卵丘细胞
卵丘细胞的相关文献在1990年到2022年内共计185篇,主要集中在畜牧、动物医学、狩猎、蚕、蜂、基础医学、妇产科学
等领域,其中期刊论文155篇、会议论文16篇、专利文献111333篇;相关期刊83种,包括国际生殖健康/计划生育杂志、中国计划生育和妇产科、农业生物技术学报等;
相关会议14种,包括第七次全国动物生物技术学术研讨会暨新疆畜牧科学院第六次学术年会、个体化治疗策略在生殖领域的应用研讨会、第十六次全国动物遗传育种学术讨论会暨纪念吴仲贤先生诞辰100周年大会等;卵丘细胞的相关文献由634位作者贡献,包括崔毓桂、余四九、千日成等。
卵丘细胞—发文量
专利文献>
论文:111333篇
占比:99.85%
总计:111504篇
卵丘细胞
-研究学者
- 崔毓桂
- 余四九
- 千日成
- 佟桂芝
- 宋斌
- 潘阳阳
- 冯涛
- 刘彦
- 卢克焕
- 孙树春
- 宋玉清
- 张德福
- 曹鸿国
- 李信涛
- 王洪宝
- 田树军
- 白佳桦
- 罗光彬
- 肖霖力
- 许晓玲
- 郝翠芳
- 冯贵雪
- 刘佳子
- 刘凯鲁
- 刘嘉茵
- 周佳勃
- 孙莹璞
- 尚江华
- 崔燕
- 崔茂盛
- 张波
- 张涌
- 张运海
- 张金玉
- 朱化彬
- 李俊杰
- 李娟
- 杜卫华
- 杨贞
- 汪立芹
- 王星
- 石德顺
- 章孝荣
- 赵学明
- 邓伟民
- 邵丽
- 郝海生
- 郭新宇
- 金海霞
- 陆凤花
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尚进;
孙书雅;
彭红梅;
王辉;
马慜悦;
程延飞;
孔娜娜;
姚元庆
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摘要:
目的研究HLA-G分子及其亚型在人卵丘细胞中的表达。方法收集临床行辅助生殖治疗取卵患者的卵丘细胞,共聚焦免疫荧光技术探究HLA-G分子在卵丘细胞的表达和定位,微滴式数字PCR技术对HLA-G各亚型(HLA-G1~HLA-G7)在卵丘细胞内的表达水平进行绝对定量检测。结果卵丘细胞的细胞膜和细胞质中均可见HLA-G分子表达,且HLA-G各亚型呈现差异性表达,其中HLA-G3和HLA-G4的拷贝数分别位列第一和第二,高于其他亚型(P<0.05),膜结合型HLA-G拷贝数显著高于可溶型HLA-G(P<0.001)。结论人卵丘细胞内HLA-G3和HLA-G4亚型表达量较高,膜结合型HLA-G表达水平显著高于可溶型。本研究为了解HLA-G及其亚型在人卵丘细胞表达的功能和作用提供了新的发现。
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田雅晴;
崔立欣;
郝海生;
邹惠影;
庞云渭;
赵学明;
朱化彬;
杜卫华
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摘要:
旨在研究干扰类缺失的、小的、同源异形1(absent,small,or homeotic 1-like,ASH1L)甲基转移酶基因表达对牛卵丘细胞表达谱的影响。本研究采用经过筛选的siRNA干扰牛卵丘细胞中ASH1L基因的表达,分别收集干扰组和对照组细胞(野生型)进行RNA测序及基因差异表达、基因功能、信号通路、可变剪切和单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNP)等生物信息学分析;采用实时定量PCR方法验证测序结果;每个试验3个重复。结果显示,干扰组与对照组细胞共筛选出2046个差异表达基因,其中上调基因1078个,下调基因968个;差异表达基因主要富集到2802个GO条目,如细胞分裂、细胞连接和组蛋白甲基转移酶活性;涉及到白细胞跨内皮迁移、PI3K-Akt、细胞黏附分子等53条KEGG通路。全部表达基因的基因集富集分析结果显示,ASH1L基因参与发育诱导、H3K4特异性组蛋白甲基转移酶活性、组蛋白去甲基化等生物学过程。另外,测序结果鉴出12种可变剪切方式,共117994个可变剪切事件;同时检测到522205个SNPs位点,其中碱基转换的发生频率显著高于颠换。综上所述,ASH1L基因干扰的卵丘细胞和野生型卵丘细胞的表达谱存在差异,推测该基因可能通过细胞黏附分子和白细胞跨内皮迁移等通路调节细胞生长,也可通过可变剪切和SNP影响基因表达,本试验为深入研究ASH1L对卵丘细胞增殖和胚胎发育的调控功能提供理论基础。
