化疗药

摘要： 非小细胞肺癌是肺癌中最为常见的一种,包括鳞状细胞癌、腺癌、大细胞癌,患者早期通常表现为胸部胀痛、痰血、低热、咳嗽等症状[1]。手术是目前最主要的治疗方法,其通过完全切除肺癌原发病灶,达到临床治愈目的。但多数患者可出现复发或转移的情况。鉴于此,通常会在术后采取辅助化疗,一般以植物碱类为主。顺铂、紫杉醇作为常见的化疗药,主要用于晚期不可切除非小细胞肺癌的化疗中,在进入人体细胞后,其可与DNA发生反应,促进微管蛋白聚合、微管装配,进而抑制癌细胞分裂增殖,降低发生率。预警性护理通过对患者进行心理护理、饮食护理等,减轻患者的紧张情绪,帮助其尽早恢复[2]。本文主要探讨顺铂、紫杉醇联合预警性护理对非小细胞肺癌术后患者免疫功能及血清干扰素(IFN)-γ、白细胞介素(IL)-10水平的影响。据此次研究所得,现报告如下。

摘要： Adavosertib(AZD1775)是酪氨酸激酶WEE1的小分子抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。这是一项开放标签的、四臂的、多中心的Ⅱ期临床试验,于2015年1月至2018年1月期间,招募了94例组织学或细胞学确诊的具有可测量病灶的上皮性卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌患者。受试患者被分成了6个队列,每天接受175mg-225mg的Adavosertib(口服胶囊,吃2天、停5天,或吃3天、停4天)联合吉西他滨、紫杉醇、卡铂或聚乙二醇化脂质体阿霉素。

摘要： 随着现代医学技术的进步,肿瘤治疗方面有了突飞猛进的发展。特别是近些年,根据肿瘤中检测到的特异分子研发出了靶向性治疗药物,其较传统化疗药针对性更强、治疗效果更好、副反应减少。但随着肿瘤靶向药物在临床的广泛应用及患者对生活质量期望的不断提高,这些新型药物的特殊不良反应越来越受到重视。其中皮肤不良反应事件较为常见,且会严重影响患者的信心,降低治疗依从性和生存质量。

摘要： 面对高死亡率且易复发的脑胶质瘤,化疗药该如何突破血脑屏障,直达病灶并精准地锁定肿瘤细胞?近日,中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所(以下简称中科院苏州纳米所)程国胜研究员团队设计开发了一种经过工程化改造的外泌体,可以装载化疗药物穿透血脑屏障,并可同时靶向作用于血脑屏障的内皮细胞表面和脑内胶质瘤细胞。

摘要： 目的 探讨静脉药物配置中心对配药护士的安全防护作用.方法 对56名从事化疗药物配置护士,采用目的抽样法进行调查,比较在静脉药物配置中心配药护士(观察组)与在普通治疗室配药护士(对照组)的健康状况.结果 对照组护士血白细胞、中性粒细胞含量及下降发生率、口腔溃疡、脱发、肺部结节发生率均高于观察组,差异有统计学意义.结论 静脉药物配置中心对配置化疗药物的配药护士可以起到安全防护作用.

摘要： 在抗击新冠肺炎疫情的战役中,我国广大医疗卫生人员的健康和生命安全遭受严峻威胁。针对相关问题,习近平总书记多次做出批示指示,国家快速出台了涉及职业健康和安全的一系列综合措施,取得了显著成效。然而,医疗卫生人员在新冠疫情中面临的职业健康挑战只是一个典型事件,他们在日常工作中还可能面临超时劳动、化疗药、消毒剂、暴力等多重职业危害。

摘要： 吉西他滨由于其脂溶性较高,易于渗入肿瘤细胞内,在肿瘤细胞内能快速达到最大有效药物浓度而发挥较强的抗肿瘤作用,因此临床上把吉西他滨作为多种肿瘤治疗的基础用药.吉西他滨在膀胱癌的治疗中也有广泛的应用,如何应对膀胱癌对吉西他滨的耐药、发挥吉西他滨最大抗肿瘤效应、降低吉西他滨的毒性等都是临床治疗中尚未解决的难题,为了未来能在解决这些临床难题的研究思路上提供一些参考性建议,本文结合国内外文献对吉西他滨应用于膀胱癌治疗的进展、毒副作用、发生耐药机制及给药途径等方面的研究作一综述.

