后两组MMSE评分高于治疗前,NPI评分低于治疗前(P<0.05)。研究组治疗后MMSE高于对照组,NPI评分低于对照组(P<0.05)。研究组的临床总有效率较对照组的显著提高(92.00%VS 80.00%),差异有显著性(P<0.05)。两组血清GABA以及5-HT水平治疗后均高于治疗前,COR水平低于治疗前(P<0.05)。研究组治疗后血清GABA及5-HT水平高于对照组,COR水平低于对照组(P<0.05)。结论:腹针与头针治疗原发性失眠患者的临床效果确切,患者的睡眠治疗明显好转,考虑机制可能与调节机体细胞因子水平有关。

摘要： 目的探究低频重复经颅刺激(repetitive transcranial magnetic stimulation,rTMS)对原发性失眠(Primary insomnia,PI)患者的临床效果及神经内分泌的影响,探究rTMS的作用机制,为临床推广应用提供依据。方法选取杭州市第七人民医院2019年7月-2020年7月收治的PI患者100例作为研究对象,按随机数字表法分成观察组(50例)及对照组(50例),对照组采用交变磁场疗法,观察组采用rTMS疗法,比较2组患者治疗前后匹茨堡睡眠质量量表(PSQI)评分,甘氨酸、谷氨酸及γ-氨基丁酸(GABA)水平。结果2组患者PSQI评分存在组间效应(P<0.05),观察组治疗效果优于对照组,治疗总有效率高于观察组(96.00%vs.74.00%,χ^(2)=9.490,P=0.002);2组患者各神经递质水平存在组间效应(均P<0.05),即观察组改善效果优于对照组,皆存在时间效应(P<0.05),且分组与时间存在交互效应(P<0.05),显示2组患者的各神经递质水平皆随时间有变化趋势,且时间因素作用效果观察组更显著。结论rTMS对于PI患者的治疗效果较为明显,可改善患者的睡眠状态同时调节神经内分泌水平,具有一定的临床推广应用价值。

摘要： 目的:评价酸枣仁汤对原发性失眠(PI)患者睡眠质量的影响,探讨其可能机制。方法:招募116例PI患者,随机分为酸枣仁汤组和安慰剂组,分别接受酸枣仁汤(制成颗粒)和安慰剂治疗12周,于基线,治疗4周、8周、12周时采用匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评估睡眠质量,监测治疗前后晨8点与夜0点血清促肾上皮质激素释放激素(CRH)、促肾上腺皮质激素(ACTH)和皮质酮(COR),获得下丘脑-腺垂体-肾上腺皮质轴(HPA)的昼、夜分泌比值(R_(CRH)、R_(ACTH)、R_(COR))。结果:(1)受试者PSQI评分随时间呈下降趋势,F_(时间)=10.387,P_(时间)=0.000。酸枣仁汤组PSQI评分下降较安慰剂组显著,F_(分组)=5.924,P_(分组)=0.016。(2)治疗后酸枣仁汤组R_(CRH)、R_(ACTH)和R_(COR)显著大于治疗前,P=0.000,且大于安慰剂组,t=5.394、5.632、5.094,均P=0.000。结论:酸枣仁汤可改善PI患者的主观睡眠质量,其机制可能与调节HPA轴的神经内分泌功能紊乱有关。

摘要： 目的 探讨长蛇灸治疗老年慢性心脾两虚型原发性失眠的效果。方法 将2021年2月-2022年2月江西省南昌市洪都中医院针灸门诊及内科门诊收治的90例老年慢性心脾两虚型原发性失眠患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为长蛇灸组、针刺组、西药组,每组30例;对比3组患者治疗前后的匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、下丘脑-垂体-肾上腺皮质轴(HPA轴)相关激素[促肾上腺皮质激素(ACTH)、皮质醇(COR)]水平。结果 治疗后,针刺组、西药组、长蛇灸组的PSQI评分及ACTH、COR水平均较治疗前明显降低,前后对比差异有统计学意义(P0.05)。结论 采用长蛇灸治疗老年慢性心脾两虚型原发性失眠有助于改善患者的睡眠质量,纠正紊乱的激素水平。

