单抗
单抗的相关文献在1988年到2023年内共计1226篇,主要集中在肿瘤学、畜牧、动物医学、狩猎、蚕、蜂、药学
等领域,其中期刊论文403篇、会议论文4篇、专利文献819篇;相关期刊217种,包括国际药学研究杂志、世界临床药物、上海医药等;
相关会议4种,包括中国畜牧兽医学会禽病分会第十三次学术研讨会、中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第六次学术研讨会、中国畜牧兽医学会禽病学分会第12次学术研讨会等;单抗的相关文献由2707位作者贡献,包括吴建祥、周雪平、刘箐等。
单抗
-研究学者
- 吴建祥
- 周雪平
- 刘箐
- 谢艳
- 刘庆法
- 王丹
- 陈浙
- 刘欢
- 彭大鹏
- 李雨晨
- 杨承刚
- 刘振利
- 刘洪
- 吴佳瑜
- 李娜
- 来晓瑜
- 沈建根
- 洪健
- 王玉莲
- 袁宗辉
- 陈志南
- 陈翔
- 黄河
- 甄永苏
- 苗晨
- 万敏
- 曾海娟
- 潘源虎
- 牟鹏涛
- 王冰
- 王少雄
- 钱亚娟
- 陈冬梅
- 陶燕飞
- 马培奇
- 黄世杰
- C·沃德
- L·罗斯科斯
- 匡欣薇
- 方伟杰
- 李勇
- 杨向民
- 王兰
- 王海彬
- 胡仁建
- D.福尔恩兹勒
- D·雷布尔
- P.德尔马
- S.谢勒
- 于传飞
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摘要:
在魔幻的2021年,多重背景交杂,商业世界发生了太多变化。一方面,疫情影响了生活的每个角落,环球同此凉热。所幸,国产新冠特效药终于面世。从发现新冠病毒到药物研发,整合团队、建立平台,单克隆中和抗体安巴韦单抗/罗米司韦单抗的诞生仅用了不到两年时间,可谓神速。清华大学医学院教授张林琦形容团队的战斗力,是“召之即来,来之能战,战之能胜”。
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韩璐
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摘要:
“感谢、感激、感恩。”清华大学医学院教授张林琦在谈及国产新冠特效药的研制时,用了这六个字。作为这款药物的研发负责人,他期待,经历了千辛万苦而获批的首个国产新冠病毒中和抗体联合治疗药物——单克隆中和抗体安巴韦单抗/罗米司韦单抗,能在中国以及全世界抗疫过程中发挥更大的作用。
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张小雨;
李木子;
秦立得;
王晓茵;
孙晓亮;
曹旭敏;
宋翠平;
古少鹏;
赵思俊
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摘要:
兽药残留检测是监督控制药物滥用的手段之一。免疫学技术基于抗原对抗体的特异性识别,具有灵敏度高、稳定性好、操作简单、快捷等优点被广泛应用于兽药残留检测。该方法的关键是要获得高质量的特异性抗体,因而单抗技术的应用与发展,对免疫分析方法的普及起了巨大推动作用。为此,本文针对单抗的制备以及基于单抗的免疫分析方法在兽药残留检测领域的应用进行简要综述。目前酶联免疫吸附法(ELISA)与胶体金免疫层析法(GICA)是应用最广泛的基于单抗的兽药残留检测方法,主要用于检测抗生素、化学合成抗菌药、激素类和β-受体激动剂类药物、镇静剂类药物,其操作简单,灵敏度高,但均需要对样品进行一定的前处理,实际操作中较易出现假阳性,反应时间长等问题。为提高检验的敏感度、稳定性、特异性、便捷性,正在研究新型的免疫分析技术,如结合采用表面增强拉曼光谱(SERS)技术和金标检测试纸(LFA)实现超灵敏检测,采用微流控免疫分析芯片技术联合ELISA实现高通量检测等。诸多研究将为基于单抗的免疫分析方法在兽药残留检测中的应用提供新思路。
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韩璐
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摘要:
中国创新药企出海不易。2月11日凌晨,美国FDA召开肿瘤药物咨询委员会(ODAC),审评信达生物与礼来制药联合研发PD-1抗体信迪利单抗能否获批上市。会议开了5个多小时,专家委员会最终以14:1的投票结果,认为信迪利单抗的中国数据不足以申报用于治疗美国患者,需要补充临床试验才能批准上市。这场医药界的专业会议,在资本市场引发巨大波澜。
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王珏;
江颖;
肖新月;
杨锐;
孙会敏;
涂家生
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摘要:
通过建立HPLC柱前衍生化法对不同厂家的聚山梨酯80和聚山梨酯20中甲醛、乙醛进行检测分析,并在不同条件下监测甲醛和乙醛对阿达木单抗聚集的影响,分别从基因毒性杂质控制和对单抗制剂稳定性影响两方面综合考量,初步得出二者的控制限度。HPLC柱前衍生化法采用2,4-二硝基苯肼(2,4-DNPH)作为衍生化试剂,以乙腈和水为流动相,在C_(8)(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱上梯度洗脱进行分离,检测波长为360 nm,用外标法定量。方法学验证结果表明,该方法适用于聚山梨酯80和聚山梨酯20中微量甲醛和乙醛的定量分析。对不同厂家不同批次的聚山梨酯80和聚山梨酯20中甲醛或乙醛的检测分析表明二者含量差异较大,聚山梨酯80中甲醛和乙醛含量明显高于聚山梨酯20;用分子排阻色谱法对经甲醛和乙醛处理的阿达木单抗分子聚集体变化进行监测后发现,甲醛对阿达木聚集的影响显著高于乙醛。按照《人用药品注册技术国际协调会议指南:诱变性杂质评估和控制》(ICHM7)的要求从风险评估的角度计算单抗制剂用聚山梨酯80和聚山梨酯20中甲醛和乙醛的杂质限度,结合对单抗聚集稳定性的影响,给出其中甲醛和乙醛初步的限度建议为:分别不得过7μg/g和765μg/g。
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刘欢;
沙春洁;
邵馨;
刘万卉
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摘要:
建立并验证了基于时间分辨荧光免疫分析技术评价药物纳武利尤单抗在食蟹猴体内的药代动力学的方法,并与酶联免疫吸附法(ELISA)进行比较。96孔板包被PD-1用以捕获药物,Eu螯合物标记山羊抗人IgG抗体用于检测。该方法的灵敏度为2 ng·mL^(-1),线性范围2~2500 ng·mL^(-1),定量上限、定量下限的批内精密度在3.6%~14.2%范围内,批间精密度在10.0%~10.6%范围内。低、中、高质量浓度质控的批内精密度在1.2%~16.5%内,批间精密度在9.6%~12.2%范围内。定量上下限的准确度在-14.3%~11.9%。低中高质量浓度质控准确度在-14.3%~11.4%范围内。该方法与ELISA相比有更宽的检测范围,且两种方法的检测结果差异不具备统计学意义(P<0.05),说明此方法稳定可靠。
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摘要:
英国药品和健康产品管理局(MHRA)网站近期发布信息,警示阿替利珠单抗(atezolizumab,商品名:泰圣奇/Tecentriq)和其他免疫治疗抗癌药的严重皮肤反应。MHRA建议医务人员,在阿替利珠单抗等免疫治疗抗癌药的用药患者中收到了严重皮肤反应的报告,包括史蒂文斯-约翰逊综合征(SJS)和中毒性表皮坏死松解症(TEN)。应告知患者,一旦出现严重皮肤反应需立即就医。监测患者是否出现了严重皮肤反应的体征和症状,排除其他可能原因。
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范蓓;
张静静;
邢体坤;
刘伟;
王斌;
宋路萍;
安文琪
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摘要:
目的在CHO-S细胞中表达抗白细胞分化抗原47(CD47)抗体Hu5F9,并对抗体纯化后进行鉴定。方法将编码Hu5F9抗体轻、重链基因构建至真核表达载体,瞬转CHO-S细胞进行表达,取细胞上清检测后利用其人源Fc标签纯化抗体蛋白,并进行Western blot鉴定。结果经双酶切及基因测序验证Hu5F9载体构建成功,细胞上清经SDS-PAGE检测,可见抗体轻链、重链和完整抗体条带,抗体纯化后Western blot鉴定结果显示条带大小与预期一致。结论在CHO-S细胞中成功表达了抗CD47抗体Hu5F9,为后续的药物研发提供研究依据。
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张永强;
农业部动物检疫所;
王志亮;
鲍恩东;
吴晓东;
刘雨田
- 《中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第六次学术研讨会》
| 2005年
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摘要:
用PCR方法从小尾寒羊基因组DNA中扩增编码PrPc核心片段DNA,并克隆到硫氧还原蛋白融合表达载体pET-32a(+)上,构建小尾寒羊PrPc核心片段表达重组质粒PrP-pET-32a(+).PrP-pET-32a(+)转化E.coliBL21,IPTG诱导融合表达小尾寒羊PrPc核心片段Trx-PrP27-30.Ni+离子亲和层析柱纯化蛋白,得到相对分子质量约为35kD的Trx-PrP27-30.以纯化的Trx-PrP27-30免疫PrPc基因敲除小鼠,利用淋巴细胞杂交瘤技术,筛选出6株能稳定分泌针对小尾寒羊PrPc核心片段特异单抗的杂交瘤细胞株2H3、4C6、5F11、7F1、7F8和7F11.免疫组化实验表明,2H3、4C6、5F11和7F11可特异性识别羊痒病脑组织切片中耐PK酶消化的PrPsc.
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陈晨;
曹红;
金英杰;
雷霆;
庞平;
刘海霞;
宋铁彬;
陈福勇
- 《中国畜牧兽医学会禽病学分会第12次学术研讨会》
| 2004年
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摘要:
利用原核表达的禽白血病病毒(ALV)P27蛋白作为抗原制备的单抗作为包被抗体,以自制的酶标兔抗P27作为酶标抗体,在国内首次建立了检测ALV抗原的双抗体夹心ELISA方法.该方法对禽白血病P27抗原的最小检出量为5ng/ml,通过统计学试验证明自制的诊断试剂具有良好的特异性和稳定性.与IDEXX试剂盒的平行实验确定自制诊断试剂S/P>0.17为阳性判定标准.应用此方法对北京附近鸡场对抽样检测687份蛋清样品,检测结果与IDEXX的禽白血病抗原检测试剂盒符合率达到100﹪.
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- 浙江大学
- 公开公告日期:2021.06.04
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摘要:
本发明公开了一种分泌抗番茄斑驳花叶病毒(Tomato mottle mosaic virus,ToMMV)单抗杂交瘤细胞株及其单抗应用。以提纯的ToMMV病毒粒子为抗原免疫BALB/c小鼠,经细胞融合、筛选、克隆,获得1株能分泌抗ToMMV单抗的杂交瘤细胞株2D6,其保藏号为CGMMC NO.18846。该细胞株分泌单抗腹水间接ELISA效价达10‑8,其与ToMMV发生特异性免疫反应,而不与同属的烟草花叶病毒(Tobacco mosaic virus,TMV)和番茄花叶病毒(Tomato mosaic virus,ToMV)反应。利用2D6单抗建立检测番茄植株中ToMMV的ACP‑ELISA、dot‑ELISA和Tissue print‑ELISA检测方法,其中ACP‑ELISA和dot‑ELISA方法检测病叶的灵敏度分别达到1:40,960和1:20,480倍稀释(w/v,g/mL)。分泌ToMMV高质量单抗杂交瘤细胞株的创制及该病毒血清学检测方法的建立为ToMMV的诊断和检测、流行病学调查及科学防控提供物质和技术支撑。
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