十六烷基三甲基溴化铵

摘要： 以纳米纤维素(CNF)为原料,与十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)改性的蒙脱土(MMT)进行插层复配制备复合材料CTAB@MMT-CNF。探讨了CTAB用量对CTAB@MMT-CNF结构性能的影响,表征并分析了CTAB@MMT-CNF的红外光谱、微观形貌和热稳定性,考察了复合材料及其用量、被处理对象亚甲基蓝(MB)浓度对复合材料去除亚甲基蓝效果的影响。研究结果表明:CTAB的用量会影响CNF与MMT的复配情况,当CTAB用量为20%时,能插入MMT层间发生复配的CNF明显增多。通过优化发现,CTAB用量为15%,CTAB@MMT-CNF用量为25 mg,10 mL质量浓度为600 mg/L的亚甲基蓝时,去除效果最好,去除率为99.94%,反应过程符合准一级速率方程,表观常数为0.0257s^(-1),相关系数为0.9653。

摘要： 系统研究了阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)对生物质颗粒珍珠粉制备Pickering乳液的类型、微观结构的影响,同时解析了CTAB/珍珠粉稳定乳液从O/W型到W/O型再到O/W型的双重相转变现象。通过分散性观察、Zeta电位的测定、三相接触角和珍珠粉的荧光标记等手段深入剖析了CTAB与珍珠粉颗粒之间的相互影响。结果表明,在未添加CTAB和CTAB浓度较低时(0.01 mmol/L)时,珍珠粉能单独形成O/W型的Pickering乳液,乳化粒子为非球形且有一定聚结。当CTAB的浓度增加到0.05和0.20 mmol/L时,CTAB在珍珠粉表面吸附增强了颗粒的疏水性,润湿性的变化导致乳液类型从O/W型转变到W/O型,此时乳液的微观结构为球形,且尺寸分布较窄。随着CTAB浓度的进一步增加到0.90 mmol/L,CTAB在油水界面上取代吸附的珍珠粉颗粒,荧光显微镜观察验证了此时形成的O/W型乳液是由过量的CTAB来稳定。即通过简单地增加阳离子表面活性剂CTAB的浓度,就能实现乳液从O/W型到W/O型,再到O/W型的双重相转变。

摘要： 使用双(2-乙基己基)磺基琥珀酸钠(AOT)、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)、十二烷基硫酸钠(SDS)分别和吐温80(Tween80)混合制备了三种反相微乳体系,并通过单因素实验研究了表面活性剂浓度、离子型表面活性剂含量、水分含量(W0)、水相pH、萃取温度和萃取时间等因素对蛋白质前萃率和KCl浓度、水相pH和萃取温度对蛋白质后萃率的影响,然后通过正交试验得到了最佳萃取条件。结果表明,Tween80-CTAB微乳体系对茶渣蛋白的提取效果较好,在表面活性剂浓度0.10 mol/L,离子型表面活性剂含量70%,水相pH13.0,W025,萃取温度40°C,萃取时间为40 min的最佳条件下,茶渣蛋白的前萃率达到最大值16.17%,其后萃率在KCl浓度为1.2 mol/L,pH7.0,提取温度40°C的最佳条件下可达到94.78%。SDS-PAGE电泳图的结果表明,反相微乳萃取得到的茶渣蛋白分子条带较小,即能够选择性的萃取小分子蛋白。

摘要： 以江苏盱眙和甘肃白银两地出产的凹凸棒土(ATP)为基底物质,用十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)对两种凹凸棒土进行改性,分别制备了10倍阳离子交换容量的CTMAB-江苏凹土和5倍阳离子交换容量的CTMAB-白银凹土两种改性吸附剂。通过批量平衡吸附实验研究了两种吸附剂对磺胺嘧啶(SD)的吸附效果,由动力学实验可知CTMAB-江苏凹土对SD有更好的吸附效果,吸附过程符合拟二级动力学模型。CTMAB-江苏凹土对SD的吸附过程可用Langmuir模型拟合,最大吸附容量为12.440 mg/g。SD浓度越高,越有利于CTMAB-江苏凹土对SD的吸附。pH值为弱酸性和中性时有利于CTMAB-江苏凹土对SD的吸附。腐殖酸浓度大于10 mg/L时会严重影响CTMAB-江苏凹土对SD的吸附。

