原儿茶酸

摘要： 目的探讨原儿茶酸对脂多糖诱导的人牙周膜成纤维细胞(HPDLF)炎症反应的保护作用及其可能机制。方法(1)将HPDLF分为空白对照组、脂多糖组、脂多糖+5.00μmol/L原儿茶酸组和脂多糖+10.00μmol/L原儿茶酸组。除空白对照组外,其他3组均加入脂多糖(10μg/mL)及不同浓度的原儿茶酸(0μmol/L、5.00μmol/L、10.00μmol/L),均培养24 h后检测相关指标。(2)将HPDLF分为si-NC组、脂多糖+si-NC组、脂多糖+原儿茶酸+si-NC组、脂多糖+原儿茶酸+si-SIRT1组。先将si-NC和si-SIRT1转染至HPDLF,除si-NC组外,其他3组均加入脂多糖(10μg/mL),在此基础上,脂多糖+原儿茶酸+si-NC组、脂多糖+原儿茶酸+si-SIRT1组同时加入原儿茶酸(10μmol/L)。干预24 h后检测相关指标。采用细胞计数检测法检测HPDLF活力情况,采用流式细胞术检测HPDLF活性氧簇水平,采用蛋白质印迹法检测HPDLF中NOD样受体蛋白3(NLRP3)、硫氧还蛋白相互作用蛋白(TXNIP)、激活型天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶1(Caspase1)和SIRT1蛋白的表达,采用酶联免疫吸附测定法检测HPDLF中白细胞介素(IL)-1β和IL-18的水平,采用实时荧光定量PCR检测SIRT1 mRNA表达水平。结果(1)与空白对照组相比,脂多糖+5.00μmol/L原儿茶酸组和脂多糖+10.00μmol/L原儿茶酸组细胞活力降低(均P0.05)。与空白对照组相比,脂多糖组SIRT1 mRNA和蛋白表达水平降低,而活性氧簇、IL-1β和IL-18水平,TXNIP、NLRP3和激活型Caspase1蛋白表达水平升高(均P<0.05);与脂多糖组相比,脂多糖+5.00μmol/L原儿茶酸组和脂多糖+10.00μmol/L原儿茶酸组SIRT1 mRNA和蛋白表达水平升高,而活性氧簇、IL-1β和IL-18水平,TXNIP和激活型Caspase1蛋白表达水平降低,且脂多糖+10.00μmol/L原儿茶酸组细胞NLRP3蛋白表达水平低于脂多糖组(均P<0.05)。(2)与si-NC组相比,脂多糖+si-NC组细胞SIRT1蛋白表达水平降低,而活性氧簇、IL-1β和IL-18水平、TXNIP和NLRP3蛋白表达水平升高(均P<0.05);与脂多糖+si-NC组相比,脂多糖+原儿茶酸+si-NC组细胞SIRT1蛋白表达水平升高,而活性氧簇、IL-1β和IL-18水平、TXNIP和NLRP3蛋白表达水平降低(均P<0.05);与脂多糖+原儿茶酸+si-NC组相比,脂多糖+原儿茶酸+si-SIRT1组细胞SIRT1蛋白表达水平降低,而活性氧簇、IL-1β和IL-18水平、TXNIP和NLRP3蛋白表达水平升高(均P<0.05)。结论原儿茶酸可通过上调HPDLF中SIRT1的表达,抑制TXNIP-NLRP3轴的表达,在脂多糖诱导的HPDLF炎症损伤中发挥保护作用。

