Nb2O5

摘要： 利用高能球磨机和微波烧结炉研究机械活化对Nb_(2)O_(5)微波碳热还原的影响,对不同球磨时间、不同加热温度下Nb_(2)O_(5)的还原情况进行分析。使用电子显微镜(SEM)、能量色散谱仪(EDS)、X射线衍射仪(XRD)、X射线光电子能谱仪(XPS)和失重率等手段研究了Nb_(2)O_(5)的还原情况和微观组织形貌。结果表明,在相同的烧结温度下,Nb_(2)O_(5)的失重率随球磨时间的延长而增加;在球磨20 h,1200°C微波烧结时,可将大部分Nb_(2)O_(5)还原成NbC,并在球磨30 h,1400°C微波烧结时,成功制得金属铌。机械活化可以加快Nb_(2)O_(5)微波碳热还原的进程,降低反应温度。

摘要： 采用固相法,将不同配比的Nb_(2)O_(5)、二氧化锰及碳酸锂混合后,经高温烧结制备锰酸锂正极材料。Nb_(2)O_(5)分别以0‰、2‰、5‰、7‰、9‰的量(Nb_(2)O_(5)与二氧化锰的质量比)进行掺杂。结果表明:Nb_(2)O_(5)掺杂后,提高了锰酸锂的容量、压实密度和锰酸锂电池的电化学性能;当烧结温度为780°C、烧结时间为20 h、Nb_(2)O_(5)掺入的质量分数为5‰时,合成锰酸锂电池的综合性能较好,此时锰酸锂材料的振实密度为2.18 g/cm^(3),压实密度为3.07 g/cm^(3),粒度为14.37μm,比容量为115.69 mAh/g,50次循环容量保持率为96.15%,达到最佳Nb_(2)O_(5)掺杂效果。该研究结果对于锰酸锂正极材料的生产具有一定的参考意义。

摘要： 近年来,随着电动汽车和储能领域的快速发展,锂离子电容器(LICs)因其高功率密度和相对较高的能量密度而备受关注。五氧化二铌(Nb_(2)O_(5))因具有高容量和优异的倍率性能等特点,而成为最重要的负极材料之一。然而,目前报道的Nb_(2)O_(5)基负极材料的合成均需要复杂的制造工艺或做特殊处理。因此,本工作开发了一种通过氧化多层Nb_(2)C MXene材料快速合成多层Nb_(2)O_(5)纳米片的方法。借助X射线衍射谱(XRD)、扫描电子显微镜技术(SEM)、比表面积分析、X射线光电子能谱(XPS)和电化学技术等测试表征手段,对所制得的多层Nb_(2)O_(5)纳米片进行了表征。在高温煅烧的初始阶段,前驱体由Nb_(2)C MXene材料转变为正交Nb_(2)O_(5)(T-Nb_(2)O_(5)),并保留了MXene材料的多层纳米片微结构。随着烧结时间的增加,转变为由伪六方Nb_(2)O_(5)(TT-Nb_(2)O_(5))纳米颗粒组成的纳米片结构。与TT-Nb_(2)O_(5)纳米颗粒相比,多层T-Nb_(2)O_(5)纳米片电极显示出更高的比容量和更优异的倍率特性。同时,T-Nb_(2)O_(5)电极在半电池和锂离子混合电容器中都表现出优秀的循环性能。多层T-Nb_(2)O_(5)材料更加优异的储锂性能可能源于其多片层结构、准二维锂离子扩散通道和快速赝电容响应能力三者的协同作用。

摘要： Phenol hydrogenation is a green route to prepare cyclohexanone,an intermediate for the production of nylon 66 and nylon 6.The development of high-performance catalysts still keeps a great challenge.Herein,the activated carbon(AC)was modified with an acidic material Nb_(2)O_(5)to adjust the microstructure and surface properties of AC,and the influences of the calcination temperature and Nb_(2)O_(5)content on the catalytic performance of the Pd/AC-Nb_(2)O_(5)catalysts for the phenol hydrogenation to cyclohexanone were investigated.The Nb_(2)O_(5)with proper content can be highly uniformly distributed on the AC surface,enhancing the acidity of the Pd/AC-Nb_(2)O_(5)catalysts with comparable specific surface area and Pd dispersion,thereby improving the catalytic activity.The hybrid Pd/AC-10 Nb_(2)O_(5)-500 catalyst exhibits the synergistic effect between the Pd nanoparticles and AC-10 Nb_(2)O_(5),which enhances the catalytic activity for the hydrogenation of phenol.Furthermore,the as-prepared Pd/AC-10 Nb_(2)O_(5)-500 catalyst shows good reusability during 7 reaction cycles.

