博利康尼

摘要： 目的探讨布地奈德、异丙托溴铵、博利康尼联合雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的效果及对临床症状的影响。方法选取2018年10月—2020年10月江苏省南京市溧水区人民医院收治的97例小儿毛细支气管炎患儿作为研究对象,将其随机分为对照组(n=48)和治疗组(n=49)。对照组给予异丙托溴铵、博利康尼联合雾化吸入治疗,治疗组给予布地奈德、异丙托溴铵、博利康尼联合雾化吸入治疗。对比两组临床疗效、临床症状消失时间、气道阻力(Reff)、功能残气量(FRC)、吸气时间占呼吸时间比(tI/tT)及不良反应发生情况。结果治疗组临床总有效率为95.92%,明显高于对照组的81.25%,差异有统计学意义(χ^(2)=5.189,P=0.023);治疗组肺部湿啰音、喘憋、咳嗽等症状消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义(t=8.152、7.326、11.509,P<0.001);治疗后,两组Reff、FRC均有所下降,且治疗组均明显低于对照组,差异有统计学意义(t=5.660、4.528,P<0.001),两组tI/tT略有所上升,差异无统计学意义(t=0.048,P=0.962);治疗组与对照组不良反应发生率分别为4.08%和2.08%,两组比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.000,P=1.000)。结论布地奈德、异丙托溴铵、博利康尼联合雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎,其临床效果显著,可缩短临床症状缓解时间,改善肺部功能,且不会引发严重的不良反应,具有一定的安全性,值得推广。

摘要： 目的探讨博利康尼联合干扰素雾化吸入治疗小儿呼吸道合胞病毒感染的临床疗效。方法随机选取河南省项城市第一人民医院2016年1月至2016年10月收治的小儿呼吸道合胞病毒感染患儿60例,随机分为对照组与观察组,每组30例。对照组患儿接受抗炎、吸氧、止咳化痰、扩张气管和纠酸等对症治疗,观察组患儿在对照组基础上加用博利康尼、干扰素雾化吸入治疗,对比两组疗效差异。结果观察组的治疗有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05,χ^2=12.357)。结论博利康尼联合干扰素雾化吸入治疗小儿呼吸道合胞病毒感染,可提高临床治疗有效率,适合儿科临床应用。

摘要： 目的 分析普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎中的效果.方法 78例毛细支气管炎患儿,随机分为对照组和联合雾化组,每组39例.两组患儿均接受常规治疗,对照组患儿实施氨茶碱治疗,联合雾化组患儿在对照组基础上加用普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗.比较两组患儿临床疗效、炎性指标水平、不良反应发生情况.结果 联合雾化组患儿的总有效率97.44％ 高于对照组的82.05％,差异有统计学意义(P0.05).治疗1周后,对照组TNF-α为(62.21±5.79)ng/L、IL-6为(50.58±4.82)ng/L,联合雾化组TNF-α 为(44.79±4.81)ng/L、IL-6为(32.26±4.05)ng/L,两组患儿的TNF-α、IL-6水平均较入组时下降,且联合雾化组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).联合雾化组患儿不良反应发生率2.56％低于对照组的17.95％,差异有统计学意义(P<0.05).结论 毛细支气管炎患儿治疗中采用普米克令舒联合博利康尼雾化吸入的方法效果显著,可改善呼吸道症状,抗炎作用较强,且安全性良好.

摘要： 目的 探析不同剂量普米克令舒雾化吸入联合博利康尼治疗毛细支气管炎的效果.方法 选取2018年6月至2019年1月鄢陵县中医院收治的87例毛细支气管炎患儿,以随机数表法分为两组,研究组44例,对照组43例.研究组接受大剂量普米克令舒雾化吸入联合博利康尼,对照组接受小剂量普米克令舒雾化吸入联合博利康尼,比较两组的治疗效果以及不良反应、症状改善时间以及肺部通气功能[血氧饱和度(SpO2)和呼吸频率(RR)].结果 与对照组相比,研究组治疗的总有效率高(P<0.05);治疗10 d后,与对照组相比,研究组的不良反应发生率更低(P<0.05);治疗10 d后,研究组的肺啰音、咳嗽以及喘憋的改善时间均短于对照组(P<0.05);两组的SpO2均较干预前提高,两组的RR均较干预前降低,且研究组SpO2高于对照组,RR低于对照组(P<0.05).结论 应用大剂量普米克令舒雾化吸入联合博利康尼可以有效提高毛细支气管炎患儿的治疗效果,减少不良反应发生,改善其临床症状和肺部通气功能.

