半胱氨酸蛋白酶抑制剂C

摘要： 目的:探讨拉贝洛尔联合间苯三酚治疗妊娠期高血压疾病的效果。方法:选取2019年9月—2020年11月收治的180例妊娠期高血压患者,按随机数字表法分为对照组(90例)和观察组(90例)。两组均接受常规治疗,对照组在常规治疗基础上联合间苯三酚治疗,观察组在对照组基础上联合拉贝洛尔治疗,两组均治疗至分娩。比较两组治疗后的临床疗效以及治疗前后血压、血清同型半胱氨酸(Hcy)、血清高迁移率蛋白-1(HMGB1)、半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(Cys-C)水平及分娩结局。结果:观察组治疗后总有效率(90.00%)高于对照组(75.56%);治疗后,两组收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、平均动脉压(MAP)及血清Hcy,HMGB1,Cys-C水平与治疗前相比均降低,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:应用拉贝洛尔联合间苯三酚治疗妊娠期高血压疾病患者,效果显著,可有效控制血压水平,缓解炎症反应,改善肾功能,且安全性好。

摘要： 目的探讨儿童紫癜性肾炎血清半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(Cyst-C)和尿微量清蛋白(mA1b)与病理分级的相关性。方法选取2018年2月~2021年2月我院收治的紫癜性肾炎(HSPN)患儿112例作为研究对象,根据肾脏病理分级分为≤Ⅱa级组28例、Ⅱb级组31例、Ⅲa级组30例、≥Ⅲb级组23例,采取酶联免疫吸附法(ELISA)检测各组Cyst-C水平,免疫比浊法检测mA1b水平,采用Spearman相关性分析评价Cyst-C和mA1b与肾脏病理分级的关系。结果血清Cyst-C和尿mA1b水平在各肾脏病理分级患儿中比较差异均具统计学意义(P<0.05),随病理分级严重程度增高而上升(P<0.05);Cyst-C和mA1b与肾脏病理分级之间均呈正相关(r_(1)=0.969,r_(2)=0.981)。结论随着HSPN患儿肾脏病理分级升高,血Cyst-C和尿mA1b水平也不断升高,它们在一定程度上均可反映肾脏损伤严重程度。

摘要： 目的探讨尿液肾功能指标和血清半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(CysC)对早期糖尿病肾病(DN)的诊断价值,同时构建早期DN风险评估列线图模型。方法回顾性分析本院2019年1月至2021年12月收治的873例2型糖尿病(T2DM)患者,根据尿微量白蛋白/肌酐比值(umACR)分为T2DM组(n=387)、早期DN(DN1)组(n=313)和临床DN(DN2)组(n=173),比较各组人群临床资料以及肾功能指标,并采用ROC曲线分析各指标单独和联合诊断效能,用R软件绘制相关分析热图,多因素Logistic回归分析DN发生的独立危险因素,建立DN诊断模型并采用Bootstrap法验证。结果血清CysC、eGFR、尿α1-微球蛋白(uα1-MG)、尿β2微球蛋白(uβ2-MG)、尿免疫球蛋白G(uIgG)、尿转铁蛋白(uTrF)和尿微量清蛋白(umAlb)水平:DN2组>DN1组>T2DM组,差异均有统计学意义(P均<0.05);多指标联合诊断的ROC曲线下面积(AUC ROC)为0.904,敏感性和特异性分别为75.4%和95.1%,均高于各指标单独检测效能。uα1-MG、uβ2-MG、uIgG、uTrF和CysC与umACR呈正相关,与eGFR呈负相关(P均<0.001)。多因素Logistic回归分析结果显示,年龄、uα1-MG、uβ2-MG、uIgG、uTrF和CysC是DN的独立危险因素(P均<0.05),列线图评估DN风险的一致性指数(C-index)为0.919,区分度良好;校准图显示预测风险发生率与实际风险发生率有良好的一致性。结论uα1-MG、uβ2-MG、uIgG、uTrF和CysC联合对早期DN具有较高诊断价值,基于以上指标所建立的个体化预测DN发生风险的列线图模型具有良好的准确度与区分度,对T2DM并发DN高风险人群的早期诊断和干预提供了可靠的依据。