摘要： 采用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板剂,利用Vienna AbInitio模拟软件包研究了3种不同铈盐体系(硝酸盐、硫酸盐、氯化盐)中CTAB与Ce^(3+)的相互作用以及成键稳定性。在不同铈盐体系的水环境中,CTAB中只有Br-会与Ce^(3+)发生相互作用并形成Ce—Br键。从晶体轨道哈密顿布居(COHP)、COHP的积分(ICOHP)以及径向分布函数的角度分析了不同体系下Ce—O键、Ce—Br键的成键稳定性。结果表明,不同铈盐体系下Ce^(3+)与H_(2)O所形成Ce—O键的ICOHP的值差距不大,成键比较稳定,但Ce^(3+)与CTAB中的Br-所形成Ce—Br键的稳定性具有较大差距,ICOHP的大小顺序为ICOHP_(硝酸体系)

摘要： 采用气相色谱-串联质谱技术,建立了塑料制品中十六烷基三甲基溴化铵乳化剂的分析方法。塑料制品中目标化合物采用甲醇提取,经超声波辅助萃取。在气相色谱-串联质谱上采取液体进样法,气相色谱采用高极性的DB-Wax毛细管柱进行分离,质谱采用多反应检测模式进行测定。结果表明,十六烷基三甲基溴化铵的检出限和定量限达到2μg/mL和5μg/mL,在5~80μg/mL的范围内,目标化合物线性关系良好,相关系数(r^(2))为0.996,加标回收率范围为98%~108%,相对标准偏差RSD为2.83%~10.40%。该方法能够满足塑料制品中十六烷基三甲基溴化铵含量检测的要求。

摘要： 以双氧水为氧化剂,研究均质氧化脱硫过程中高速分散均质机转速、反应时间、氧化剂油剂比及相转移催化剂等工艺条件对催化硫化(FCC)汽油模型化合物脱硫的影响情况。在高速分散均质机搅拌下,双氧水和有机酸催化剂反应生成过氧酸,然后相转移催化剂十六烷基三甲基溴化铵将生成的过氧酸转移到有机相中与FCC汽油中的含硫化合物发生氧化反应,生成极性较大的亚砜或砜类物质。

摘要： 在双子季胺盐模板剂体系下,采用晶种辅助法分别以正硅酸四乙酯和水玻璃为硅源合成了系列纳米薄层ZSM-5分子筛,通过XRD、SEM、TEM、N2吸附-脱附、NH3-TPD等方法分析了晶化时间、模硅比、不同硅源对分子筛结构和理化性质的影响,并考察了分子筛的正庚烷催化裂解性能。实验结果表明,引入晶种可缩短晶化时间至1 d;当水硅摩尔比降至25、模硅摩尔比降至0.025时,仍可以合成出晶型完整的纳米薄层ZSM-5分子筛;十六烷基三甲基溴化铵可部分取代双子季铵盐模板剂,发挥辅助晶化作用;以水玻璃为硅源也可合成纳米薄层ZSM-5分子筛,但体系pH会直接影响分子筛的形貌。不同硅源合成的分子筛均表现出良好的正庚烷催化裂解性能。

摘要： 针对聚四氟乙烯(PTFE)在镀液中分散难的问题,以分散液中PTFE的润湿效果、Zeta电位以及PTFE的粒径分布为指标,研究了阳离子型表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)添加量对PTFE在去离子水中分散性的影响。结果表明,随着CTAB用量的增大,PTFE的分散均匀性和稳定性改善,微米PTFE基本能够实现单分散。CTAB用量大于PTFE质量的3%后,PTFE在10 min内可被完全润湿。镀液中CTAB用量为3%时,可复合电沉积得到PTFE均匀分布的Zn–Ni–PTFE复合镀层,但需持续搅拌镀液,以确保PTFE均匀分散。