摘要： 目的:确定丹贝益肺方对肺纤维化干预作用的药效物质基础及作用机制。方法:以丹贝益肺方明确的入血成分或符合里宾斯基五规则的潜在药效成分入手,采用中药网络药理学方法和技术对丹贝益肺方所含中药,如丹参、平贝、桃仁等的体内作用靶标进行预测和分析。在此基础上通过富集分析明确丹贝益肺方治疗肺纤维化的核心通路,并通过分子对接技术进行模拟和验证,确定药物配体和蛋白靶标相作用的结合能,评价其亲和力和稳定性。阐明丹贝益肺方治疗肺纤维化的药效物质基础和作用机制。结果:中药网络药理学预测结果显示丹贝益肺方包含72个潜在药效成分和相应的26个靶点,包括CHRM1、MAPK14、CCL2、ADRB1、PTGS1、PPARG、ALOX5、Pde3a、CHRM2、Adrb2、TNF、JUN、Adora2a、LTA4H、CYP1A2、OPRD1、CHRM3、DRD2、OPRM1、ARG1、EDNRA、Il6st、TACR1、MMP1、MMP8、Ptgs2,这些靶标与肺纤维化及肺部相关疾病高度相关。GO功能富集分析得到GO条目26个(P<0.05),其中生物过程22个,细胞组成9个,分子功能3个。网络药理学结果显示多个成分如原儿茶酸、氨基琥珀酸等都与肺纤维化已知靶标有直接作用关系。结论:丹贝益肺方包含多个与肺纤维化有抑制作用的药效成分,其可能通过多成分多靶标协同起效的作用机制发挥药效。

摘要： 在酸解法制备纤维素纳米晶(CNC)的基础上,通过两步改性将原儿茶酸(PA)引入到CNC表面,得到功能化CNC(CPA)。X射线光电子能谱(XPS)证明PA成功接枝到CNC表面上;反滴定法表明CPA中酚羟基含量可达3.604 mmol/g;采用X射线衍射仪(XRD)和透射电子显微镜(TEM)测试表明改性后CNC的结晶度有所下降,但仍保持纳米尺寸。进而采用熔融共混的方法将CPA引入到聚丙烯(PP)复合体系中。采用热重分析仪(TG)测定复合材料的氧化诱导时间(OIT),在CPA添加量达到4%时,静态OIT提升了838.83%,动态OIT提升了25.75%。应力-应变曲线分析表明在3%的添加量下,复合材料的拉伸强度和弹性模量分别提升了28.46%和28.97%,增强效果最好。结果表明,CPA对PP兼具良好的抗氧化和增强效果。

摘要： 【目的】探究原儿茶酸对脂多糖(LPS)诱导的小鼠子宫内膜炎的作用机制。【方法】将60只小鼠随机分为对照组、LPS组、LPS+不同浓度原儿茶酸(20、40、80 mg/kg)组共5组,每组各12只。对照组小鼠用微量注射器经阴道灌注50μL生理盐水,LPS组灌注50μL LPS(1 mg/kg),原儿茶酸治疗组灌注50μL LPS前1 h分别腹腔注射20、40、80 mg/kg原儿茶酸,注射24 h后,颈椎脱臼法处死所有小鼠。收集子宫组织,通过HE染色检测子宫组织病理变化,用试剂盒检测髓过氧化物酶(MPO)活性,ELISA法检测炎症因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)和IL-6含量;Western blotting法检测p65、核因子-κB(NF-κB)的抑制蛋白(IκB)以及磷酸化p65、IκB(p-p65、p-IκB)蛋白表达水平。【结果】组织病理结果显示,对照组小鼠子宫组织形态正常,子宫内膜上皮结构正常;LPS组小鼠子宫组织出现严重的炎性细胞浸润和子宫内膜上皮充血及水肿。与LPS组相比,随着原儿茶酸浓度的增加,小鼠子宫组织中炎性细胞明显减少,子宫内膜上皮充血水肿情况也明显得到改善。MPO活性检测表明,与对照组相比,LPS组MPO活性极显著升高(P<0.01);与LPS组相比,原儿茶酸治疗组MPO活性均极显著降低(P<0.01),并呈剂量依赖性。ELISA结果表明,与对照组相比,LPS组小鼠子宫内膜组织中TNF-α、IL-1β和IL-6含量均极显著升高(P<0.01);与LPS组相比,原儿茶酸治疗组小鼠子宫内膜组织中炎性细胞因子TNF-α、IL-1β和IL-6含量均极显著降低(P<0.01),并呈剂量依赖性。Western blotting结果表明,与对照组相比,LPS组p-p65和p-IκB的表达水平均极显著升高(P<0.01);与LPS组相比,原儿茶酸治疗组p-p65和p-IκB的表达水平均极显著降低(P<0.01),且呈剂量依赖性。【结论】原儿茶酸通过减轻子宫组织的病理变化,降低子宫组织MPO活性,抑制NF-κB信号通路及炎症细胞因子的产生,对LPS诱导的小鼠子宫内膜炎起到保护作用。