摘要： 目的构建半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(CysC)原核表达载体,用以快速获取低成本、高浓度、高纯度的CysC纯化蛋白,为制备应用于临床实验室检测的CysC标准物质和质控品奠定基础。方法用Codon Adaptation Tool将人的CysC编码序列优化为大肠杆菌偏好的密码子序列,再将合成的DNA片段克隆至pET-28a(+)原核表达载体。将重组CysC表达质粒转化至E.coli BL21感受态中,优化诱导表达条件、确定最优表达条件组合及有效表达序列,并用融合标签对重组蛋白进行纯化。结果成功构建重组CysC原核表达质粒,明确CysC表达序列,确定异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)诱导重组蛋白表达浓度、诱导温度等条件,纯化的CysC蛋白可通过临床检测,且稀释倍数与检测浓度间呈现线性关系。结论成功构建重组CysC的高效原核表达系统,重组CysC蛋白纯度大、浓度高、生产周期短,有望为CysC标准物质和质控品的制备提供物质基础。

摘要： 目的比较半胱氨酸蛋白酶抑制剂C测量系统检测结果的正确度和一致性。方法在日立7170A全自动生化分析仪上分别用九强、迈瑞、中元、德赛、景源、迈克、罗氏、积水、瑞源9个系统测量IRMM有证参考物质ERM-DA471/IFCC和42份临床剩余血清样本。参考EP14-A3文件,评价ERM-DA471/IFCC在各比对系统中的互通性;对计算ERM-DA471/IFCC测量值与靶值的偏倚进行正确度验证;参考CLSI EP9-A3文件,以42份血清结果进行方法学比对,将本实验室现用方法九强系统作为参比方法,与其余8个系统进行回归分析,并计算医学决定水平处的偏倚。结果以临床可接受范围为评价标准,ERM-DA471/IFCC在8组比对系统均有互通性。9个系统测量ERM-DA471/IFCC的结果中,除中元和景源高于10%外,其他系统均在1.09%~9.61%范围内。医学决定水平处的预期偏倚中,中元在1mg/L处的偏倚为10.68%,其他三个水平处的偏倚小于10%,景源在4个医学决定水平处的偏倚均大于10%,剩余6个系统偏倚在-0.04%~6.26%范围内,故除中元和景源外其他系统与九强系统的相关性较好。结论评估的9个系统除中元和景源外,其他6个系统与九强系统的一致性较为理想。

摘要： 目的明确参苓白术散调节AMP活化蛋白激酶(AMP-activated protein kinase,AMPK)/ATP结合盒转运体G2(ATP-binding cassette transporter G2,ABCG2)通路降低高尿酸血症(hyperuricemia,HUA)模型小鼠尿酸(uric acid,UA)的作用机制。方法将36只雄性昆明小鼠随机分为空白组、模型组、中药组、西药组4组。空白组除外,其余各组腹腔注射氧嗪酸钾悬液(0.6 g/kg)连续7 d,建立HUA小鼠模型,参苓白术散干预14 d;采用生化法检测血清UA、谷草转氨酶(aspartate aminotransaminase,AST)、谷丙转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)含量,ELISA法检测血清半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(cystatin C,CysC)含量,HE染色法观察肝、肾、回肠组织病理变化,Western blot检测回肠组织ABCG2、磷酸化的AMPK(phosphorylated AMPK,p-AMPK)表达,RT-qPCR检测ABCG2 mRNA表达。结果与空白组比较,模型组UA、CysC含量均显著升高(P<0.01),p-AMPK、ABCG2蛋白及ABCG2 mRNA含量均明显降低(P<0.01)。与模型组比较,西药组和中药组UA含量均显著降低(P<0.01),p-AMPK、ABCG2蛋白及ABCG2 mRNA含量均明显升高(P<0.01);中药组CysC含量显著降低(P<0.01)。空白组肾小球大小均匀,结构清晰;模型组肾间质有炎性细胞浸润,上皮细胞轻微脱落;中药组及西药组上皮细胞脱落症状有所改善。空白组回肠组织黏膜皱襞规则,肠绒毛完整、整齐、密集;模型组肠绒毛短小,隐窝深度变浅,肠黏膜上皮细胞损伤;西药组和中药组肠黏膜上皮细胞损伤有所改善。参苓白术散对肝功能及肝组织形态均无明显损伤。结论参苓白术散通过调节HUA小鼠肠组织AMPK磷酸化,升高ABCG2表达,降低血清UA含量以治疗HUA,且无肝功能损伤。