摘要： 目的:探究及分析药物普米克令舒与博利康尼联合应用于小儿毛细支气管炎的效果.方法:于本院2016年9月至2019年4月儿科接诊的患儿中选取76例体征表现为憋喘、气促、双肺湿罗音或哮鸣音等且确诊为小儿毛细支气管炎的患儿,将其随机分为联合治疗组(38例)和参照组(38例),对比两组患者的治疗效果和不良事件的出现情况.结果:联合治疗组的临床疗效显著高于参照组,P<0.05.联合治疗组患儿中有2例出现了不适症状,其余36例临床表现均正常,发生率为5.26％.参照组中有9例出现了不适症状,发生率为23.68％,两组差异显著,P<0.05.结论:药物普米克令舒与博利康尼联合应用于小儿毛细支气管炎治疗中的疗效显著,显著提高了患儿用药的安全性,值得推广.

摘要： 目的:研究普米克令舒与博利康尼氧气雾化吸入联合治疗小儿毛细支气管炎的作用.方法:应用信封密封法将2019年1月～2019年12月期间我院儿科收治的50例毛细支气管炎患者临床资料分为两组,分别对照组(n=25,地塞米松磷酸钠)及观察组(n=25,普米克令舒+博利康尼),对比两组患者临床疗效、症状消失时间.结果:与对照组相比,观察组临床总有疗效高于对照组,(P<0.05);观察组哮鸣音消失、肺部啰音消失、咳嗽及气促改善用时更低,(P<0.05).结论:治疗小儿毛细支气管炎,采取普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗方案,效果显著,可高效改善患者临床症状,促进肺功能恢复,提升临床整体疗效.

摘要： 目的 探讨博利康尼联合干扰素雾化吸入治疗小儿呼吸道合胞病毒感染的临床疗效.方法 随机选取河南省项城市第一人民医院2016年1月至2016年10月收治的小儿呼吸道合胞病毒感染患儿60例,随机分为对照组与观察组,每组30例.对照组患儿接受抗炎、吸氧、止咳化痰、扩张气管和纠酸等对症治疗,观察组患儿在对照组基础上加用博利康尼、干扰素雾化吸入治疗,对比两组疗效差异.结果 观察组的治疗有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05,x2=12.357).结论 博利康尼联合干扰素雾化吸入治疗小儿呼吸道合胞病毒感染,可提高临床治疗有效率,适合儿科临床应用.

摘要： 目的 分析慢性阻塞性肺疾病加重期(AECOPD)患者行异丙托溴铵、布地奈德和博利康尼联合雾化吸入治疗的疗效及对血气水平和肺功能的影响.方法 选取2019年4月至2020年4月本院收治60例AECOPD男性患者的临床资料,按随机数表分为两组,每组30例.对照组采用布地奈德和博利康尼联合雾化吸入治疗,研究组在对照组基础上使用异丙托溴铵治疗,比较两组疗效、血气指标及肺功能.结果 研究组PaO2(80.06±5.11)mmHg、PaCO2(47.46±3.71)mmHg指标均优于对照组(P<0.05);研究组FEV1、FEV1％与FVC指标均优于对照组(P<0.05);研究组SF-36评分高于对照组(P<0.05);研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.05).结论 AECOPD患者使用异丙托溴铵、布地奈德和博利康尼联合雾化吸入治疗效果显著,能改善患者肺功能,提升临床疗效.

摘要： 目的:研究小儿毛细支气管炎患儿行普米克令舒+博利康尼氧气雾化吸入治疗效果.方法:选择我院收治的86例小儿毛细支气管炎患儿,"随机数字表法"分观察组(普米克令舒+博利康尼)与对照组(地塞米松磷酸钠)各43例,两组疗效比较.结果:与对照组比较,观察组症状缓解时间较短;观察组有效率(95.34％)高于对照组81.39％,P<0.05.结论:普米克令舒+博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎患儿能提高整体疗效、稳定病情,值得推崇.