摘要： 表面活性剂在材料合成时具有形貌控制方面的重要作用,为提高镍三元正极材料LiNi_(0.8)Co_(0.1)Mn_(0.1)_O_(2)的综合电化学性能,本文通过在正极材料前驱体Ni_(0.8)Co_(0.1)Mn_(0.1)(OH)_(2)合成过程中加入不同的表面活性剂来控制三元材料的形貌,并对煅烧后所得的高镍三元产物材料LiNi_(0.8)Co_(0.1)Mn_(0.1)_O_(2)进行形貌和电化学性能分析,结果表明:利用表面活性剂合成的产物材料有着更加规整的形貌和晶体结构稳定性;分别添加十二烷基苯磺酸钠、蔗糖、十六烷基三甲基溴化铵以及聚乙二醇之后,首次充电比容量分别可以达到232.2 mAh·g^(-1)、248.1 mAh·g^(-1)、231.3 mAh·g^(-1)以及216.1 mAh·g^(-1),其中十六烷基三甲基溴化铵的样品首次放电比容量达到193.9 mAh·g^(-1),且循环性能良好,这表明表面活性剂的辅助合成有利于材料的形貌控制与电化学性能的提高。

摘要： 以85％脱乙酰度壳聚糖为原料,经气体三氧化硫硫酸化和氢氧化钠中和后提纯得到壳聚糖硫酸钠.采用FT-IR、CP-MAS13C NMR和元素分析技术对得到的产品结构进行表征,结果表明得到了硫酸酯基取代率为1.75的壳聚糖硫酸钠.通过表面张力、浊度、Zeta电位和透射电子显微镜研究了其与十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)复配体系的聚集行为,实验结果表明壳聚糖硫酸钠和CTAB的复配体系具有很高的表面活性和低临界胶束浓度,通过增大表面活性剂浓度该复配体系可以在疏水和静电的共同作用下依次形成球状聚集体、沉淀和囊泡.

摘要： 以壳聚糖为原料,经气体S03硫酸化和氢氧化钠中和后得到了壳聚糖硫酸钠(CHS).采用FT-IR、元素分析及CP-MAS13C NMR叉寸产品的结构进行了鉴定,结果表明,CHS的硫酸酯基取代度为1.75.通过表面张力、浊度、Zeta电位和透射电子显微镜测试研究了其与十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)复配体系的吸附和聚集行为,结果表明CHS/CTAB的复配体系具有很高的表面活性和低临界胶束浓度,其可以在疏水作用和静电引力的共同作用下依次形成球状聚集体、沉淀、囊泡和类球状聚集体.

摘要： 以微生物发泡剂为基础发泡剂,添加三种不同发泡剂与微生物发泡剂进行复配研究,以提高微生物发泡剂的性能.结果表明:(1)采用0.7％的聚乙二醇400与微生物发泡剂复掺,所制得泡沫的稳定性较好,但是产泡能力相较于其他两种发泡剂较差.(2)采用0.5％的十六烷基三甲基溴化铵与微生物发泡剂复掺,其产泡量最好,但是稳定性较差.(3)采用0.1％的十二烷基磺酸钠与微生物发泡剂复掺,所制得的泡沫稳定性好而且产泡量也相对较多.

摘要： 对羟基苯甲酸乙酯属于尼泊金酯类物质,是一种典型的新兴环境污染物.本研究制得400°C下的甘蔗渣生物炭(BC)和十六烷基三甲基溴化铵改性后制备MBC,对水中对羟基苯甲酸乙酯进行间歇吸附.结果表明,改性行为会导致生物炭表面疏水性增强.生物炭吸附水中对羟基苯甲酸乙酯的等温吸附符合Langmuir方程.同时,吸附过程符合准二级动力学方程,且为吸热自发过程.

