卡泊三醇软膏

摘要： 目的分析慢性湿疹的临床特点,评价复方氟米松软膏联合卡泊三醇软膏的治疗优势。方法80例慢性湿疹患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各40例。对照组患者采用复方氟米松软膏治疗,观察组患者采用复方氟米松软膏+卡泊三醇软膏治疗。对比两组患者临床疗效与不良反应发生情况,治疗前后症状评分与生活质量评分。结果观察组临床总有效率95.00%高于对照组的65.00%,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组患者的症状评分与生活质量评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的症状评分均低于治疗前,生活质量评分均高于治疗前,且观察组患者的症状评分(2.20±0.30)分低于对照组的(4.60±0.60)分,生活质量评分(185.50±15.50)分高于对照组的(152.80±10.50)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论复方氟米松软膏与卡泊三醇软膏联合治疗慢性湿疹的安全性、有效性较高,可促进患者症状改善,提升患者的生活质量。

摘要： 目的探讨凉血消风汤加减联合卡泊三醇软膏治疗儿童血热型银屑病的效果及对免疫功能、抗炎-促炎因子表达的影响。方法选择2018年9月至2021年1月收治的80例儿童血热型银屑病患儿作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组与观察组,各40例。对照组采用卡泊三醇软膏治疗,观察组在对照组基础上加用凉血消风汤加减。比较两组临床疗效;比较两组治疗前、后的免疫功能及抗炎-促炎因子水平。结果观察组的治疗总有效率为95.00%,明显高于对照组的75.00%(P<0.05);治疗后,两组患者的CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均升高,CD8^(+)均降低,观察组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于对照组,CD8^(+)低于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者的IL-6、IL-10、IL-17水平均改善,且观察组IL-6、IL-17水平低于对照组,IL-10水平高于对照组(P<0.05)。结论凉血消风汤加减联合卡泊三醇软膏治疗儿童血热型银屑病的效果满意,能改善患儿免疫功能,调节抗炎-促炎因子表达,值得推广。

摘要： 目的:观察卡泊三醇软膏与中药外洗结合方案治疗头部银屑病患者的疗效。方法:选取桂林市中医医院2020年3月—2021年3月收治的80例头部银屑病患者,随机分为研究组和常规组,各40例。研究组予以卡泊三醇软膏与中药外洗结合治疗,常规组予以卡泊三醇软膏治疗。对比两组临床疗效及皮损严重程度、血清水平及T细胞亚群水平。结果:研究组治疗总有效率97.50%高于常规组的85.00%,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗3、6周瘙痒严重程度评分分别为(3.29±2.34)、(0.88±0.52)分均低于常规组的(5.27±2.36)、(2.53±0.84)分,差异均有统计学意义(P<0.05);研究组治疗后皮损面积评分、浸润评分、鳞屑评分分别为(0.62±0.33)、(0.64±0.25)、(0.69±0.35)分均低于常规组的(1.15±0.29)、(1.36±0.31)、(1.06±0.43)分,差异均有统计学意义(P<0.05);研究组治疗后血清IL-17、IL-23水平分别为(161.74±9.81)、IL-23(192.48±8.74)pg/mL均低于常规组的(179.69±10.36)、(209.37±9.62)pg/mL,差异均有统计学意义(P<0.05);研究组用药后CD3^(+)、CD4^(-)水平均高于常规组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:卡泊三醇软膏与中药外洗联合用于头部银屑病治疗中,可降低患者血清IL-17、IL-23水平,改善皮损、提升T细胞亚群水平,进而提升疗效。

摘要： 目的 观察润肤止痒洗剂联合卡泊三醇软膏治疗血虚风燥型寻常型银屑病静止期的临床疗效及安全性.方法 将血虚风燥型寻常型银屑病静止期患者90例按随机数字表法分为联合组、中药组及西药组,每组30例.联合组予以润肤止痒洗剂外洗联合卡泊三醇软膏外搽治疗,中药组予以润肤止痒洗剂外洗治疗,西药组予以卡泊三醇软膏外搽治疗.疗程8周.观察3组治疗前后银屑病皮损程度评分、瘙痒程度评分及不良反应,以判定临床疗效及安全性.结果 治疗后3组患者皮损面积、红斑、浸润、鳞屑评分及PASI总评分、瘙痒程度评分均较治疗前显著下降(P＜0.05),且联合组各项评分均低于中药组和西药组(P＜0.05),中、西药组各项评分差异无统计学意义(P＞0.05).联合组的临床疗效优于中药组、西药组(P＜0.05),中、西药组间疗效差异无统计学意义(P＞0.05).结论 润肤止痒洗剂联合卡泊三醇软膏治疗血虚风燥型寻常型银屑病静止期疗效确切,优于单用卡泊三醇软膏和单用润肤止痒洗剂的疗效,且用药安全可靠.