摘要： 目的 探讨股骨头坏死患者血清半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(Cys-C)、1型纤溶酶原激活物抑制剂(PAI-1)表达水平,分析其与患者骨密度、骨钙素的相关性.方法 选取自2018年1月至2019年12月河北省沧州中西医结合医院收治的74例股骨头坏死患者为观察组,同时,选取同期于我院进行体检的68例健康者为健康组.根据Ficat分期标准将观察组分为Ⅱ期组(n=22)、Ⅲ期组(n=28)、Ⅳ期组(n=24).检测并比较健康组与观察组血清Cys-C、PAI-1、骨钙素水平及骨密度.比较不同Ficat分期患者血清Cys-C、PAI-1、骨钙素水平及骨密度,并分析血清Cys-C、PAI-1与骨密度、骨钙素的相关性.结果 观察组血清Cys-C、PAI-1、骨钙素水平显著高于健康组,骨密度低于健康组,差异有统计学意义(P<0.05).Ⅲ期组、Ⅳ期组血清Cys-C、PAI-1、骨钙素水平显著高于Ⅱ期组,且Ⅳ期组高于Ⅲ期组;Ⅲ期组、Ⅳ期组骨密度显著低于Ⅱ期组,且Ⅳ期组低于Ⅲ期组,差异均有统计学意义(P<0.05).相关性分析结果显示,血清Cys-C、PAI-1与骨密度呈负相关(r=-0.442,r=-0.435,P<0.05);血清Cys-C、PAI-1与骨钙素呈正相关(r=0.788,r=0.634,P<0.05).结论 股骨头坏死患者血清Cys-C、PAI-1的表达水平与骨密度、骨钙素存在密切关系,可促使疾病进展.

摘要： 目的 构建半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(CysC)基因短发夹状RNA(shRNA)慢病毒载体,探讨其对非小细胞肺癌(NSCLC)A549细胞增殖的影响及可能机制.方法 以CysC基因为靶点,设计并合成目标shRNA,构建CysC-shRNA慢病毒载体并进行鉴定、包装及浓缩;后转染A549细胞,并用qRT-PCR检测Cy-sC mRNA水平评估敲除效率;用MTT实验和细胞克隆形成实验检测CysC-shRNA对A549细胞增殖的影响,并用Western Blot检测相关关键蛋白变化情况.结果 重组慢病毒感染A549细胞,72 h后于荧光显微镜下观察CysC-shRNA组和Ctr-shRNA组GFP表达情况,发现CysC-shRNA组GFP表达水平明显低于Ctr-shRNA组.用qRT-PCR检测各组CysC mRNA水平评估沉默效果,CysC-shRNA组、Ctr-shRNA组和空白对照组CysC mRNA水平比较差异有统计学意义(P0.05).结论 靶向下调CysC可明显抑制NSCLC细胞增殖,与PI3K/Akt信号通路相关.

