化探样品

摘要： 本文通过对五酸(盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸-硫酸)溶样体系与三酸(盐酸-硝酸-氢氟酸)溶样体系、四酸(盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸)溶样体系溶解化探样品的比较实验,发现五酸溶样体系的样品消解更完全;同时对比3%硝酸与3%硝酸-5‰酒石酸-1‰氢氟酸两种溶液介质对上机测定结果的影响,3%硝酸-5‰酒石酸-1‰氢氟酸的溶液介质下的测定结果其精密度、准确度更好。该研究结果完善了酸溶处理-电感耦合等离子体质谱法测定化探样品中钨铌钽含量的分析方法,该方法准确可靠、操作便捷,提高了分析测试效率,尤其适用于大批量化探样品中钨铌钽含量的同时测定。

摘要： 建立敞口酸溶–电感耦合等离子体发射光谱(ICP–OES)法测定地质样品中硫的方法。采用硝酸–氢氟酸–高氯酸混合酸体系对样品进行消解,用王水溶液(体积比为1∶1)对样品消解后的盐类进行复溶提取,选择181.975 nm谱线作为分析线,采用ICP–OES法测定地质样品中的硫。硫的质量浓度在0~166.67μg/mL(质量分数为0%~42%)范围内与光谱强度线性关系良好,相关系数为0.9999,方法检出限为0.06 mg/L,超出线性范围的样品可稀释后测定。化探类样品测定结果的相对标准偏差为1.25%~6.99%(n=12);矿石类样品测定结果的相对标准偏差为1.71%~3.36%(n=12),两类标准物质测定值均在标准值不确定度范围内。该方法能同时满足硫含量较低的化探类样品和硫含量较高的矿石类样品的测定。经该方法处理的样品溶液,还可用于同时测定K,Na,Ca,Mg,Fe,Al,Ti,V,Mn,Zn,Sr,Ba,Ni等十几种元素,可大幅提高分析效率,值得在地质样品分析中进行推广。该方法不适用于炭质含量较高的样品的测定。

摘要： 本文以火焰原子吸收光谱法对化探样品中铜的含量测定为对象,分析了测定不确定度的主要来源,包括样品称量过程、标准溶液配制、标准曲线拟合过程以及样品溶液定容过程,对各不确定度分量进行了分类与计算,评估了某化探样品的合成不确定度以及扩展不确定度.实验结果显示不确定度主要来自样品重复测量过程和标准溶液的配制过程.对于含量为35.05μg/g的土壤样品,其扩展不确定度为0.9744μg/g.

摘要： 银含量的测定在地球化学找矿标志和矿产资源预测等方面有着重要意义.采用王水水浴溶样,磷酸沉淀法分离锆、铌,以107 Ag作为测定同位素,103 Rh为内标,干扰系数校正法进行校正,建立了电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定化探样品中痕量银的分析方法.0.05 mol/L磷酸加入量的优化试验表明,加入5 mL 0.05 mol/L磷酸,可使溶出的锆、铌转化为难溶的磷酸盐化合物,从而实现锆、铌与待测元素银的分离.用与90 Zr16 O+等质量数的106 Pd间接校正91 Zr16 O+及90 Zr16 O1H+对107Ag的干扰,与锆的氧化物干扰系数直接校正相比,改善了仪器运行过程中氧化物比值参数变化引起的测定误差.在优化的实验条件下,校准曲线线性相关系数大于0.999,方法检出限为0.0066μg/g,定量限为0.022 μg/g.按照实验方法分析了6个水系沉积物,3个岩石及4个土壤等13个标准物质,并根据地质矿产实验室测试质量管理规范DZ/T 0130.4-2006计算测定值与标准值的对数差(△lgC),结果表明,实验结果满足地质矿产实验室测试质量管理规范DZ/T 0130.4-2006的要求.选取6个化探样品,分别用实验方法进行测定,并与交流电弧发射光谱法(ES)测定结果做对比,结果表明,实验方法与电弧发射光谱法没有显著性差异,测定结果的相对标准偏差(RSD,n=12)为2.6％～12.4％,满足地质矿产实验室测试质量管理规范DZ/T 0130.4-2006对精密度的要求.实验方法可用于二氧化硅质量分数不大于77％的化探样品中痕量银的分析.

摘要： 通过泡塑吸附-硫脲解脱体系,采用石墨炉原子吸收法对化探样品中金含量进行测定,确定了该方法不确定度的主要来源,对各不确定度分量进行了研究计算,对合成标准不确定度和扩展不确定度进行了分析计算与评估.结果表明,不确定度的主要来源是称量过程和标准工作曲线的拟合过程.

