Michael加成反应
Michael加成反应的相关文献在1995年到2022年内共计94篇,主要集中在化学、化学工业、药学
等领域,其中期刊论文75篇、会议论文5篇、专利文献168429篇;相关期刊52种,包括高等继续教育学报、当代化工、广东化工等;
相关会议5种,包括第十届全国大学化学教学研讨会、第六届中国酶工程学术研讨会、中国化学会第十届全国络合催化学术讨论会等;Michael加成反应的相关文献由285位作者贡献,包括何延红、官智、刘雄利等。
Michael加成反应—发文量
专利文献>
论文:168429篇
占比:99.95%
总计:168509篇
Michael加成反应
-研究学者
- 何延红
- 官智
- 刘雄利
- 孙小强
- 李正义
- 殷乐
- 童洪笑
- 陈庆华
- 陈治明
- 刘斌
- 张圣领
- 张新磊
- 彭汝芳
- 徐可岭
- 徐小娜
- 李庆锋
- 李春阳
- 李淼
- 杨科
- 林贤福
- 楚士晋
- 汪朝阳
- 滕明瑜
- 王振领
- 王锦堂
- 田丹碧
- 肖玲娜
- 胡彬
- 胡锋
- 董小娟
- 蔡建峰
- 谢帮华
- 贾丽华
- 金波
- 韩晓雪
- 马志伟
- 于娜
- 于晨侠
- 于雪
- 亢小丽
- 付小红
- 任劭
- 伍新燕
- 何嘉健
- 何国钟
- 何天雄
- 何炜
- 余焓
- 俸婷婷
- 傅建花
-
-
谢丹;
陈子月;
朱君;
韩晓雪;
张敏;
刘雄利;
邓国栋
-
-
摘要:
以色酮取代氧化吲哚(1)为原料,在有机碱DABCO的催化作用下,进攻3-烯色满酮2的烯键,发生Michael加成反应,然后脱除OBoc基团生成烯键,合成了9个未见文献报道的3-烯色满酮拼接季碳氧化吲哚类化合物(3a~3i),产率60%~87%,dr值为2:1~5:1,其结构经^(1)H NMR,^(13)C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征,并通过单晶培养确定了化合物3f的相对构型。该类化合物含有色酮、色满酮和氧化吲哚等3个具有潜在生物活性的骨架,在医药行业具有潜在应用价值。
-
-
程凯;
何嘉健;
杨锐龙;
王海华;
马志平;
谢静;
李勇;
顾宇昕
-
-
摘要:
为提高迈克尔加成涂层的耐热性,以及探究树脂结构对涂层性能的影响,通过缩聚反应合成了固体丙二酸酯树脂和乙酰乙酸酯树脂,与多官能度的丙烯酸酯固化,制备了系列基于迈克尔加成原理的涂层,并研究了上述树脂及涂层的性能。结果表明:树脂的玻璃化转变温度(T_(g))分别为51.0°C和31.3°C;涂层T_(g)在18.8~24.4°C(DMA测得),较常规迈克尔加成涂层有明显的提升,主要归功于采用高T_(g)固体树脂;乙酰乙酸酯树脂制备的涂层较丙二酸酯树脂制备的涂层有更高的T_(g)和热稳定性,可能源于更高的交联密度;而乙酰乙酸酯树脂制备的涂层拉伸强度、杨氏模量相对更低,可能是因为涂层结构中含有大量柔性固化剂组分。
-
-
王莹;
徐小娜;
马红竹
-
-
摘要:
在NH;Ac的作用下,硝基甲烷分别和各种不同的醛(包括芳香醛、脂肪醛)在HAc溶液中发生Henry反应并消除得到一系列β-取代硝基乙烯化合物(1a~1r),产物结构经;H NMR表征。并以硝基甲烷与4-氟苯甲醛的反应为模型,考察了物料比、反应温度及反应时间对反应的影响,确定最佳反应条件为:物料比n;∶n;=3∶1;反应温度120°C;反应时间2h,在该条件下,(E)-1-氟-4-(2-硝基乙烯)苯(1a)产率达到87.1%。然后,对于β-取代硝基乙烯在Michael加成反应中的应用进行研究发现,在有机碱三乙胺的作用下,1a与乙酰丙酮在室温下发生Michael加成反应得到3-[1-(4-氟苯基)-2-硝基乙基]戊-2,4-二酮(6),产率达到77.4%。