摘要： 目的研究江南星蕨中原儿茶酸、5-羟甲基-2-呋喃甲醛对α-葡萄糖苷酶活性的抑制作用。方法检测原儿茶酸、5-羟甲基-2-呋喃甲醛抑制活性,对两者进行酶抑制动力学研究。结果原儿茶酸、5-羟甲基-2-呋喃甲醛对α-葡萄糖苷酶的抑制作用呈剂量依赖性,而且为竞争性抑制。结论江南星蕨中原儿茶酸、5-羟甲基-2-呋喃甲醛具有较强的α-葡萄糖苷酶抑制作用。

摘要： 目的:建立祛风止痛胶囊中羟基红花黄色素A、山柰素、川续断皂苷Ⅵ、没食子酸、原儿茶酸5种成分的含量测定方法。方法:采用HPLC波长切换法同时测定祛风止痛胶囊中羟基红花黄色素A、山柰素、川续断皂苷Ⅵ、没食子酸、原儿茶酸5种化学成分的含量,色谱柱为Waters XBridge TM C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以甲醇-0.5%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱;柱温为30°C;检测波长分别为λ_(1)=212 nm、λ_(2)=280 nm、λ_(3)=367 nm。结果:羟基红花黄色素A、山柰素、川续断皂苷Ⅵ、没食子酸、原儿茶酸分离度良好;分别在0.809~16.170μg/mL(r=0.999 8)、3.469~69.380μg/mL(r=0.999 9)、3.420~68.400μg/mL(r=0.999 7)、0.907~18.130μg/mL(r=0.999 9)、1.250~24.990μg/mL(r=0.999 8)的范围内线性关系良好;平均加样回收率分别为99.99%(RSD=0.65%)、102.43%(RSD=2.48%)、103.88%(RSD=1.54%)、99.85%(RSD=0.44%)、103.40%(RSD=0.73%)。结论:本研究建立了同时测定祛风止痛胶囊中5种指标性成分的含量方法,该法操作准确、重复性好,可客观、全面地对祛风止痛胶囊的内在质量进行有效评价。

摘要： 目的建立测定壮腰健肾片中原儿茶酸含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用C_(18)色谱柱(4.6×250 mm,5μm;或4.6×150 L,5μm)色谱柱,乙腈-磷酸缓冲液(磷酸二氢铵11.5 g和磷酸1 mL,加水至1000 mL使溶解)(5:95)为流动相;检测波长为260nm。柱温:40°C;进样量:10μL;流速:1.0 mL·min^(-1)。结果原儿茶酸在0.01 mg·mL^(-1)~0.09 mg·mL^(-1)范围内线性良好(r=0.99998),平均回收率为98.7%,RSD=1.3%(n=9)。结论该方法简便、重复性好、准确,可作为壮腰健肾片的原儿茶酸含量质量控制。

摘要： 目的采用高效液相色谱法(HPLC)建立壮药三七姜药材的指纹图谱,并测定其中原儿茶酸、对羟基苯甲酸和对羟基苯甲醛的含量。方法Phenomenex Kinetex XB-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱,检测波长为220 nm,流速0.8 mL·min^(-1),柱温35°C,进样量15μL。以莪术二酮作为参照峰,建立10批三七姜药材的指纹图谱,综合应用相似度评价,聚类分析(HCA)和主成分分析(PCA)评价三七姜药材批间质量差异。同法测定10批三七姜药材原儿茶酸、对羟基苯甲酸和对羟基苯甲醛的含量。结果10批样品中有16个共有峰,相似度均>0.9。聚类分析可将样品分为3类,筛选出3个主成分因子,累计贡献率93.875%。原儿茶酸、对羟基苯甲酸和对羟基苯甲醛在测定范围内(2.36~16.52,2.12~14.84,1.49~10.43μg·mL^(-1))呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为101.50%,101.54%,100.67%,RSD分别为1.85%,1.81%,1.54%;10批三七姜药材中原儿茶酸、对羟基苯甲酸和对羟基苯甲醛的含量分别为0.3321~1.4642,0.4757~1.3450,0.3306~1.0465 mg·g^(-1)。结论该方法稳定可靠,可用于三七姜药材的质量控制。

