MMP

摘要： 目的探讨华蟾素胶囊对中晚期肺癌手术患者血清基质金属蛋白酶(MMP)、自噬相关蛋白水平的影响。方法选取2017年9月—2021年4月成都医学院第二附属医院就诊的中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者108例,将患者分为对照组和研究组,各54例。患者均接受肺癌根治术,对照组术后采取常规化疗,研究组在对照组基础上加用华蟾素胶囊。比较两组患者临床疗效、免疫功能、血清肿瘤标志物、血清MMP和自噬相关蛋白、不良反应等指标。结果研究组治疗后客观缓解率高于对照组(P0.05)。结论华蟾素胶囊可有效提高中晚期肺癌手术患者辅助治疗的疗效,改善免疫功能和血清肿瘤标志物水平,抑制MMP水平,提高细胞自噬活性,且未增加不良反应。

摘要： 佛手散作为中国传统名方之一,被各大医学家广泛应用于临床。通过对佛手散相关的文献进行整理,发现其药理作用机制主要表现在以下方面:通过降低异位内膜组织体积、微血管密度、前列腺素E2的含量,抑制血管内皮生长因子和基质金属蛋白酶-2及基质金属蛋白酶-9的表达,促进内皮抑素和金属蛋白酶组织抑制剂-1的表达进而抑制异位内膜组织和血管生长;通过降低血清中PGF2α及MDA的含量和提高GSH-PX及SOD的活性进而抑制离体子宫活力;通过提高SOD活性,减少MDA和NO含量从而挥脑缺血的保护作用;通过抑制人单胺氧化酶活性治疗帕金森及调节肠-肝-脑轴的小分子从而缓解认知功能障碍;对于血虚、血瘀和先兆流产虽有研究,但是没有深入探索其机制,此外,佛手散还可影响肝微粒体的酶活性。本文对其药理作用进行综述,以期为佛手散后续发展提供理论依据。

摘要： 为探讨牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)诱导MDBK细胞线粒体损伤的最适时间和浓度,本试验用0.5、1.0、1.5、2.0感染复数(multiplicity of infection, MOI) IBRV感染MDBK细胞6、12、24、36、48 h,采用透射电镜、流式细胞术等技术检测MMP和MPTP异常开放情况。结果显示,用不同MOI IBRV感染MDBK细胞12 h,感染组与对照组相比,MPTP均显著降低,且除2.0 MOI外均随接毒剂量的增加而降低;MMP在1.5 MOI后开始极显著降低;用1.5 MOI IBRV分别感染MDBK细胞6、12、24、36 h,感染组与对照组相比MPTP及MMP从6 h起均显著降低,且随着病毒感染时间的不断延长而降低。透射电镜结果显示,IBRV感染MDBK细胞6 h就可引起细胞线粒体损伤,出现部分空泡化,24 h线粒体完全空泡化,并且在线粒体周围可以看见病毒粒子。结果表明,IBRV感染可以诱导MDBK细胞线粒体损伤,且用1.5 MOI感染MDBK细胞6~24 h是诱导细胞线粒体损伤的最佳时间和浓度。该时间和浓度可用于IBRV相关药物研究,为进一步研究线粒体损伤提供理论依据。

摘要： 目的:观察与探究膀胱癌根治术围术期血清DKK、MMP及相关指标的表达变化情况.方法:选取本院2017年12月-2020年2月的83例膀胱癌根治术患者为观察组,选取同时期的83例膀胱良性疾病患者为对照组.比较观察组术前及术后3、7、14 d与对照组的血清DKK(DKK-1及DKK-3)、MMP(MMP-2、MMP-7及MMP-9)及相关指标(TIMP-1及TIMP-2).结果:术前至术后3、7、14 d,观察组的上述血清DKK-1、MMP-2、MMP-7、MMP-9、TIMP-1及TIMP-2均持续降低,DKK-3则持续升高(P0.05).结论:膀胱癌根治术围术期血清DKK、MMP及相关指标的表达呈现较大波动,应重视对膀胱癌根治术患者上述指标的监测与干预.