摘要： 目的:观察参麦注射液防治化疗药所致急性心脏损伤的临床效果以及应用价值.方法:选取我院收治的74例恶性肿瘤患者作为研究对象,选取时间为2017年6月-2019年2月,按照患者入院先后顺序将所有患者平均分为两组,观察组和对照组,其中每组各有患者37例,在对照组中,患者单纯采用化疗,观察组中,对患者在对照组单纯采用化疗基础上,进行参麦注射液静脉滴注,对两组患者采取不同方式治疗后的心脏异常情况发生率进行对比.结果:对照组患者的心脏异常情况发生率高于观察组,组间存在明显差异,差异具有临床统计学意义(P＜0.05).结论:临床上对化疗患者采取参麦注射液静脉滴注方式能够有效减少患者急性心脏损伤情况,且效果显著,具有较高的临床应用价值.

摘要： 目的：观察中药外洗治疗化疗药周围神经毒的疗效。方法：化疗方案选择含卡培他滨、紫杉醇、草酸铂、长春新碱、阿糖胞苷等具有化疗药周围神经毒药物，化疗后出现四肢末端麻木，感觉减退及感觉异常等周围神经毒性的表现，应用中药外洗方泡洗手足。结果：本组21例患者中药泡洗后，8例痊愈，占38%；好转11例，占52%；无效2例，占9%，有效率为91%。结论：中药泡洗方治疗化疗药物所引起的周围神经毒，可以减轻患者的痛苦，明显提高化疗期间患者的生活质量。

摘要： 目的:研究灵芝孢子油对钾离子通道HERG高表达癌细胞的增殖抑制及其与化疗药物的协同作用。rn 方法:采用Western印迹、四甲基偶氮唑蓝(MTT)法、流式细胞术、细胞黏附实验以及明胶酶谱法观察灵芝孢子油对肿瘤细胞的作用。rn 结果: HERG钾通道在人结肠癌HT-29细胞和小鼠结肠癌C26细胞中均有表达，和HERG钾通道高表达对照神经母细胞瘤SH-SY5Y相比，在HT-29细胞中表达量较高。灵芝孢子油对HT-29细胞和C26细胞的增殖具有不同程度的抑制作用，呈浓度依赖性。灵芝孢子油能将HT-29细胞阻滞于G2／M期，并引起明显的Sub G1峰。灵芝孢子油对HT-29细胞黏附于I型胶原具有明显的抑制作用，存在明显的剂量-效应关系。灵芝孢子油能抑制肿瘤细胞释放明胶酶MMP-2。灵芝孢子油与长春新碱协同抑制小鼠C26细胞的增殖。灵芝孢子油与紫杉醇、羟基喜树碱联用亦显示协同作用。rn 结论:灵芝孢子油在能抑制钾离予通道HERG高表达癌细胞HT-29的增殖，并能诱导肿瘤细胞凋亡。灵芝孢子油与长春新碱等化疗药物显示协同作用。

摘要： 本实用新型公开了一种化疗泵可防止化疗飞沫暴漏的人工加药装置，涉及医疗器械领域，包括壳体，所述壳体的前表面上端设置有显示屏，所述壳体的前表面靠近显示屏的下方位置设置有控制按钮，所述壳体下端固定安装有药液存放盒，所述药液存放盒的侧表面一端固定安装有加药口，所述加药口的一端固定连接有进药管，所述进药管的上端固定安装有进药筒，所述进药筒内部滑动连接有进药推杆。本实用新型通过设置加药口，提高了装置整体的密封性，使得化疗泵在添加药液时不会发生喷溅和泄漏，同时也有效防止了化疗飞沫的回流暴漏，保证了装置的正常使用，本实用新型通过设置进药推杆，使得在加药时可以通过弹簧助力回程，使得注射更为轻松省力。