摘要： 高镍层状LiNi_(x)Co_(y)Mn_(1-x-y)O_(2)(x≥0.6)三元材料具有较高的能量密度,但因锂镍混排、结构稳定性不佳等问题限制了其在锂离子电池中的应用。因此,采用Nb_(2)O_(5)包覆对三元材料LiNi_(0.6)Co_(0.1)Mn_(0.3)O_(2)(NCM613)进行改性,并考察了不同包覆量对NCM613的形貌结构和电化学性能的影响,得出了最佳工艺条件的包覆量为0.75%。首先,采用共沉淀法制备了前驱体Ni_(0.6)Co_(0.1)Mn_(0.3)(OH)_(2);然后利用高温固相法制备了裸样LiNi_(0.6)Co_(0.1)Mn_(0.3)O_(2)(NCM613);最后加入不同物质的量的Nb_(2)O_(5)粉末,通过球磨后高温烧结回火法制备了不同比例包覆量的Nb_(2)O_(5)@NCM613样品。XRD分析结果表明,各包覆样品与裸样NCM613的晶体结构相似,都具有完整的α-NaFeO_(2)层状结构,阳离子混排程度较低;SEM分析结果表明,包覆样品和裸样NCM613均为1.0~1.5μm的类球状粒子,且Ni、Co、Mn和Nb元素均匀分布在类球状材料表面;TEM分析结果表明,0.75Nb_(2)O_(5)@NCM613样品的Nb_(2)O_(5)包覆层厚度约为10~20 nm;材料电化学性能研究结果表明,在2.7~4.3 V、0.2C的电流密度条件下NCM613和0.75Nb_(2)O_(5)@NCM613的首圈放电比容量分别为208.11,237.39 mA·h/g,1.0C循环100圈后,0.75Nb_(2)O_(5)@NCM613的放电比容量为176.43 mA·h/g,容量保持率高达86%。与裸样相比,在100圈循环后0.75Nb_(2)O_(5)@NCM613的阻抗明显降低,电化学极化降低,可逆性增强,这是因为Nb_(2)O_(5)包覆能提高材料的结构稳定性和电化学性能。可见,Nb_(2)O_(5)包覆高镍三元材料有利于推动高镍层状正极材料的工业化生产。

摘要： 五氧化二铌(Nb_(2)O_(5))具有独特酸碱性质和氧化能力,在光催化尤其是光催化芳香化合物转化中引起了广泛的研究兴趣.受限于自身的带隙宽度,单纯Nb_(2)O_(5)只能吸收并利用太阳光中的紫外区能量.近年来,在Nb_(2)O_(5)上的可见光催化苄胺和苯甲醇选择氧化报道中,底物活化和产物的高选择性归因于Nb_(2)O_(5)上Nb位点和底物的直接相互作用,这系列工作为后续Nb_(2)O_(5)可见光催化过程提供研究基础,被视为Nb_(2)O_(5)光催化作用研究中的里程碑工作.此外,研究发现Nb_(2)O_(5)的形貌改变会导致其活性有明显差异.研究深入发现Nb_(2)O_(5)基催化剂中存在不同的NbOx单元,虽然在不同形貌的Nb_(2)O_(5)催化剂上也存在这一结构,但它们与活性之间的相关性尚不清楚.为了解决这些问题,亟需开发时空分辨的表征手段或者探针分子辅助的研究手段.结合以往的研究报道,含羟基或胺基官能团的有机分子与Nb位点存在相互作用.由此推测,可通过监测特定多官能团探针分子化合物与Nb_(2)O_(5)间存在的强相互作用以及电荷传递过程,研究表面NbOx结构在光催化过程中的作用.本文利用N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)为探针分子,区分不同NbOx结构单元在可见光照射下对C–H键的催化活化作用.利用水热法及焙烧处理,制备了含不同扭曲程度NbO_(6)结构的Nb_(2)O_(5)催化剂,结合紫外可见漫反射光谱、光电子能谱和电子顺磁共振波谱,发现在可见光照下NHPI的电子明显转移到含高度扭曲NbO_(6)结构的Nb_(2)O_(5)催化剂上.在可见光(455 nm)照射下评价NHPI和不同Nb_(2)O_(5)催化剂在乙苯氧化反应中的性能,发现含高度扭曲NbO_(6)结构的催化剂上苯乙酮的生成速率明显高于含低度扭曲NbO_(6)结构的催化剂(419‒495 vs.82μmol·g^(-1)·h^(-1)).结合EPR为电子顺磁共振谱和捕获剂对比试验结果,表明苯乙酮生成速率差异归因于NHPI失去电子后生成氮氧自由基物种有利于乙苯的C–H键活化,从而提高乙苯的转化率及产物苯乙酮生产速率.本文关联高度扭曲NbO_(6)结构和光催化中电荷传递过程,为研究光催化中NbOx的作用提供参考.为开发其他探针分子,实现Nb_(2)O_(5)上C–H键的高效活化,以及用于开发有机物-Nb_(2)O_(5)的光催化体系提供借鉴.