摘要： 目的 分析阿奇霉素与孟鲁司特钠联合治疗儿童肺炎支原体肺炎(MMP)的疗效及安全性.方法 选取2016年4月—2019年4月广州市增城区人民医院收治的MMP儿童100例,随机分为观察组、对照组各50例.对照组予以阿奇霉素治疗,观察组予以阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗,比较2组临床疗效、症状消失时间、治疗前后免疫功能[免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、C反应蛋白(CRP)]、不良反应发生率.结果 观察组治疗有效率92.00％,较对照组的76.00％高(P0.05).结论 阿奇霉素与孟鲁司特钠联合治疗儿童MMP有较好的效果,能显著减轻症状,提高免疫功能,安全可靠.

摘要： 目的:探究直肠癌患者血清及组织基质金属蛋白酶(MMP)和金属蛋白酶组织抑制物(TIMP)的表达情况及与疾病分期的关系.方法:选取2018年1月-2020年10月本院120例直肠癌患者为观察组,另选取同时期本院120例直肠息肉患者为对照组.检测与比较两组的血清及组织MMP(MMP-2与MMP-9)和TIMP(TIMP-1与TIMP-2);比较观察组中不同疾病分期者的血清及组织MMP及TIMP;采用Spearman秩相关分析血清及组织MMP和TIMP与疾病分期的关系.结果:观察组血清及组织MMP和TIMP表达均高于对照组,且观察组中不同疾病分期者的血清及组织MMP和TIMP表达比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).疾病分期较高者的血清及组织MMP和TIMP指标均高于疾病分期较低者(P＜0.05).Spearman秩相关分析显示,血清及组织MMP和TIMP指标均与直肠癌疾病分期呈正相关(P＜0.05).结论:直肠癌患者的血清及组织MMP和TIMP均呈现高表达状态,且与疾病分期有密切的关系,在直肠癌患者中的检测价值较高.

摘要： 目的 观察新生血管性青光眼(NVG)患者血清及房水中血清内皮素(ET-1)、基质金属蛋白酶(MMP)、基质金属蛋白酶抑制剂-2(TIMP-2)的水平变化及其临床意义.方法 选取2019年6月至2020年12月枣庄市中医医院收治的45例(45眼)NVG患者作为观察组,另选取同期48例(48眼)年龄相关性白内障(ARC)患者作为对照组,比较两组患者血清及房水中ET-1、MMP、TIMP-2水平变化情况,按照患者发病情况将NVG患者分为急性NVG组(24眼)与慢性NVG组(21眼),比较急慢性NVG患者血清及房水中ET-1、MMP、TIMP-2水平变化情况,并观察ET-1、MMP、TIMP-2水平与NVG的关系.结果 观察组患者房水ET-1、MMP、TIMP-2水平均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05).急性NVG患者房水中ET-1、MMP、TIMP-2水平高于慢性NVG患者,差异有统计学意义(P0.05).ROC曲线分析显示,房水ET-1、MMP、TIMP-2用于评估NVG患者诊断价值的AUC分别为0.816、0.981、0.962,评估急慢性NVG的AUC分别为0.654、0.857、0.760.结论 房水ET-1、MMP、TIMP-2水平与NVG发生密切相关,检测房水ET-1、MMP、TIMP-2水平可为NVG发病情况提供参考.

摘要： 目的:探讨核转录因子Nrf2对肝癌细胞迁移及侵袭能力的影响.方法:将Nrf2过表达质粒通过慢病毒包装后分别转染至肝癌细胞系HCC-LM3及Bel-7402中,通过划痕实验、Transwell侵袭实验观察Nrf2对肝癌细胞迁移运动及侵袭能力的影响,使用Western印迹法检测转染后的HCC-LM3及Bel-7402肝癌细胞中基质金属蛋白酶2(MMP2)与基质金属蛋白酶9(MMP9)表达情况,通过收集网络数据库GEPIA中相关临床资料信息分析Nrf2对肝癌患者生存时间的影响.结果:在肝癌细胞系HCC-LM3与Bel-7402中过表达Nrf2,其迁移侵袭能力均明显增强.此外发现过表达Nrf2的HCC-LM3肝癌细胞中MMP2及MMP9表达均增加(t=2.879、5.582,均P＜0.05);Bel-7402肝癌细胞转染Nrf2过表达质粒后,其MMP2及MMP9表达也相对增加(t=3.756、2.968,均P＜0.05).高表达Nrf2的肝癌患者生存时间短于低表达Nrf2的肝癌患者(Logrank P=0.042).结论:肝癌细胞Nrf2高表达可能通过增加MMP2及MMP9的表达,进而促进肝癌细胞迁移及侵袭能力,并且Nrf2高表达与肝癌患者的不良预后有关.