摘要： 该研究旨在探讨原儿茶酸对副溶血弧菌的抑菌活性和减毒作用,揭示原儿茶酸抑菌的作用机制。通过测定最小抑菌浓度(Minimal Inhibitory Concentration,MIC)、生长曲线、核酸与蛋白质泄漏量、丙二醛(MDA)含量,利用扫描电镜观察副溶血弧菌形态的变化,来评估原儿茶酸对副溶血弧菌的抑菌活性及其对细胞膜完整性和通透性的影响。同时,通过检测亚抑菌浓度(Sub-inhibitory Concentrations,SICs)下原儿茶酸对副溶血弧菌毒力因子合成的影响,研究原儿茶酸对副溶血弧菌的毒力衰减作用。实验结果表明,原儿茶酸的MIC为2 mg/mL,经MIC浓度原儿茶酸处理后,副溶血弧菌发生严重内陷和破裂,上清液中核酸、蛋白质、MDA含量分别是对照组的2.65倍、1.94倍和10.05倍。此外,原儿茶酸在浓度为1/4 MIC时对胞外多糖、胞外蛋白酶、生物被膜的抑制率分别为40.57%、19.79%和26.04%,在浓度为1/2 MIC时的抑制率分别为52.85%、28.38%和34.69%。原儿茶酸主要作用于细胞膜,通过影响细胞膜的完整性和通透性抑制副溶血弧菌的生长,在亚抑菌浓度下便可有效减弱副溶血弧菌毒力。

摘要： 目的建立菝葜“一测多评”(QAMS)含量测定方法。方法以绿原酸为内参物,分别建立绿原酸与原儿茶酸、落新妇苷和白藜芦醇的相对校正因子(RCF),利用RCF计算各成分含量。同时采用外标法(ESM)验证所建立的一测多评的准确性和可行性。结果QAMS测得的菝葜中4种成分含量与ESM测定值无显著差异。结论以绿原酸为内标的QAMS法可用于菝葜中绿原酸、原儿茶酸、落新妇苷和白藜芦醇的定量分析,为菝葜多指标成分的质量评价提供参考。

摘要： 目的:建立同时测定左归丸药液中没食子酸、原儿茶酸、绿原酸、马钱苷、阿魏酸5种化学成分含量的分析方法.方法:采用HPLC-DAD多波长切换-梯度洗脱技术.色谱柱:Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-1％冰醋酸梯度洗脱;分别以各成分的最大吸收波长为检测波长;柱温30°C;流速1.0mL·min-1.结果:左归丸药液中没食子酸、原儿茶酸等5种成分均具有良好的线性关系(r≥0.999),平均加样回收率(n=6)为97.76％～101.82％(RSD＜3％,,n=6).结论:该方法简便可行,结果准确可靠,可用于左归丸药液及其制剂的质量控制.

摘要： 目的:建立枫蓼肠胃康中芦丁和原儿茶酸测定法.方法:采用Aglient TC-C18色谱柱(150×4.6mm,5μm),以乙腈-0.2％磷酸溶液为流动相,进行梯度洗脱,流速0.8mL/min,检测波长254nm.结果:芦丁和原儿茶酸在35分钟内较好分离,其浓度分别在0.01～ 0.08mg/ml (r=0.9996)和0.008～0.064mg/ml(r=0.9997)与峰面积呈良好线性关系,平均回收率分别为101.6％(RSD=2.1％)和98.7％(RSD=2.0％).结论:该法可测定枫蓼肠胃康片中两种指标成分含量,方法简便、准确、重复性好.