摘要： 快速高效分离水体中铀对人类生存环境与资源回收利用都具有重要意义,开发适用于地下水环境的吸附材料是解决这一问题的关键.中性或碱性水溶液含有的钙离子和碳酸盐类物质,使赋存其中的铀主要以带负电的UO2(CO3)32-、UO2(CO3)34-、[CaUO2(CO3)3]2-和Ca2UO2(CO3)3(aq)等铀-碳酸及钙-铀-碳酸络合物的形态存在.本文选取十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)阳离子型表面活性剂为柱化剂,制备了CTAB柱撑蒙脱土(CTAB-MT),通过FT-IR、SEM、XRD对吸附材料的微观结构进行表征.研究了不同pH值、离子强度、不同浓度的碳酸盐类物质、可溶性钙和腐殖酸等对柱撑蒙脱土(CTAB-MT)吸附铀(Ⅵ)性能的影响.MT层间引入CTAB后,MT层间距由1.491nm增大到1.905nm.总碳酸盐类物质、可溶性钙和腐殖酸会抑制CTAB-MT对铀(Ⅵ)的吸附性能.CTAB-MT吸附铀(Ⅵ)的过程较符合受化学作用控制的准二级动力学.Langmuir和Freundlich吸附等温模型均能较好的描述CTAB-MT对铀(Ⅵ)的吸附过程,吸附含有单层吸附和表面非均匀吸附.

摘要： 采用静态实验法研究了铀-碳酸类络合物对十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)改性膨润土吸附铀性能的影响.结果表明,较高pH和总碳酸([CO3]T)浓度会抑制CTAB-膨润土吸附铀,然而改性后膨润土的吸附容量有大幅提升.吸附符合准二级动力学模型,表明其主要受化学作用控制.分析热力学参数,得知铀吸附主要是吸热自发的过程.同时,结合实验数据和络合形态分析,推断UO2(CO3)34-,UO2(CO3)22-,(UO2)2CO3(OH)3-,UO2(OH)3-等阴离子主要与CTAB分子上Br-发生离子交换作用而被吸附,铀吸附容量和U(Ⅵ)的不同络合形态含量及总碳酸浓度有密切关系.此外,1mol/L的硝酸溶液表现出较好的脱附效果.研究基于铀在盐湖水中的主要存在形态,意在找寻廉价易得的铀吸附材料,为海水或盐湖提铀提供参考.

摘要： 本文利用磷肥工业副产的氟硅酸为原料,在阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)溶液中与氨水反应,水热陈化制取钛硅介孔分子筛.通过改变实验条件研究水热时间,水热温度,CTAB的加入量等对钛硅介孔分子筛的结构和性能的影响.以SiO2为单位摩尔计,SiO2:CTAB:Ti(OC4H9)4:氨水:去离子水=1:x:y:10:150.CTAB/Si的加入量为0.2-2,Ti(OC4H9)4/Si的加入量为0.02-0.4,通过氮气脱吸附实验,扫描电镜和固体紫外可见光分析仪对所做样品进行表征.

摘要： 本文利用阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化氨和阴离子表面活性剂油酸钠制备了蠕虫状胶束.系统地研究了两表面活性剂的总浓度、混合比的变化对蠕虫状胶束体系稳态流变性及动态粘弹性的影响.结果表明,两表面活性剂的总浓度及混合比的变化导致表面活性剂之间的静电作用、疏水作用发生较大的变化,最终引起体系内部表面活性剂聚集体形态的差异.体系内蠕虫状胶束长度、体系结构复杂程度、蠕虫状胶束形成的网络结构的致密度等都影响着体系的流变行为.

摘要： 采用SEM、XRD、FT-IR、表面积及孔径分析等手段对十六烷基三甲基溴化铵(HDTMA)改性的凹凸棒土进行结构表征,结果表明,HDTMA 对凹凸棒土改性仅是表面的负载修饰,并未改变凹凸棒土的内部结构;吸附实验研究表明,改性凹凸棒土对腐殖酸的吸附速率很快,30min即达到吸附平衡,吸附符合准二级动力学方程;将腐殖酸预负载在改性凹凸棒土以及水体中腐殖酸与异味物质共存时,腐殖酸的存在都会大大降低改性凹凸棒土对异味物质的吸附量,说明腐殖酸与异味物质对吸附剂活性吸附位点存在较强的竞争吸附作用.

