单唾液酸神经节苷脂

摘要： 目的:探究联合应用甘露醇、单唾液酸神经节苷脂治疗脑出血致脑水肿的疗效及对神经功能的影响。方法:选取2019年1月—2020年1月开封东原康复医院收治的90例脑出血致脑水肿患者作为研究对象,随机分为观察组46例(采用甘露醇+单唾液酸神经节苷脂治疗)和对照组44例(采用甘露醇治疗),比较两组患者治疗前后的ADL评分、NIHSS评分、水肿、血肿面积、不良反应和生活质量评分。结果:(1)治疗后,两组患者ADL评分、NIHSS评分、水肿面积和血肿面积均有所改善,且观察组更优。(2)治疗后,观察组不良反应6.52%显著低于对照组18.18%,差异无统计学意义(χ^(2)=2.850,P>0.05)。(3)治疗后,观察组的各项生活质量评分显著高于对照组,差异有统计学意义(t=13.043、11.772、17.353、14.787,P<0.05)。结论:对脑出血并发脑水肿患者,运用甘露醇+单唾液酸神经节苷脂治疗,可明显改善病人的神经功能,改善水肿和血肿情况,降低不良反应发生率,提升预后与转归水平,值得参考。

摘要： 目的:探究脑出血致脑水肿患者经甘露醇与单唾液酸神经节苷脂治疗的临床效果.方法:选取2020年1月至2021年1月我院收治的脑出血致脑水肿患者78例,依据治疗方法分为对照组39例与试验组39例,对照组治疗以甘露醇治疗为主,试验组在上述基础上联合单唾液酸神经苷脂治疗,对比两组患者治疗7d后水肿、血肿体积.结果:治疗后试验组患者水肿、血肿体积较对照组小,有统计学差异,P<0.05.结论:脑出血致脑水肿患者经甘露醇与单唾液酸神经节苷脂联合治疗可减小水肿、血肿体积,疗效显著.

摘要： 目的 研究应用单唾液酸神经节苷脂治疗重度中枢神经受损患者后血清中神经元特异性烯醇化酶(NSE)、S100B蛋白 、基质金属蛋白酶-9(MM P-9)表达水平及其临床意义.方法 选取2018年1-11月该院收治的117例中枢神经损伤患者作为研究对象,随机分为观察组(58例)和对照组(59例).两组患者均采用综合治疗法,观察组患者在综合治疗的基础上增加单唾液酸神经节苷脂注射液治疗.检测两组患者治疗前 、治疗30 d后血清NSE、S100B蛋白 、MMP-9水平,观察两组患者治疗前后格拉斯哥昏迷指数评分(GCS评分)、简易智力精神状态检查量表(MMSE)评分及治疗后的临床疗效.结果 两组患者治疗30 d血清NSE、S100B蛋白 、MM P-9表达水平均低于本组治疗前,且观察组均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).两组患者治疗30 d后GCS评分高于本组治疗前,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).两组患者治疗30 d后MMSE评分均高于本组治疗前,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).观察组患者治疗30 d后临床总有效率为72.41％(42/58),高于对照组的55.93％(33/59),差异有统计学意义(P<0.05).结论 重度中枢神经损伤患者血清NSE、S100B蛋白及MM P-9水平呈高表达,单唾液酸神经节苷脂能降低血清NSE、S100B蛋白及MMP-9水平,有效治疗各种类型颅内出血 、感染 、脑梗死等引发的重度中枢神经损伤,但其作用效果有限,大多数患者无法达到完全康复.临床可根据患者具体情况,在常规治疗的基础上给予单唾液酸神经节苷脂注射治疗.

摘要： 目的 观察评价微创置管血肿引流术联合单唾液酸神经节苷脂治疗高血压脑出血(HICH)的临床效果.方法 选择2018年2月～2019年2月期间收治的高血压脑出血患者86例,随机对照试验分为两组,对照组43例给予微创置管血肿引流术治疗;观察组43例在对照组基础上联合单唾液酸神经节苷脂治疗,并比较两组的临床效果.结果 观察组总有效率为93.02％显著地高于对照组81.40％(χ2=2.6061,P<0.05);观察组与对照组NIHSS评分均明显低于治疗前(t=19.0253、15.7204,P<0.05),且观察组显著地低于对照组(t=5.9247,P<0.05);观察组治疗7、14 d后的脑血肿体积均显著小于对照组;观察组与对照组ADL评分均明显高于治疗前,且观察组显著高于对照组(t=3.8824,P<0.05).结论 微创置管血肿引流术联合单唾液酸神经节苷脂治疗高血压性脑出血,能够有效加快血肿的清除,减轻对神经功能的损害,有效降低了神经功能缺损程度,并显著地提高患者的生活质量,大大改善预后.

