加味逍遥散

摘要： 目的:观察加味逍遥散联合氟西汀治疗抑郁症患者的效果。方法:选取82例抑郁症患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组各41例。对照组采用盐酸氟西汀胶囊治疗,观察组在对照组基础上联合加味逍遥散治疗,两组均治疗8周。比较两组临床疗效,治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分、神经因子[神经元特异性烯醇化酶(NSE)、脑源性神经营养因子(BDNF)]水平,以及不良反应量表(TESS)评分。结果:观察组治疗总有效率为95.12%(39/41),高于对照组的80.49%(33/41),差异有统计学意义(P0.05);治疗8周后,观察组TESS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:加味逍遥散联合氟西汀治疗抑郁症患者可提高治疗总有效率和BDNF水平,降低HAMD评分、PSQI评分、TESS评分和NSE水平,效果优于单纯氟西汀治疗。

摘要： 目的:观察加味逍遥散联合射频消融术治疗原发性肝癌的临床疗效。方法:将60例肝癌患者随机分配为治疗组及对照组,每组30例。治疗组给予中药复方加味逍遥散联合射频消融技术治疗,对照组予以射频消融技术治疗。停止治疗后,90d随访1次。从各组的临床症状、生存质量评分、肿瘤组织变化等方面进行临床观察及评价。结果:治疗组在临床症状、生存质量、肿瘤组织等方面的变化均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:加味逍遥散联合射频消融术治疗肝癌可改善肝癌患者的临床症状,提高生存质量,减少肝癌患者的痛苦及提高临床疗效,且安全性较高,具有广泛临床推广的意义。

摘要： 目的:研究用索拉非尼联合加味逍遥散治疗原发性肝癌的效果。方法:选取2019年1月至2020年12月广州市番禺区中医院收治的62例原发性肝癌患者作为研究对象。将其随机分为研究组和对照组。对照组患者口服索拉非尼进行治疗,研究组患者口服索拉非尼联合加味逍遥散进行治疗。比较两组患者的临床疗效及不良反应的发生率。结果:研究组患者治疗的总有效率(RR)和疾病的控制率(DCR)均略高于对照组患者,P>0.05。用药后,两组患者不良反应的发生率相比,P>0.05。结论:与单用索拉非尼治疗原发性肝癌相比,用索拉非尼联合加味逍遥散治疗此病可在一定程度上提高患者的疗效,且用药的安全性较高。

摘要： 目的:探讨加味逍遥散联合外用中药塌渍对桥本甲状腺炎的临床疗效分析。方法:选取2020年1月1日至2020年12月31日期间于联勤保障部队第909医院就诊并接受治疗的66例桥本甲状腺炎患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各33例。观察组患者给予加味逍遥散内服,外用给予中药塌渍进行治疗,对照组患者通过口服硒酵母片进行治疗,比较不同治疗方式后两组患者的临床疗效、甲状腺功能指标以及中医症状体征评分。结果:观察组患者的治疗总有效率为96.97 %,高于对照组的75.76 %;两组患者治疗后甲状腺激素(TSH)均有不同程度下降,游离三碘甲腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)均有不同程度提高,且治疗后观察组患者TSH较对照组低,FT3、FT4较对照组高;治疗后两组患者中医症状体征积分均呈现不同程度下降,且治疗后观察组的中医症状体征积分低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:加味逍遥散联合外用中药塌渍能够提升桥本甲状腺炎的治疗效果,改善甲状腺功能与免疫功能,同时可有效缓解患者临床症状体征。

摘要： 干眼症是眼科临床一种常见的慢性疾病,发病原因通常与不良的生活习惯以及眼睛过度疲劳等有关。本文采用回顾性分析方式,对霍勤教授运用加味逍遥散治疗干眼症的临床经验进行总结分析,对临床眼科治疗提供参考。

摘要： 加味逍遥散是治疗肝郁及女科疾病的要药,文章通过整理加味逍遥散临床应用的相关性论文,并结合文献与古籍,对加味逍遥散在相关疾病中的临床应用及疗效机制研究进展进行综述,进一步通过作用机制研究为加味逍遥散在治疗肝癌的处方用药研究提供参考.