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郑海英;
杨春艳;
李玲玉;
唐丽萍;
郑威;
尚江华
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摘要:
【目的】研究白藜芦醇(resveratrol,RES)对水牛卵丘细胞体外培养过程中细胞增殖活力、激素分泌、卵丘扩展及抗凋亡和抗氧化能力的影响。【方法】用不同浓度(0(对照组)、1、10、20、30、40、50和60μmol/L)RES培养卵丘细胞,用CCK-8试剂盒测定细胞增殖活力,筛选最佳RES处理浓度及时间用于后续试验。用ELISA法测定培养液中卵丘细胞分泌的雌二醇(estradiol,E_(2))和孕酮(progesterone,P_(4))的含量,实时荧光定量PCR法测定卵丘细胞扩展、凋亡和抗氧化相关基因的相对表达量。【结果】与对照组相比,在体外培养24~36 h内,1、10和20μmol/L RES组水牛卵丘细胞的增殖活力均有升高趋势,10μmol/L RES处理36 h细胞活力最强,因此用于后续试验中细胞的处理。体外培养36 h时,10μmol/L RES组细胞增殖能力和E_(2)、P_(4)的分泌显著增加(P0.05)。【结论】培养液中添加10μmol/L RES能够提高水牛卵丘细胞体外培养的增殖活力,促进卵丘细胞激素分泌和卵丘细胞扩展,并增强卵丘细胞抗氧化能力并减少细胞凋亡。
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张通;
高鹏;
李国良;
李剑春;
杜历伟;
张家新
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摘要:
目的 本研究旨在探究在羔羊卵母细胞体外成熟培养过程中,添加外源褪黑素对羔羊体外受精胚胎发育质量以及卵丘扩展相关基因表达的影响.方法 在成熟培养液中添加不同浓度(0,10,25和50μg/L)的褪黑激素,研究外源褪黑素对羔羊体外受精胚胎卵裂率、囊胚率以及囊胚DNA核碎片化的影响,通过DCFH-DA染色检测卵母细胞中活性氧含量,通过RT-qPCR技术检测卵丘扩展相关基因(PTX3、HAS2和PTGS2)表达的变化.结果 结果表明成熟液中添加25μg/L褪黑素组的囊胚形成率(19.8%±1.9%)显著高于不含褪黑素的对照组(10.1%±4.1%)(P0.05).结论 综上表明,在成熟培养基中添加褪黑素(25μg/L)有益于羔羊早期胚胎的发育和质量.
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李瑞哲;
徐惊涛;
孙永刚;
马志杰;
陈生梅;
罗玉柱
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摘要:
卵丘细胞是卵母细胞的重要支持细胞,卵丘细胞的质量影响卵母细胞的体外成熟和发育能力.低氧分压有利于牦牛(Bos grunniens)卵母细胞的体外成熟和发育能力,但是卵丘细胞是否参与该作用尚未见报道.为明确低氧分压对牦牛卵丘细胞转录组的影响,本研究在5%和20%O2的条件下进行牦牛卵丘细胞-卵母细胞复合体(cumulus-oocyte complex,COC)成熟培养,然后收集卵丘细胞进行转录组测序、差异表达基因筛选和qRT-PCR验证.本研究共获得8个转录组文库,总数据量56.17 Gb;基因表达分析表明,两组样品中共有13584个基因得到表达,筛选获得270个差异表达基因,其中229个差异基因在5%O2处理组高表达,41个差异基因在20%O2处理组高表达;基因本体论(Gene Ontology,GO)和KEGG通路富集分析表明,差异表达基因主要富集于糖酵解、卵丘细胞扩散和卵丘细胞-卵母细胞信号传导等生物学过程;在基因组未被注释的区域寻找新基因和新转录本,发现6711个新基因,7209个新转录本,其中829个新转录本具有蛋白编码能力.qRT-PCR结果验证了转录组测序结果准确.上述研究结果提示,低氧分压可能促使牦牛卵丘细胞的转录模式趋同于体内成熟环境,进而促进牦牛卵母细胞的成熟并提高其发育能力.本研究结果为深入研究氧分压对牦牛卵母细胞体外成熟中卵丘细胞-卵母细胞互作机理的影响提供了参考依据.