摘要： 在于土壤和水体沉积物中羟基氧化铁(FeOOH)因具有较稳定的化学性质，较高的比表面积和细微的颗粒结构，可富集环境中有毒元素。本论文主要考察了于不同pH、表面活性剂含量或链长、介质组成（乙醇，水）条件下，表面活性剂对Fe3+溶液水解中和形成铁矿物相型、颗粒尺寸及形貌的影响。由XRD和TEM分析表征结果发现，随着反应溶液pH值增加，CTAB作用下所得针铁矿(-FeOOH)产物的晶型结晶性变好及其颗粒尺寸增大；CTAB含量高于0.2%或反应介质中乙醇／水的体积比高于3/2，不利于结晶型α-FeOOH的形成：与CTAB性质相似、链长不同的表面活性剂TTAB和DTAB对α-FeOOH产物的晶型和形貌影响，较CTAB差异甚微。

摘要： 为解决现有技术中苯基三甲基溴化铵、氢溴酸、双氧水为原料合成苯基三甲基三溴化铵时，由于苯基三甲基溴化铵反应不完全，在苯基三甲基三溴化铵离心母液中有大量的苯基三甲基溴化铵和氢溴酸，造成废水处理难度加大，同时降低原料利用率，浪费有用资源，不利于环境保护和企业可持续发展的技术问题，提供一种从苯基三甲基三溴化铵离心母液中回收苯基三甲基三溴化铵的方法，包括：向苯基三甲基三溴化铵离心母液加入活性炭进行脱色，向脱色后的苯基三甲基三溴化铵离心母液中滴加强氧化剂，滴完后继续反应至反应完全，静置，过滤，得到苯基三甲基三溴化铵。解决废水处理困难问题，同时对离心母液中的苯基三甲基溴化铵进行再利用。

摘要： 本发明提供了一种三甲基苯基三溴化铵的制备方法，以二甲苯胺为起始原料，先与硫酸二甲酯反应生成苯基三甲基硫酸甲酯铵，再将苯基三甲基硫酸甲酯铵溶于氢溴酸溶液中，滴加溴素反应，过滤、水洗涤得到粗品，粗品经过重结晶得到产品。本发明还公开了一种萘普生生产中三甲基苯基三溴化铵的回收利用方法，其特征在于：向萘普生生产中三甲基苯基三溴化铵溴代反应得到的水溶液中加入氢溴酸溶液，然后滴加溴素，滴完后室温搅拌反应，反应完后过滤，水洗涤，干燥得到产品。收率高，成本低，操作简单。

摘要： 本发明提供了一种三甲基苯基三溴化铵的合成方法，其特征在于：在反应容器中加入二甲苯胺和水，加热到25‑35°C，滴加硫酸二甲酯，滴完后继续反应至反应完全，用碱液调pH至7‑8，蒸馏除去未反应完的二甲苯胺，冷却，加入硫酸、溴化钠和水，反应完后脱色，过滤，滤液中滴加双氧水，搅拌，放置沉淀，过滤，洗涤，干燥得到产品。一种萘普生生产中三甲基苯基三溴化铵的回收利用方法，其特征在于：向萘普生生产中三甲基苯基三溴化铵溴代反应得到的水溶液中加入硫酸、溴化钠，滴加双氧水，滴完后继续反应至反应完全，静置，固液分离、水洗、干燥得到产品。收率高，成本低，操作简单。

摘要： 利用十六烷基三甲基溴化铵和十二烷基三甲基溴化铵提高苹果中多酚氧化酶活性的方法，属于生物工程中酶催化剂的制备技术领域。本发明包括多酚氧化酶（PPO）粗酶液的提取，其特征在于：在十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）或十二烷基三甲基溴化铵（DTAB）存在的条件下，以多酚氧化酶为催化剂进行催化反应。本发明利用十六烷基三甲基溴化铵或十二烷基三甲基溴化铵来提高苹果中PPO的活性。

摘要： 本发明属于燃料电池催化剂领域，涉及一种基于十六烷基三甲基溴化铵为碳材料造孔剂的三维多孔Fe‑N‑C催化剂及制备方法。三维多孔Fe‑N‑C电催化剂以邻甲基苯胺为C源及N源，FeCl3·6H2O为金属源，CTAB为软模板，SiO2为硬模板，在N2气氛下，经高温煅烧得到。制备过程中，通过改变CTAB的浓度可以准确的控制形成胶束的大小及形状，经过高温煅烧后由于CTAB胶束分解，去除模板后最终可形成大量活性位暴露在表面的三维连通多孔结构，保证了催化氧还原反应的活性位数目并能满足传质需求，有利于提高催化剂的ORR活性。与传统的Fe‑N‑C电催化剂相比，该催化剂三维多孔结构更有利于氧气的传输与吸附，且制备过程灵活可控，原料价廉易得，有利于规模化生产，具有较高的实用价值。