摘要： 目的:探讨普米克令舒与博利康尼雾化治疗成人中度哮喘的临床效果,为普米克令舒与博利康尼雾化治疗成人中度哮喘的临床治疗提供理论依据.rn 方法:选取2013年2月-2016年2月在医院接受治疗的88例成人中度哮喘患者作为此次研究对象,并将其随机分为观察组与对照组,每组患者44例,对照组患者采用普米克令舒雾化进行治疗,观察组患者在对照组的基础上联合博利康尼进行治疗,分析比较两组患者治疗效果情况,分析比较两组患者症状缓解时间和激素使用量情况,分析比较两组患者不良反应情况.rn 结果:观察组患者总有效率为86.36％,对照组为72.73％,观察组明显高于对照组,两组之间差异显著,具有统计学意义(P＜0.05);观察组患者症状缓解时间和激素使用量明显好于对照组,两组之间差异显著,具有统计学意义(P＜0.05);观察组患者不良率为2.27％,对照组为13.64％,观察组明显低于对照组,两组之间差异显著,具有统计学意义(P＜0.05).rn 结论:普米克令舒与博利康尼雾化治疗成人中度哮喘的临床效果显著,减少了激素用量,缩短了症状缓解时间,降低了机械通气使用率,提高了治疗安全性和治愈率,临床上值得推广应用.

摘要： 毛细支气管炎(bronchioltis)是一种婴幼儿较常见的下呼吸道感染,仅见于2岁以下婴幼儿,多数为1~6月的小婴儿.本病由不同的病毒所致,呼吸道合胞病毒(RSV)是最常见的病原体,此外副流感病毒、腺病毒、流感病毒、呼肠病毒与鼻病毒均可引起毛细支气管炎.本病特点为骤发喘憋、易出现并发症、症状控制难.我科于2001年8月至2002年8月收治毛细支气管炎患儿96例,采用普米克令舒、博利康尼、沐舒坦联合雾化吸入治疗,取得了满意的疗效.

摘要： 支气管哮喘发作,呈持续状态,给病人带来痛苦和不安.常需要快捷有效的治疗方法. 本文对80例支气管哮喘二、三级的病人进行了治疗观察.治疗前给予了气道普米克令舒、博利康尼雾化溶液进行雾化治疗缓解症状,对照组给予帮备10 mgQD 5天治疗,治疗组在给予帮备的基础上加用平喘Ⅰ号合剂治疗5天,治疗前后测量峰流速值比较, 结果显示,雾化+帮备治疗的对照组有效率75％,雾化+帮备+平喘Ⅰ号合剂的治疗组有效率92％,二者比较具有显著性差异,同时,治疗组治疗后峰流速值恢复得较好,平均值＞20％. 结论中西医结合治疗哮喘持续状态能改善肺部功能。

摘要： 本发明公开的是一种新型的帕博西尼中间体制备方法，其特征是以胞嘧啶为原料，通过保护胞嘧啶氨基，然后在路易斯酸或其他酸性试剂存在条件下，经乙酰化试剂酰化制备得到5‑位乙酰化产物，再经脱保护得到5‑乙酰基胞嘧啶，然后经溴代环戊烷取代、乙酰乙酸甲酯环合得到关键吡啶并嘧啶中间体，该中间体可用于制备帕博西尼。本方法具备反应路线较短，所用起始原料胞嘧啶价廉易得，反应条件温和，总收率高，很适合工业化生产等优点。

摘要： 本发明公开了一种卡博替尼、艾乐替尼、色瑞替尼药物组合物及其制备方法和应用，其包含色瑞替尼、艾乐替尼和/或卡博替尼作为活性成分，辅料包括酸性的纤维素酯类衍生物以及聚乙烯已内酰胺‑聚醋酸乙烯酯‑聚乙二醇接枝共聚物(Soluplus)，所述色瑞替尼、艾乐替尼和/或卡博替尼都为无定型。本发明的药物组合物中活性成分以无定型态存在，在加速条件(40°C、75％相对湿度)下至少3个月不发生晶型转变。同时，该药物组合物的热稳定性可满足较高制剂工艺温度要求。

摘要： 本发明涉及一种用液相色谱法分离康尼替尼及有关物质的方法，该方法为高效液相色谱法。本发明提供的方法，可以完成针对康尼替尼及其7个有关物质的有效分离，可以对康尼替尼可能存在的有关物质杂质进行全面的检测及控制，也可用于康尼替尼及其有关物质的准确定量。该方法稳定可靠，灵敏度高，可用于康尼替尼原料药及其制剂的研究及生产过程中的质量控制。