摘要： 目的 探讨TPM1在口腔鳞癌组织中的表达情况及对人口腔鳞癌细胞恶性表型的影响.方法 通过RT-PCR检测口腔鳞癌组织和癌旁组织标本TPM1的表达情况.选取CLA27和HSC3细胞作为后续实验对象,构建TPM1干扰质粒.采用RT-PCR检测TPM1转染后表达效果,采用CCK-8检测细胞0、24、48和72h增殖情况,划痕实验检测细胞迁移,Transwell检测细胞侵袭能力,Western blot法检测MMP家族蛋白表达情况.结果 TPM1在口腔鳞癌组织中高表达(P<0.05).RT-PCR结果显示敲减组mRNA表达显著低于空载组(P<0.05);过表达组mRNA表达显著高于空载组(P<0.05).与空载组比较,敲减组细胞增殖、迁移和侵袭能力显著降低(P<0.05);过表达组细胞增殖、迁移和侵袭能力显著增高(P<0.05).Western blot法检测结果显示,相对于空载组敲减组MMP9蛋白表达水平显著下降(P<0.05);过表达组MMP9蛋白表达水平显著上升(P<0.05).结论 TPM1在口腔鳞癌组织中呈现高表达,TPM1可能通过调节MMP9蛋白显著影响口腔鳞癌细胞的增殖、迁移、侵袭能力.

摘要： 前列腺癌PC-3细胞分别用1Gy、3Gy、5Gy剂量的Coγ射线,照射体外培养的PC-3细胞系,用流式细胞术检测金属基质蛋白酶-2(MMP)、金属基质蛋白酶-9(MMP)及促红细胞生成素受体蛋白(EPO-R)表达的变化;并测定细胞生长曲线及克隆形成率,阐明γ射线对前列腺癌PC-3细胞生物学行为的影响.

摘要： 前列腺癌PC-3细胞分别用1Gy、3Gy、5Gy剂量的Coγ射线,照射体外培养的PC-3细胞系,用流式细胞术检测金属基质蛋白酶-2(MMP)、金属基质蛋白酶-9(MMP)及促红细胞生成素受体蛋白(EPO-R)表达的变化;并测定细胞生长曲线及克隆形成率,阐明γ射线对前列腺癌PC-3细胞生物学行为的影响.

摘要： 前列腺癌PC-3细胞分别用1Gy、3Gy、5Gy剂量的Coγ射线,照射体外培养的PC-3细胞系,用流式细胞术检测金属基质蛋白酶-2(MMP)、金属基质蛋白酶-9(MMP)及促红细胞生成素受体蛋白(EPO-R)表达的变化;并测定细胞生长曲线及克隆形成率,阐明γ射线对前列腺癌PC-3细胞生物学行为的影响.

摘要： 前列腺癌PC-3细胞分别用1Gy、3Gy、5Gy剂量的Coγ射线,照射体外培养的PC-3细胞系,用流式细胞术检测金属基质蛋白酶-2(MMP)、金属基质蛋白酶-9(MMP)及促红细胞生成素受体蛋白(EPO-R)表达的变化;并测定细胞生长曲线及克隆形成率,阐明γ射线对前列腺癌PC-3细胞生物学行为的影响.

摘要： 前列腺癌PC-3细胞分别用1Gy、3Gy、5Gy剂量的Coγ射线,照射体外培养的PC-3细胞系,用流式细胞术检测金属基质蛋白酶-2(MMP)、金属基质蛋白酶-9(MMP)及促红细胞生成素受体蛋白(EPO-R)表达的变化;并测定细胞生长曲线及克隆形成率,阐明γ射线对前列腺癌PC-3细胞生物学行为的影响.

摘要： 前列腺癌PC-3细胞分别用1Gy、3Gy、5Gy剂量的Coγ射线,照射体外培养的PC-3细胞系,用流式细胞术检测金属基质蛋白酶-2(MMP)、金属基质蛋白酶-9(MMP)及促红细胞生成素受体蛋白(EPO-R)表达的变化;并测定细胞生长曲线及克隆形成率,阐明γ射线对前列腺癌PC-3细胞生物学行为的影响.