摘要： 本实用新型公开了一种化疗防挥发药溶药器,包括主体，所述主体的内部固定连接有转接件，所述转接件的内部固定连接有轴承，所述轴承的内表面固定连接有转轴，所述转轴的底部开设有放置槽，所述放置槽的内侧壁开设有限位槽，所述转接件的内侧壁与转轴之间活动连接有密封圈，所述转轴的顶部固定连接有搅拌叶，所述主体的底部固定连接有底座，所述底座的内部固定连接有电机，所述电机的输出端固定连接有卡块，所述主体的正面固定连接有刻度条，所述刻度条的表面固定连接有防护膜。本实用新型，该装置结构简单合理，能很好地解决现有技术的不足，有效的提高药物的溶解速度，提高溶解效率。

摘要： 本发明属于医药技术领域，涉及化疗药物‑低氧激活前药一体化前药，将化疗药物与低氧激活前药以氧化还原敏感键或非敏感键相连，实现化疗药物和低氧激活前药高效共载和同步递送。本发明以喜树碱作为化疗药物，以PR104A作为低氧激活前药，以二硫键或非敏感碳酸酯键相连，合成一体化前药，并制备自组装纳米递药系统。本发明制备工艺简单，纳米粒载药量高；粒径小且均一，利于纳米粒通过EPR效应富集于肿瘤部位；在肿瘤内高水平谷胱甘肽的作用下，触发二硫键断裂实现两种药物的快速释放；低氧激活前药能够有效克服化疗药物通过邻位效应向肿瘤内部渗透与杀伤的限制，实现有效的肿瘤深部渗透与协同抗肿瘤效果。

摘要： 本发明属于医药技术领域，涉及光敏剂‑化疗药“光化一体”前药，将化疗药与光敏剂通过酯键或单硫醚键相连实现化疗药和光敏剂的高效共载和同步递送。本发明以紫杉醇作为化疗药，以焦脱镁叶绿素a作为光敏剂合成光敏剂‑化疗药，并制备了前药自组装纳米递药系统，评价了其协同释药、体内药动学和抗肿瘤效果。本发明制备工艺简单，纳米粒粒径小且均一，有利于纳米粒通过EPR效应富集于肿瘤部位；超高的载药量；易于表面修饰，能有效避免网状内皮系统摄取并且提高肿瘤细胞对纳米粒的摄取；进行光动力学治疗的同时，协同触发药物在肿瘤细胞内选择性释放。本发明设计的“光化一体”小分子前药自组装纳米递药能显著提高光敏剂和化疗药的协同抗肿瘤效果。

摘要： 本发明提供一种非诺贝特在制备用于抗肿瘤的药物中的应用，具体地涉及非诺贝特在制备化疗药增敏药物中的应用。非诺贝特单用对肿瘤生长有明显抑制作用，瘤体体积缩小，瘤重减轻，无明显肝肾毒性和全身毒副作用；非诺贝特与化疗药物联用有显著的协同作用，而且可以增加肿瘤对化疗药物的敏感性；非诺贝特与化疗药物联用不会增加化疗毒性，而且在达到相同抑瘤效果的情况下可以通过减少化疗药物的用量减轻化疗的毒副作用。