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孙雪艳;
杨丽萍;
公续红;
孙振莉
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摘要:
目的 探讨血浆外泌体源性miR-18a-3p靶向调节Cbp/p300结合转化激活因子含Glu/Asp丰富竣基末端域2(Cbp/P300 interacting transactivator with Glu/Asp rich carboxy-terminal domain 2,CITED2)对多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)卵丘细胞(cumulus cells,CCs)凋亡和细胞周期的影响.方法 qRT-PCR分别对PCOS患者血浆、血浆外泌体及CCs中miR-18a-3p的表达进行检测.将外泌体转染miR-18a-3p模拟物后与CCs共孵育后,采用流式细胞术检测CCs凋亡和周期分布情况.行基因本体论(gene ontology,GO)分析筛选CITED2纳入后续实验.构建pcDNA3.1-CITED载体转染至CCs后再与各组外泌体共培养,探究miR-18a-3p与CITED2联合作用对CCs凋亡、周期分布的影响.结果 PCOS患者分离的血浆外泌体和CCs鉴定成功.相对非PCOS患者的血浆、血浆外泌体和CCs,PCOS患者血浆样本、外泌体、CCs中miR-18a-3p表达明显下降(均P<0.05).CITED2在CCs中可作为miR-18a-3p的靶点受到其调控.相对于NC组,过表达miR-18a-3p抑制PCOS患者中CCs细胞的G0/G1期分布,并抑制其凋亡(均P<0.05),但该作用被CITED2部分挽救(均P<0.05).结论 血浆外泌体中携带的miR-18a-3p能促进CCs细胞周期中S期增多,从而抑制其凋亡,抑制PCOS的进展.血浆外泌体源性miR-18a-3p有望在PCOS的靶向治疗中发挥作用.
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高二梦;
千日成
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摘要:
颗粒细胞(granulosa cell)是卵泡内的体细胞,在卵泡的生长发育过程中发挥着至关重要的作用.随着卵泡发育至窦卵泡期,颗粒细胞分化为在空间和功能上不同的2个种群,即围绕在卵母细胞周围的卵丘细胞(cumulus cell)和排列在卵泡壁上的壁颗粒细胞(mural granulosa cell).卵丘细胞主要为卵母细胞的生长发育提供营养和能量,而壁颗粒细胞主要承担内分泌功能.卵丘细胞与壁颗粒细胞不仅是位置不同,还存在功能、基因等方面的差异.迄今为止,人卵丘细胞和壁颗粒细胞在代谢组学的差异尚少见报道.综述卵丘细胞和壁颗粒细胞差异学的相关研究进展,并提出卵丘细胞和壁颗粒细胞在代谢谱表达上存在差异的新猜想,探究两者之间的差异可能为开发评估卵母细胞和胚胎质量新的标志物提供新思路,这对预测妊娠结局具有重要的临床价值.
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毛菲;
冯睿芝;
钱云
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摘要:
卵母细胞质量是决定辅助生殖结局的一项重要因素,创建一种简单可靠的卵母细胞质量评价体系有助于提高辅助生殖的成功率.新兴的代谢组学有望成为评估卵母细胞质量的新方法.目前,代谢组学已广泛应用于女性生殖相关的科学研究,通过对卵母细胞、颗粒细胞和卵泡液等样品中的中小分子进行定性和定量分析,研究者们寻找到多种与女性不孕相关的标志性代谢物,涉及糖类、脂质和氨基酸等多种物质的代谢,对于临床不孕症的诊断和治疗具有潜在的应用价值.综述近年哺乳动物卵泡相关的代谢组学研究.