摘要： 目的:分析斑块型银屑病患者应用泻肝凉血解毒方辅助卡泊三醇软膏治疗的效果.方法:选取2018年11月至2020年2月新乡市中心医院收治的74例斑块型银屑病患者,依照随机数字表法将其分为两组,各37例.对照组给予银屑灵膏联合卡泊三醇软膏治疗,观察组给予泻肝凉血解毒方联合卡泊三醇软膏治疗,比较两组疗效、治疗前后银屑病面积与严重性指数(PASI)评分、血清因子水平[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、血管生成因子(VEGF)]、复发率.结果:观察组治疗总有效率(94.59％)较对照组(70.27％)高(P<0.05);治疗后,与对照组对比,观察组PASI评分较低(P<0.05);治疗后,观察组血清TNF-α、IL-6、VEGF水平均低于对照组(P<0.05);观察组复发率(25.00％)较对照组(63.16％)低(P<0.05).结论:斑块型银屑病患者应用泻肝凉血解毒方辅助卡泊三醇软膏治疗,效果显著,能有效改善临床症状,降低血清因子水平、复发率.

摘要： 目的 观察润燥止痒胶囊联合卡泊三醇软膏及窄谱中波紫外线(NB-UVB)照射治疗寻常型斑块型银屑病的疗效.方法 选取2017年9月至2019年11月固始县中医院收治的寻常型斑块型银屑病患者86例,根据随机表法将其分为观察组(43例)和对照组(43例).对照组采用阿维A胶囊治疗,观察组采用润燥止痒胶囊联合卡泊三醇软膏及NB-UVB照射治疗.比较两组治疗效果.结果 观察组治疗效果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 润燥止痒胶囊联合卡泊三醇软膏及NB-UVB照射能有效提高寻常型斑块型银屑病的治疗效果,值得临床推广.

摘要： 目的 观察采取海艾汤外洗+卡泊三醇疗法治疗头部寻常型银屑病的临床疗效.方法 研究对象为2018年1月至次年6月某中医医院皮肤科门诊及住院部治疗的64例头部银屑病患者,以随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各32例.对照组单独外用卡泊三醇软膏治疗,治疗组在此基础上联合海艾汤外洗治疗,对比两组治疗前及治疗后3周、6周的PASI评分,并观察不良反应.结果 治疗前两组PASI评分对比无显著性差异,治疗后两组PASI评分均有下降,治疗组3周、6周后PASI评分较对照组下降更加显著,有统计学意义(P＜0.05).结论 海艾汤外洗联合卡泊三醇外用治疗头部银屑病具有良好的临床疗效,优于单用卡泊三醇软膏治疗.

摘要： 目的:探讨并分析用阿维A胶囊联合卡泊三醇软膏治疗寻常型银屑病的效果及安全性.方法:选择万宁市人民医院皮肤科2018年10月至2019年11月期间接诊的62例寻常型银屑病患者作为研究对象.随机将其分为联合用药组(33例)与阿维A组(29例).用阿维A胶囊对阿维A组患者进行治疗,用阿维A胶囊联合卡泊三醇软膏对联合用药组患者进行治疗,然后比较两组患者的银屑病面积与严重性指数(PASI)评分、临床疗效及用药后发生不良反应的情况.结果:治疗后,联合用药组患者的PASI评分低于阿维A组患者,差异有统计学意义(P0.05).结论:用阿维A胶囊联合卡泊三醇软膏治疗寻常型银屑病的效果显著,能有效地减轻患者的临床症状,缓解其病情,且用药的安全性较高.

摘要： 目的 探讨卡泊三醇软膏联合卤米松乳膏治疗银屑病的临床疗效.方法 回顾性分析2019年1月至2019年9月本院收治的100例银屑病患者的临床资料,根据治疗方法的不同分为A组和B组,各50例.A组给予卡泊三醇软膏联合硼酸软膏治疗,B组给予卡泊三醇软膏联合卤米松软膏序贯疗法,比较两组临床疗效、皮肤屏障功能及相关炎症因子水平.结果 治疗后,B组治疗总有效率高于A组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,B组角质层水分含量、皮脂含量均高于A组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,B组血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均低于A组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 卡泊三醇软膏联合卤米松乳膏治疗银屑病效果显著,可明显改善皮肤屏障功能,减轻炎症反应,值得临床推广应用.

