十二烷基苯磺酸

摘要： 因有机酸掺杂可提高聚苯胺的导电性及其电化学性能而备受关注.分别以有机酸十二烷基苯磺酸(DBSA)、水杨酸(SA)与盐酸作为共掺杂剂,采用化学氧化聚合法制备聚苯胺(PANi)材料.采用傅里叶红外光谱仪(FTIR)与扫描电子显微镜(SEM)对聚苯胺样品进行微观结构与形貌表征,并通过循环伏安(CV)、恒电流充放电(GCD)及交流阻抗(EIS)测试分析其电化学性能.研究结果表明,与单一盐酸掺杂的聚苯胺相比,采用有机酸DBSA共掺杂合成聚苯胺对其分子链结构影响较大,电化学性能变差;而采用有机酸SA共掺杂合成的聚苯胺具有更好的电化学性能,在1 A/g电流密度下,比电容可达533.3 F/g,聚苯胺电极材料与电解液间具有更快的离子扩散行为.

摘要： 铅酸电池在人们的生活中已经广泛使用,其每年的巨大报废量使得环境面临较大威胁.有研究表明,已有较为成熟的技术对废铅膏进行脱硫回收处理.研究了以脱硫铅膏为原料,通过控制硫酸、十二烷基苯磺酸(DBSA)添加量和煅烧温度来合成四碱式硫酸铅.通过对各条件下得到的四碱式硫酸铅产品进行分析,得到制备四碱式硫酸铅适宜的工艺条件.研究结果表明:按n(铅)∶n(硫酸)=5∶1加入硫酸、按照n(铅)∶n(DBSA)=18∶1加入DBSA、煅烧温度为600°C条件下制得的四碱式硫酸铅纯度最高(92.7%),产物为斜方晶体,满足铅酸电池对其作为添加剂的要求.本研究可以提供一种废铅膏回收利用的途径,实现铅资源的循环再利用.

摘要： 喹吖啶酮作为颜料、有机太阳能电池等材料的重要原料,其合成过程的闭环反应仍是目前研究的热点.本文以2,5-双(苯胺基)对苯二甲酸(DATA)为原料,在酸促进下进行闭环反应合成喹吖啶酮,通过正交实验考察了促进剂、投料比、加热温度和反应时间对产物收率的影响.实验结果表明,以十二烷基苯磺酸(DBSA)为促进剂,在投料比m(DATA):m(DBSA)=1:4.3、反应温度130°C、反应时间7h的条件下,产物喹吖啶酮收率为92％.由极差R可知,影响喹吖啶酮产率的因素从主到次:酸的种类>温度>时间>投料比.利用1H NMR、FTIR和UV-vis,对产物和中间产物进行了结构表征;经SEM和TG-DSC热重分析表明产物的形貌规则,热稳定性良好;溶剂处理后,喹吖啶酮经过XRD检测分析为稳定的β-晶型.

摘要： 采用乳液聚合法制备了盐酸或磷酸与十二烷基苯磺酸钠(SDBS)共掺杂的聚苯胺[(HCl+DBSA)-PANI或(H3PO4+DBSA)-PANI],用扫描电镜、傅里叶变换红外光谱仪、X射线衍射仪和四探针电导率测定仪表征了共掺杂聚苯胺的形貌、结构和电导率.将共掺杂态聚苯胺添加至环氧树脂中,刷涂在Q235低碳钢表面得到复合涂层(PANI/EP),并通过电化学阻抗谱和浸泡试验考察了它们的耐蚀性.两种共掺杂态聚苯胺都呈束状结构,(HCl+DBSA)-PANI的结构更均一.添加共掺杂的聚苯胺可以明显提高环氧涂层对碳钢的保护作用,其中(HCl+DBSA)-PANI的效果更好.