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孙婧陶;
姜超前;
刘佳慧;
张弛;
王传玥;
边雅;
姜希卿;
张琪;
金君学
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摘要:
研究旨在探讨单宁酸对猪卵母细胞体外成熟质量及其胚胎发育能力的影响.在猪卵丘卵母细胞复合体(COCs)体外成熟培养液中添加不同浓度(0、1、10、100μg/mL)单宁酸培养42 h后,检测COCs的扩散程度和卵丘细胞扩散指数,统计COCs的体外成熟率,检测成熟卵母细胞内谷胱甘肽(glutathione,GSH)、活性氧(reactive oxygen species,ROS)和生长分化因子9(growth differentiation factor 9,GDF9)的水平,并统计孤雌激活及体外受精胚胎48和168 h的卵裂率、囊胚率及囊胚总细胞数.结果 显示,与对照组相比,10μg/mL单宁酸组卵丘细胞扩散指数显著提高(P<0.05),100μg/mL单宁酸组显著降低(P<0.05);1和10μg/mL单宁酸组卵母细胞成熟率差异不显著(P>0.05),100μg/mL单宁酸组卵母细胞成熟率显著降低(P<0.05);1和10μg/mL单宁酸组GSH和GDF9水平显著提高(P<0.05),ROS水平显著降低(P<0.05).孤雌胚胎和体外受精胚胎发育能力结果显示,与对照组相比,各单宁酸组卵裂率差异不显著(P>0.05),10μg/mL单宁酸组孤雌胚胎囊胚率及体外受精胚胎囊胚率显著提高(P<0.05),100μg/mL单宁酸组孤雌胚胎囊胚细胞数及体外受精胚胎囊胚细胞数均显著低于其他各组(P<0.05).以上结果表明,10μg/mL单宁酸可通过提高卵丘细胞扩散能力及GSH和GDF9水平、降低卵母细胞内ROS水平,改善猪卵母细胞成熟质量,提高孤雌胚胎及体外受精胚胎的发育能力.
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王庆凯;
赵子墨;
崔茂盛
- 《第六届京津冀一体化畜牧兽医科技创新研讨会暨新思想、新方法、新观点论坛》
| 2018年
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摘要:
本研究旨在研究有无卵丘细胞对卵母细胞成熟及其胚胎发育能力的影响.本实验分别设裸卵组、卵丘细胞与卵母细胞共培养组、卵丘-卵母细胞复合体(COCs),以检测卵丘细胞对猪成熟卵母细胞的存活率、极体率,孤雌激活后的卵裂率、囊胚率的影响.[结果]COCs组卵母细胞经体外培养42小时后其成熟率最高(95.76%),显著高于裸卵组(88.96%,p<0.05),虽然也高于卵丘细胞与卵母细胞共培养组,但是差异不显著(92.63%,p>0.05);COCs组第一极体排出率为71.77%,显著高于共培养组和裸卵组(分别为64.99%,60.48%,p<0.05);COCs组在后期发育中其卵裂率与囊胚率分别为86.43%,35.55%,显著高于共培养组和裸卵组,而卵丘细胞与卵母细胞共培养组卵裂率及囊胚率(分别为78.76%,27.45%)显著高于裸卵组(47.46%,20.63%,p<0.05).结果表明,卵丘细胞对卵母细胞成熟及发育均有显著影响,在卵母细胞成熟过程中,卵丘细胞的旁分泌机制及卵母细胞与卵丘细胞的缝隙连接都会对卵母细胞成熟效率产生影响,并且在卵母细胞后期发育中,缝隙连接会对后期发育能力具有明显影响.
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林峰;
黄承俊;
郭林林;
刘海军;
孙守强
- 《河南省畜牧兽医学会暨饲料饲草学分会2015年度学术交流会》
| 2015年
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摘要:
本试验以机械裸卵(DOs)、卵丘-卵母细胞复合体(COCs)和添加的离散卵丘细胞的不同组合,对卵丘细胞在卵母细胞体外成熟过程中的影响进行了探索,并对不同卵丘细胞的作用途径和强度进行了分析.试验结果显示:添加离散卵丘细胞能够显著促进DOs的体外成熟(57.98±14.27vs35.53±14.00,P<0.05),对COCs具有促进趋势但差异不显著(76.66±5.77vs66.76±9.46,P>0.05);卵母细胞胞外卵丘细胞对与之共培养的DOs的体外成熟促进作用效果不明显(35.83±18.32vs35.53±14.00,P>0.05).分析结果显示:卵母细胞胞外卵丘细胞主要通过间隙连接促进卵母细胞的体外成熟,添加的离散卵丘细胞主要以旁分泌途径促进卵母细胞的体外成熟;3层及其以上胞外卵丘细胞能够提高其包裹的卵母细胞平均体外成熟能力的85.34%,添加的离散卵丘细胞能够提高COC平均体外成熟能力的16.18%,能够提高DO平均体外成熟能力的60.61%.