摘要： 应用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)分析化探样品中的痕量银,通常在标准模式下用干扰校正法或动能歧视模式进行测定.银的两个稳定同位素均受锆和铌的氧化物或氢氧化物的质谱干扰,对于干扰元素锆、铌含量较高而银含量低的样品,测定误差较大,需要将干扰元素与银分离.本方法采用硝酸、氢氟酸、高氯酸消解样品,浓盐酸复溶提取,加入磷酸使大部分溶出的干扰元素锆、铌转化为难溶的磷酸盐化合物,通过沉淀与待测元素银分离.ICP-MS测定时以103Rh为内标,用90 Zr16O+同质量数的同位素106pd间接校正91Zr16O+、90Zr16O1H+对107Ag的质谱干扰.经国家一级标准物质验证,分析结果在标准值的允许误差范围内,相对标准偏(n=12)为4.3％～12.1％,方法检出限(3SD)为0.0072μg/g.本方法适合土壤、水系沉积物及岩石等化探样品中痕量银的分析.样品处理中引入的磷酸不影响其他常规元素,可用同一份消解液进行测定.

摘要： 化探样品中痕量汞的测试往往因为样品溶解过程中汞的挥发和样品间的相互污染,造成测试结果超差.研究化探样品中痕量汞测试方法的前处理方法,对溶解样品器皿的改进,采用带细孔盖的聚四氟乙烯塑料试管王水溶解样品,一方面抑制了样品溶解过程中汞的挥发,另一方面防止了样品溶解过程中因溶液飞溅造成的样品间的交叉污染.溶样2 h,在硫脲-抗坏血酸介质中测试化探样品中痕量汞,取得较好的效果.探讨了硫脲-抗坏血酸介质中测试汞的过程中发生的物理化学反应机理,比较不同测试介质对结果的影响,确定了合适的分析检测条件.本方法用于化探样品中痕量汞的测定,通过精密度试验,得到相对标准偏差RSD(n=12)为1.2％～1.8％,加标回收率为92％～108％.共存元素干扰实验表明,砷400μg/g、锑60μg/g、铋50μg/g、镉5μg/g对汞的测试未见明显影响.

摘要： 传统的应用石墨炉原子吸收光谱法测定化探样品中的痕量银,一般采用盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸电热板加热溶样,使用铱、铂为基体改进剂,但存在分析流程繁琐、成本高等缺点.相比于电热板消解法,微波消解技术的高压密闭消解和微波快速加热等特点,具有酸用量少、消解完全、消解过程损失少等优点.本文对传统的微波消解和仪器工作参数进行了改良,确定了最佳测定条件.建立了HNO3-H2O2高压密闭消解样品,石墨炉原子吸收法测定水系沉积物、土壤、岩石中痕量银的方法.采用65％的HNO3和H2O2微波消解溶样,加入12 g/L硫脲为介质,消除了基体干扰.方法 检出限为0.018 μg/g,将所建立的分析方法用于沉积物标准物质(GBW07309、GBW07311)、土壤标准物质(GBW07402、GBW07404)和岩石标准物质(GBW07103、GBW07104)验证,结果显示测定值与推荐值吻合,准确度△lgC(GBW)≤±0.024、RE(GBW)≤±5.71％,精密度RSD(GBW)≤5.97％.该分析方法适用于大批化探样品中痕量银的测定.

摘要： 采用稀混合酸分解试样，通过实验确立原子荧光的仪器工作测定条件，建立了同一试样溶液中同时测定化探样品中砷、锑、铋、汞的方法。拟定方法的As的检出限为0.04ug／g，Sb的检出限为0.02ug／g,Bi的检出限为0.03ug／g,Hg的检出限为0.3ng／g;准确度及精密度均能达到相关要求。

摘要： 本文采用逆王水预处理，HNO3+NaCl+KMnO4溶祥体系对化探样品进行溶解后以分光光度法测定金;RSD为2.52％，范围内为0～50 g／t。经验证，该方法操作简单快速、环境污染少、试剂成本比王水便宜，且溶解时间比王水快等特点，分析结果满意。

摘要： 本文采用逆王水预处理，HNO3+NaCl+KMnO4溶样体系对化探样品进行溶解后以分光光度法测定金；RSD为2.52%，范围内为0～50g/t。经验证，该方法操作简单快速、环境污染少、试剂成本比王水便宜，且溶解时间比王水快等特点，分析结果满意。

摘要： 采用聚乙烯溶样瓶封闭溶样,原子吸收法直接测定化探样品中的Cu、Pb、Zn、Co、Ni;原子荧光法测定As、Sb、Bi;经国家标准物质验证,结果比较满意。

摘要： 本文论述相态分析是化学物相分析和元素状态分析两者的简称.它是研究元素相态特征及其分布的一种研究手段.研究化探样品的相态分析,查明化探样品中各元素相态特征及其含量分布,对战略性地质普查、地质找矿、矿床评价、选矿工艺的研究、冶金工艺的研究以及矿产综合利用都是极为重要的.