摘要： 目的:探讨基于微信公众号的中医护理健康指导对原发性失眠患者的睡眠质量、焦虑及抑郁状况的改善效果。方法:选取2019年1月至2020年1月于成都市某三甲医院就诊的原发性失眠患者90例,随机分为两组,各45例。对照组实施常规线下中医护理干预,试验组进行基于微信公众号的线上中医护理干预,两组干预时间均为8周。结果:干预后,试验组匹兹堡睡眠质量指数、焦虑自评量表、抑郁自评量表得分均低于对照组(P<0.01)。结论:基于微信公众号的中医特色护理便捷可行,可提高原发性失眠患者的睡眠质量,缓解焦虑及抑郁状况。

摘要： 目的研究原发性失眠(primary insomnia,PI)患者不同脑区(丘脑、海马、壳核)代谢特点。材料与方法采用氢质子磁共振波谱成像技术检测38例PI患者(PI组)和39例健康对照者(healthy control,HC)组丘脑、海马区、壳核区的氮-乙酰基天门冬氨酸(N-acetyl-aspartate,NAA)、胆碱复合物(choline-containing compounds,Cho)和肌酸(creatine,Cr)浓度,并计算NAA/Cr和Cho/Cr。采用多导睡眠监测(polysomnography,PSG)技术监测客观睡眠参数;采用神经心理量表匹茨堡睡眠质量指数和睡眠严重程度指数评定所有受试者的主观睡眠质量和失眠严重程度;采用状态-特质焦虑量表(State-Trait Anxiety Inventory,STAI)和贝克抑郁量表(Beck Depression Inventory,BDI)评定受试者的焦虑及抑郁程度。结果(1)代谢物浓度比较:与HC组对比,PI组左侧丘脑Cr、Cho浓度升高(P=0.040,P=0.007),右侧丘脑Cho浓度升高(P=0.039),双侧海马和壳核区的代谢物与对照组相比差异无统计学意义(Pall>0.05)。(2)相关性:PI患者左侧丘脑NAA值与总睡眠时间、睡眠效率呈负相关(r=-0.384,P=0.017),左侧丘脑NAA/Cr值与REM%呈负相关(r=-0.387,P=0.016);右侧丘脑Cho/Cr值与SL%呈正相关(r=0.380,P=0.019),丘脑NAA、Cr、Cho、NAA/Cr、Cho/Cr值与各量表评分未见明显相关。PI患者左侧海马Cho值与ArI呈正相关(r=0.348,P=0.044);右侧海马Cho值(r=-0.334,P=0.047)、Cr值(r=-0.445,P=0.007)与BDI评分呈负相关。PI患者左侧壳核NAA值与N3%呈正相关(r=0.340,P=0.037);左侧壳核Cr值与特质焦虑量表(Trait Anxiety Inventory,TAI)呈正相关(r=0.447,P=0.005);左侧壳核NAA/Cr值与N1%(r=-0.344,P=0.047)、TAI评分(r=-0.521,P=0.001)、状态焦虑量表(State Anxiety Inventory,SAI)评分(r=-0.400,P=0.013)呈负相关;左侧壳核Cho/Cr与TAI评分(r=-0.527,P=0.001)、SAI评分(r=-0.434,P=0.007)呈负相关。组间差异的参数与各量表评分及PSG参数未见明显的相关性。结论PI患者丘脑Cho及Cr代谢紊乱;客观睡眠影响丘脑区域代谢,而患者情绪障碍与海马和壳核区域的代谢有关。

摘要： 目的:研究用头项针电刺激疗法治疗原发性失眠的有效性及安全性。方法:选择山东省文登整骨医院收治的50例原发性失眠患者作为研究对象。按照随机数表法将其分为对照组和观察组。对两组患者均进行西医常规治疗,在此基础上采用头项针电刺激疗法对观察组患者进行治疗,然后比较两组患者的疗效及各项临床指标。结果:观察组患者治疗的总有效率高于对照组患者,治疗后其匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)的评分、焦虑自评量表(SAS)的评分和疲劳量表-14(FS-14)的评分均低于对照组患者,其血清神经肽Y(NPY)和5-羟基色胺(5-HT)的水平均高于对照组患者,P0.05。结论:在对原发性失眠患者进行西医常规治疗的基础上,采用头项针电刺激疗法对其进行治疗能显著提高其疗效,改善其睡眠质量及血清NPY、5-HT的水平,缓解其焦虑情绪,且治疗的安全性较高。