摘要： 目的:观察玻璃酸钠滴眼液联合加味逍遥散治疗干眼症的临床效果.方法:选取2018年2月—2020年1月我院收治的92例干眼症患者,随机分为常规组和试验组,各46例.常规组给予玻璃酸钠滴眼液治疗,试验组在常规组基础上联合加味逍遥散治疗.对比两组临床疗效、Sit分泌量、BUT时间、角膜FL评分、中医症状积分.结果:试验组总有效率(97.83％,45/46)高于常规组(84.78％,39/46)(P＜0.05);试验组中医症状眼红、眼干涩、眼痛、异物感、视物疲劳积分均低于常规组(P＜0.05);试验组Sit分泌量、BUT时间、角膜FL评分均优于常规组(P＜0.05).结论:干眼症应用玻璃酸钠滴眼液联合加味逍遥散治疗能够取得显著疗效,有效改善临床症状,值得临床推广.

摘要： 目的:观察壮医刺血疗法联合加味逍遥散治疗痛风急性发作期的疗效.方法:选取痛风急性发作期患者60例,随机分为观察组和对照组各30例.对照组给予秋水仙碱+双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊口服治疗,观察组在对照组治疗的基础上,给予加味逍遥散联合壮医刺血疗法治疗,2周为1个疗程.观察两组患者在治疗前后关节疼痛、中医证候评分、血尿酸、C反应蛋白及患者的依从性.结果:两种治疗方法均能改善患者的关节疼痛、中医临床证候,但治疗组改善情况明显优于对照组(PP＜0.05).两组治疗后的尿血酸、C反应蛋白显著下降,且治疗组优于对照组(P＜0.05).治疗组30例,总有效率为93.33％;对照组30例,总有效率为86.67％;两组临床总有效率比较,差异有统计学意义(P＞0.05).结论:在西药治疗的基础上,联合壮医刺血疗法及加味逍遥散能明显改善患者的关节疼痛及中医临床证候,降低C反应蛋白水平,促进血尿酸排泄,临床总有效率达93.33％,有临床推广价值.

摘要： 目的 观察加味逍遥散辅助西医治疗肝郁脾虚型乳腺癌患者临床疗效观察及对生存质量的影响.方法 选取68例肝郁脾虚型乳腺癌患者作为研究对象,研究中心为辽宁中医药大学附属医院,研究时间为2020年1月至10月,按照随机数字表法分为中医综合治疗组和常规西药对照组,每组34例.常规西药对照组患者年龄(47.61±8.33)岁,TNM分期:Ⅲ期20例,Ⅳ期14例;中医综合治疗组患者年龄(48.46±8.81)岁,TNM分期:Ⅲ期18例,Ⅳ期16例.常规西药对照组采用西医常规治疗方案,中医综合治疗组在常规西药对照组的基础上给予加味逍遥散治疗,两组患者均连续用药8周.记录两组患者治疗前后中医证候积分、生命质量测定量表EORTC QLQ-C30、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分,检测两组患者治疗前后生化指标[癌胚抗原(CEA)、糖抗原125(CA125)、细胞免疫指标(CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)]水平.结果 中医综合治疗组总缓解率(85.29％,29/34)明显高于常规西药对照组(61.76％,21/34),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗结束后两组患者的中医证候积分,血清CEA、CA125、CD8+水平,QLQ-C30中的症状评分与HAMD评分均较治疗前明显降低(均P＜0.01),且中医综合治疗组的下降程度明显优于常规西药对照组(P＜0.01);治疗后两组患者的CD4+、CD4+/CD8+水平及QLQ-C30中的功能评分、总健康评分均较治疗前明显升高(均P＜0.01),且中医综合治疗组的上升程度明显优于常规西药对照组(P＜0.01).结论 加味逍遥散辅助西医治疗肝郁脾虚型乳腺癌患者临床疗效显著,能够有效改善临床症状,降低血清CEA、CA125水平,调控细胞免疫功能水平,同时对于提高生活质量以及改善负面情绪具有积极作用.

摘要： 加味逍遥散疏肝清热,健脾养血,有"抑木扶土"之功,常用于治疗乳腺增生症,查阅相关古籍及文献表明,加味逍遥散具有疗效显著、安全性高等优点,此文针对乳腺增生的发病机制,加味逍遥散的临床应用及药理作用方面作一总结,旨在明确加味逍遥散在乳腺增生症治疗中的重要作用.

摘要： 总结裴正学教授运用加味逍遥散的临床经验,裴老根据“异病同治”的原则,凡属肝郁脾虚、肝郁化火的病证均可用加味逍遥散随证加减治疗,临床疗效显著.