摘要： 通过将两种光催化材料复合构建合适的异质结构光催化体系,可设计出广泛应用于环境、医疗和能源领域的高效光催化剂.近年来,S型异质结体系因可实现高效的光生载流子分离,同时表现出较强的光氧化还原能力而备受关注.本文通过超声和剧烈搅拌的方法构建了由2D O-掺杂g-C_(3)N_(4)(OCN)纳米片和3D N-掺杂Nb_(2)O_(5)/C(N-NBO/C)纳米花组成的新型S型异质结体系,经过热处理后用于罗丹明B(RhB)的光催化降解.实验结果表明,优化的4OCN-[N-NBO/C](OCN和N-NBO/C含量分别为40 mg和100 mg)样品表现出较好的理化特性,其比表面积大、载流子的分离效率高、可见光吸收效率大和紧邻接触面大.EPR试验和自由基捕获实验结果表明,OCN和N-NBO/C之间形成了S型异质结.RhB光催化降解实验结果表明,在可见光照射下,所制备的材料表现出较好的催化性能,催化剂光催化效率高,稳定性好.光催化降解性能的提高可归因于快速电荷转移、高效电荷分离、光致电荷载流子的寿命延长以及S型体系中光致电荷的高氧化还原能力.本文还深入研究了催化剂的组成、结构、形貌以及RhB的光催化降解机制,为相关研究提供了一定参考.

摘要： 本工作设计制备了Ⅱ型异质结Nb2 O5/BiOCl复合材料并用于光催化还原二氧化碳.首先构建了两种比例异质结构(5％(质量分数,下同)和11％),通过透射电镜(TEM)发现两种材料结合存在界面,利用X射线光电子能谱(XPS)仪对材料的表面元素进行分析,随后进行价带位置测定,并根据UV-vis固体漫反射图谱推导材料禁带宽度,进而证实材料间形成了Ⅱ型异质结构.异质结构材料对可见光吸光能力有所增强,荧光光谱(PL)表明异质结构复合材料的光生电子和空穴分离能力得到了提高.光催化还原二氧化碳活性测试表明,5％Nb2 O5加入能够有效提高材料光催化还原二氧化碳的活性,其中还原产物CO、CH4、H2的产率分别为单独BiOCl的1.3倍、2.8倍、1.9倍,分别是单独Nb2O5的2.7倍、2.0倍、1.1倍.最后结合价带位置、禁带宽度,提出了Nb2 O5/BiOCl在光催化还原二氧化碳中的反应可能路径.本研究可为设计高效BiOCl基异质结构材料用于光催化还原二氧化碳提供新思路.

摘要： 三氯生是一种国内外广泛使用的广谱高效抗菌剂,可通过食物链富集对人体造成危害.本文旨在制备出对三氯生光催化降解具有高催化活性的催化剂,考察了Nb∶NH4投加比、水热温度和水热时间对催化剂形貌和催化活性的影响.结果 表明,当Nb∶NH4投加比为1∶6、水热温度保持180°C、水热时间为12h时,Nb2O5催化剂表现出更高的光催化降解三氯生活性.