摘要： 目的开发一种能够在热硫酸介质中长期保护316L不锈钢的新型复合涂层。方法使用化学氧化法制备一次掺杂聚苯胺(PANI),通过脱掺杂-二次掺杂制备十二烷基苯磺酸(DBSA)掺杂的二次掺杂聚苯胺,并添加环氧树脂(EP)作为成膜剂制备PANI/EP复合涂层。通过傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)和X射线能谱(EDS)等方法,对材料的官能团、结构和形貌进行表征,用电化学测试法和划痕浸泡实验测试PANI/EP复合涂层的耐蚀性能,并对复合涂层的保护机理进行探讨。结果在50、60°C的1 mol/L硫酸溶液中,PANI/EP复合涂层试样的自腐蚀电位相对不锈钢显著提高,其中50°C时提高了560 mV,60°C时提高了450 mV,均达到不锈钢的钝化电位,阳极极化曲线电流密度下降了两个数量级。电化学交流阻抗测试表明,涂覆涂层后,试样的阻抗模值明显增大。划痕浸泡试验表明,在50°C的1 mol/L硫酸溶液中浸泡一周后,PANI/EP复合涂层试样没有发生脱落,且划痕处几乎没有腐蚀,主要原因是涂层促使不锈钢表面生成了稳定的钝化膜。结论在中温硫酸溶液中,PANI/EP复合涂层对不锈钢同时提供物理屏蔽作用和阳极保护作用,有良好的防腐蚀保护效果。

摘要： 天津天智精细化工有限公司是由天津一轻集团所属天女化工集团股份有限公司和台湾和桐化学公司于2002年10月共同出资组建的一家合资企业,注册资本1.92亿元。主要生产十二烷基苯磺酸(LAS)、乙氧基化烷基硫酸纳(AES)、叔胺系列等表面活性剂产品,用于日用化学品、洗涤用品、化妆品生产及工业助剂领域。

摘要： 以十二烷基苯磺酸钠(SDBS)为乳化剂,采用乳液聚合法制备了盐酸或磷酸与十二烷基苯磺酸(DBSA)共掺杂的聚苯胺[(HCl+DBSA)-PANI 或(H3PO4+DBSA)-PANI].用扫描电镜、傅里叶变换红外光谱仪、X 射线衍射仪和四探针电导率测试仪表征了掺杂聚苯胺的形貌、结构和电导率.将添加了掺杂态聚苯胺的E44环氧树脂刷涂在Q235低碳钢表面得到复合涂层(PANI/EP),并通过电化学阻抗谱和浸泡试验考察了它们在3.5% NaCl溶液中的耐蚀性.两种共掺杂态聚苯胺都呈束状结构,(HCl+DBSA)-PANI的结构更均一.添加PANI可以明显提高环氧涂层对碳钢的防腐作用,其中(HCl+DBSA)-PANI的效果更好.%Polyaniline co-doped by hydrochloric acid or phosphoric acid with dodecylbenzenesulfonic acid (DBSA) [(HCl+DBSA)-PANI or (H3PO4+DBSA)-PANI] was synthesized by emulsion polymerization using sodium dodecyl benzenesulfonate (SDBS) as emulsifier. The morphology, molecular structure and electrical conductivity of the doped polyanilines were characterized by scanning electron microscope, Fourier-transform infrared spectroscope, X-ray diffractometer and four-point probe conductivity tester. The E44 epoxy resin mixed with the doped polyanilines was brushed on the surface of Q235 mild steel to form composite coatings (PANI/EP), whose corrosion resistance were evaluated by electrochemical impedance spectroscopy and immersion test in 3.5% NaCl solution. Both co-doped PANIs present filamentary structure and the structure of (HCl+DBSA)-PANI is more uniform. The addition of PANI, especially the (HCl+DBSA)-PANI, greatly enhances the anticorrosion property of epoxy coating for mild steel.

摘要： A dodecyl benzene sulfonic acid(DBSA) doped polyaniline(PANI) microemulsion was prepared by using microemulsion polymerization.Then an anticorrosive coating was prepared by mixing of waterborne alkyd resin and dodecyl benzene sulfonic acid doped polyaniline microemulsion at different mass ratio.The properties of PANI-DBSA were characterized by scanning electronic microscopy,Fourier transform infrared spectrometer and thermal gravimetric analyzer.The anticorrosive property of the coating was tested by using water resistance,salt water resistance,salt spray resistance and potentiodynamic polarization.The results indicated that the polyaniline microemulsion with differnet content of PANI-DBSA had no obvious effect on the hardness and adhesion of coating,but significant effect on the anticorrosive property.When the solid content of PANI-DBSA in the waterbome alkyd coating was 0.4％,the coating showed the best corrosion resistance.%采用微乳液聚合法制备了十二烷基苯磺酸(DBSA)掺杂聚苯胺(PANI)微乳液(PANI-DBSA),制备了水性醇酸树脂与不同含量PANI-DBSA的共混防腐涂料.通过扫描电子显微镜、傅里叶变换红外光谱和热重分析对PANI-DBSA的性能进行了表征,用耐水性、耐盐水性、耐盐雾性和动电位极化曲线表征涂层防腐性能.结果表明:不同含量的PANI-DBSA没有明显改变涂层的附着力和硬度,但严重影响涂层的防腐性能.当水性醇酸涂料中含有固含量为0.4％的PANI-DBSA时,涂层耐腐蚀性最佳.