摘要： 本发明属于医药技术和肿瘤免疫治疗领域，具体涉及一种环二核苷酸（cGAMP）在防治抗肿瘤化疗并发症和降低化药毒副作用中的应用。本发明研究表明，cGAMP可以防治抗肿瘤化疗药物诱发的并发症，增强抗肿瘤化疗药物疗效、降低化疗药物毒性。经小鼠肿瘤模型表明，cGAMP联合5‑氟尿嘧啶能够加强5‑氟尿嘧啶抑制结直肠癌细胞MC38效果，且能消减因为使用5‑氟尿嘧啶诱发的肠道粘膜损伤；cGAMP联合环磷酰胺能够增强抑制淋巴细胞白血病L1210，延长小鼠生存周期，并增加血液中红细胞、血小板、中性粒细胞数量，有防治因为使用抗白血病化疗药诱导的贫血、免疫力低等并发症的作用。因此，环二核苷酸cGAMP可与抗肿瘤化药联合使用，用于防治因化疗药物引发的并发症或降低因化疗诱发的毒副作用。

摘要： 本发明公开了一种谷胱甘肽激活的光敏剂‑化疗药一体化分子前药。该分子前药的结构式如式Ⅰ所示，其制备方法如下：S1将亚甲基蓝、碳酸氢钠和连二亚硫酸钠加入到混合溶剂中反应，待反应结束后冷却分液，取有机溶剂层，加入三乙胺，缓慢加入三光气到反应混合物中搅拌，再加入苄羟基碳酸酯和三乙胺反应，待反应结束后萃取，洗涤、干燥，减压浓缩，得到光敏剂小分子前药；S2将偶联有顺铂前药的靶向多肽加入到S1所得的光敏剂小分子前药溶液中，搅拌后透析得到谷胱甘肽激活的光敏剂‑化疗药分子前药。本发明获得的分子前药，可在水溶液中通过自组装形成纳米粒子，可用于精准并且高效的癌症治疗，或用于活体病灶部位可激活的光动力/化疗与成像诊断。

摘要： 本发明属于医药技术领域，涉及化疗药物‑低氧激活前药一体化前药，将化疗药物与低氧激活前药以氧化还原敏感键或非敏感键相连，实现化疗药物和低氧激活前药高效共载和同步递送。本发明以喜树碱作为化疗药物，以PR104A作为低氧激活前药，以二硫键或非敏感碳酸酯键相连，合成一体化前药，并制备自组装纳米递药系统。本发明制备工艺简单，纳米粒载药量高；粒径小且均一，利于纳米粒通过EPR效应富集于肿瘤部位；在肿瘤内高水平谷胱甘肽的作用下，触发二硫键断裂实现两种药物的快速释放；低氧激活前药能够有效克服化疗药物通过邻位效应向肿瘤内部渗透与杀伤的限制，实现有效的肿瘤深部渗透与协同抗肿瘤效果。

摘要： 本发明提供一种非诺贝特在制备用于抗肿瘤的药物中的应用，具体地涉及非诺贝特在制备化疗药增敏药物中的应用。非诺贝特单用对肿瘤生长有明显抑制作用，瘤体体积缩小，瘤重减轻，无明显肝肾毒性和全身毒副作用；非诺贝特与化疗药物联用有显著的协同作用，而且可以增加肿瘤对化疗药物的敏感性；非诺贝特与化疗药物联用不会增加化疗毒性，而且在达到相同抑瘤效果的情况下可以通过减少化疗药物的用量减轻化疗的毒副作用。

摘要： 本发明属于医药技术领域，涉及光敏剂‑化疗药“光化一体”小分子前药，将化疗药与光敏剂通过酯键或单硫醚键相连实现化疗药和光敏剂的高效共载和同步递送。本发明以紫杉醇作为化疗药，以焦脱镁叶绿素a作为光敏剂合成光敏剂‑化疗药，并制备了前药自组装纳米递药系统，评价了其协同释药、体内药动学和抗肿瘤效果。本发明制备工艺简单，纳米粒粒径小且均一，有利于纳米粒通过EPR效应富集于肿瘤部位；超高的载药量；易于表面修饰，能有效避免网状内皮系统摄取并且提高肿瘤细胞对纳米粒的摄取；进行光动力学治疗的同时，协同触发药物在肿瘤细胞内选择性释放。本发明设计的“光化一体”小分子前药自组装纳米递药能显著提高光敏剂和化疗药的协同抗肿瘤效果。