摘要： 目的 系统评价窄谱中波紫外线(NB-UVB)联合卡泊三醇软膏治疗寻常型银屑病的疗效和安全性.方法 检索PubMed、Embase、Cochrane Library、知网、维普、万方和中国生物医学文献数据库等数据库,搜集有关NB-UVB联合卡泊三醇治疗寻常型银屑病的随机对照试验.根据纳入和排除标准筛选文献并提取相关资料后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析.结果 共纳入19项研究.Meta分析结果显示,试验组患者总有效率、痊愈率均高于对照组,银屑病面积与严重程度指数(PASI)和皮肤病生活质量指数均低于对照组(P0.05).亚组分析结果显示,采用不同疗程治疗时,试验组的PASI均低于对照组(均P0.05),疗程5～≤8周、>8周时试验组的总有效率高于对照组(P<0.05).结论 与NB-UVB单独应用或联合安慰剂相比,NB-UVB联合卡泊三醇软膏治疗寻常型银屑病的疗效更好,且安全性相当.

摘要： 目的：探讨青雄膏联合卡泊三醇软膏对进展期的寻常型银屑病的临床疗效.rn 方法：将65例进行期寻常型银屑病患者随机分为治疗组33例与对照组32例,两组在内服药物基础上,治疗组早上使用卡泊三醇软膏1次,晚上使用青雄膏1次;对照组早晚各使用卡泊三醇软膏1次,均治疗8周.比较两组的临床疗效.rn 结果：治疗组与对照组总有效率经比较,P＞0.05,差异无统计学意义;治疗组总的不良反应发生率为3.03％,对照组总的不良反应发生率为18.75％,两组患者不良反应经统计分析P＜0.05,差异有统计学意义.rn 结论：青雄膏联合卡泊三醇软膏组与单用卡泊三醇软膏组相比,两组疗效相当,而青雄膏联合卡泊三醇软膏较单用卡泊三醇软膏能降低不良反应的发生率.

摘要： 目的:观察卡泊三醇软膏治疗白癜风的临床疗效及安全性。方法:采用多中心、随机双盲、安慰药对照法将42例白癜风患者分为治疗组及对照组各21例，分别外用卡泊三醇及凡士林,bid，于初诊当日及治疗1，3，6个月对患者分别作临床症状和体征的评价。结果: 治疗结束时,治疗组治愈2例，显效3例，好转6例，无效10例。对照组无一例治愈，显效、好转各1例,无效19例。治疗组未见与用药相关的不良反应。结论:卡泊三醇软膏治疗白癜风临床疗效可靠，安全性高。

摘要： 本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种卡泊三醇杂质的制备方法。所述杂质为卡泊三醇杂质E，所述制备方法为以式I化合物为原料，经还原、选择性保护、氧化、Wittig‑Horner反应、脱保护得所述卡泊三醇杂质E。所述制备方法工艺简洁、对设备要求不高、反应定向性好，对卡泊三醇药品的质量控制具有指导性意义。

摘要： 本发明属于分析化学领域，具体涉及卡泊三醇起始原料A及相关杂质的分离与测定方法。该方法以硅胶为固定相，以正己烷和异丙醇的混合液为流动相进行洗脱，该方法能够实现卡泊三醇起始原料A及其杂质的有效分离，该方法还可利用高效液相色谱法进行分离测定，不仅实现有效分离，还能够准确测定卡泊三醇起始原料A及其各杂质的含量，专属性强，灵敏度高，对于实现对卡泊三醇起始原料A的质量控制、安全性保证具有极其重要的意义。

摘要： 本发明属于药物合成研究领域，具体涉及一种卡泊三醇中间体的制备方法。卡泊三醇中间体IV的制备方法为原料I和原料Ш在溶剂和氧化剂的存在下发生氧化和WITTIG反应，得到卡泊三醇中间体IV。本发明的制备方法避免了中间体II不稳定，在蒸馏和柱纯化很容易被破坏，反应放大时收率会大大下降的问题，本发明通过一锅法的方式以由I和III为原料，在氧化剂的存在下氧化反应和WITTIG反应同时进行得到IV；解决了中间体II不稳定，放大困难的问题，同时保证了原料I到中间体IV的收率和质量。

摘要： 本发明属于分析化学领域，具体涉及一种卡泊三醇中间体L及其潜在基因毒性杂质的分离与测定方法，所述的方法是采用以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱，进样，然后采用流动相进行洗脱分离，具体为取中间体L及潜在基因毒性杂质对照品及待测品分别制备成对照品溶液和供试品溶液，进行高效液相色谱分析，记录色谱图，比较供试品溶液与对照品溶液中对应出峰时间的杂质的峰面积，实现中间体L及潜在基因毒性杂质的有效分离与检测，操作简单，准确度高。