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杨贞;
郭新宇;
刘佳子;
邓伟民;
张金玉
- 《第十七次全国中医妇科学术年会》
| 2017年
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摘要:
目的:观察具有益气血作用的经后增殖方含药血清对超排卵大鼠卵巢中卵丘-卵母细胞复合体(Cumulus-Oocyte Complexes,COCs)及卵丘细胞(Cumulus Cells,CCs)中生长分化因子9(Growth Differentiation Factor9,GDF9)及Bim表达的影响及差异,探讨其治疗效果及作用机制. 方法:制备大鼠超排卵卵巢模型,收集COCs和CCs,分别与雌性SD超排卵大鼠空白血清和经后增殖方药物血清在体外共同培养,各分3组:空白血清组(空白组),含药血清组(对照组),含药血清+GDF9受体阻断剂组(实验组),共6组.24小时后收集COCs和CCs,实时荧光定量PCR(qPCR)检测GDF9和Bim mRNA的表达水平,Western-blot检测GDF9蛋白的表达水平. 结果:(1)组内比较:①COCs:A.对照组GDF9mRNA相对表达水平显著高于空白组和实验组(P<0.01);B.对照组和实验组Bim mRNA相对表达量均明显低于空白组(均为P<0.05);C.对照组GDF9蛋白相对表达量明显高于空白组(P<0.05),高于实验组,但差异无统计学意义(P>0.05);②CCs:A.GDF9mRNA相对表达水平三组间的差异性比较结果与COCs三组一致;B.对照组和实验组Bim mRNA相对表达量均明显低于空白组(均为P<0.05);对照组Bim mRNA相对表达量明显低于实验组(P<0.05);C.对照组GDF9蛋白相对表达量明显高于空白组和实验组(均为P<0.05).(2)组间比较:COCs对照组GDF9mRNA相对表达水平显著高于CCs对照组(P<0.01),其余组间比较无显著差异(P>0.05). 结论:经后增殖方含药血清能提高COCs和CCs中GDF9的表达水平,维持COCs和CCs中Bim表达的低水平的作用,抑制细胞凋亡,促进卵泡发育;COCs较剔除卵母细胞的CCs更有利于GDF9mRNA的表达.
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Chang Liu;
刘畅;
Hao Jiang;
姜昊;
Mingqiang Xu;
徐明强;
Yan Gao;
高妍;
Chengzhen Chen;
陈承帧;
Jiabao Zhanga;
张嘉保
- 《2017第四届中国肉牛选育改良与产业发展国际研讨会》
| 2017年
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摘要:
卵母细胞分泌的BMP15和GDF9是卵泡生长发育和卵巢功能的重要调节因子.可通过调控Smad信号通路影响卵丘细胞的增殖与凋亡.有研究表明BMP15和GDF9可以影响miR-375的水平,而miR-375的靶基因是BMP15和GDF9的Ⅱ型受体BMPR2,但BMP15/GDF9-miR-375-BMPR2通路是否及如何调控Smad信号通路影响牛卵丘细胞增殖与凋亡尚不清楚.本研究首先通过COCs获得卵丘细胞,在体外培养过程中添加适当浓度的BMP15和GDF9,采用CCK-8法和流式细胞术明确BMP15/GDF9对牛卵丘细胞增殖与凋亡的影响.随后,合成miR-375mimics、miR-375inhibitor和BMPR2siRNA,进行转染处理,通过Western Blot检测转染前后BMP15/GDF9的I型受体ALK4、ALK5、ALK6的表达变化.100ng/ml的BMP15、200ng/ml的GDF9、50ng/ml的BMP15和100ng/mL的GDF9的联合添加能有效抑制牛卵丘细胞凋亡、促进细胞的增殖.BMP15/GDF9可负调控miR-375的表达水平,正调控BMPR2的表达水平.高水平的miR-375和BMPR2的抑制可导致ALK4表达量升高;而抑制miR-375则可得到相反的结果.BMP15、GDF9具有协同效应,可通过miR-375影响I型受体ALK4和Ⅱ型受体BMPR2的表达水平,进而影响卵丘细胞的增殖、扩散及凋亡.
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