摘要： 本发明属于半导体光电催化氧化技术领域，具体涉及一种十六烷基三甲基溴化铵辅助水热法改性钼酸铋光电极的制备方法、产品及应用。先采用水热法制备添加CTAB的钼酸铋粉末，依次加入聚乙二醇和少许乙醇，制成粘稠性较好的悬浮液，再均匀刮涂至FTO导电玻璃上，置于烘箱中烘干，再置于马弗炉中高温焙烧，得到添加CTAB改性钼酸铋光电极。本发明的通过添加表面活性剂制备的Bi2MoO6由原来的颗粒状变为更小，更薄的纳米片状，光电极带隙宽度有2.57eV将为2.23eV，光电流约为0.029μA/cm2，比无表面活性剂的相比增强了1.5倍。通过降解亚甲基蓝实验可知，改进后的光电极降解效率提高了26％。

摘要： 利用十六烷基三甲基溴化铵和十二烷基三甲基溴化铵提高苹果中多酚氧化酶活性的方法，属于生物工程中酶催化剂的制备技术领域。本发明包括多酚氧化酶（PPO）粗酶液的提取，其特征在于：在十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）或十二烷基三甲基溴化铵（DTAB）存在的条件下，以多酚氧化酶为催化剂进行催化反应。本发明利用十六烷基三甲基溴化铵或十二烷基三甲基溴化铵来提高苹果中PPO的活性。

摘要： 本发明属于燃料电池催化剂领域，涉及一种基于十六烷基三甲基溴化铵为碳材料造孔剂的三维多孔Fe‑N‑C催化剂及制备方法。三维多孔Fe‑N‑C电催化剂以邻甲基苯胺为C源及N源，FeCl3·6H2O为金属源，CTAB为软模板，SiO2为硬模板，在N2气氛下，经高温煅烧得到。制备过程中，通过改变CTAB的浓度可以准确的控制形成胶束的大小及形状，经过高温煅烧后由于CTAB胶束分解，去除模板后最终可形成大量活性位暴露在表面的三维连通多孔结构，保证了催化氧还原反应的活性位数目并能满足传质需求，有利于提高催化剂的ORR活性。与传统的Fe‑N‑C电催化剂相比，该催化剂三维多孔结构更有利于氧气的传输与吸附，且制备过程灵活可控，原料价廉易得，有利于规模化生产，具有较高的实用价值。

摘要： 一种基于十六烷基三甲基溴化铵的磁珠核酸提取方法，采用金属浴、涡旋振荡器、低温离心机、移液器、真空抽吸器、磁力架和离心管作为提取的工具；采用四个步骤提取核酸，第一步是样品裂解；第二步磁珠结合核酸；第三步是磁珠清洗；第四步是核酸洗脱。本发明采用CTAB和SDS结合的方法能提高裂解效率，采用结合表面积大的磁珠法提高核酸结合量，进而提高了核酸产量。本发明不使用传统方法中的苯酚、氯仿等有毒试剂，对实验操作人员的伤害以及对环境的影响减少到最少，更加符合现代环保理念，更适合实现高通量自动化核酸提取。基于上述，本发明具有好的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种十六烷基三甲基溴化铵修饰复合壳聚糖微球的制备方法与应用。所述方法包括以下步骤：首先，以壳聚糖为碳源、氯化铁为铁源，水热碳化后得到复合壳聚糖微球；然后用表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵溶液浸渍该复合壳聚糖微球，得到所述十六烷基三甲基溴化铵修饰复合壳聚糖微球。本发明制备的复合微球吸附剂对Cr(VI)溶液的吸附性能显著改善，表现出对Cr(VI)具有极快的吸附速率，在制备吸附剂的最佳条件下，在1min内吸附剂对Cr(VI)的吸附量达47‑49mg/g，吸附动力学显著加快、Cr(VI)的去除率达95.58％，因此可用于剧毒污染物Cr(VI)的吸附。