摘要： 随着工业的发展速度加快,水污染日益严重.传统的水污染治理方法已不能满足人们的要求,新的处理技术应运而生,高级氧化技术表现出巨大的发展前景.rn 原儿茶酸(PCA)是一种广泛存在于自然界中的酚酸类物质，具有较强的抗氧化性和络合能力。其苯环上的酚羟基能与Fe2+及Fe3+生成络合物，增大了三价铁化合物在水中的溶解度。同时，生成的络合物改变了Fe2+/Fe3+的氧化还原电势，并能够将Fe3+还原成Fe2+，促进Fe2+/Fe3+的循环反应。rn 用NaBH4还原FeCl3制备的Fe@Fe2O3核壳结构纳米线与原茶酸一起能快速降解罗丹明B。在氢气条件下，罗丹明B浓度基本不变，说明Fe@Fe203对罗丹明B基本没有吸附。在空气条件下，单纯的Fe@Fe2O3不能降解有效罗丹明B。加入原儿茶酸后，罗丹明B降解速率大大提高，在2h内罗丹明B去除率达到了89%。从实验结果可以看出，罗丹明B不仅脱色，并可能进一步被矿化为CO2和H20。

摘要： 文章阐述了观察原儿茶酸(PCA)对鱼藤酮诱导的帕金森(PD)模型小鼠脑组织中相关抗氧化酶活性的影响，为原儿茶酸治疗帕金森病提供理论依据。原儿茶酸有提高内源性抗氧化酶活力、降低脂质过氧化的能力，减少脑组织病理损伤，进而保护神经元免受氧化损伤的作用。

摘要： 目的:建立阔苞菊薄层色谱鉴别及其原儿茶酸含量测定的方法。方法:(薄层色谱鉴别)供试品溶液10μl、对照品溶液2μl，氟仿-醋酸乙酯-丙酮-甲酸{6：2.5：2.5：0.2)为展开剂，常温下展开:(含量测定)反相高效液相色谱法测定原儿茶酸的含量，色谱柱：C18-ODS(4.6mm×250mm，5μm)分析柱;流动相：甲醇-水(20：80)(用冰醋酸调节PH值至2.8);检测波长为256nm;流速：1.0mL·min-1;柱温：33°C。结果:(薄层色谱鉴别)供试品色谱在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点;(含量测定)原儿茶酸进样量在0.05～0.5μg范围内呈良好线性关系(r=0.9999)，平均加样回收率为100.28%,RSD为2.1%(n=6)。结论:建立的方法精密度高,结果准确可靠、重复性好、可用于阔苞菊的质量控制。

摘要： 目的:建立反相高效液相色谱法同时测定锁阳固精丸中没食子酸、原儿茶酸、绿原酸、芒果苷4个化学成分含量的方法. 方法:采用反相高效液相色谱,Waters SymmetryC18色谱柱(250mm×4.6mm×5mm),以乙腈(A)和0.1％磷酸水溶液(B)为流动相进行梯度洗脱(0-24min96％B;24-35min96％-90％B;35-55min90-85％B);流速为1mL.min-1;柱温30°C;检测波长为259nm. 结果:没食子酸、原儿茶酸、绿原酸、芒果苷线性范围分别在0.020-0.048,0.070-0.164,0.017-0.040,0.021-0.050μg范围内与其峰面积呈良好的线性关系(r≥.9997);平均加样回收率均大于99.72％;RSD为0.62％-2.21％. 结论:该方法快速、准确、重复性好,可用于锁阳固精丸的质量控制.

摘要： 目的:研究广枣提取物中两种主要代表性成分没食子酸和原儿茶酸在大鼠不同肠段不同时间的吸收规律. 方法:构建大鼠肠外翻模型,应用高效液相色谱法(HPLC)测定广枣提取物肠吸收液中没食子酸和原儿茶酸含量,计算其吸收参数,并分析其在大鼠小肠不同部位不同时间的吸收特征. 结果:2.5h为肠外翻最终检测时间点,在建立的分析色谱条件下,没食子酸和原儿茶酸色谱峰处台氏液和广枣提取物中其他成分对其无干扰,专属性良好.广枣提取物中原儿茶茶酸和没食子酸在各肠段均为线性吸收,相关系数的平方(R2)值均达到0.90以上,不同肠道部位的累计吸收结果为空肠较回肠有明显的优势. 结论:广枣提取物中原儿茶酸和没食子酸在肠道吸收特征符合零级吸收速率,其最佳吸收部位为空肠.