摘要： 水系锌离子混合电容器具有高能量密度和高功率密度等优点,受到了广泛的关注。开发高性能锌离子电容器的关键在于寻找电池型电极材料,以匹配其与电容型电极材料之间的功率不平衡。通过水热法制备出了碳纳米管与五氧化二铌的复合物(Nb_(2)O_(5)@CNTs),在0.2 A/g的电流密度下放电比容量为257 F/g,显示出其作为锌离子混合电容器电极材料的巨大潜力。将Nb_(2)O_(5)@CNTs作为负极、高比表面积的活性炭(AC)作为正极组装成Nb_(2)O_(5)@CNTs//AC锌离子混合电容器,该电容器的电压区间为0~1.9 V,在0.2 A/g的电流密度下其放电比容量高达95 F/g,经过3000次循环后容量保持率为72%,具有良好的倍率性能和循环稳定性,能量密度最高达48 Wh/kg,功率密度最高达1831 W/kg,Nb_(2)O_(5)@CNTs//AC锌离子混合电容器有望作为下一代高性能锌离子混合电容器。

摘要： 采用金属钽、铌为阳极，在有机体系中电解得到钽、铌有机前驱体，分别将前驱体电解液溶剂热和水解，经高温煅烧后均得到多孔结构的Ta2O5(空心球)和Nb2O5(粉体)，本研究为多孔材料的制备提供一种新思路。

摘要： 采用金属钽、铌为阳极，在有机体系中电解得到钽、铌有机前驱体，分别将前驱体电解液溶剂热和水解，经高温煅烧后均得到多孔结构的Ta2O5(空心球)和Nb2O5(粉体)，本研究为多孔材料的制备提供一种新思路。

摘要： 采用金属钽、铌为阳极，在有机体系中电解得到钽、铌有机前驱体，分别将前驱体电解液溶剂热和水解，经高温煅烧后均得到多孔结构的Ta2O5(空心球)和Nb2O5(粉体)，本研究为多孔材料的制备提供一种新思路。

摘要： 采用金属钽、铌为阳极，在有机体系中电解得到钽、铌有机前驱体，分别将前驱体电解液溶剂热和水解，经高温煅烧后均得到多孔结构的Ta2O5(空心球)和Nb2O5(粉体)，本研究为多孔材料的制备提供一种新思路。

摘要： 通过溶剂热过程制备了大量的高质量的Nb2O5纳米棒和多边形的Nb2O5纳米片。实现了几何形状从无定型Nb2O5颗粒到Nb2O5晶体颗粒,到短的Nb2O5纳米棒,再到长而细Nb2O5纳米棒,最后到多边形纳米片的演变。研究了反应温度、时间、溶液浓度和溶液pH值对Nb2O5纳米材料的几何形状和大小的影响。

摘要： 通过溶剂热过程制备了大量的高质量的Nb2O5纳米棒和多边形的Nb2O5纳米片。实现了几何形状从无定型Nb2O5颗粒到Nb2O5晶体颗粒,到短的Nb2O5纳米棒,再到长而细Nb2O5纳米棒,最后到多边形纳米片的演变。研究了反应温度、时间、溶液浓度和溶液pH值对Nb2O5纳米材料的几何形状和大小的影响。

摘要： 通过溶剂热过程制备了大量的高质量的Nb2O5纳米棒和多边形的Nb2O5纳米片。实现了几何形状从无定型Nb2O5颗粒到Nb2O5晶体颗粒,到短的Nb2O5纳米棒,再到长而细Nb2O5纳米棒,最后到多边形纳米片的演变。研究了反应温度、时间、溶液浓度和溶液pH值对Nb2O5纳米材料的几何形状和大小的影响。

摘要： 通过溶剂热过程制备了大量的高质量的Nb2O5纳米棒和多边形的Nb2O5纳米片。实现了几何形状从无定型Nb2O5颗粒到Nb2O5晶体颗粒,到短的Nb2O5纳米棒,再到长而细Nb2O5纳米棒,最后到多边形纳米片的演变。研究了反应温度、时间、溶液浓度和溶液pH值对Nb2O5纳米材料的几何形状和大小的影响。

摘要： 通过溶剂热过程制备了大量的高质量的Nb2O5纳米棒和多边形的Nb2O5纳米片。实现了几何形状从无定型Nb2O5颗粒到Nb2O5晶体颗粒,到短的Nb2O5纳米棒,再到长而细Nb2O5纳米棒,最后到多边形纳米片的演变。研究了反应温度、时间、溶液浓度和溶液pH值对Nb2O5纳米材料的几何形状和大小的影响。