摘要： 目的 探讨单唾液酸神经节苷脂治疗急性脊髓损伤的效果.方法 72例急性脊髓损伤患者为研究对象,随机分成对照组与观察组,每组36例.两组均予以甲基强的松龙、丙种球蛋白、雷尼替丁、维生素B等基础治疗,观察组同时使用单唾液酸神经节苷脂.比较两组的运动、感觉功能评分;不良反应发生情况.结果 治疗前,对照组运动、感觉功能评分分别为(21.6±3.1)、(17.9±2.4)分,观察组运动、感觉功能评分分别为(21.5±3.2)、(18.2±2.5)分,比较差异无统计学意义(P>0.05).治疗后,对照组运动、感觉功能评分分别为(26.2±3.2)、(22.3±2.3)分,观察组运动、感觉功能评分分别为(32.6±3.3)、(26.5±2.4)分,两组运动、感觉功能评分均明显高于治疗前,且观察组运动、感觉功能评分均明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05).两组治疗过程中均无严重不良反应,不良反应症状均于停药后自行缓解.结论 单唾液酸神经节苷脂可促进急性脊髓损伤患者神经功能的恢复,无明显不良反应,安全性良好.

摘要： 目的:观察甘露醇联合单唾液酸神经节苷脂治疗脑出血致脑水肿的效果.方法:采用随机数字表法将102例脑出血致脑水肿患者分为对照组和观察组各51例,对照组在常规治疗基础上给予甘露醇治疗,观察组在对照组基础上给予单唾液酸神经节苷脂治疗.比较两组治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分,日常生活活动能力量表(ADL)评分,尿量、颅内压、脑血肿体积、脑水肿体积等指标,比较两组患者治疗总有效率和不良反应发生率.结果:治疗后,观察组NIHSS评分低于对照组,ADL评分高于对照组,观察组尿量高于对照组,颅内压、脑血肿体积、脑水肿体积低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05);观察组治疗总有效率为98.04％(50/51),明显高于对照组的84.31％(43/51),差异有统计学意义(P＜0.05);观察组不良反应发生率为15.69％(8/51),与对照组的17.65％(9/51)比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:在常规治疗基础上采用甘露醇联合单唾液酸神经节苷脂治疗脑出血致脑水肿的效果优于在常规治疗基础上单纯采用甘露醇治疗效果.

摘要： 目的：回顾性分析并评价丁苯酞和单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM1)联合使用的临床疗效. 方法：收集整理2016年1月1日至2017年12月20日期间在东南大学附属中大医院神经内科因急性缺血性脑卒中住院,且在发病24h内接受丁苯酞单独治疗或GM1联合丁苯酞治疗急性缺血性脑卒中患者82例.应用SPSS分析软件,回顾性分析评价两组病理资料. 结果：经秩和检验,无论是丁苯酞单药还是GM1联合丁苯酞治疗后,急性脑卒中患者的mRS评分都有显著降低(P＜0.05).两组患者临床总体疗效比较,单药组基本痊愈患者6例(13.0％),显著进步16例(34.8％),进步21例(45.6％),无变化1例(2.2％),恶化2例(4.3％),死亡0例(0.0％),有效率为93.5％,显效率为47.8％;联合组基本痊愈患者4例(11.1％),显著进步11例(30.6％),进步14例(38.9％),无变化6例(16.7％),恶化1例(2.8％),死亡0例(0.0％),有效率为80.6％,显效率为41.7％.P=0.240,无显著性差异. 结论：丁苯酞或丁苯酞联合GM1治疗缺血性脑卒中患者均有显著性疗效.在本研究中,神经保护剂GM1作为辅助性用药与丁苯酞联合治疗缺血性脑卒中患者并没有显著提高神经保护的临床疗效.

