加味酸枣仁汤

摘要： 目的 探讨针灸联合加味酸枣仁汤治疗对焦虑性失眠患者神经递质水平及睡眠质量的影响。方法 选取82例焦虑性失眠患者,随机分为两组各41例。对照组采用加味酸枣仁汤治疗,观察组采用针灸联合加味酸枣仁汤治疗。比较两组的神经递质水平和睡眠质量。结果 治疗后,两组的DA、 5-HT水平均显著高于治疗前(P<0.05),观察组的DA、 5-HT水平均显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的PSQI评分均显著低于治疗前(P<0.05),观察组的PSQI评分显著低于对照组(P<0.05)。结论 针灸联合加味酸枣仁汤治疗焦虑性失眠的效果显著,可有效改善患者的神经递质水平,提高患者的睡眠质量。

摘要： 目的:观察中西医结合治疗失眠症的临床疗效。方法:选取108例失眠症患者,采用随机数字表法分为对照组(52例)和观察组(56例)。对照组口服艾司唑仑治疗;观察组在对照组的基础上加用加味酸枣仁汤联合穴位按摩治疗,两组均连续治疗8周。对比两组临床疗效、睡眠质量、中医证候积分及不良反应。结果:观察组治疗后匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分低于对照组,健康调查简表(SF-36)评分高于对照组,心烦不寐、颧红潮热、手足心热、心悸、健忘积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间两组均未见明显不良反应;观察组临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在失眠症患者中应用穴位按摩联合加味酸枣仁汤治疗能改善睡眠质量,缓解临床症状,提高生活质量,且安全可靠,利于预后。

摘要： 目的:探讨针对肝血亏虚证失眠患者采用加味酸枣仁汤治疗后的临床效果及安全性.方法:随机抽取70例肝血亏虚证失眠患者纳入实验研究范围,其均于2018年12月至2020年12月入我院接受诊治,应用等量数字随机方式分为常规组和实验组,分别给予常规西药治疗(n=35)和加味酸枣仁汤治疗(n=35);对比两组患者的临床治疗效果及安全性.结果:两组治疗前的睡眠质量、睡眠状况相比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后实验组的PSQI评分、SRSS评分均低于常规组,且常规组的不良反应发生率(20.00％)高于实验组(2.86％);两组数据对比,差异存在统计学意义(P<0.05).结论:加味酸枣仁汤治疗肝血亏虚证失眠患者的效果显著,可有效改善患者的睡眠质量、睡眠状况,提高用药安全性.

摘要： 目的 探讨加味酸枣仁汤治疗卒中后认知障碍伴失眠的疗效及对患者脑血流的影响.方法 将2018年6月至2020年6月前来我院就诊的84例卒中后认知障碍伴失眠患者纳入研究,用随机数据表法分成两组.对照组42例予以常规治疗,观察组42例在此基础上予以加味酸枣仁汤.比较两组临床疗效、脑血流指标、血管内皮功能.结果 观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后两组平均血流速度(Vmean)、平均血流量(Qmean)上升,外周阻力(R)减少,观察组脑血流指标优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后两组血清一氧化氮(NO)升高,内皮素-1(ET-1)下降,观察组血管内皮功能优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 加味酸枣仁汤治疗卒中后认知障碍伴失眠的疗效良好,能改善失眠及认知障碍,改善脑部血流量,值得临床推广.

摘要： 目的:观察血液透析滤过(HDF)联合加味酸枣仁汤治疗维持性血液透析(MHD)失眠患者的效果.方法:选取2021年2-5月在本院血透室行MHD治疗的50例患者作为研究对象,随机分为对照组和研究组,每组25例.两组均给予基础治疗(即控制血压、纠正贫血等)、血液透析(HD)治疗.然后对照组采用HD+血液灌流(HP)治疗,研究组采用HD+HDF+加味酸枣仁汤治疗,两组均治疗12周.比较两组治疗前后匹斯堡睡眠质量指数量表(PSQI)和生存质量指数自评量表(SF-36)评分,检测两组治疗前后甲状旁腺激素(PTH)、白蛋白(ALB)、血红蛋白(Hb).结果:治疗前,两组PSQI评分、SF-36评分及PTH、ALB、Hb水平比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组PSQI评分、PTH水平均较治疗前降低(P0.05),两组治疗后比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:血液透析滤过联合加味酸枣仁汤可有效提高MHD失眠患者的睡眠质量和生存质量,能更好改善症状,值得临床推广应用.