摘要： 本法选用硝硫混酸分解试样,在HCl(1+9)介质中用乙酸丁酯萃取银-二苯基硫脲的络合物,用火焰原子吸收法测定.经萃取分离后,共存元素不干扰测定.本方法准确度、精密度较好,适用测定化探样品中的痕量银.

摘要： 样品采用NaOH熔融，热水提取，返酸，分取溶液稀释定容，于电感耦合等离子质谱仪同时测定硼和锡。方法的检出限硼和锡分别为0.65 ug/g和0.12 ug/g。测定了国家一级土壤标样、水系沉积物标样，测定结果与推荐值相符，且测定12次的RSD均小于10％。

摘要： 化探样品中的多元素分析是黄金地质找矿的重要辅助手段之一,特别是现在寻找多金属矿找矿的大地质环境下,光谱多元素分析手段的重要作用显得尤为突出。为此本文将光谱多元素分析过程中的一些影响因素进行了研究。以利于进一步提高分析质量。更好的服务于地质找矿。

摘要： 分析和讨论了石墨炉原子吸收法测定化探样品中金含量的不确定度因素,并对各不确定度分量进行量化和合成,用实例对该方法测定化探样品中金含量的不确定度进行了评定。通过探索,建立并总结出了石墨炉原子吸收法不确定度的评估和计算方法。

摘要： 试样在680°C烧制、王水溶解、泡沫吸附-电感耦合等离子体质谱法测定地质样品中痕量金的分析方法.结果显示该分析方法简单、精密度好、灵敏度高,方法精密度(RSD％)为0.92％-4.93％,元素线性关系良好,检出限为0.038-100ng·g-1,准确度为-2.53％-0.86％.方法经国家一级标准物质验证,结果与标准值相符.满足痕量分析要求.

摘要： 本发明属于210Po的测定方法领域，具体公开了钋法找矿化探样品中210Po的电镀制样测定方法。将试样及时晒干或烘干、碾碎至粒度＜417μm，得到试料，装袋备用；称取试料于烧杯中，先加入抗坏血酸，再加入盐酸溶液1#；向上述烧杯中放入预先处理过的紫铜片，60°C的恒温水浴摇床振摇110～130min；振摇完成后，取出样片，用自来水清洗，样片干后待测；样片取下30min后，在低本底α测量仪上测量样片铜面上的α计数率，按照公式计算210Po的比活度。该方法采用电镀制样法测定化探样中的210Po，对野外找矿具有工作效率高不受钍及气候等干扰，方法测定范围宽，分析流程简单，测量条件容易控制，便于推广使用。

摘要： 本申请公开了一种化探样品晾晒架，涉及地质调查领域，包括架体，所述架体包括顶杆、斜杆和底杆，所述底杆、斜杆和顶杆可拆卸连接在一起，所述所述架体内沿设有转动机构，所述转动机构包括转轴和驱动件，所述驱动件设置于架体上，所述转轴沿竖直方向转动设置于架体内，所述驱动件用于驱动转轴转动，所述转轴上同轴设有至少一个晾晒盘，所述晾晒盘的周侧上均匀设有多个晾晒钩，所述架体的顶部设有遮雨机构，所述遮雨机构包括遮雨布和用于收卷遮雨布的收卷机，所述收卷机设置于架体的顶部，所述遮雨布将架体顶部覆盖。本申请能够使晾晒架使用更加方便。

摘要： 本实用新型涉及地质工程的技术领域，特别是涉及一种化探样品加工工具，其方便将加工完的样品装入样品袋或者样品瓶，避免样品装入过程中洒落在外，降低样品的浪费，增加便利性，提高实用性；包括筛框、筛网和三角筛，筛网固定安装在筛框上，三角筛安装在筛网上，三角筛的一条边通过合页与筛网转动连接，三角筛的另一边通过插销与筛网连接。

摘要： 本申请涉及地质调查的领域，尤其是涉及一种化探样品晾样架，其包括架体、挂样组件和旋转组件，所述旋转组件设置于架体，所述挂样组件设置于旋转组件；所述旋转组件包括电源、转动件和支撑件；所述电源和转动件均设置于架体，所述电源和转动件电路连接，所述支撑件设置于转动件内，且所述支撑件的部分由转动件伸出，所述支撑件伸出的部分可供挂样组件靠近架体底部的一侧抵接，所述支撑件能够带动挂样组件旋转。本申请具有提升化学样品的晾晒效率的效果。