摘要： 目的：回顾性分析并评价丁苯酞和单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM1)联合使用的临床疗效. 方法：收集整理2016年1月1日至2017年12月20日期间在东南大学附属中大医院神经内科因急性缺血性脑卒中住院,且在发病24h内接受丁苯酞单独治疗或GM1联合丁苯酞治疗急性缺血性脑卒中患者82例.应用SPSS分析软件,回顾性分析评价两组病理资料. 结果：经秩和检验,无论是丁苯酞单药还是GM1联合丁苯酞治疗后,急性脑卒中患者的mRS评分都有显著降低(P＜0.05).两组患者临床总体疗效比较,单药组基本痊愈患者6例(13.0％),显著进步16例(34.8％),进步21例(45.6％),无变化1例(2.2％),恶化2例(4.3％),死亡0例(0.0％),有效率为93.5％,显效率为47.8％;联合组基本痊愈患者4例(11.1％),显著进步11例(30.6％),进步14例(38.9％),无变化6例(16.7％),恶化1例(2.8％),死亡0例(0.0％),有效率为80.6％,显效率为41.7％.P=0.240,无显著性差异. 结论：丁苯酞或丁苯酞联合GM1治疗缺血性脑卒中患者均有显著性疗效.在本研究中,神经保护剂GM1作为辅助性用药与丁苯酞联合治疗缺血性脑卒中患者并没有显著提高神经保护的临床疗效.

摘要： 目的：回顾性分析并评价丁苯酞和单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM1)联合使用的临床疗效. 方法：收集整理2016年1月1日至2017年12月20日期间在东南大学附属中大医院神经内科因急性缺血性脑卒中住院,且在发病24h内接受丁苯酞单独治疗或GM1联合丁苯酞治疗急性缺血性脑卒中患者82例.应用SPSS分析软件,回顾性分析评价两组病理资料. 结果：经秩和检验,无论是丁苯酞单药还是GM1联合丁苯酞治疗后,急性脑卒中患者的mRS评分都有显著降低(P＜0.05).两组患者临床总体疗效比较,单药组基本痊愈患者6例(13.0％),显著进步16例(34.8％),进步21例(45.6％),无变化1例(2.2％),恶化2例(4.3％),死亡0例(0.0％),有效率为93.5％,显效率为47.8％;联合组基本痊愈患者4例(11.1％),显著进步11例(30.6％),进步14例(38.9％),无变化6例(16.7％),恶化1例(2.8％),死亡0例(0.0％),有效率为80.6％,显效率为41.7％.P=0.240,无显著性差异. 结论：丁苯酞或丁苯酞联合GM1治疗缺血性脑卒中患者均有显著性疗效.在本研究中,神经保护剂GM1作为辅助性用药与丁苯酞联合治疗缺血性脑卒中患者并没有显著提高神经保护的临床疗效.

摘要： 目的：回顾性分析并评价丁苯酞和单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM1)联合使用的临床疗效. 方法：收集整理2016年1月1日至2017年12月20日期间在东南大学附属中大医院神经内科因急性缺血性脑卒中住院,且在发病24h内接受丁苯酞单独治疗或GM1联合丁苯酞治疗急性缺血性脑卒中患者82例.应用SPSS分析软件,回顾性分析评价两组病理资料. 结果：经秩和检验,无论是丁苯酞单药还是GM1联合丁苯酞治疗后,急性脑卒中患者的mRS评分都有显著降低(P＜0.05).两组患者临床总体疗效比较,单药组基本痊愈患者6例(13.0％),显著进步16例(34.8％),进步21例(45.6％),无变化1例(2.2％),恶化2例(4.3％),死亡0例(0.0％),有效率为93.5％,显效率为47.8％;联合组基本痊愈患者4例(11.1％),显著进步11例(30.6％),进步14例(38.9％),无变化6例(16.7％),恶化1例(2.8％),死亡0例(0.0％),有效率为80.6％,显效率为41.7％.P=0.240,无显著性差异. 结论：丁苯酞或丁苯酞联合GM1治疗缺血性脑卒中患者均有显著性疗效.在本研究中,神经保护剂GM1作为辅助性用药与丁苯酞联合治疗缺血性脑卒中患者并没有显著提高神经保护的临床疗效.