摘要： 本发明属于分析化学领域，具体涉及一种卡泊三醇中间体L及相关杂质的分离与测定方法。所述的分离卡泊三醇中间体L及相关杂质的方法是采用硅胶为固定相，以乙酸乙酯‑正己烷为流动相进行分离，该方法能够实现中间体L及相关杂质的有效分离；所述的测定方法是采用高效液相色谱法，取中间体L及相关杂质对照品分别制备成对照品溶液和供试品溶液，进行高效液相色谱分析，记录色谱图，比较供试品溶液与对照品溶液中对应出峰时间的杂质的峰面积，实现中间体L及相关杂质的有效分离与检测，操作简单，准确度高。

摘要： 本发明公开了一种卡泊三醇组合物，包括卡泊三醇、苯甲醇、月桂氮䓬酮、膨润土、溶剂、pH调节剂、皮肤调理剂和纯化水。本发明有效解决了卡泊三醇制剂透皮吸收差的问题，本发明的卡泊三醇组合物中的膨润土、月桂氮䓬酮和苯甲醇产生协同作用，显著提高了卡泊三醇组合物的透皮能力。本发明的组合物稳定，保证了组合物的安全性和有效性。

摘要： 本发明是卡泊三醇搽剂有关物质的检测方法，采用液相色谱仪进行检测，包括：（1）配制稀释剂；使用稀释剂稀释卡泊三醇搽剂，取上清液，制得供试品溶液；使用稀释剂稀释供试品溶液，制得对照溶液；使用稀释剂稀释空白辅料，取上清液，制得空白溶液；（2）量取稀释剂、空白溶液、供试品溶液、对照溶液，分别注入液相色谱仪，记录色谱图；（3）取卡泊三醇、杂质C对照品，用稀释剂溶解并稀释，摇匀，作为系统适用性溶液；（4）量取系统适用性溶液，注入液相色谱仪，记录色谱图。本发明的优点：通过流动相合理设置和梯度洗脱程序的合理设计，解决了前卡泊三醇降解问题和提高卡泊三醇异丙醇醚的响应问题；通过供试品的合理处理设置解决了溶剂效应。

摘要： 本发明提供了卡泊三醇作为预防和治疗老年性骨质疏松的皮肤外用药的用途。随着人口老龄化加剧，老年性骨质疏松患者日益增多，给全球带来了巨大的社会、医疗和经济负担。现有抗骨质疏松药对老年性骨质疏松治疗效果不理想，且均有不同程度的副作用。本发明通过体内外实验及初步临床疗效观察，发现皮肤外用卡泊三醇可增加皮肤角质细胞CSTA的表达和分泌，CSTA通过血液循环进入骨骼后同时促进成骨细胞和破骨细胞形成，提高骨转换率并增加骨形成，从而预防和治疗老年性骨质疏松。卡泊三醇经皮吸收少，半衰期短，且主要代谢产物无药理活性。皮肤外用卡泊三醇无明显副作用，安全系数高。本发明提供了一种可以采用皮肤外用方式预防和治疗老年性骨质疏松的药物用途，用药安全。

摘要： 本发明公开了一种卡泊三醇软膏中前卡泊三醇、杂质C和杂质D的检测方法，该检测方法采用高效液相色谱仪进行检测，且所述方法包括如下步骤：（1）溶液的配制：配制供试品溶液；根据所述的供试品溶液，使用流动相A和流动相B的混合液对其进行稀释，制得对照品溶液；（2）量取供试品溶液和对照品溶液，分别注入高效液相色谱仪，记录色谱图；（3）取杂质C、杂质D和卡泊三醇对照品适量，用流动相溶解并稀释，摇匀，作为系统适用性溶液；（4）量取系统适用性溶液，注入高效液相色谱仪，记录色谱图。本发明的方法精密度较好，结果准确灵敏、可靠，适用范围广；同时，本发明的方法简单易行，成本低，适合推广使用。

摘要： 本发明公开了一种卡泊三醇软膏中前卡泊三醇、杂质C和杂质D的检测方法，该检测方法采用高效液相色谱仪进行检测，且所述方法包括如下步骤：（1）溶液的配制：配制供试品溶液；根据所述的供试品溶液，使用流动相A和流动相B的混合液对其进行稀释，制得对照品溶液；（2）量取供试品溶液和对照品溶液，分别注入高效液相色谱仪，记录色谱图；（3）取杂质C、杂质D和卡泊三醇对照品适量，用流动相溶解并稀释，摇匀，作为系统适用性溶液；（4）量取系统适用性溶液，注入高效液相色谱仪，记录色谱图。本发明的方法精密度较好，结果准确灵敏、可靠，适用范围广；同时，本发明的方法简单易行，成本低，适合推广使用。