摘要： 目的 探讨老年高血压患者血清半乳糖凝集素-3 (Gal-3)、胱抑素-C(Cys-C)和内皮素-1(ET-1)水平变化,分析其与左室肥厚(LVH)的相关性.方法 选取辽宁省铁岭市中心医院2018年7月至2019年5月收治的110例年龄大于65岁的老年原发性高血压患者(高血压组),根据有无LVH分为非LVH组(66例)及LVH组(44例),选取同期110例健康体检者作为对照组.比较各组血清Gal-3、Cys-C和ET-1水平,分析原发性高血压患者左室质量指数(LVMI)与Gal-3、Cys-C和ET-1的相关性.采用受试者工作特征(ROC)曲线评估Gal-3、Cys-C和ET-1水平对高血压LVH的诊断价值.结果 高血压组Gal-3、Cys-C和ET-1水平高于对照组[(132.28±38.18) μg/L比(110.60±17.51) μg/L、(1.19±0.12) mg/L比(0.81±0.06) mg/L、(21.28±0.72) ng/L比(16.50±0.68) ng/L],差异有统计学意义(P＜0.05).LVH组Gal-3、Cys-C和ET-1水平高于非LVH组[(159.75±36.37) μg/L比(113.96±26.79) μg/L、(1.24±)mg/L比(1.16±0.08) mg/L、(21.84±0.71) ng/L比(20.90±0.41) ng/L],差异有统计学意义(P＜0.05).Pearson相关分析表明,高血压患者LVMI与Gal-3(r=0.650,P＜0.01)、Cys-C(r=0.659,P＜0.01)和ET-1(r=0.858,P＜0.01)呈正相关.ROC曲线分析显示,Gal-3水平诊断高血压LVH的曲线下面积(AUC)为0.821,95 CI0.743～ 0.899,截断值为148.55 μg/L,灵敏度、特异度为59.10％、89.40％;Cys-C诊断高血压LVH的AUC为0.672, 95％ CI 0.558 ～ 0.786,截断值为1.320 mg/L,灵敏度、特异度为43.20％、98.50％;ET-1诊断高血压LVH的AUC为0.876,95％ CI0.811 ～ 0.941,截断值为22.275 ng/L,灵敏度、特异度为65.90％、95.50％;联合检测诊断高血压LVH的AUC为0.948,95％ CI0.855 ～ 0.976,灵敏度、特异度为84.10％、98.50％.结论 老年高血压患者血清Gal-3、Cys-C和ET-1水平显著升高,且与LVH有良好的相关性,联合检测可作为诊断高血压LVH的敏感指标.

摘要： 目的 探讨半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(Cystatin C)水平在结直肠癌患者血清中的表达水平,以及比较结直肠癌患者手术前后血清Cystatin C表达水平的变化.方法 收集2014年5月至2020年9月广东医科大学附属医院收治的60例结直肠癌患者和30例正常健康查体者的血清,采用颗粒增强散射免疫比浊法(PENIA)检测血清Cystatin C水平,比较40例结直肠癌患者手术前后血清Cystatin C水平,并结合临床资料进行方差分析或配对t检验统计学分析.结果 结直肠癌患者血清Cystatin C水平(2.988±0.976) mg/L明显高于正常对照组(0.867 ±0.072) mg/L,差异有统计学意义(t=11.850、P＜0.01).Ⅳ期结直肠癌血清Cystatin C水平(4.121±0.381) mg/L明显高于Ⅲ期(3.572±0.288) mg/L、Ⅲ期明显高于Ⅱ期(2.732±0.216) mg/L、Ⅱ期明显高于Ⅰ期(1.621±0.144) mg/L、Ⅰ期明显高于正常对照组(0.867±0.072) mg/L、差异有统计学意义(t=55.336,P＜0.01).肿瘤细胞分化程度较差(黏液腺癌、印戒细胞癌、低分化腺癌)结直肠癌患者血清Cystatin水平(3.298±0.858) mg/L明显高于肿瘤细胞分化程度较好(高分化腺癌、中分化腺癌)结直肠癌患者血清Cystatin水平(2.554±0.982) mg/L,两组比较差异有统计学意义(t=3.117,P＜0.05).结直肠癌患者术后血清患者Cystatin水平(1.642±0.689) mg/L明显低于术前(2.500±0.794) mg/L,差异有统计学意义(t =33.089,P＜0.01).结论 结直肠癌患者血清Cystatin C水平显著升高,Cystatin C可能在一定程度上参与结直肠癌的发生发展过程.

摘要： 目的：建立成年患者的万古霉素群体药动学模型,用于预测患者用药后的血药浓度. 方法：以半胱氨酸蛋白酶抑制剂C为评估肾功能的指标,用非线性混合效应模型考察成年患者中万古霉素的群体特征,采用正向递加和逆向剔除法确定最终模型,采用图形结合统计学方法评价模型拟合优度、稳定性、内部有效性和预测效能. 结果：用95例患者147个谷浓度数据,建立了最终模型：CL(L·h-1)=3.57×(GFR/58.05)0.692×(1+0.352×GEND),V(L)=63.30,清除率和表观分布容积的个体间变异分别为32.9％和41.7％,其中肾小球滤过率是影响万古霉素清除最主要的因素.验证表明,模型稳定,参数估算可靠,预测性能良好. 结论：本研究所建立的万古霉素群体模型可用于协助临床制定和优化给药方案.