摘要： 目的 分析加味酸枣仁汤治疗肝血亏虚证失眠的应用效果.方法 选取本院2019年11月-2020年11月诊治的74例肝血亏虚证失眠患者开展本次试验研究,随机将其均分为对照组37例和观察组37例,分别给予常规西医治疗和加味酸枣仁汤治疗,比较两组临床疗效.结果 观察组的睡眠质量改善情况和安全性均明显优于对照组(P<0.05).结论 给予肝血亏虚证失眠患者加味酸枣仁汤治疗能够有效提升患者睡眠质量,临床安全性高,具有推广价值.

摘要： 目的:观察加味酸枣仁汤治疗阴虚火旺型睡眠障碍的临床效果.方法:选取2017年1月至2019年1月青岛市市北区人民医院收治的阴虚火旺型睡眠障碍患者80例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例.对照组采用劳拉西泮片进行治疗,观察组采用加味酸枣仁汤进行治疗,比较2组患者不良反应情况和总有效率.结果:观察组的不良反应发生率显著低于对照组,总有效率显著高于对照组,2组比较差异有统计学意义(均P<0.05).结论:加味酸枣仁汤在阴虚火旺型睡眠障碍患者中的应用效果较好,安全性较高,值得临床推广和应用.

摘要： 目的 观察加味酸枣仁汤对焦虑性失眠患者的临床疗效及躯体过度觉醒指标的影响.方法 将符合纳入标准的120例患者采用随机数字表法分为治疗组和对照组,每组各60例.并与健康睡眠者30例作对照.治疗组给予加味酸枣仁汤150ml(0.25g/ml),早晚2次温服;对照组给予劳拉西泮1mg,早晚2次口服,疗程为4周.评定两组患者治疗前、治疗2周和4周后的失眠严重指数(ISI);采用ELISA法测定两组治疗前后躯体过度觉醒相关指标[血清促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)、促肾上腺皮质激素(ACTH)、皮质醇(CORT)、α-促黑激素(α-MSH)]水平.结果 ISI评分:治疗组治疗2周、4周后均较前明显下降(P0.05),治疗4周后治疗组明显高于对照组(P0.05),均较健康睡眠者明显升高(P0.05).α-MSH水平:两组治疗前无明显差异(P>0.05),均较健康睡眠者明显下降(P<0.01),治疗4周后明显升高,并且治疗组明显优于对照组(P<0.05).结论 加味酸枣仁汤可减轻患者失眠严重程度;有效调节神经内分泌紊乱,降低躯体过度觉醒水平,可能是加味酸枣仁汤远期疗效更优的机制之一.

摘要： 目的:探析加味酸枣仁汤联合西药治疗高血压伴焦虑的临床疗效.方法 选取2016年2月—2018年1月本院收治的82例高血压伴焦虑症患者,通过随机数字表法分为观察组和对照组各41例.对照组予以常规降压治疗,观察组在对照组基础上采用加味酸枣仁汤治疗,比较两组血压水平与焦虑状态.结果:治疗后观察组收缩压、舒张压值变化均较对照组明显,HAMA量表评分均较对照组低,中医证候总有效率较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05).结论:加味酸枣仁汤联合西药治疗高血压伴焦虑症可有效调节患者血压,改善焦虑症状,提升疗效.