摘要： 目的：比较荭草提取物及其复方制剂注射用复方荭草中原儿茶酸、异荭草素的人血浆蛋白结合率。方法：以超高效液相色谱-质谱联用为检测手段，结合平衡透析法考察单味荭草提取物及注射用复方荭草在人血浆中的蛋白结合率并计算相参数。结果：在所研究浓度范围内，原儿茶酸与血浆蛋白具有中等强度结合，异荭草素与血浆蛋白结合力较强。经统计分析，两者与血浆蛋白的结合能力在考察浓度范围无显著差异;其中异荭草素指标在复方中的血浆蛋白结合率有所升高，复方中其它的血浆蛋白结合动力学参数相对单味荭草也有一定变化。结论：荭草中化学成分的血浆蛋白结合无浓度依赖性，而在组成复方后某些成分的结合率可能发生改变。

摘要： 目的：研究建立风仙遗骨草HPLC指纹图谱分析方法,为其质量控制和药材鉴别提供依据。rn 方法：利用高效液相色谱法,采用反相AlltimaC18柱(4.6×250mm,5μm);流动相：甲醇和0.1%冰乙酸溶液(梯度洗脱);检测波长：300nm;柱温：35°C;流速：1.0mL/min。进样体积20ul。rn 结果：在选定的色谱条件下确定12个共有峰构成凤仙透骨草药材的指纹特征,各批次药材均具有上述特征,但特征峰的相时含量分布差异导致色谱概貌存在一定差异。确定了凤仙透骨草药材HPLC中原儿茶酸、东莨菪素二个成分所对应的保留时间一致;不同产地12个批次的凤仙透骨草药材HPLC指纹图谱共有峰相似性较好。rn 结论：该方法准确、简单、稳定,其色谱指纹图谱可用于凤仙透骨草的鉴别和质量控制。

摘要： 目的:建立金荞麦片中6个多酚成分的同时含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,C18柱,以乙腈-磷酸溶液(pH=3.0)为流动相,梯度洗脱,检测波长220nm.结果:6个成分的平均加样回收率(n=6)在95.44％～104.82％(RSD 1.3％～4.6％),(n=6);重复性RSD为1.27％～3.54％(n=5).结论:新建立的方法准确性与重复性均较好,可作为金荞麦片质量标准中新的含量测定方法.

摘要： 在含有表儿茶酸的制品中，优选在可食用制品中控制(－)－表儿茶酸对(－)－儿茶酸差向异构作用的方法，或者在含有儿茶酸的制品中控制(+)－儿茶酸对(+)－表儿茶酸的差向异构作用的方法，该方法包括在最高温度为200°C和最高pH为8下对制品进行加热。在任一种方法中，差向异构作用可以在于氧气减少的气氛中的敞开食品加工机中进行或者也可以在封闭食品加工机中进行。可食用制品在进行差向异构作用时可以用巴氏杀菌法灭菌、煮沸或消毒。通过降低加热温度、减小pH和/或缩短加热时间将差向异构作用最小化。相反，通过升高加热温度、增加pH和/或延长加热时间将差向异构作用最大化。可食用制品可以包含或者可以是水果制品、蔬菜制品、谷类制品、豆类制品、坚果制品、调味品或者植物制品。

摘要： 本发明涉及一种药物含量的测定方法，特别涉及一种测定人血浆中丹参素，间位甲基丹参素，原儿茶醛及原儿茶酸的方法。本发明所述的方法，包括以下步骤：1）对照品储备液的制备：称取丹参素、间位甲基丹参素、原儿茶醛和原儿茶酸对照品，用甲醇溶解，即得丹参素、间位甲基丹参素、原儿茶醛和原儿茶酸对照品储备液。2）内标溶液的制备：取内标物香草酸用甲醇溶解即得内标溶液。3）血浆样品处理方法：取血浆样品，加入内标溶液，甲醇，盐酸，乙酸乙酯，混合均匀后，离心取上清乙酸乙酯层，干燥，用甲醇复溶，离心，得血浆样品上清液。4）含量测定：采用LC‑MS/MS色谱法，将上述对照品储备液和血浆样品上清液注入色谱仪，得到色谱图，根据色谱图中色谱峰的面积计算丹参素、间位甲基丹参素、原儿茶醛和原儿茶酸在血浆中的浓度。