摘要： 原发性失眠(primary insomnia,PI)是最常见的一种睡眠障碍。尽管我们对失眠的性质、病因和病理生理学的研究已在一定程度上取得进展,但目前仍然没有一种被普遍接受的病理生理学模型。现如今,最为广泛接受的假说认为PI是一种过度觉醒状态的表现。磁共振氢质子波谱(proton magnetic resonance spectroscopy,1H-MRS)提供了一种无创的方法来测量大脑中各神经递质与代谢产物的含量,新兴的多体素磁共振氢质子波谱甚至可以区别测量左右脑特定脑区域的神经递质与代谢产物浓度,这为PI的病理生理学、发病机制、诊断及治疗的研究打开一扇新的大门。本文系统总结了国内外以磁共振波谱为手段,研究原发性失眠各个脑区域不同神经递质与代谢产物的各项研究结果及其进展,为进一步探索PI的病理生理学机制及其诊断与治疗提供了新的视角。

摘要： 目的低频振幅(ALFF)联合功能连接探讨原发性失眠患者脑功能及网络改变。方法64名原发性失眠患者(患者组)和59名健康对照者(对照组)进行静息态功能磁共振扫描,然后对两组间的ALFF值以及ALFF值差异脑区的功能连接进行独立样本t检验分析。结果患者组ALFF增高的脑区为右侧颞中回、右侧补充运动区、右侧额上回内侧、左侧额下回三角部;ALFF值降低的脑区为双侧额中回、左侧后扣带回。在功能连接方面,患者组右侧颞中回与左侧枕中回功能连接降低,而功能连接增高者包括右侧补充运动区与右侧额上回内侧、右侧缘上回;右侧额上回内侧与左侧补充运动区延伸至双侧额叶;左侧额下回三角部与左侧背外侧额上回、右侧楔前叶、左侧枕中回、右侧顶下缘角回;左侧额中回与左侧小脑脚I区、右侧三角部额下回、右侧缘上回;右侧额中回与左侧额下回三角部;左侧后扣带回与右侧额中回、左侧额下回眶部、左侧顶下缘角回。结论原发性失眠患者的脑功能及网络均存在着异常,未来可对该方面进行深入、系统地研究。

摘要： 目的比较黄连温胆汤加减与阿普唑仑治疗原发性失眠(痰热扰心证)的疗效。方法 90例原发性失眠患者,随机分为治疗组和对照组,各45例。对照组给予阿普唑仑片治疗,治疗组在对照组基础上口服黄连温胆汤加减治疗。比较两组临床治疗效果、中医证候改善情况、治疗前后匹兹堡睡眠质量指数量表评分、不良反应发生情况。结果治疗组的临床总有效率为95.56%,高于对照组的68.89%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组患者的匹兹堡睡眠质量指数量表评分(7.48±1.56)分明显低于对照组的(13.19±2.02)分,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组不良反应发生率为8.9%,明显低于对照组的31.1%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论黄连温胆汤加减治疗原发性失眠的疗效明显,能显著改善患者的不适症状和睡眠质量。