摘要： 本发明公开了正十二酸-RGD-正十四醇介导利尼法尼靶向脂质体的制备及抗肿瘤活性评价，将该化合物加入到靶向脂质体中，可以增加抗肿瘤药物在靶部位的浓度并可减少其在非靶部位的毒副作用，提高药物的治疗指数。本发明以腹水瘤S180小鼠为模型评价了利尼法尼靶向脂质体制剂的抗肿瘤活性，结果显示利尼法尼靶向脂质体比各对照组具有更优异的抗肿瘤活性。

摘要： 一种帕博西尼固体制剂中的降解杂质N‑甲酰基帕博西尼、其制备方法，及其在帕博西尼固体制剂处方研究、杂质检测中的应用。还提供了一种稳定化的帕博西尼固体制剂及其制备方法。N‑甲酰基帕博西尼制备方法，产物收率可达50％以上，纯度可达90％以上，其具有工艺简单，产物纯度高、生产周期较短、适合实验室快速制备及能大规模制备等优点。获得的帕博西尼固体制剂其稳定性提高，在60°C，75％相对湿度条件下放置10天后，帕博西尼固体制剂中N‑甲酰基帕博西尼杂质也未见增长。

摘要： 本发明公开的是一种新型的帕博西尼中间体制备方法，其特征是以胞嘧啶为原料，通过保护胞嘧啶氨基，然后在路易斯酸或其他酸性试剂存在条件下，经乙酰化试剂酰化制备得到5‑位乙酰化产物，再经脱保护得到5‑乙酰基胞嘧啶，然后经溴代环戊烷取代、乙酰乙酸甲酯环合得到关键吡啶并嘧啶中间体，该中间体可用于制备帕博西尼。本方法具备反应路线较短，所用起始原料胞嘧啶价廉易得，反应条件温和，总收率高，很适合工业化生产等优点。

摘要： 本发明公开了一种卡博替尼、艾乐替尼、色瑞替尼药物组合物及其制备方法和应用，其包含色瑞替尼、艾乐替尼和/或卡博替尼作为活性成分，辅料包括酸性的纤维素酯类衍生物以及聚乙烯已内酰胺‑聚醋酸乙烯酯‑聚乙二醇接枝共聚物(Soluplus)，所述色瑞替尼、艾乐替尼和/或卡博替尼都为无定型。本发明的药物组合物中活性成分以无定型态存在，在加速条件(40°C、75％相对湿度)下至少3个月不发生晶型转变。同时，该药物组合物的热稳定性可满足较高制剂工艺温度要求。

摘要： 本发明涉及一种用液相色谱法分离康尼替尼及有关物质的方法，该方法为高效液相色谱法。本发明提供的方法，可以完成针对康尼替尼及其7个有关物质的有效分离，可以对康尼替尼可能存在的有关物质杂质进行全面的检测及控制，也可用于康尼替尼及其有关物质的准确定量。该方法稳定可靠，灵敏度高，可用于康尼替尼原料药及其制剂的研究及生产过程中的质量控制。

摘要： 本发明公开了正十二酸-RGD-正十四醇介导利尼法尼靶向脂质体的制备及抗肿瘤活性评价，将该化合物加入到靶向脂质体中，可以增加抗肿瘤药物在靶部位的浓度并可减少其在非靶部位的毒副作用，提高药物的治疗指数。本发明以腹水瘤S180小鼠为模型评价了利尼法尼靶向脂质体制剂的抗肿瘤活性，结果显示利尼法尼靶向脂质体比各对照组具有更优异的抗肿瘤活性。

摘要： 本实用新型公开了一种适用于迈康尼全自动贴装机的MELF玻璃体封装二极管防静电吸嘴，其特征在于包括：包括管体，所述管体上设置有通孔，所述管体下端设置有吸嘴头，所述吸嘴头为内陷的圆弧，所述管体上端设置有吸嘴座，所述吸嘴座形状为圆盘，所述通孔由粗孔段和细孔段组成，所述细孔段顶端到吸嘴头顶部的距离是0.5mm，所述吸嘴头部加工成圆弧形状并且做光滑处理。本实用新型该一种适用于迈康尼全自动贴装机的MELF玻璃体封装二极管防静电吸嘴具有设计合理，使用方便等特点。