摘要： 本发明公开了包含咖啡酰莽草酸、原儿茶酸、水合酪氨酸和水杨酸的组合物，所述咖啡酰莽草酸及它们的衍生物从油棕的任一部分提取得到，所述油棕的任一部分包含但不限于棕榈油研磨的植物液和棕榈油研磨废液；以及在制备包含咖啡酰莽草酸、原儿茶酸、水合酪氨酸、水杨酸、所述咖啡酰莽草酸及它们的衍生物的组合物中使用的方法，所述方法包括预浓缩包含咖啡酰莽草酸、原儿茶酸、水合酪氨酸、水杨酸、咖啡酰莽草酸及它们的衍生物的提取物的步骤、和通过液相色谱从所述提取物中分离所述咖啡酰莽草酸、原儿茶酸、水合酪氨酸、水杨酸、咖啡酰莽草酸及它们的衍生物的步骤；其中，所述咖啡酰莽草酸、原儿茶酸、水合酪氨酸、水杨酸、咖啡酰莽草酸及它们的衍生物的洗脱活性根据固定相和流动相的组成而改变。在本发明的实施例中，采用C18柱和包含0.1％TFA(水中)和乙腈的梯度流动相，包含咖啡酰莽草酸的组分的洗脱发生在40和48分钟之间。

摘要： 本发明涉及原儿茶酸(protocatechuic acid)的用途及含有原儿茶酸的组合物，具体涉及原儿茶酸在制备用于预防和/或改善高能量饮食摄入引起的症状的产品中的用途，所述症状包括肥胖、脂肪过量引起的代谢疾病、肝脏功能受损、肠道菌群紊乱。原儿茶酸在药品、食品和饲料领域中均有广阔的应用前景，当其应用于高脂饲料时，可有效消除高脂日粮带来的肠道微生态环境紊乱以及肝脏代谢负担和损伤，从而有利于提升动物对营养物质的利用率、提高动物的免疫力、提升动物的生产性能。

摘要： 本发明涉及原儿茶酸以及复方原儿茶酸在饲料工业中的新用途，该产品可以防治致病性芽孢杆菌(蜡样芽孢杆菌、苏云金芽孢杆菌、短小芽孢杆菌)引起的畜禽腹泻、胃溃疡等消化道疾病以及免疫抑制。其中所述原儿茶酸复方包括按重量份计的下列组分：原儿茶酸70～90份、黄腐植酸10‑30份。体外和体内试验显示，复方原儿茶酸具有杀灭致病性蜡样芽孢杆菌、短小芽孢杆菌、苏云金芽孢杆菌，同时具有防治以上三种芽孢杆菌引起的腹泻、胃溃疡和肠道出血性疾病。添加剂量为12.5mg/kg体重或者200克/吨饲料，复方原儿茶酸杀灭致病性芽孢杆菌,为畜禽健康养殖提供了一个新的技术途径。

摘要： 本发明提供了一种测定组织中扶正化瘀制剂原儿茶醛和/或原儿茶酸浓度的方法，该方法包括以下步骤：(1)待测组织样本预处理，获取待测液；(2)原儿茶醛和/或原儿茶酸标准曲线制备；以及(3)液相色谱‑质谱联用检测该待测液中原儿茶醛和/或原儿茶酸浓度，其中，该液相色谱‑质谱联用的色谱条件为：色谱柱：SymmetryC18(100mm×4.6mm，5μm)，流动相：水相(A)为酸水溶液，有机相(B)为甲醇或乙腈；洗脱方式：采用以下梯度程序洗脱：0‑1min，95％A；1‑7min，95％‑68％A；7‑15min，68％‑45％A；15‑17min，45％‑5％A；17.01min，95％A；17.01‑24min，95％A；其中，该液相色谱‑质谱联用的质谱条件为：电喷雾离子源(ESI)，采用负离子模式检测，质量扫描范围m/z100‑300。该方法实现有效成分的定量检测。

