劣势

摘要： 在全面掌握潍坊市现代物流业发展现状的基础上,对潍坊市现代物流业发展进行了态势分析,明确了潍坊市现代物流业的优劣势,并基于潍坊市现代物流业面临的机遇和激烈竞争,给出了潍坊市现代物流业的发展对策,以助力潍坊市现代物流业的发展和升级。

摘要： 研究目的:本研究对一个主要服务城市低收入家庭儿童和青少年的校外音乐项目进行评估。评估采用混合设计方法,检验校外音乐项目对儿童和青少年的学业成绩与非学业素养的影响。研究方法:访谈和年度问卷调查。访谈组由10名父母/照料者和8名青少年组成,访谈内容涵盖数个主题,涉及参与者的学业成绩和非学业素养(音乐技能、责任感/纪律性、自我效能感、赋能、社交能力和家庭关系)。年度调查问卷根据这些主题编制。研究结果:53名父母/照料者完成年度调查问卷,对青少年学业成绩与非学业素养给予评价。独立样本t检测结果显示:在责任感/纪律性方面,来自低收入家庭.的学生得分高于来自高收入家庭的学生;每周参加三次以上活动的学生得分高于参与次数较少的学生。研究结论:本文对研究结果进行了分析,主要讨论了低收入家庭青少年.更多参加校外音乐项目的必要性。

摘要： 痔是临床上一种常见外科疾病,外科手术是其主要的治疗方式。吻合器痔上黏膜环切术(PPH)因其具有手术操作时间短、安全性高、疼痛轻微等优势而备受推崇。但该术式在引入我国20年间,随着手术例数的不断增多,临床研究的不断深入,其存在的问题和劣势也逐渐显现。现结合这一现实特点,对PPH优势与劣势再认识后进行如下综述,旨在为临床痔的治疗提供参考。

摘要： 为助力舟山港域保税船用燃料油市场健康稳定可持续发展,分析舟山港域保税船用燃料油市场综合竞争力和发展潜力,运用SWOT分析法对其机遇、威胁、优势和劣势等发展环境因素进行分析,构建SWOT分析矩阵,并据此提出相应措施。

摘要： 内部审计是企业开展内部控制的重要环节,中小企业由于自身的规模小,内部审计过程中难以构建完善制度体系。而借助内部审计业务外包,能够有效解决这一窘境,帮助中小企业提高内部审计工作效率和质量。通过对中小企业内部审计外包的优势和劣势进行分析,并立足于A企业内部审计现状,提出内部审计的业务外包策略。

摘要： 乡村振兴战略导向下为快速实现小康社会,国家和地区加大了乡村振兴建设与发展。乡村振兴和决胜小康战略实施中,城乡发展不平衡问题深受党和国家的高度重视。党的19大报告中提出推动农业农村农民现代化发展的新要求,促进农村地区发展有利于辅助乡村振兴战略的实施,对乡村文化、乡村产业、乡村旅游发展产生深远意义。国家和地区需要为实现乡村振兴寻找一个可行的载体与方法,建设田园综合体的这一理念可以为乡村振兴战略实施提供良好的发展环境、创新性模式。然而当前田园综合体建设在乡村振兴战略实施中依然存在许多问题,其田园综合体劣势影响乡村振兴工作发展。因此,本文主要分析田园综合体含义,结合基于乡村振兴战略导向的田园综合体建设价值、劣势,最后提出相应的建设方法。

摘要： 北大荒集团黑龙江前哨农场有限公司以深化改革为统领,紧紧围绕北大荒集团“1213”高质量发展工程体系和“32366”任务体系战略要求,深入分析当前存在的优势和劣势,创新提出“136”工作模式,强化战略引领,实施创新驱动,开创企业改革发展新局面。

摘要： “小哥哥,小哥哥,我想请问一下,为什么经济领先就有优势呢?”这句《陪你到世界之巅》的台词以前会被大家用于调侃那些看不懂比赛的“云玩家”或者比赛被翻盘的战队,但在今年英雄联盟春季赛开始后,它被大家用作反讽,指向的是战略点悬赏机制。一支队伍明显落后于对方时,地图会出现双方可见的为劣势方提供悬赏的战略点,当劣势方拿下这一战略点,悬赏就会平分给五位选手。这是去年11月18日英雄联盟11.23版本更新带来的新机制,将近两个月的时间里并未引起大家的讨论,直到LPL春季赛第六天LNG vs RA的第三局比赛后。

摘要： 基于信息化时代大背景,媒体融合成为媒体行业发展的必然趋势,不论是对新媒体还是传统媒体而言,都是机遇与挑战并存。广播新闻若想实现在融媒体环境下的可持续发展,除了要充分挖掘发挥自身固有特色优势外,更应积极借助新媒体技术手段与平台优势,打破以往传统、单一的新闻制作播出方式,提高内容生产能力,优化节目编排,多平台联动,以增强自身“生命力”。本文从融媒体环境下广播新闻的劣势分析入手,探讨增强广播新闻“生命力”的途径。

摘要： 信息时代下,移动学习成为一种发展趋势。将移动学习模式运用于英语学习是很多高校学生的首要选择。本文通过问卷调查的形式,收集高校学生运用移动模式学习英语的使用情况和效果反馈情况,通过数据分析,讨论英语移动学习在高校学生眼中发展前景,分析移动英语学习的优势与劣势,最后指出移动学习未来的发展与改进方向。