摘要： 目的：观察电针单穴与配伍腧穴治疗原发性失眠的临床疗效差异,为针刺治疗失眠的选穴处方提供科学依据,并为腧穴配伍优效性研究奠定基础. 方法：腧穴将符合纳入标准的62例原发性失眠患者随机分为单穴组(30例)与腧穴配伍组(32例),单穴组取神门穴(双),腧穴配伍组取百会穴、神门穴(双)、三阴交穴(双),以阿森斯量表(AIS)为主观指标,脑电超慢涨落图(ET)为客观指标,采集治疗前、治疗后、随访期3个时间点的数据并进行统计分析. 结果：AIS评价结果：①单穴组治疗后与治疗前相比,入睡时间、夜间苏醒频次、比期望的时间早醒、总睡眠时间、总睡眠质量及总分的评分降低(P＜0.05),随访期与治疗后相比,AIS各因子得分及总分皆无显著差异;②配伍组治疗后与治疗前相比,入睡时间、夜间苏醒频次、比期望的时间早醒、总睡眠时间、总睡眠质量、白天情绪、白天身体功能及总分的评分降低(P＜0.05),随访期与治疗后相比,AIS各因子得分及总分皆无显著差异;③治疗后,配伍组与单穴组相比,入睡时间、夜间苏醒频次、总睡眠时间、总睡眠质量、白天情绪状态及身体功能的评分更低(P＜0.05),随访期,配伍组与单穴组相比,入睡时间、夜间苏醒频次、总睡眠时间、总睡眠质量、白天情绪状态及身体功能的评分更低(P＜0.05).ET检测结果：①单穴组治疗后与治疗前相比,GABA、Glu升高(P＜0.05),DA降低(P＜0.05);②配伍组治疗后与治疗前相比,GABA、Glu升高(P＜0.05),DA降低(P＜0.05);③治疗后,配伍组与单穴组相比,5-HT含量更低(P＜0.05).总体临床疗效比较：单穴组总有效率为76.67％;配伍组总有效率为90.63％,两组有效率存在显著性差异(P＜0.05). 结论：针刺单穴与配伍腧穴治疗原发性失眠均有效,但腧穴配伍的临床疗效及远期疗效皆优于单穴.

摘要： 目的：观察刺激单穴和配伍腧穴两种方法对原发性失眠患者睡眠日志和TPF睡眠记录仪的影响差异,进行临床疗效的评价,为腧穴配伍理论和临床针灸治疗原发性失眠的处方选穴提供科学依据. 方法：采用随机对照试验研究方法,将符合纳入标准的72例患者按来访顺序随机分为两组,即单穴组与配穴组,每组36例.单穴组取百会穴,配穴组取百会穴、神门穴(双)、三阴交穴(双),以睡眠日志为主观指标,TPF睡眠仪为客观指标,通过采集治疗期间的相关疗效指标的数据,统计学分析总结临床疗效差异. 结果：睡眠日志结果：①在治疗期间的入睡时间、实际睡眠时间、睡眠素质等各因子方面单穴组与配穴组都有显著差异(P＜0.05);②组间比较：两组患者经治疗,在入睡时间、实际睡眠时间、睡眠素质等各因子方面有显著差异(P＜0.01).TPF睡眠仪记录结果：①在治疗期间的深睡眠时间、睡眠总时间、睡眠得分等方面单穴组与配穴组都有显著差异(P＜0.05);②组间比较：两组患者经治疗,在深睡眠时间、睡眠总时间、睡眠得分等方面有显著差异(P＜0.01).组间总体临床疗效比较：单穴组总有效率为77.42％;配穴组总有效率为90.91％,差异有统计学意义(P＜0.05). 结论：针刺单穴与配伍腧穴治疗原发性失眠均有效,且配伍腧穴疗效优于单穴.

摘要： 目的：观察原发性失眠中医虚证各证型睡眠脑电图主要参数差异性,探索原发性失眠中医虚证分型客观性指标. 方法：选择符合纳入标准的原发性失眠虚证患者126例,其中：阴虚火旺型75例,心脾两虚型34例,心胆气虚型17例.观察各证型一般资料、睡眠脑电图主要参数以及匹兹堡睡眠质量量表(Pittsburgh sleep quality index,简称PSQI)评分的差异性. 结果：原发性失眠中医虚证各证型无性别分布差异性(P＞0.05),均以60岁以上的老年人为发病高峰.各证型睡眠脑电图参数睡眠总时间(TSA)、睡眠潜伏期(SL)、觉醒时间(ATA)、睡眠效率(SE)、S1期、S2期、异相睡眠(REM)等主要指标存在差异性(P＜0.05或P＜0.01).尤其阴虚火旺型患者的S1期、S2期、PSQI等指标分值,与心脾两虚型、心胆气虚型比较,均存在差异性(P＜0.05). 结论：原发性失眠中医虚证各证型睡眠脑电图*主要参数存在差异性,为中医分型和辩证论治提供了客观性依据,值得进一步研究.