摘要： 利用程序升温还原、X光粉末衍射表征了掺杂NbO的Ni-Cu双金属的还原行为和晶体结构,用扫描电镜对催化剂的形貌进行了观察.TPR结果表明,NbO的掺杂促进了Ni-Cu合金的形成.XRD结果表明NbO的掺杂改变了Ni-Cu双金属复合氧化物的结构,增加了NiO(111)晶面的数量,并提高了还原态催化剂Ni(111)晶面的相对强度.SEM结果则表明,NbO的掺杂也提高了Ni-Cu双金属的分散度,控制了在还原过程中Ni-Cu双金属合金的团聚.

摘要： 本发明提供在内锡法Nb3Sn超导线材的制造中在促进Nb3Sn层生成、超导丝机械强度(和增大界面电阻)、临界温度(磁场)、结晶粒微小化等方面功能丰富的Nb3Sn超导线材及其制造方法。本发明一实施方式的Nb3Sn超导线材的制造方法，具有如下工序：提供棒材(10)的工序，所述棒材(10)的中心部设有Sn插入孔(12)，且具有沿Sn插入孔(12)的外周面离散式设置的复数个Nb插入孔(14)；在Sn插入孔(12)中安装合金组成为Sn‑zQ(Q＝Ti、Zr、Hf)的合金棒，并在Nb插入孔(14)中插入Nb芯的工序；对棒材(10)进行缩径加工来制作规定外径的Cu‑xZn‑yM/Nb/Sn‑zQ复合多芯线的工序；以及对复合多芯线进行生成Nb3Sn相的热处理的工序；所述棒材(10)的合金组成由Cu‑xZn‑yM表示(x：0.1～40质量％，M＝Ge、Ga、Mg或Al，但为Mg时x：0～40质量％)。

摘要： 本发明涉及一种氮化五氧化二钽的熔盐化学方法及其制备获得的氮化五氧化二钽，上述方法包括如下步骤：将五氧化二钽、无机盐和固体氮源混合均匀后于惰性气氛下进行热处理，热处理完毕后自然冷却至室温，再依次用去离子水、乙醇离心清洗数次后烘干，得到氮化五氧化二钽。本发明利用液相的熔盐反应介质，能够有效抑制颗粒团聚，并且有利于含氮离子的迁移，降低了反应温度，制备的氮化五氧化二钽粉体颗粒小、粒径均匀，有良好的光吸收特性，并且原料来源广泛、价格低廉，具有良好的经济效益和广阔的应用前景。

摘要： 本发明氧化粉状五氧化二钒的装置及片状五氧化二钒生产方法涉及氧化钒制片技术领域，具体涉及氧化粉状五氧化二钒的装置及片状五氧化二钒生产方法，包括中空的炉体和设置在炉体下方的下筒体，所述下筒体与炉体相连，所述炉体顶部设置有一炉盖，所述炉体内从上至下设置有若干个相互平行的氧化隔板，所述氧化隔板上均设置有物料通过孔；炉体顶部设置有一进料口，所述进料口通过物料输送装置连接有一出料口；本发明利用进料口设置在炉体顶部，电加热空气炉设置在炉体底部，物料自上而下，温度自下而上形成物料直接和温度逆流接触，致使物料自上进入炉体内就开始与余热接触加热；热利用率高，可以较好的防止粉尘外溢，密封性好，生产效率高。

摘要： 本发明公开了一种纤维状五氧化二铌的制备方法及其制备的纤维状五氧化二铌，其方法为：选择金属铌为原料，二氧化硅作为五氧化二铌的生长衬底，利用金属铌在大气高温下易氧化性质和高温下二氧化硅衬底对五氧化二铌的吸附作用以及五氧化二铌的择优生长特性，制备出具有纤维形状的五氧化二铌。所制备的五氧化二铌纤维长为10～20μm，直径为0.5～2.5μm。