摘要： 目的：建立成年患者的万古霉素群体药动学模型,用于预测患者用药后的血药浓度. 方法：以半胱氨酸蛋白酶抑制剂C为评估肾功能的指标,用非线性混合效应模型考察成年患者中万古霉素的群体特征,采用正向递加和逆向剔除法确定最终模型,采用图形结合统计学方法评价模型拟合优度、稳定性、内部有效性和预测效能. 结果：用95例患者147个谷浓度数据,建立了最终模型：CL(L·h-1)=3.57×(GFR/58.05)0.692×(1+0.352×GEND),V(L)=63.30,清除率和表观分布容积的个体间变异分别为32.9％和41.7％,其中肾小球滤过率是影响万古霉素清除最主要的因素.验证表明,模型稳定,参数估算可靠,预测性能良好. 结论：本研究所建立的万古霉素群体模型可用于协助临床制定和优化给药方案.

摘要： 目的：建立成年患者的万古霉素群体药动学模型,用于预测患者用药后的血药浓度. 方法：以半胱氨酸蛋白酶抑制剂C为评估肾功能的指标,用非线性混合效应模型考察成年患者中万古霉素的群体特征,采用正向递加和逆向剔除法确定最终模型,采用图形结合统计学方法评价模型拟合优度、稳定性、内部有效性和预测效能. 结果：用95例患者147个谷浓度数据,建立了最终模型：CL(L·h-1)=3.57×(GFR/58.05)0.692×(1+0.352×GEND),V(L)=63.30,清除率和表观分布容积的个体间变异分别为32.9％和41.7％,其中肾小球滤过率是影响万古霉素清除最主要的因素.验证表明,模型稳定,参数估算可靠,预测性能良好. 结论：本研究所建立的万古霉素群体模型可用于协助临床制定和优化给药方案.

摘要： 目的：建立成年患者的万古霉素群体药动学模型,用于预测患者用药后的血药浓度. 方法：以半胱氨酸蛋白酶抑制剂C为评估肾功能的指标,用非线性混合效应模型考察成年患者中万古霉素的群体特征,采用正向递加和逆向剔除法确定最终模型,采用图形结合统计学方法评价模型拟合优度、稳定性、内部有效性和预测效能. 结果：用95例患者147个谷浓度数据,建立了最终模型：CL(L·h-1)=3.57×(GFR/58.05)0.692×(1+0.352×GEND),V(L)=63.30,清除率和表观分布容积的个体间变异分别为32.9％和41.7％,其中肾小球滤过率是影响万古霉素清除最主要的因素.验证表明,模型稳定,参数估算可靠,预测性能良好. 结论：本研究所建立的万古霉素群体模型可用于协助临床制定和优化给药方案.

摘要： 目的：探讨Lp(a)、Cys C联合检测在糖尿病足坏疽湿热毒盛证和脾肾阳虚、经脉不通证的意义.rn 方法：选取2012年1月至2013年12月期间在上海市中西医结合医院脉管科住院的糖尿病足坏疽患者186例为研究对象,其中湿热毒盛证(A组)139例,脾肾阳虚、经脉不通证(B组)46例,同期内分泌科住院的T2DM患者78例(C组)为对照组.收集一般临床资料,测定脂蛋白(a)[Lp(a)]、血清半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(Cys C)、空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)等指标,并对结果进行分析.rn 结果：与C组相比,B组年龄大、病程长;A组和B组Lp(a)、Cys C、FIB和CRP水平均明显高于C组,差异有统计学意义(P＜0.01);A组和B组的HDL-C水平均低于C组,差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01);A组TC和TG水平低于C组,差异有统计学意义(P＜0.01).与A组相比,B组Lp(a)和Cys C水平较高,差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).三组间性别构成、FPG、2h PG、HbAlc和LDL-C比较均无统计学意义(P＞0.05).糖尿病足坏疽两组单因素Logistic回归分析显示年龄、Lp(a)和Cys C是糖尿病足坏疽脾肾阳虚、经脉不通证的危险因素;多因素Logistic回归分析显示年龄和Lp(a)为糖尿病足坏疽脾肾阳虚、经脉不通证的独立危险因素.rn 结论：Lp(a)和Cys C联合检测在糖尿病足坏疽湿热毒盛证和脾肾阳虚、经脉不通证证型的分型中具有一定的价值,为临床针对此两种证型制定不同的治疗方案提供依据.