摘要： This paper uses organic proton acid to synthesize conductive polyaniline,and use concentrated hydrochloric acid-twelve alkylbenzene sulfonic acid.The effect of the molar ratio of different mixed acids and the doping temperature on the conductivity is discussed.The optimized synthesis scheme is made and the structure characterization analysis is carried out by infrared and UV absorption spectra.%采用有机质子酸掺杂合成导电性聚苯胺,使用浓盐酸-十二烷基苯磺酸混合酸制备,探讨了不同混合酸的摩尔比及掺杂温度对电导率的影响,优化合成方案,并通过红外及紫外吸收光谱进行结构表征分析.

摘要： 本文采用十二烷基苯磺酸替代浓硫酸作为催化剂合成没食子酸异戊酯,可使酸和醇在适宜的条件下发生酯化反应,克服了以浓硫酸为催化剂的所有缺点.

摘要： 用十二烷基苯磺酸(DBSA)对本征态聚苯胺(PAn)进行掺杂,得到了溶解性、成膜性和光电性能俱佳的掺杂态聚苯胺.红外光谱研究表明:DBSA掺杂PAn的吸收峰都向低频方向移动.探讨了DBSA浓度、掺杂温度和时间以及洗涤滤液pH值对聚苯胺电导率的影响.结果表明:当c(DBSA)=1.0mol/L,T=323K,t=8h,洗涤滤液pH=3时,聚苯胺的电导率为0.909S/cm.紫外-可见吸收光谱表明,掺杂态聚苯胺的吸收峰变宽而且发生红移.X射线衍射在2θ=8.86°,17.7°,21.4°和26.7°处出现了4个较强的低角度衍射峰,表明DBSA掺杂的聚苯胺具有较强的结晶性能.

摘要： 以赖氨酸水溶液为研究体系,采用十二烷基苯磺酸为起泡剂,以二(2-乙基己基)磷酸(P2O4)为萃取剂,对泡沫浮选萃取法分离提取水溶液中微量赖氨酸的工艺进行了研究,重点考察了溶液中pH值、鼓泡气体流量、表面活性剂浓度、萃取剂浓度的影响.实验结果表明:在常温条件下,水相初始pH值为7.0,萃取剂P2O4(稀释剂:正庚烷)体积分数为30％,水相和有机相的相比为17∶1,十二烷基苯磺酸浓度为0.2g/L,气体流速为250mL/min时,溶液中赖氨酸能达到满意的分离效果(富集比13.26,回收率79.57％),从而为探索提取氨基酸的新方法提供了依据.

摘要： 本文首先利用乳液聚合法制备十二烷基苯磺酸掺杂的聚苯胺(PANI-DBSA),然后采用CHCl与DMSO的体积比为15:85的混合溶剂,制备不同组成的PANI-DBSA/PANI的共混溶液,采用锥板式流变仪对其流变性能进行测试;讨论温度、共混组成及剪切速率对流变性能的影响,为PAN/PAN导电纤维的开发和应用提供必要的依据.

摘要： 本文首先利用乳液聚合制备十二烷基苯磺酸(DBSA)掺杂的可溶性聚苯胺,然后采用三氯甲烷/二甲基亚砜(DMSO)混合溶剂制备聚苯胺(PANI)/聚丙烯腈(PAN)导电薄膜,这种共混体系国内外尚未见报道,对比干法成型与湿法成型对这种共混体系微观结构及导电性能的影响不仅具有理论意义,而且可以为PANI/PAN导电纤维的开发和应用提供必要的依据.