摘要： 目的：回顾性分析并评价丁苯酞和单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM1)联合使用的临床疗效. 方法：收集整理2016年1月1日至2017年12月20日期间在东南大学附属中大医院神经内科因急性缺血性脑卒中住院,且在发病24h内接受丁苯酞单独治疗或GM1联合丁苯酞治疗急性缺血性脑卒中患者82例.应用SPSS分析软件,回顾性分析评价两组病理资料. 结果：经秩和检验,无论是丁苯酞单药还是GM1联合丁苯酞治疗后,急性脑卒中患者的mRS评分都有显著降低(P＜0.05).两组患者临床总体疗效比较,单药组基本痊愈患者6例(13.0％),显著进步16例(34.8％),进步21例(45.6％),无变化1例(2.2％),恶化2例(4.3％),死亡0例(0.0％),有效率为93.5％,显效率为47.8％;联合组基本痊愈患者4例(11.1％),显著进步11例(30.6％),进步14例(38.9％),无变化6例(16.7％),恶化1例(2.8％),死亡0例(0.0％),有效率为80.6％,显效率为41.7％.P=0.240,无显著性差异. 结论：丁苯酞或丁苯酞联合GM1治疗缺血性脑卒中患者均有显著性疗效.在本研究中,神经保护剂GM1作为辅助性用药与丁苯酞联合治疗缺血性脑卒中患者并没有显著提高神经保护的临床疗效.

摘要： 本发明提供了一种单唾液酸四己糖神经节苷脂的制备方法，包括以下步骤：1)称取动物脑组织，用去垢剂的水溶液作为提取溶剂，搅拌提取，除去沉淀，得到提取液；2)将所述提取液浓缩，得到单唾液酸四己糖神经节苷脂粗提液。本发明还提供了包含该单唾液酸四己糖神经节苷脂钠的制剂。本发明在单唾液酸四己糖神经节苷脂的提取过程中不使用有机溶剂，且制备过程简化，适于大规模生产，更加环保，并且可以降低生产成本和生产周期。本发明还提供了一种包含由上述方法制备得到的单唾液酸四己糖神经节苷脂的注射剂，其具有较高的纯度，且不含有机溶剂，可提高临床用药的安全性。

摘要： 本发明涉及一种含单唾液酸四己糖神经节苷脂钠的药物组合物，所述组合物的有效成分由0.1‑1％(w/w)的单唾液酸四己糖神经节苷脂钠和含复合氨基酸浓度为1‑20mg/ml的兔肉提取物组成，其中，组合物pH6‑8，组合物中单唾液酸四己糖神经节苷脂钠：复合氨基酸的质量比为1:1‑10。本发明的药物组合物具有减小脑水肿体积、改善中枢神经系统缺血缺氧状况、神经修复和神经保护、显著提高嗜铬细胞瘤损伤细胞修复率等有益效果。

摘要： 一种用单唾液酸四己糖神经节苷脂修饰的脂质体及其制法和冻干应用，属于医药技术领域。该一种用单唾液酸四己糖神经节苷脂修饰的脂质体，其采用单唾液酸四己糖神经节苷脂修饰脂质体。单唾液酸四己糖神经节苷脂占脂质体膜材的摩尔百分比优选为0.5～20mol％。用单唾液酸四己糖神经节苷脂修饰的脂质体，还采用唾液酸衍生物进行修饰。采用单唾液酸四己糖神经节苷脂修饰的脂质体，或采用唾液酸衍生物和单唾液酸四己糖神经节苷脂共同修饰的脂质体，在后续装载药物，冷冻干燥前后的粒径差值在10nm以内，且粒径均匀，包封率超过90％，脂质体冻干后长期放置稳定性良好。

摘要： 本发明提供了一种单唾液酸四己糖神经节苷脂的制备方法，包括以下步骤：1)称取动物脑组织，用去垢剂的水溶液作为提取溶剂，搅拌提取，除去沉淀，得到提取液；2)将所述提取液浓缩，得到单唾液酸四己糖神经节苷脂粗提液。本发明还提供了包含该单唾液酸四己糖神经节苷脂钠的制剂。本发明在单唾液酸四己糖神经节苷脂的提取过程中不使用有机溶剂，且制备过程简化，适于大规模生产，更加环保，并且可以降低生产成本和生产周期。本发明还提供了一种包含由上述方法制备得到的单唾液酸四己糖神经节苷脂的注射剂，其具有较高的纯度，且不含有机溶剂，可提高临床用药的安全性。