摘要： 目的：观察双合枣仁颗粒对阴虚火旺型原发性失眠的临床疗效. 方法：将108例阴虚火旺型失眠患者随机分为2组,治疗组54例采用双合枣仁颗粒(芜湖市中医医院制剂室提供)治疗.对照组54例给予予以艾司唑仑(北京益民制药有限公司,国药准字H11020891)治疗.两组均以两周为1个疗程. 结果：治疗组54例,临床治愈38例,显效8例,有效4例,无效4例,总有效率92.59％.对照组54例,临床治愈26例,显效11例,有效5例,无效12例,总有效率77.78％.两组总有效率比较,有显著性差异(p＜0.01). 结论：双合枣仁颗粒对于阴虚火旺型失眠患者有确切疗效,能够改善患者症状,提高患者的生活质量,安全性好,患者顺应性强,值得临床推广.

摘要： 目的：以原发性失眠为研究对象,对临床原发性失眠患者进行标准化的纳入与排出.以电针分别刺激单穴和配伍腧穴治疗原发性失眠,观察两种方法对患者脑电超慢涨落图(ET)的影响差异,从而对单穴与配伍腧穴治疗原发性失眠进行临床疗效的评价,为腧穴配伍理论和临床针灸治疗原发性失眠的处方选穴提供科学依据. 方法：以原发性失眠症患者为研究对象,采用随机对照试验研究方法,将符合纳入标准的72例患者根据来访顺序随机分为两组,即单穴组与配穴组,每组各36例.并采用单盲法评价,即仅对研究对象实施盲法. 结果：①单穴组GABA、Glu、Ach、DA、NE与治疗前相比有差异(P＜0.05),5-HT有极显著差异(P＜0.001);②配穴组Ach与治疗前相比有差异(P＜0.05),GABA、Glu、NE与治疗前相比有显著差异(P＜0.01),5-HT、DA与治疗前相比有极显著差异(P＜0.001);③组间比较：两组患者经治疗后进行比较,5-HT有显著差异(P＜0.01),表明两者对5-HT含量的调整具有明显差别.两组治疗后的GABA、Glu、NE、Ach、DA含量也有差异(P＜0.05).组间总体临床疗效比较：本研究临床病例数共为72例,其中单穴组36例,总有效率为66.67％;配穴组36例,总有效率为83.33％.两组有效率存在差异(P=0.025＜0.05). 结论：针刺单穴与配伍腧穴治疗原发性失眠均有效,且配伍腧穴疗效优于单穴.

摘要： 目的：观察针刺导气法配合耳尖放血治疗原发性失眠的临床疗效. 方法：将80例患者随机分为导气法针刺结合放血组和常规针刺组,导气法针刺结合放血组40例,采用导气法针刺四关穴、风市、安眠等,放血取耳尖穴;常规针刺组40例,穴取四神聪、神门、三阴交等穴位.两组均每日治疗1次,每周5次,10次为一疗程,治疗观察2个疗程.采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)和Epworth思睡量表对患者的睡眠情况进行评估. 结果：经治疗后,两组失眠患者PSQI总分和Epworth总分均下降,治疗2周、4周后与治疗前比较,差异有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01).针刺放血组治疗2周及4周后PSQI总分和Epworth总分与常规针刺组比较,差异具有统计学意义(P＜0.05).针刺放血组总有效率为92.5％,高于常规针刺组82.5％,差异具有统计学意义(P＜0.05). 结论：针刺导气法配合放血治疗原发性失眠疗效确切,具有一定的优势.

摘要： 目的:观察中镇六穴为主对原发性失眠患者的临床疗效.方法:选择2016年4月至2017年3月来杭州市中医院针灸科门诊就诊的原发性失眠患者28例,以中镇六穴为主进行针刺治疗,每日1次,每周5次,休息2天,连续治疗4周观察疗效.结果:总有效率85.71％.结论:中镇六穴为主治疗原发性失眠有一定疗效,值得临床推广.