摘要： 近年来中国表面活性剂工业发展迅速,2005年全国主要生产企业表面活性剂的总产量(不含皂类,按100％活性物计)至少达115万吨,其中a-SAA占74.9％,仍占主导地位;n-SAA占22.7％;c-SAA占 1.6％;z-SAA占0.8％.目前,我国表面活性剂工业已有相当大的生产规模,设备和技术已越来越接近国际水平,产品数量、种类和质量都有大幅度增长和提高.本文主要介绍表面活性剂中产量最大、用途最广的阴离子表面活性剂的现状和发展趋势,希望暨此抛砖引玉,共同促进国内阴离子表面活性剂工业健康、快速、稳定地发展。

摘要： 近年来中国表面活性剂工业发展迅速,2005年全国主要生产企业表面活性剂的总产量(不含皂类,按100％活性物计)至少达115万吨,其中a-SAA占74.9％,仍占主导地位;n-SAA占22.7％;c-SAA占 1.6％;z-SAA占0.8％.目前,我国表面活性剂工业已有相当大的生产规模,设备和技术已越来越接近国际水平,产品数量、种类和质量都有大幅度增长和提高.本文主要介绍表面活性剂中产量最大、用途最广的阴离子表面活性剂的现状和发展趋势,希望暨此抛砖引玉,共同促进国内阴离子表面活性剂工业健康、快速、稳定地发展。

摘要： 近年来中国表面活性剂工业发展迅速,2005年全国主要生产企业表面活性剂的总产量(不含皂类,按100％活性物计)至少达115万吨,其中a-SAA占74.9％,仍占主导地位;n-SAA占22.7％;c-SAA占 1.6％;z-SAA占0.8％.目前,我国表面活性剂工业已有相当大的生产规模,设备和技术已越来越接近国际水平,产品数量、种类和质量都有大幅度增长和提高.本文主要介绍表面活性剂中产量最大、用途最广的阴离子表面活性剂的现状和发展趋势,希望暨此抛砖引玉,共同促进国内阴离子表面活性剂工业健康、快速、稳定地发展。

摘要： 近年来中国表面活性剂工业发展迅速,2005年全国主要生产企业表面活性剂的总产量(不含皂类,按100％活性物计)至少达115万吨,其中a-SAA占74.9％,仍占主导地位;n-SAA占22.7％;c-SAA占 1.6％;z-SAA占0.8％.目前,我国表面活性剂工业已有相当大的生产规模,设备和技术已越来越接近国际水平,产品数量、种类和质量都有大幅度增长和提高.本文主要介绍表面活性剂中产量最大、用途最广的阴离子表面活性剂的现状和发展趋势,希望暨此抛砖引玉,共同促进国内阴离子表面活性剂工业健康、快速、稳定地发展。

摘要： 近年来中国表面活性剂工业发展迅速,2005年全国主要生产企业表面活性剂的总产量(不含皂类,按100％活性物计)至少达115万吨,其中a-SAA占74.9％,仍占主导地位;n-SAA占22.7％;c-SAA占 1.6％;z-SAA占0.8％.目前,我国表面活性剂工业已有相当大的生产规模,设备和技术已越来越接近国际水平,产品数量、种类和质量都有大幅度增长和提高.本文主要介绍表面活性剂中产量最大、用途最广的阴离子表面活性剂的现状和发展趋势,希望暨此抛砖引玉,共同促进国内阴离子表面活性剂工业健康、快速、稳定地发展。

摘要： 本发明提供了一种将烷基苯磺酸钙转化为烷基苯磺酸钠的方法。该方法包括以下步骤：将烷基苯磺酸钙分散于氢氧化钠溶液中，烷基苯磺酸钙与氢氧化钠的摩尔比为1:1.2‑2.5，将溶液加热至30‑60°C，搅拌条件下，向溶液中通入CO

摘要： 本发明公开一类新型驱油用多烷基苯磺酸盐表面活性剂，其中长链烷基苯基碳数为C

摘要： 本发明公开了一种十七烷基苯和十八烷基苯磺酸盐混合物的制备方法，是采用制备液相色谱技术，基于极性高低将烷基苯磺酸盐混合物进行逐级分离，获得多组极性差异较大的组分。根据各个组分质谱分析结果，将获得的特定组分再次进行逐级分离，最终获得十七烷基苯和十八烷基苯磺酸盐的混合物。该混合物存在多种形式的同分异构结构，具有优异的界面活性及适用范围，在三次采油提高采收率方面具有良好的应用前景。