-
-
于雪;
徐小娜;
柯苗
-
-
摘要:
本文报道3-苯基-2,3-二氢-1H-苯并[f]吲哚-4,9-二酮(1a)的合成。以2-羟基萘-1,4-二酮(2)和(E)-硝基苯乙烯(3a)为原料,经过Michael加成、硝基还原两步反应合成得到目标化合物3-苯基-2,3-二氢-1H-苯并[f]吲哚-4,9-二酮(1a)。并分别对两步反应条件进行了考察,确定该Michael加成反应的适宜条件为:溶剂为二氯甲烷,物料比为n_(3a)∶n_(2)=1.1∶1,反应时间为2h,还原反应时间为8h。对该反应工艺的底物拓展发现,1-(3-甲氧苯基)-2-硝基乙烯(3b)同样适用于该反应条件,可用于制备3-(3-甲氧基苯基)-2,3-二氢-1H-苯并[f]吲哚-4,9-二酮(1b)。中间体及产物结构均经过^(1)H NMR、^(13)C NMR和ESI-MS表征确认。
-
-
陶海燕;
董秀琴
-
-
摘要:
菲尼布特药物能治疗焦虑和失眠等病症,介绍采用一个有机化学教学综合设计实验合成药物菲尼布特(Phenibut)外消旋前体。以便宜易得的硝基甲烷、苯甲醛为原料,通过“一锅法”两步反应(Henry反应和β-消除反应)高效获得β-硝基苯乙烯,碱性条件下,丙二酸二甲酯对其进行Michael加成反应得到药物菲尼布特外消旋前体,通过^(1)H NMR、^(13)C NMR和红外光谱等方法对反应产物结构进行表征。
-
-
-
-
李少毅;
马晶;
胡珊珊;
李佳佳;
李小娟
-
-
摘要:
报道了一种K2CO3促进的3-亚烷基氧化吲哚与1-硝基丙烷选择性M ichael加成及加成-消除反应.3-亚烷基氧化吲哚N-取代基对产物具有控制作用,无取代的3-亚烷基氧化吲哚与1-硝基丙烷反应生成加成产物,N-保护基的3-亚烷基氧化吲哚与1-硝基丙烷反应则生成单一构型的加成-消除产物.确定最佳的合成条件为:溶剂为甲苯,碱为K2 CO3,室温,n(3-亚烷基氧化吲哚):n(1-硝基丙烷):n(K2 CO3)为1.0:1.0:1.0.该反应在室温下反应数小时得到两类不同的3-取代氧化吲哚衍生物,合成方法具有简单高效、条件温和、底物适用范围广等优点.
-
-
邓护军;
马利娟;
王军绪;
田真真;
刘斌
-
-
摘要:
以β-硝基苯乙烯和乙酰丙酮为原料,通过M ichael加成反应、硝基还原、关环三步反应得到目标化合物1-(2-甲基-4-苯基-1 H-吡咯-3-基)乙酮,反应中间体及目标化合物的结构经1 HNMR和MS进行表征,并重点考察了碱催化的β-硝基苯乙烯和乙酰丙酮的M ichael加成反应条件.确定M ichael加成反应最佳条件为:碱为三乙胺、其用量n(三乙胺):n(β-硝基苯乙烯)为2.0:1,物料比n(乙酰丙酮):n(β-硝基苯乙烯)为1.2:1、反应温度25°C、反应时间3 h,在此条件下,反应总收率为46.3%.
-
-
潘博文;
韩晓雪;
石洋;
田又平;
刘雄利
-
-
摘要:
以硝基异噁唑苯乙烯与靛红衍生的三氟甲基亚胺为原料,在有机碱三乙胺的催化作用下,发生Michael加成环化反应,得到了12个未见文献报道的异噁唑-三氟甲基螺环氧化吲哚类化合物3a~3l,产率73%~89%,dr值10/1~>20/1,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征,通过单晶进一步进行了确定化合物3e的相对构型.该类化合物含有连续4个立体中心,其中包含一个螺环季碳中心.采用MTT法研究了3a~3l对人白血病细胞(K562)的体外抗肿瘤活性.结果表明:化合物3c,3d,3h和3i对K562具有一定的抑制活性,说明异噁唑-三氟甲基螺环氧化吲哚骨架可以作为抗肿瘤先导化合物进一步研究.