摘要： 目的:观察针刺联合放松训练治疗原发性失眠的临床疗效.方法:将60例患者根据随机数字对照表随机分为治疗组30例和对照组30例.治疗组采用针刺联合放松训练治疗,对照组采用单纯针刺方法治疗,观察两种方法治疗失眠的临床疗效.结果:治疗组总有效率90.0％,对照组的总有效率77.67％,二者有显著性差异(P＜0.05).结论:针刺联合放松训练治疗原发性失眠有较好的临床疗效;针刺联合放松训练治疗原发性失眠的临床疗效明显优于常规的针刺治疗.

摘要： 通过经皮迷走神经电刺激调节睡眠相关的皮层电活动,以确定经皮迷走神经电刺激治疗原发性失眠的安全性和有效性,探讨其适应症,为失眠提供一种安全、便携、有效的治疗方式,同时为经皮迷走神经电刺激的应用和机制研究提供新思路.

摘要： 原发性失眠(PI)中夜间过度觉醒状态的特殊动态变化非常明显,在重度抑郁(PMD)同样也表现有过度觉醒状态;但PI和PMD的过度觉醒是否有类似的特殊动态变化是引人关注的问题.近期的一项研究发现PI和PMD患者夜间PSG监测显示了相同的表现,即SL延长,WASO增加,而SWS和REM减少;这些PSG的监测指标变化在夜间1/3时间段动态变化中有特殊的表现,WASO的增加主要在睡眠的前1/3和后1/3时间段,SWS的减少主要表现在睡眠的前1/3段;REM的减少表现在睡眠的前1/3和后1/3时间段;而在睡眠中的第二个1/3时间段未监测到这样的变化;上述的夜间过度觉醒状态的特异性变化提示了PI和PMD之间存在特殊的关系.进一步的研究表明：地塞米松抑制试验提示,PI患者的皮质醇的水平与WASO在睡眠前1/3段的增加呈正相关,而与后1/3段SWS、REM的维持呈负相关;这种由HPA轴调节的躯体性过度觉醒状态的变化,同样表现在早醒的PMD患者;另有研究发现HPA调节的过度觉醒状态在脑电上表现为δ能量带减少;综上所述,PI和PMD患者的夜间睡眠特殊睡眠模式变化,可能有着相同的过度觉醒状态,而这种过度觉醒状态的产生的基础是HPA轴的机制所介导,这为临床治疗PI和PMD共病性失眠的药物及其它干预提供新的靶点.

摘要： 本发明公开了一种用于治疗成人原发性长期中重度失眠的中药组合物，该中药组合物由以下重量份含量的组分组成：熟地60‑120份、巴戟天20‑40份、天冬20‑40份、麦冬20‑40份、茯苓10‑20份、五味子10‑20份、黄柏5‑10份、龟板10‑20份、砂仁10‑20份、炙甘草10‑20份、制附子5‑10份。本发明从成人原发性长期中重度失眠的成病原因及机理出发，各组分相辅相成，相互配合产生协同作用，诸药配伍不仅全面周到，且主次分明，扬诸药之利，制诸药之弊，降相火，温中焦，引心火入肾水，再温升肝木，引阳入阴，阴阳相和则诸症自愈，对于成人原发性长期中重度失眠效果明显，药少力专，治标治本，无明显毒副作用，具有事半功倍之功效，有效率达百分之九十以上。

摘要： 本发明涉及一种治疗原发性慢性失眠的胶囊及其制备方法，属于中药技术领域。一种治疗原发性慢性失眠的胶囊，由以下按重量份配比的原料制成：柠檬花粉25‑40份、淮小麦3‑9份、沉香3‑6份、乳香2‑7份、木香1‑5份、当归2‑8份、人工牛黄3‑7份、肉豆蔻2‑3份、生地2‑5份、茯苓1‑3份、香旱芹2‑4份。本发明的一种治疗原发性慢性失眠的胶囊，各原料配伍合理、效果显著，具有益气补血、消导和中、理气解郁、息风定惊等功效，可以有效的缓解睡眠不足、入睡困难、不能熟睡等原发性慢性失眠症状，而且对于由失眠产生的忧虑、恐惧、压抑等紧张情绪也具有调节作用，并且无毒副作用、治疗周期短。