摘要： 本发明提供了一种将烷基苯磺酸钙转化为烷基苯磺酸钠的方法。该方法包括以下步骤：将烷基苯磺酸钙分散于氢氧化钠溶液中，烷基苯磺酸钙与氢氧化钠的摩尔比为1:1.2-2.5，将溶液加热至30-60°C，搅拌条件下，向溶液中通入CO

摘要： 本发明公开一类新型驱油用烷基苯磺酸盐表面活性剂，为平均当量为340～560，烷基苯基是碳数为C

摘要： 本发明公开了一种十七烷基苯和十八烷基苯磺酸盐混合物的制备方法，是采用制备液相色谱技术，基于极性高低将烷基苯磺酸盐混合物进行逐级分离，获得多组极性差异较大的组分。根据各个组分质谱分析结果，将获得的特定组分再次进行逐级分离，最终获得十七烷基苯和十八烷基苯磺酸盐的混合物。该混合物存在多种形式的同分异构结构，具有优异的界面活性及适用范围，在三次采油提高采收率方面具有良好的应用前景。

摘要： 本发明是从黑磺酸中纯制十二烷基苯磺酸钠的工艺方法。以黑磺酸为原料，经过中和、凝结、过滤分离、漂白等工序纯制十二烷基苯磺酸钠，分离出来的废水经过氧化脱色处理可达排放标准，采用本发明的工艺方法可从根本上治理黑磺酸对环境的污染，并回收了黑磺酸中的磺酸资源，其回收率可达90%以上，纯制出的十二烷基苯磺酸钠达正品级，此外本发明还具有工艺简单、操作方便、生产成本低，社会效益和经济效益较好等特点。

摘要： 十二烷基磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠、二苯胺－4－磺酸钠在表面微弧氧化工艺中的用途，它涉及一种十二烷基磺酸钠(C12H25SO3Na)、十二烷基苯磺酸钠(C18H29SO3Na)、二苯胺－4－磺酸钠(C12H10NSO3Na)的新用途，尤其涉及在表面微弧氧化工艺中的用途。十二烷基磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠、二苯胺－4－磺酸钠作为微弧氧化表面活性剂加入碱性电解液可以改变电解液、陶瓷膜和氧气三相界面的表面张力，从而改变微弧氧化过程中氧气气泡在电极表面的吸附强度和氧气气泡的大小，达到降低微弧氧化陶瓷膜孔隙率的目的。

摘要： 本发明是从黑磺酸中纯制十二烷基苯磺酸钠的工艺方法。以黑磺酸为原料，经过中和、凝结、过滤分离、漂白等工序纯制十二烷基苯磺酸钠，分离出来的废水经过氧化脱色处理可达排放标准，采用本发明的工艺方法可从根本上治理黑磺酸对环境的污染，并回收了黑磺酸中的磺酸资源，其回收率可达90％以上，纯制出的十二烷基苯磺酸钠达正品级，此外本发明还具有工艺简单、操作方便、生产成本低，社会效益和经济效益较好等特点。

摘要： 本发明提供了一种十二烷基苯磺酸钠含量的高效液相色谱检测方法，具体包括：将十二烷基苯磺酸钠溶于甲醇中，配制不同浓度的十二烷基苯磺酸钠标准溶液，经超声、滤膜过滤后，以纯甲醇为流动相，注入高效液相色谱系统中进行检测，以标准工作溶液的浓度为横坐标，色谱峰的峰面积为纵坐标作图，得到十二烷基苯磺酸钠的标准工作曲线；将样品溶于甲醇中，经超声、滤膜过滤后，注入高效液相色谱系统中进行检测，依据十二烷基苯磺酸钠的标准工作曲线计算得到样品中十二烷基苯磺酸钠的含量。本发明以纯甲醇作为流动相，未引入无机盐溶液，可完全避免由于无机盐溶液的引入对于色谱体系造成的不利影响，检测范围是2‑420mg/l，精度和重复度分别为0.31％、0.825％。