-
-
岑一欣;
林贤福;
吴起
- 《第十一届中国酶工程学术研讨会》
| 2017年
-
摘要:
生物催化合成方法研究是当前备受关注的前沿领域.它具有选择性高、条件温和、反应速度快等优点,因而吸引了化学、化工、制药、材料等众多领域学者的兴趣.酶作为主要的生物催化剂,一直被认为是一种快速、专一、且只对一定底物或一类反应具有高度识别性的生物催化剂.最近的研究表明部分酶还具有催化多功能性,即它能够在主反应的活性位点催化第二种反应.如果将蛋白质工程和酶的催化多功能性相结合,可以极大地扩展生物催化剂在有机或生物合成中的应用.
-
-
岑一欣;
林贤福;
吴起
- 《第十一届中国酶工程学术研讨会》
| 2017年
-
摘要:
生物催化合成方法研究是当前备受关注的前沿领域.它具有选择性高、条件温和、反应速度快等优点,因而吸引了化学、化工、制药、材料等众多领域学者的兴趣.酶作为主要的生物催化剂,一直被认为是一种快速、专一、且只对一定底物或一类反应具有高度识别性的生物催化剂.最近的研究表明部分酶还具有催化多功能性,即它能够在主反应的活性位点催化第二种反应.如果将蛋白质工程和酶的催化多功能性相结合,可以极大地扩展生物催化剂在有机或生物合成中的应用.
-
-
岑一欣;
林贤福;
吴起
- 《第十一届中国酶工程学术研讨会》
| 2017年
-
摘要:
生物催化合成方法研究是当前备受关注的前沿领域.它具有选择性高、条件温和、反应速度快等优点,因而吸引了化学、化工、制药、材料等众多领域学者的兴趣.酶作为主要的生物催化剂,一直被认为是一种快速、专一、且只对一定底物或一类反应具有高度识别性的生物催化剂.最近的研究表明部分酶还具有催化多功能性,即它能够在主反应的活性位点催化第二种反应.如果将蛋白质工程和酶的催化多功能性相结合,可以极大地扩展生物催化剂在有机或生物合成中的应用.
-
-
岑一欣;
林贤福;
吴起
- 《第十一届中国酶工程学术研讨会》
| 2017年
-
摘要:
生物催化合成方法研究是当前备受关注的前沿领域.它具有选择性高、条件温和、反应速度快等优点,因而吸引了化学、化工、制药、材料等众多领域学者的兴趣.酶作为主要的生物催化剂,一直被认为是一种快速、专一、且只对一定底物或一类反应具有高度识别性的生物催化剂.最近的研究表明部分酶还具有催化多功能性,即它能够在主反应的活性位点催化第二种反应.如果将蛋白质工程和酶的催化多功能性相结合,可以极大地扩展生物催化剂在有机或生物合成中的应用.
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
- 上海应用技术学院
- 公开公告日期:2015-12-30
-
摘要:
本发明公开了4,5-亚甲基-L-脯氨酸在不对称Michael加成反应中作为催化剂的应用。本发明还公开了采用4,5-亚甲基-L-脯氨酸催化不对称Michael加成反应的方法,称取式醛和硝基烯烃,所述硝基烯烃、醛与4,5-亚甲基-L-脯氨酸的摩尔比为:0.1:0.9~1.1:0.002~0.02,硝基烯烃、醛进行不对称Michael加成反应,得到醛与硝基烯烃的不对称Michael加成产物,反应温度为-20~20°C,加成反应时间为2~72h。与L-脯氨酸相比,本发明的4,5-亚甲基-L-脯氨酸催化效率高,得到的产物产率高、非对映选择性高,对映选择性高、绿色环保,具有广阔的应用前景。