摘要： 目的：探讨Lp(a)、Cys C联合检测在糖尿病足坏疽湿热毒盛证和脾肾阳虚、经脉不通证的意义.rn 方法：选取2012年1月至2013年12月期间在上海市中西医结合医院脉管科住院的糖尿病足坏疽患者186例为研究对象,其中湿热毒盛证(A组)139例,脾肾阳虚、经脉不通证(B组)46例,同期内分泌科住院的T2DM患者78例(C组)为对照组.收集一般临床资料,测定脂蛋白(a)[Lp(a)]、血清半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(Cys C)、空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)等指标,并对结果进行分析.rn 结果：与C组相比,B组年龄大、病程长;A组和B组Lp(a)、Cys C、FIB和CRP水平均明显高于C组,差异有统计学意义(P＜0.01);A组和B组的HDL-C水平均低于C组,差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01);A组TC和TG水平低于C组,差异有统计学意义(P＜0.01).与A组相比,B组Lp(a)和Cys C水平较高,差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).三组间性别构成、FPG、2h PG、HbAlc和LDL-C比较均无统计学意义(P＞0.05).糖尿病足坏疽两组单因素Logistic回归分析显示年龄、Lp(a)和Cys C是糖尿病足坏疽脾肾阳虚、经脉不通证的危险因素;多因素Logistic回归分析显示年龄和Lp(a)为糖尿病足坏疽脾肾阳虚、经脉不通证的独立危险因素.rn 结论：Lp(a)和Cys C联合检测在糖尿病足坏疽湿热毒盛证和脾肾阳虚、经脉不通证证型的分型中具有一定的价值,为临床针对此两种证型制定不同的治疗方案提供依据.

摘要： 目的：探讨Lp(a)、Cys C联合检测在糖尿病足坏疽湿热毒盛证和脾肾阳虚、经脉不通证的意义.rn 方法：选取2012年1月至2013年12月期间在上海市中西医结合医院脉管科住院的糖尿病足坏疽患者186例为研究对象,其中湿热毒盛证(A组)139例,脾肾阳虚、经脉不通证(B组)46例,同期内分泌科住院的T2DM患者78例(C组)为对照组.收集一般临床资料,测定脂蛋白(a)[Lp(a)]、血清半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(Cys C)、空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)等指标,并对结果进行分析.rn 结果：与C组相比,B组年龄大、病程长;A组和B组Lp(a)、Cys C、FIB和CRP水平均明显高于C组,差异有统计学意义(P＜0.01);A组和B组的HDL-C水平均低于C组,差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01);A组TC和TG水平低于C组,差异有统计学意义(P＜0.01).与A组相比,B组Lp(a)和Cys C水平较高,差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).三组间性别构成、FPG、2h PG、HbAlc和LDL-C比较均无统计学意义(P＞0.05).糖尿病足坏疽两组单因素Logistic回归分析显示年龄、Lp(a)和Cys C是糖尿病足坏疽脾肾阳虚、经脉不通证的危险因素;多因素Logistic回归分析显示年龄和Lp(a)为糖尿病足坏疽脾肾阳虚、经脉不通证的独立危险因素.rn 结论：Lp(a)和Cys C联合检测在糖尿病足坏疽湿热毒盛证和脾肾阳虚、经脉不通证证型的分型中具有一定的价值,为临床针对此两种证型制定不同的治疗方案提供依据.

摘要： 目的：探讨Lp(a)、Cys C联合检测在糖尿病足坏疽湿热毒盛证和脾肾阳虚、经脉不通证的意义.rn 方法：选取2012年1月至2013年12月期间在上海市中西医结合医院脉管科住院的糖尿病足坏疽患者186例为研究对象,其中湿热毒盛证(A组)139例,脾肾阳虚、经脉不通证(B组)46例,同期内分泌科住院的T2DM患者78例(C组)为对照组.收集一般临床资料,测定脂蛋白(a)[Lp(a)]、血清半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(Cys C)、空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)等指标,并对结果进行分析.rn 结果：与C组相比,B组年龄大、病程长;A组和B组Lp(a)、Cys C、FIB和CRP水平均明显高于C组,差异有统计学意义(P＜0.01);A组和B组的HDL-C水平均低于C组,差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01);A组TC和TG水平低于C组,差异有统计学意义(P＜0.01).与A组相比,B组Lp(a)和Cys C水平较高,差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).三组间性别构成、FPG、2h PG、HbAlc和LDL-C比较均无统计学意义(P＞0.05).糖尿病足坏疽两组单因素Logistic回归分析显示年龄、Lp(a)和Cys C是糖尿病足坏疽脾肾阳虚、经脉不通证的危险因素;多因素Logistic回归分析显示年龄和Lp(a)为糖尿病足坏疽脾肾阳虚、经脉不通证的独立危险因素.rn 结论：Lp(a)和Cys C联合检测在糖尿病足坏疽湿热毒盛证和脾肾阳虚、经脉不通证证型的分型中具有一定的价值,为临床针对此两种证型制定不同的治疗方案提供依据.