摘要： 用巴瑞替尼治疗原发性胆汁性胆管炎和/或原发性硬化性胆管炎的方法，包括制剂和剂量方案。巴瑞替尼的量可以作为4 mg片剂或丸剂施用，所述片剂或丸剂包括一种或多种赋形剂。巴瑞替尼的量可以每天或以一些其它频率进行施用。

摘要： 本发明公开了一种外周循环血lncRNA用于诊断早期原发性肝癌、制备原发性肝癌筛查试剂盒的用途。本发明发现，血清lncRNA NONHSAT122730检测对早期原发性肝癌具有较高的诊断准确度。因此，血清lncRNA NONHSAT122730可以作为标志物用于诊断早期原发性肝癌，可以用于制备早期原发性肝癌筛查试剂盒，提高血清诊断早期原发性肝癌的准确度。

摘要： 本发明涉及一种治疗和改善原发性失眠患者睡眠恢复质量的药物，其含有0.0025-50mg有效量的至少一种选自褪黑激素、其它褪黑激素能试剂、褪黑激素激动剂和褪黑激素拮抗剂的化合物，和任选的一种或多种其它治疗活性试剂。

摘要： 本发明提供了一种辅助治疗原发性失眠的中药组合物，一种辅助治疗原发性失眠的中药组合物，其特征在于，以重量份计，包括：茯苓40～60份、白术40～60份、白芷30～50份、当归15～35份、厚朴12～16份。本发明提供的中药组合物能实现镇定安神功能，通过内服该组合物，能有效缓解原发性失眠带来的不适症状，配合静脉输注右美托咪定和/或穴位刺激等手段，能有效治疗原发性失眠。

摘要： 本发明涉及一种外用治疗原发性失眠症的中药组合物、药枕和香囊。所述中药组合物由下列重量份的原料药组成：罗布麻叶10‑20份，桑叶10‑20份，决明子35‑45份，艾叶5‑15份，蚕砂5‑15份，石菖蒲5‑15份，威灵仙10‑20份。诸药配伍平肝潜阳，使阳以入阴，祛湿化痰，调畅气机，终达阴阳平衡宁神助眠之功。实验表明可改善睡眠质量，减轻失眠伴随的抑郁和焦虑，具有良好临床疗效。

摘要： 本发明提供了一种治疗慢性、顽固性或原发性失眠症的联合用药物，包括联合使用的抗胆碱药物和镇静类药物。本发明将抗胆碱药物和镇静类药物在本发明特定配比下使用，可以有效增强治疗效果，延缓慢性、顽固性或原发性失眠症患者发病。本发明联合用药副作用小或者无副作用，安全性高。同时，本发明联合用药可有效治疗慢性、顽固性或原发性失眠症，效果优于右美托咪定的单独使用，说明所述药物在本发明特定配比下配合使用具有协同增效的作用，临床应用前景良好。

摘要： 本发明提供了一种治疗原发性失眠的中药组合物及制备方法。所述的中药包括如下组分：柴胡、龙胆草、酸枣仁、当归、炒白芍、炒枳壳、醋玄胡、川楝子、合欢皮、夜交藤、炙远志、茯神、磁石、龙骨、牡蛎、车前子、泽泻、丹皮、炒山栀。所述中药各组分按照一定配比经过浸泡、熬煮、乙醇提取，调节pH值，最后浓缩制成治疗原发性失眠的中药。所述中药具有缓解失眠，改善睡眠质量、入睡时间及睡眠持续时间，共奏疏肝解郁、泻火安神之效，可以显著治疗原发性失眠，具有治疗效果好，使用方便，且无明显毒副作用。

摘要： 本发明涉及一种治疗和改善原发性失眠患者睡眠恢复质量的药物，其含有0.0025－50mg有效量的至少一种选自褪黑激素、其它褪黑激素能试剂、褪黑激素激动剂和褪黑激素拮抗剂的化合物，和任选的一种或多种其它治疗活性试剂。