摘要： 目的:观察加味酸枣仁汤治疗阴虚火旺型慢性失眠患者认知功能的临床疗效并探讨其可能的作用机理.方法:共纳入符合标准的病例70例,按随机数字表法分为西药组和中药组,最终纳入统计的病例67例,西药组33例,中药组34例.西药组予艾司唑仑片治疗,中药组予加味酸枣仁汤治疗.2组均治疗8周.观察2组睡眠的客观指标及认知功能评价指标.结果:①Pearson相关性分析显示,患者蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分与睡眠总时间、熟睡时间、快速眼球运动(REM)睡眠时间呈正相关,与觉醒时间、初入睡时间、浅睡时间呈负相关.②治疗后,西药组睡眠总时间、浅睡时间较前增加,REM睡眠时间、觉醒时间、初入睡时间较前缩短,差异有统计学意义(P＜0.05);熟睡时间治疗前后比较,差异无统计学意义(P＞0.05);中药组睡眠总时间、熟睡时间较前增加,初入睡时间较前缩短,差异均有统计学意义(P＜0.05);浅睡时间、REM睡眠时间、觉醒时间治疗前后比较,差异均无统计学意义(P＞0.05);西药组和中药组治疗后客观睡眠各项数据指标比较,差异均无统计学意义(P＞ 0.05).③治疗后,西药组MoCA评分较治疗前显著下降,差异有统计学意义(P＜0.01);中药组治疗后MoCA评分有所提高,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后,2组MoCA评分比较,差异有统计学意义(P＜0.05).④2组治疗前后简易精神状态检查表(MMSE)评分比较,差异均无统计学意义(P＞0.05);治疗后,2组MMSE评分比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).结论:慢性失眠以轻度认知功能障碍为主要表现,认知功能受损与睡眠时间减少、睡眠结构破坏、睡眠片段化相关;加味酸枣仁汤能改善慢性失眠患者轻度的认知功能,有可能扭转当前慢性失眠患者接受苯二氮萆类治疗后认知功能进一步恶化的困局.其机制可能是与增加患者的熟睡时间,改善睡眠结构有关.

摘要： 本实验从氯仿诱发小鼠、乌头碱诱发大鼠室性心律失常动物模型及常压耐缺氧小鼠模型研究加味酸枣仁汤对室性心律失常的作用并探讨其作用机制。

摘要： 目的:观察中药加味酸枣仁汤治疗慢性重度失眠的临床疗效. 方法:将140例顽固性失眠患者随机分为A、B两组,每组各70例.A组为治疗组,予加味酸枣仁汤水煎,每日一剂;B组为对照组,予阿普唑仑,每日0.4～1.2 mg,睡前30min口服.均为14d一疗程,观察一个疗程. 结果:加味酸枣仁汤治疗组总有效率为91.43％,阿普唑仑对照组总有效率为72.9％.经统计学处理,加味酸枣仁汤临床疗效明显优于阿普唑仑(P＜0.05),且副作用明显小于阿普唑仑组(P＜0.01). 结论:说明加味酸枣仁汤对慢性重度失眠症有较好疗效.

摘要： 目的:观察火针加中药治疗神经性皮炎的临床疗效.方法:运用中药口服,火针点刺局部皮损进行治疗.结果:128例患者临床治愈93例(72.7％),显效17例(13.3％),有效16例(12.5％),无效2例(1.5％).总有效率98.4％.结论:火针治疗神经性皮炎疗效显著,为痤疮神经性皮炎临床治疗提供了一种新思路.

摘要： 一种酸枣仁汤冻干口服制剂的制备方法，它涉及一种制剂的制备方法。本发明要解决采用传统方法服用酸枣仁汤中药存在有效成分含量低、杂质多、质量不稳定的问题。方法：一、准备酸枣仁、茯苓、川芎、知母和甘草；二、先将酸枣仁加水煎煮，然后依次加入茯苓川芎、知母和甘草，并煎煮两次；三、采用浓缩和离心的方法将煎液处理成清膏，最后采用冷冻干燥技术将清膏冷冻干燥，即得到酸枣仁汤冻干口服制剂。优点：一、遵循古方，保留了传统医药的经验积累；二、采用两次煎煮，保留药材有效成分，确保药物制剂的稳定性；三、采用过滤和离心分离的手段除去杂质，采用冷冻干燥技术制成口服制剂，便于携带和贮藏。本发明主要用于制备酸枣仁汤冻干口服制剂。

摘要： 本发明属于食品加工领域，具体涉及一种基于酸枣仁汤配伍的无糖酸奶与加工工艺。本发明酸奶配方如下：酸枣仁：知母：茯苓：川芎：甘草=4：2：2：2：1的质量比，0.15g/kg的安赛蜜、0.15g/kg阿斯巴甜以及0.3g/kg的β‑环糊精，5%的发酵剂，100mL原料乳。本发明将传统酸枣仁汤制作成酸奶，能够将酸枣仁汤补血养肝的滋补作用引入其中，具有抗疲劳的保健效果，带给消费者美味的同时，也为消费者的健康带来保障，具有重大的意义。