摘要： 目的：探讨Lp(a)、Cys C联合检测在糖尿病足坏疽湿热毒盛证和脾肾阳虚、经脉不通证的意义.rn 方法：选取2012年1月至2013年12月期间在上海市中西医结合医院脉管科住院的糖尿病足坏疽患者186例为研究对象,其中湿热毒盛证(A组)139例,脾肾阳虚、经脉不通证(B组)46例,同期内分泌科住院的T2DM患者78例(C组)为对照组.收集一般临床资料,测定脂蛋白(a)[Lp(a)]、血清半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(Cys C)、空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)等指标,并对结果进行分析.rn 结果：与C组相比,B组年龄大、病程长;A组和B组Lp(a)、Cys C、FIB和CRP水平均明显高于C组,差异有统计学意义(P＜0.01);A组和B组的HDL-C水平均低于C组,差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01);A组TC和TG水平低于C组,差异有统计学意义(P＜0.01).与A组相比,B组Lp(a)和Cys C水平较高,差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).三组间性别构成、FPG、2h PG、HbAlc和LDL-C比较均无统计学意义(P＞0.05).糖尿病足坏疽两组单因素Logistic回归分析显示年龄、Lp(a)和Cys C是糖尿病足坏疽脾肾阳虚、经脉不通证的危险因素;多因素Logistic回归分析显示年龄和Lp(a)为糖尿病足坏疽脾肾阳虚、经脉不通证的独立危险因素.rn 结论：Lp(a)和Cys C联合检测在糖尿病足坏疽湿热毒盛证和脾肾阳虚、经脉不通证证型的分型中具有一定的价值,为临床针对此两种证型制定不同的治疗方案提供依据.

摘要： 目的：探讨Lp(a)、Cys C联合检测在糖尿病足坏疽湿热毒盛证和脾肾阳虚、经脉不通证的意义.rn 方法：选取2012年1月至2013年12月期间在上海市中西医结合医院脉管科住院的糖尿病足坏疽患者186例为研究对象,其中湿热毒盛证(A组)139例,脾肾阳虚、经脉不通证(B组)46例,同期内分泌科住院的T2DM患者78例(C组)为对照组.收集一般临床资料,测定脂蛋白(a)[Lp(a)]、血清半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(Cys C)、空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)等指标,并对结果进行分析.rn 结果：与C组相比,B组年龄大、病程长;A组和B组Lp(a)、Cys C、FIB和CRP水平均明显高于C组,差异有统计学意义(P＜0.01);A组和B组的HDL-C水平均低于C组,差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01);A组TC和TG水平低于C组,差异有统计学意义(P＜0.01).与A组相比,B组Lp(a)和Cys C水平较高,差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).三组间性别构成、FPG、2h PG、HbAlc和LDL-C比较均无统计学意义(P＞0.05).糖尿病足坏疽两组单因素Logistic回归分析显示年龄、Lp(a)和Cys C是糖尿病足坏疽脾肾阳虚、经脉不通证的危险因素;多因素Logistic回归分析显示年龄和Lp(a)为糖尿病足坏疽脾肾阳虚、经脉不通证的独立危险因素.rn 结论：Lp(a)和Cys C联合检测在糖尿病足坏疽湿热毒盛证和脾肾阳虚、经脉不通证证型的分型中具有一定的价值,为临床针对此两种证型制定不同的治疗方案提供依据.