摘要： 本申请涉及一种化探样品晾晒遮雨架，涉及地质调查的技术领域，包括架体和设置在架体上且用于遮雨的遮雨装置，遮雨装置包括柔性雨布、收卷机构和雨水感应器，收卷机构包括卷绳辊和卷布辊、收拢绳以及驱动组件。雨水感应器实时检测晾晒环境，当出现降雨时，驱动组件启动带动卷布辊和卷绳辊进行转动，使得柔性雨布展开对晾晒架进行遮挡，从而使得化探样品被遮挡，以此降低了化探样品被雨水污染的概率，降雨天气结束后，驱动组件启动对柔性雨布进行收卷，从而使得化探样品继续晾晒，以此提高了柔性雨布收卷和展开的便捷性，从而提高了晾晒架晾晒时的便利性。

摘要： 本实用新型公开了一种便携式化探样品晾晒支架，包括底板，所述底板的底端固定连接有滚动机构，所述底板的顶端滑动连接有框架，所述框架的内侧固定连接有支撑块，所述支撑块的内侧设有螺钉，所述框架的左右两侧均固定连接有螺栓，所述螺栓的外侧转动连接有固定机构。本实用新型采用上述结构，当想要移动底板时，可利用脚轮的滚动原理，然后用手抓住拉板来拉动底板，由于拉板是铰接的，方便折叠，拉动拉板时，在力的作用下，拉板也会随之折叠，折叠至最舒适的位置，使拉动底板时更加的方便省力，当想要将框架卸下携带走时，可将框架从第一滑槽内抽出，然后用手抓住把手，将框架提起即可，从而解决了支架不便携带与移动。

摘要： 本申请涉及一种便携式化探样品晾晒架，涉及地质调查的技术领域，包括多个通过连接组件可拆卸设置在一起的杆体，杆体上设置有挂样托盘，连接组件包括连接套筒和弹性凸块，杆体上通过固定组件可拆卸安装有挂杆，杆体上设置有与挂样托盘连接的位移组件；相邻杆体通过连接套筒拼接在一起，同时弹性凸块卡接在连接套筒上进行定位，挂杆一端支撑在地面上，且挂杆另一端支撑在杆体上，固定组件对挂杆进行定位，位移组件启动带动挂样托盘在挂杆上滑移，晾晒完毕后，将杆体、挂杆和挂样托盘分别取下后进行收纳和运输，再次使用时杆体通过连接套筒拼接在一起形成晾晒架，因此安装简单且搬运方便，从而提高了晾晒架使用的便捷性。

摘要： 本实用新型公开了一种基于找矿的化探样品加工设备；属于矿石粉碎的技术领域；其技术要点包括机体，所述机体的底端焊接有底座，所述机体的内部分别对称安装有第一碾压辊和第二碾压辊，所述第一碾压辊和第二碾压辊的辊轴贯穿机体外壁的端面处安装有碾压电机，所述碾压电机通过螺栓固定在机体的外壁上，所述碾压电机与外界电源电性连接，所述第一碾压辊和第二碾压辊的底端安装有漏斗，漏斗固定在机体的内壁上，所述机体的顶端设置有顶盖；本实用新型通过活性炭瓦片内活性炭颗粒的微孔对粉尘吸附，使得顶盖内部达到洁净作用，避免了粉尘在顶盖内部的堆积，这样在多次样品碾碎过程中，取下顶盖时，粉尘不会逸散至外界，造成二次污染。

摘要： 本实用新型涉及筛分装置技术领域，尤其涉及一种土壤化探样品筛分装置。本申请提供的土壤化探样品筛分装置，包括机架、筛子、传动机构及驱动机构，机架上设有水平布置的导槽；传动机构包括连杆，连杆的一端与筛子可拆卸式连接，另一端嵌入导槽后与驱动机构连接，驱动机构驱动连杆沿着导槽的走向做往复运动，进而带动筛子做水平方向的往复运动。采用本申请提供的土壤化探样品筛分装置，先将待筛分的样品放在筛子上，打开驱动机构，使其驱动连杆带动筛子做水平方向的往复运动，以进行筛分作业。如此，采用机械振动方式代替人工筛分方式，大大减小了人工劳动强度，有效提高了筛分效率，降低了生产成本，结构简单，设计合理，操作简便且筛分效果好。

摘要： 本实用新型公开了一种化探样品加工器，包括搅拌器、筛样器和底座，搅拌器包括搅拌的主控装置、动力装置、辊压装置、外壳，所述筛样器位于搅拌器下面，包括外壳、上下两道筛网、振动电机和压缩弹簧，所述筛样器下面设有底座，所述压缩弹簧位于所述外壳和所述底座之间。本实用新型化探样品加工器，是一种集揉碎、过筛为一体的自动化样品加工器，可以一次加工多个样品，同时样品加工不受天气的影响，从而大大的提高的工作效率，减少加工过程中粉尘对人健康的伤害，保证样品加工安全、高效、无污染，满足化探规范要求，提高工作效率，推进化探勘查工作。