摘要： 本发明提供一种运用重组唾液酸酶转化多唾液酸神经节苷脂制备单唾液四己糖神经节苷脂的方法，包括以下步骤：1)提供一种游离的重组唾液酸酶，所述重组唾液酸酶是由SEQ ID NO:1所示的碱基序列编码的蛋白；以及2)将步骤1)中的重组唾液酸酶与多唾液酸神经节苷脂混合，以将所述多唾液酸神经节苷脂(GLS)转化为单唾液四己糖神经节苷脂(GM1)。本发明首次通过全合成唾液酸酶的全长基因，在大肠杆菌中成功实现了唾液酸酶的可溶性表达，该重组唾液酸酶比活高，制备成本低，并且该方法通过采用透析原位分离产物唾液酸可进一步解除唾液酸的抑制作用，促进反应向产物方向进行，从而将高浓度的GLS完全转化为GM1。

摘要： 本发明涉及药物合成技术领域，尤其是一种不同脂链长度的单唾液酸四己糖神经节苷脂的化学酶法合成方法，本发明通过猪脑脱脂、提取不溶物、浓缩处理、装柱处理、上样和洗脱和样品收集和处理几个步骤实现了对单唾液酸四己糖神经节苷脂的合成。本发明通过猪脑的现有材料对单唾液酸四己糖神经节苷脂进行分离和提纯，整个过程的合成周期较短，操作要求相对低，成功率高；同时，对使用后的旧二乙氨基琼脂糖凝胶进行二次处理，可以很大程度的节省化学试剂的成本。

摘要： 本发明公开了一种单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM1)固体脂质纳米粒及其制备方法，所述固体脂质纳米粒包含GM1和可药用的磷脂、脂质材料、乳化剂，GM1、磷脂、脂质材料、乳化剂的重量比依次为：0.1～10∶0.2～50∶1～30∶0.5～80；所述脂质材料为12个碳链以上的脂肪酸、植物油、脂肪酸甘油酯、类固醇、某些蜡类中的一种或多种。所述GM1固体脂质纳米粒与脂质体相比，可以提高药物稳定性，增加GM1的生物利用度，减少临床用药剂量。

摘要： 本发明涉及一种含单唾液酸四己糖神经节苷脂钠的药物组合物，所述组合物的有效成分由0.1‑1％(w/w)的单唾液酸四己糖神经节苷脂钠和含复合氨基酸浓度为1‑20mg/ml的兔肉提取物组成，其中，组合物pH6‑8，组合物中单唾液酸四己糖神经节苷脂钠：复合氨基酸的质量比为1:1‑10。本发明的药物组合物具有减小脑水肿体积、改善中枢神经系统缺血缺氧状况、神经修复和神经保护、显著提高嗜铬细胞瘤损伤细胞修复率等有益效果。

摘要： 本发明属于医药生物技术领域，具体涉及一种高纯度单唾液酸四己糖神经节苷脂钠的精制方法。该方法包括以下步骤：(1)神经节苷脂猪脑提取物经正向不定型硅胶首次纯化，后经辛烷基键合硅胶反相填料分离得神经节苷脂粗品；(2)神经节苷脂粗品使用阳离子树脂进行离子交换，使用10k中空纤维超滤膜超滤进行精制，得到高纯度单唾液酸四己糖神经节苷脂钠。该方法制备的单唾液酸四己糖神经节苷脂钠具有较高的纯度，产品质量较高，适用于推广应用。

摘要： 本发明属于药物合成技术领域，公开了一种单唾液酸四己糖神经节苷脂的制备及纯化方法，包括如下步骤：S1.提取纯化GM1：将动物脑组织提取制得纯化后的GM1；S2.GM1的水解：将步骤S1制得的纯化后的GM1经SCDase催化的水解反应，使纯化后的GM1鞘氨醇部分中的多羟基脂肪胺的脂肪酸模块水解去除，而后经纯化制得纯化后的Lyso‑GM1；S3.特定脂肪酸模块的GM1的合成：将步骤S2制得的纯化后的Lyso‑GM1和特定脂肪酸在SCDase催化条件下反应，合成后经纯化制得特定脂肪酸模块的GM1。本发明能够高效制备千克级规模的单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM1)，并对其进行再次分离纯化。