摘要： 本发明提供在内锡法Nb3Sn超导线材的制造中在促进Nb3Sn层生成、超导丝机械强度(和增大界面电阻)、临界温度(磁场)、结晶粒微小化等方面功能丰富的Nb3Sn超导线材及其制造方法。本发明一实施方式的Nb3Sn超导线材的制造方法，具有如下工序：提供棒材(10)的工序，所述棒材(10)的中心部设有Sn插入孔(12)，且具有沿Sn插入孔(12)的外周面离散式设置的复数个Nb插入孔(14)；在Sn插入孔(12)中安装合金组成为Sn‑zQ(Q＝Ti、Zr、Hf)的合金棒，并在Nb插入孔(14)中插入Nb芯的工序；对棒材(10)进行缩径加工来制作规定外径的Cu‑xZn‑yM/Nb/Sn‑zQ复合多芯线的工序；以及对复合多芯线进行生成Nb3Sn相的热处理的工序；所述棒材(10)的合金组成由Cu‑xZn‑yM表示(x：0.1～40质量％，M＝Ge、Ga、Mg或Al，但为Mg时x：0～40质量％)。

摘要： 本发明提供了一种还原沉钒制备五氧化二钒的方法及五氧化二钒、应用，涉及有色金属冶金的技术领域，本发明的方法包括以双氧水反萃负载钒的有机相得到反萃液，再利用还原剂将反萃液中的过氧钒酸根还原成多钒酸沉淀，煅烧后得到五氧化二钒。本发明解决了反萃过程中的硫酸、氨水消耗量大以及氨氮废水产出的技术问题，达到了流程短、清洁高效以及易于工业化推广的技术效果。

摘要： 本发明公开了一种冶金级五氧化二钒真空升华制备高纯五氧化二钒的方法，属于化工和冶金领域。本发明是利用冶金级五氧化二钒中五氧化二钒与杂质元素熔点和升华性质的差异，采用真空升华的方式提纯冶金级五氧化二钒获得高纯五氧化二钒，解决现有技术流程长、成本高的问题。本发明具体可以包括如下步骤：a、冶金级五氧化二钒干燥、粉碎；b、送入真空升华设备，抽真空至10‑3～10‑6Pa，升温至700～1000°C进行真空升华；c、真空升华完成后，冷却，停止真空，取出得到高纯五氧化二钒。本发明效率高、流程短、成本低，适于在本领域推广应用。

摘要： 本发明公开了五亚甲基二异氰酸酯在制备五亚甲基二异氰酸酯类涂料固化剂中的应用，所述五亚甲基二异氰酸酯类涂料固化剂为五亚甲基二异氰酸酯缩二脲或五亚甲基二异氰酸酯三聚体。PDI(五亚甲基二异氰酸酯)与HDI在化学结构和化学性质上的相似性，且PDI的合成前体是1,5戊二胺，1,5戊二胺的生物合成可以通过赖氨酸脱羧过程实现且目前已经可以实现工业化生产，故开发PDI类固化剂将可以解决HDI受限的局面。

摘要： 本发明涉及一种氮化五氧化二钽的熔盐化学方法及其制备获得的氮化五氧化二钽，上述方法包括如下步骤：将五氧化二钽、无机盐和固体氮源混合均匀后于惰性气氛下进行热处理，热处理完毕后自然冷却至室温，再依次用去离子水、乙醇离心清洗数次后烘干，得到氮化五氧化二钽。本发明利用液相的熔盐反应介质，能够有效抑制颗粒团聚，并且有利于含氮离子的迁移，降低了反应温度，制备的氮化五氧化二钽粉体颗粒小、粒径均匀，有良好的光吸收特性，并且原料来源广泛、价格低廉，具有良好的经济效益和广阔的应用前景。

摘要： 本实用新型公开了一种蓝牙+NB智能物联一拖五锁，包括一拖五锁结构，所述一拖五锁结构包括锁体、导线、子芯片和主芯片，所述子芯片通过导线与锁体电性连接在一起，所述子芯片通过导线与主芯片电性连接在一起，所述一拖五锁结构还包括组装主体，所述锁体设置有五个，所述锁体通过组装主体组合固定在一起，所述组装主体包括防护套、第一穿孔、连接套和第二穿孔，所述防护套套接在外侧锁体的侧端，所述连接套套接在内侧锁体的外壁，所述第一穿孔对称镂空开设在防护套的侧端，所述第二穿孔对称镂空开设在连接套的侧端，锁体通过连接套相互绑定在一起。本实用新型涉及智能锁设备技术领域，能够方便使用者根据需要组装锁的数量，更好的满足使用需要。