摘要： 本发明提供了式I化合物或其可药用的盐或酯，其中的符号具有所定义的含义。这些化合物为组织蛋白酶K的抑制剂，已发现其具有药学用途，用于治疗与组织蛋白酶K相关的疾病和病症，例如各种病症，包括炎症、类风湿性关节炎、骨关节炎、骨质疏松症和肿瘤。

摘要： 本发明公开了利用简便的方法抑制半胱氨酸蛋白酶抑制剂C对容器的吸附而提高半胱氨酸蛋白酶抑制剂C的测定精度的方法。本发明还提供含有非离子型表面活性剂的半胱氨酸蛋白酶抑制剂C吸附抑制剂、包含该吸附抑制剂的半胱氨酸蛋白酶抑制剂C测定试剂以及半胱氨酸蛋白酶抑制剂C测定试剂盒。另外，本发明提供抑制半胱氨酸蛋白酶抑制剂C的吸附的方法，其包含在非离子型表面活性剂的存在下使含有半胱氨酸蛋白酶抑制剂C的试剂与测定仪器接触。所述非离子型表面活性剂优选为聚氧乙烯型表面活性剂。或者，所述非离子型表面活性剂优选具有苯氧基结构，更优选具有苄基苯氧基结构。

摘要： 本发明涉及式（I）的化合物，其是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，包括但不限于组织蛋白酶K、L、S和B的抑制剂。这些化合物用于治疗其中表明需抑制骨吸收的疾病，例如骨质疏松症。

摘要： 本公开涉及一种药物递送系统，包含神经营养剂、凋亡信号传导片段抑制剂(FAS)或FAS配体(FASL)抑制剂、肿瘤坏死因子‑α(TNF‑α)或TNF受体(TNFR)抑制剂、线粒体肽、寡核苷酸、趋化因子抑制剂、半胱氨酸‑天冬氨酸蛋白酶抑制剂，包括这些化合物的任何组合；以及任选的持续递送组分。这种类型的药物递送系统可用于治疗医学病症，例如遗传性或与年龄相关的脉络膜、视网膜、视神经疾患或视神经变性；耳部疾病；神经系统或CNS疾患；或相关病症；或与血管或血液循环的闭塞或阻塞有关的病症，例如中风、心肌或肾梗死。还描述了药物、制造药物的方法、试剂盒和其他相关产品或方法。

摘要： 本发明提供了式I化合物或其可药用的盐或酯，其中的符号具有所定义的含义。这些化合物为组织蛋白酶K的抑制剂，已发现其具有药学用途，用于治疗与组织蛋白酶K相关的疾病和病症，例如各种病症，包括炎症、类风湿性关节炎、骨关节炎、骨质疏松症和肿瘤。

摘要： 本发明公开了利用简便的方法抑制半胱氨酸蛋白酶抑制剂C对容器的吸附而提高半胱氨酸蛋白酶抑制剂C的测定精度的方法。本发明还提供含有非离子型表面活性剂的半胱氨酸蛋白酶抑制剂C吸附抑制剂、包含该吸附抑制剂的半胱氨酸蛋白酶抑制剂C测定试剂以及半胱氨酸蛋白酶抑制剂C测定试剂盒。另外，本发明提供抑制半胱氨酸蛋白酶抑制剂C的吸附的方法，其包含在非离子型表面活性剂的存在下使含有半胱氨酸蛋白酶抑制剂C的试剂与测定仪器接触。所述非离子型表面活性剂优选为聚氧乙烯型表面活性剂。或者，所述所述非离子型表面活性剂优选具有苯氧基结构，更优选具有苄基苯氧基结构。

摘要： 一种式I化合物的制备方法，包括将式A化合物与碱和式B化合物反应以产生式C化合物

摘要： 本发明涉及式（I）的化合物，其是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，包括但不限于组织蛋白酶K、L、S和B的抑制剂。这些化合物用于治疗其中表明需抑制骨吸收的疾病，例如骨质疏松症。

摘要： 本发明涉及一类新的化合物，由下式表示

摘要： 本发明涉及组织蛋白酶半胱氨酸蛋白酶抑制剂。本发明涉及新颖的一类化合物，它们是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，包括但不限于组织蛋白酶K、L、S和B抑制剂。这些化合物可以用于治疗其中表明骨吸收抑制作用的疾病，比如骨质疏松症。