摘要： 本发明公开一种胶参酸枣仁汤及其制备方法，驴骨胶蛋白饮原料为酸枣仁、人参、茯苓、甘草、枸杞子、阿胶、驴骨胶原蛋白多肽。本发明中药材全部采用药食同源药材，以食为疗，饮品毒副作用小，健康美味，制作工艺简单方便。饮品配料中采用双胶同补的理念，同时添加阿胶与驴骨胶，使得饮品具有全面的胶原蛋白营养价值。使产品营养丰富食用和携带方便，是广大女性不可多得的养颜产品。

摘要： 本发明涉及酸枣仁汤技术方案领域，更具体而言，涉及一种酸枣仁汤及其制备方法，该酸枣仁汤由酸枣仁、茯苓、川芎、知母、甘草和刺五加经加热回流提取后浓缩制得，通过酸枣仁、茯苓、川芎、知母、甘草和刺五加复配，通过加热回流增进了各成分间的提取物的协同作用，能够有效治疗失眠，还能补充人体机能，平衡体内各器官；采用了最优配比、最优提取条件，在保证低成本的前提下，高效提取有效成分，将制得的酸枣仁汤服用后作用发挥到最大。

摘要： 本发明公开了一种酸枣仁汤多糖提取物、制备方法及在制备镇静、催眠药物中的应用，该工艺简单、成本低廉、适于工业化制备，可用于分离纯化酸枣仁汤多糖，为酸枣仁镇静催眠药物研发奠定基础。

摘要： 本发关于一种酸枣仁汤及苓桂朮甘汤药方的萃取方法，其包含下列步骤：(a)将药方中的桂枝及川芎，分别以85～90wt％乙醇及10～15wt％水的混合物蒸气蒸馏1～3小时；(b)将药方中的甘草以10～30wt％乙醇及70～90wt％水的混合物提取1～3小时；(c)将上述步骤(a)～(b)以外的药材，分别以水提取1～3小时，重复两次；(d)将上述步骤(a)～(c)萃取物合并。

摘要： 本发明公开了一种酸枣仁汤配方颗粒的制备方法及其质量控制方法，其制备方法为取酸枣仁、茯苓、知母、川芎、甘草饮片，加热煎煮提取2次；合并两煎滤液，滤过，滤液真空减压浓缩；浓缩液进行喷雾干燥，得喷干粉，将喷干粉采用气流粉碎机粉碎成超微粉；将超微粉加入麦芽糊精干法制粒，即得。其质量控制方法包括红外指纹图谱、薄层定性鉴别及HPLC含量测定。本发明方法能充分发挥中药配伍的优势，体现了中医药整体的观念，并建立了完善的质量标准，采用薄层色谱，结合红外光谱和液相色谱法的一测多评技术进行质量控制，可有效控制复方颗粒的质量。

摘要： 本发明涉及一种用于治疗中风后烦躁抑郁的芹菜酸枣仁汤，由以下组分配制而成：鲜芹菜100-150克，酸枣仁10克。本发明具有清心安神、交通心肾，涩精止血的功效。可用于中风后痰热未清，虚烦惊悸，失眠多梦等。

摘要： 本发明属于中药制药领域，具体涉及一种酸枣仁汤多糖提取物、制备方法及在制备镇静、催眠药物中的应用，该工艺简单、成本低廉、适于工业化制备，可用于分离纯化酸枣仁汤多糖，为酸枣仁镇静催眠药物研发奠定基础。

摘要： 本发明涉及一种酸枣仁汤整合型新剂型制备技术及其生产方法，其有效成分的原料组成按重量配比为：酸枣仁30份、甘草3份、知母6份、茯苓6份、川芎6份。其生产过程包括：超音速气流粉碎、醇水提取、超声波粉碎提取、水煎浓缩、超音速喷雾干燥、纳米研磨、高压乳匀、纳米粒制备等。本发明注重运用纳米载体联用技术所体现出的多协同、多靶向等优点。规模化生产后，可大幅减少生产成本，大幅提高产品质量，可使药物的靶向性、缓控释性更强。可内外给药并举，可按子午流注、人体气血流动规律分别在四个时间段服用。还可以制备成膜剂、透皮剂按子午流注、人体气血流动规律分别贴在人体不同部位，可通过皮肤直接吸收。