摘要： 本发明公开了一种基于深度测序的适用于HIV‑1蛋白酶劣势耐药毒株检测方法。本发明提供了用于HIV PR耐药检测的引物组，由SEQ ID No.1‑6所示六条引物，以及分别在SEQ ID No.7和SEQ ID No.8的5’末端连接Barcode序列后所示两条引物组成。本发明中PR的cDNA合成和巢式PCR第一轮扩增在同一反应体系中完成；巢式PCR第二轮扩增中在引物的首尾加上Barcode序列；第二轮扩增产物纯化后进行高通量测序，从而获得HIV‑1PR劣势耐药毒株信息。本发明建立的新型HIV‑1蛋白酶劣势耐药毒株耐药检测方法，低成本、产出高。本发明对于艾滋病防治和公共卫生具有重大影响。

摘要： 本发明提供了新的稻杂种劣势基因及其应用。具体地，本发明提供了来源于水稻的新基因(25L1、25L2)以及新的突变基因(AD2)。本发明人发现，当需要培育的母本植株同时存在上述三种基因时，所培育的子代水稻会产生杂种劣势现象，且该现象受温度的调控。因此，可检测选自上述基因的任意1个、2个或3个基因，用于预测是否会产生杂种劣势，或采用转基因或分子生物学方法降低上述三种基因中1个、2个或3个基因或其蛋白的表达量和/或活性，从而避免杂交稻产生杂种劣势，从而具有广泛的应用前景。

摘要： 本发明涉及一种水稻杂种劣势基因Hwc3（t）的分子鉴定方法，属于农业生物技术植物育种领域。本发明方法包括提取水稻总DNA，用特异性引物WF1、WR1进行PCR反应；反应完毕后加入5μl的loading buffer，用1%琼脂糖凝胶、120V电泳40min；紫外透射仪上检测，依据电泳结果鉴定材料基因型。野生型材料（hwc3（t）/hwc3（t））的PCR产物分子量2928bp；突变型材料（Hwc3（t）/Hwc3（t））的PCR产物分子量为1153bp，突变型为含有劣势基因Hwc3（t）的材料。本发明方法能准确、快速、高效地鉴别水稻杂种劣势基因Hwc3（t）。

摘要： 本发明公开了一种HIV全基因组拼接和原发感染者中劣势耐药株的检测方法、试剂盒及其应用，本发明首次建立一种针对我国常用抗病毒药物相关的主要耐药位点、敏感的HIV原发感染者中劣势耐药株的检测方法以及试剂盒，所述检测方法以及试剂盒具有快速高效、敏感特异、造价低、利于推广使用等优点，不仅能够应用于临床上HIV原发感染者中劣势耐药株的检测，而且能够在我国HIV/AIDS的防控工作中发挥重要的作用，具有很好的应用价值。

摘要： 本发明公开了一种基于深度测序的适用于HIV‑1蛋白酶劣势耐药毒株检测方法。本发明提供了用于HIV PR耐药检测的引物组，由SEQ ID No.1‑6所示六条引物，以及分别在SEQ ID No.7和SEQ ID No.8的5’末端连接Barcode序列后所示两条引物组成。本发明中PR的cDNA合成和巢式PCR第一轮扩增在同一反应体系中完成；巢式PCR第二轮扩增中在引物的首尾加上Barcode序列；第二轮扩增产物纯化后进行高通量测序，从而获得HIV‑1PR劣势耐药毒株信息。本发明建立的新型HIV‑1蛋白酶劣势耐药毒株耐药检测方法，低成本、产出高。本发明对于艾滋病防治和公共卫生具有重大影响。

摘要： 本发明提供了新的稻杂种劣势基因及其应用。具体地，本发明提供了来源于水稻的新基因(25L1、25L2)以及新的突变基因(AD2)。本发明人发现，当需要培育的母本植株同时存在上述三种基因时，所培育的子代水稻会产生杂种劣势现象，且该现象受温度的调控。因此，可检测选自上述基因的任意1个、2个或3个基因，用于预测是否会产生杂种劣势，或采用转基因或分子生物学方法降低上述三种基因中1个、2个或3个基因或其蛋白的表达量和/或活性，从而避免杂交稻产生杂种劣势，从而具有广泛的应用前景。

摘要： 本发明涉及一种水稻杂种劣势基因Hwc3（t）的分子鉴定方法，属于农业生物技术植物育种领域。本发明方法包括提取水稻总DNA，用特异性引物WF1、WR1进行PCR反应；反应完毕后加入5μl的loading buffer，用1%琼脂糖凝胶、120V电泳40min；紫外透射仪上检测，依据电泳结果鉴定材料基因型。野生型材料（hwc3（t）/hwc3（t））的PCR产物分子量2928bp；突变型材料（Hwc3（t）/Hwc3（t））的PCR产物分子量为1153bp，突变型为含有劣势基因Hwc3（t）的材料。本发明方法能准确、快速、高效地鉴别水稻杂种劣势基因Hwc3（t）。

摘要： 本发明涉及鉴定用于诱导杂种优势、杂种劣势和/或诊断、预后或治疗疾病中的候选基因及其编码的蛋白质的方法。特别地，涉及鉴定能够在动、植物中产生杂种优势或杂种劣势的候选基因的方法，包括(i)比较从呈现出杂种优势或杂种劣势的动、植物分离的候选基因的等位基因的mRNA序列和从该动、植物的亲本分离的相应等位基因的核苷酸序列；(ii)鉴定来自呈现出杂种优势或杂种劣势的动物或植物的等位基因中编码氨基酸序列变化的mRNA序列差异；和(iii)鉴定由位于候选基因内的两个或多个不同外显子内的mRNA序列编码的所述动、植物中候选基因的等位基因之间的氨基酸序列变化。