摘要： 本发明提供了一种对治疗起因于MMP-2及/或MMP-9的疾病有用的、且安全性高的药剂。所述药剂含有选自通式(1)表示的噻唑衍生物及其盐中的至少一种作为有效成分。式中，R

摘要： 本发明提供了MMP3、MMP9、MMP2、VDR基因11SNPs标志物或标志物的组合用于ONFH分子预警、临床分子诊断与分型、药物治疗靶标。11SNPs的两两交互作用显著相关于ONFH发病风险，且这些风险相关性与单一SNP对ONFH发病风险所表现的作用部分或完全不同，基因交互作用的结果更清晰地发现了多个SNPs对ONFH风险的协同效应，进一步验证了ONFH是多个微效基因联合引起的复杂病，阐述这些分子遗传学位点的联合效应，对ONFH早期分子预警及分子防控对策建立具有重要价值。

摘要： 本发明涉及用于预防和缓解骨关节炎的组合物，其包含石榴浓缩物、杜仲提取物和牛膝提取物作为活性成分。更具体地，根据本发明，石榴浓缩物、杜仲提取物和牛膝提取物的复合组合物被认为具有对骨关节炎缓解的协同作用，并且特别是对关节展现出直接保护或缓解作用，如软骨保护、软骨再生或关节僵硬缓解，从而作为膳食补充剂等具有很高的利用率。

摘要： 本发明公开了一种人MMP13基因干扰序列，如SEQ ID NO1所示。还公开了人shRNA‑MMP13病毒，为上述序列构建到表达质粒中。还公开了低表达MMP13蛋白的细胞系，为被上述病毒感染的软骨细胞。本发明以慢病毒为载体构建表达干扰MMP13蛋白表达的shRNA。慢病毒基因组可以整合到宿主基因组中，从而稳定表达外源基因，可在药物压力和荧光蛋白双重条件下筛选，更方便阳性克隆的筛选。在软骨细胞中低表达MMP13的稳定细胞系，可用于研究低表达MMP13引起的相关蛋白表达量变化，从而找出与ONFH发生发展相关的机理，为临床和治疗提供更多的靶点。在细胞水平上研究骨关节炎的病理发生过程，缩短实验周期，更便利地进行科学研究。

摘要： 本发明公开了一种基于血清中MMP‑2、MMP‑9和Twist含量诊断乳腺肿块良恶性的方法，首先提取患者血清标本并对血清标本进行稀释,然后采用ELISA试剂盒对血清标本和试剂盒提供的标准品进行一次性ELISA检测，检测血清标本中MMP‑2、MMP‑9和Twist含量，并将患者术前血清中MMP‑2、MMP‑9和Twist含量作为指标，对患者乳腺肿块是否为恶性病变做出早期诊断，克服了检测组织需要取材于术后肿块标本、创伤性大，且检测方法费时、复杂的问题，并且血清检测可进行实时动态跟踪监测，从而对乳腺肿块患者进行针对性治疗，大大提高了治疗效果，改善了患者的预后，进而提高了患者的生活质量。

摘要： 本发明涉及含有选自通式(1)表示的噻唑衍生物及其盐中的至少一种作为唯一有效成分的制剂组合物在制备治疗以MMP-2及/或MMP-9为起因的纤维症的药物中的应用。式中，R

摘要： 本发明涉及制剂组合物在制备治疗以MMP-2及/或MMP-9为起因的肺气肿的药物中的应用，更具体而言，涉及含有选自通式(1)表示的噻唑衍生物及其盐中的至少一种作为唯一有效成分的制剂组合物在制备治疗以MMP-2及/或MMP-9为起因的除慢性闭塞性肺疾病(COPD)之外的肺气肿的药物中的应用，式中，R

摘要： 本发明涉及MMP2和MMP9的特异性抑制剂及其在免疫抑制中的用途。

摘要： 本发明提供了一种对治疗起因于MMP-2及/或MMP-9的疾病有用的、且安全性高的药剂。所述药剂含有选自通式(1)表示的噻唑衍生物及其盐中的至少一种作为有效成分。式中，R

摘要： 本发明提供了式(I)化合物，所述的化合物是MMP-12和/或MMP-13抑制剂，并且因此可以用于治疗其特征在于MMP-12和/或MMP-13异常活性的障碍或疾病。因此，式(I)化合物可以用于治疗MMP-12和/或MMP-13介导的障碍或疾病。最后，本发明还提供了包含式(I)化合物的药物组合物。