摘要： 本发明涉及一种药物含量的测定方法，特别涉及一种测定人血浆中丹参素，间位甲基丹参素，原儿茶醛及原儿茶酸的方法。本发明所述的方法，包括以下步骤：1）对照品储备液的制备：称取丹参素、间位甲基丹参素、原儿茶醛和原儿茶酸对照品，用甲醇溶解，即得丹参素、间位甲基丹参素、原儿茶醛和原儿茶酸对照品储备液。2）内标溶液的制备：取内标物香草酸用甲醇溶解即得内标溶液。3）血浆样品处理方法：取血浆样品，加入内标溶液，甲醇，盐酸，乙酸乙酯，混合均匀后，离心取上清乙酸乙酯层，干燥，用甲醇复溶，离心，得血浆样品上清液。4）含量测定：采用LC-MS/MS色谱法，将上述对照品储备液和血浆样品上清液注入色谱仪，得到色谱图，根据色谱图中色谱峰的面积计算丹参素、间位甲基丹参素、原儿茶醛和原儿茶酸在血浆中的浓度。

摘要： 本发明公开了包含咖啡酰莽草酸、原儿茶酸、水合酪氨酸和水杨酸的组合物，所述咖啡酰莽草酸及它们的衍生物从油棕的任一部分提取得到，所述油棕的任一部分包含但不限于棕榈油研磨的植物液和棕榈油研磨废液；以及在制备包含咖啡酰莽草酸、原儿茶酸、水合酪氨酸、水杨酸、所述咖啡酰莽草酸及它们的衍生物的组合物中使用的方法，所述方法包括预浓缩包含咖啡酰莽草酸、原儿茶酸、水合酪氨酸、水杨酸、咖啡酰莽草酸及它们的衍生物的提取物的步骤、和通过液相色谱从所述提取物中分离所述咖啡酰莽草酸、原儿茶酸、水合酪氨酸、水杨酸、咖啡酰莽草酸及它们的衍生物的步骤；其中，所述咖啡酰莽草酸、原儿茶酸、水合酪氨酸、水杨酸、咖啡酰莽草酸及它们的衍生物的洗脱活性根据固定相和流动相的组成而改变。在本发明的实施例中，采用C18柱和包含0.1％TFA(水中)和乙腈的梯度流动相，包含咖啡酰莽草酸的组分的洗脱发生在40和48分钟之间。

摘要： 本发明属于发酵工程技术领域，公开了一种采用乳酸菌发酵黑果腺肋花楸提升原儿茶酸含量的方法。该方法是将混合乳酸菌直投式发酵剂接种至黑果腺肋花楸果浆，发酵反应5‑40d，得到原儿茶酸质量百分含量提高1470‑1550％的黑果腺肋花楸产物；所述混合乳酸菌直投式发酵剂含有干酪乳杆菌、瑞士乳杆菌和鼠李糖乳杆菌的混合菌粉。本发明操作方便，使用混合乳酸菌直投式发酵剂加入到待发酵的黑果腺肋花楸果酱，混合均匀后，放置于室温中，即可发酵成功，操作简便，无需昂贵的设备，且发酵后简单过滤加工后即可饮用。经过本发明发酵处理的黑果腺肋花楸发酵果汁中原儿茶酸含量得到了显著的提高。

摘要： 本发明公开了一株转化花青素产原儿茶酸的扣囊复膜酵母(Saccharomycopsis fibuligera)cx‑3菌株及其应用，所述菌株于2021年9月16日保藏于广东省微生物菌种保藏中心保藏，其保藏编号为GDMCC NO：61938。本发明发现一株扣囊覆膜酵母cx‑3菌株，该菌株能够在花楸发酵过程中将其中的花青素转化并且产原儿茶酸，可以提高花楸中的花青素的生物利用率，大大提高人体肠道对花青素类物质的吸收利用。将该菌株用于花楸酵素和桑葚酵素的发酵工艺中，其产出的原儿茶酸可以使酵素具备更好的保健价值以及益生性。本发明为食品工业提供了优良的菌种，在花楸酵素的发酵工艺中具有很好的应用价值。