摘要： 目的：加味逍遥散治疗乳房疾病临床观察及临床疗效。方法：回顾性分析1994-2004年，全部患者共382例，全部患者服用加味逍遥散。结果：本组382例，治愈298例，好转71例，无效13例，治愈率78%总有效率96%。结论：乳房异常发育症是一种慢性良性增生性疾病，乳腺增生是一种慢性良性增生性疾病，是生理性增生与复旧不全造成的乳腺组织结构斋乱，病理形态多样，乳腺增生中医称乳癖，多由情志内伤，肝郁痰凝，即乳房胃经所致，思虑伤脾，郁怒伤肝，以致冲任不调，气滞痰凝而成，采用逍遥散，在月经来潮之前，冲任脉充盈之时，用逍遥散加减，舒肝理气，调和气血，佐软坚散结散而软之。

摘要： 目的：观察加味逍遥散对难治性抑郁症的辅助治疗作用分析.rn 方法：将60例诊断为难治性抑郁症的患者随机分为2组各30例.对照组单纯采用足量抗抑郁药物治疗;观察组在对照组治疗的基础上加味逍遥散治疗.2组均治疗14周评价疗效.采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)于治疗前及治疗后第1、2、4、6、10及14周末评价2组临床疗效.采用不良反应量表(TESS)于治疗前及治疗后第1、2、4、6、10和14周末评价2组安全性.rn 结果：2组患者治疗后HAMD评分较治疗前均有下降,观察组第4、6、10、14周末与治疗前比较,差异有显著性或非常显著性意义(P＜0.05,P＜0.01).2组各时点HAMD评分比较,治疗第6、10、14周末观察组HAMD评分低于对照组,差异有显著性或非常显著性意义(P＜0.05,P＜0.01).2组临床总有效率比较,差异有显著性意义(P＜0.05).2组不良反应发生率比较,差异无显著性意义(P＞0.05),且均为轻度不良反应.rn 结论：加味逍遥散可作为难治性抑郁症的辅助治疗策略,具有疗效肯定和安全性高的特点,可作为抗抑郁增效剂的替代疗法,具有一定实用性.

摘要： 加味逍遥散是临床上行之有效的著名方剂,广泛用于内、外、妇、儿、五官等各科,为古今医家所重视.加味逍遥散化源于逍遥散以为学界所公认,但由逍遥散继续溯源则众说纷纭,兹总结文献中有关加味逍遥散衍化观点,以期为全面理解本方提供些许帮助.

摘要： 目的：观察加味逍遥散合阿德福韦酯治疗e抗原阴性肝郁脾虚型慢性乙肝的临床疗效。方法：将72例患者随机分为两组，治疗组40例给予加味逍遥散联合阿德福韦酯治疗，对照组30例单用阿德福韦酯治疗。治疗过程中观察中医证候、转氨酶、HBVNA定量、外周血T淋巴细胞水平。结果：加味逍遥散治疗组在治疗后6个月及12个月时HBVDNA阴转率均明显优于对照组(p<0.05)，在中医症候、肝功能改善方面亦明显优于对照组(p<0.05)。结论：加喂逍遥散联合阿德福韦酯能够更有效地促进e抗原阴性肝郁脾虚型慢性乙肝患者肝功能的恢复、临床症状的改善、HBVNA阴转及免疫功能的改善。

摘要： 目的：观察加味逍遥散对心理应激性失眠患者单胺类神经递质的影响。方法：将入选的33例患者随机分为中药组、西药组、中西医结合组和对照组。分别给予加味逍遥散+舒乐安定安慰剂、舒乐安定+加味逍遥散安慰剂、加味逍遥散+舒乐安定、加味逍遥散安慰剂+舒乐安定安慰剂临床干预。并于治疗前后测定血浆单胺类神经递质及其代谢产物(NE、DA、5-HT、5-HIAA、5-HIAA/5-HT)。结果：NE:加味逍遥散组、舒乐安定组与加味逍遥散联合舒乐安定组患者血浆NE水平数值上有变化，但无显著性差异(P>0.05);对照组患者治疗后NE含量明显降低，差异显著(P0.05)。结论：加味逍遥散联合舒乐安定片在一定程度上调整单胺类神经递质。

摘要： 本文报告加味逍遥散联合利维爱治疗围绝经期功能性化不良的临床研究，所有病例经各项检查后确诊为围绝经期功能性消化不良(MPFD).中医辨证为肝郁脾虚证.西医临床分型属动力障碍型.将患者按照就诊的先后顺序随机分成治疗组和对照组.治疗组50例,平均年龄49.62±2.097 岁;病程平均50.62±47.18 个月.对照组30例,平均年龄48.07±3.050岁;病程平均49.65±48.29 个月.两组性别、年龄、病程、治疗前的症状评分和内分泌激素水平比较无明显差异(P＞0.05),具有可比性。

摘要： 逍遥散始载于,具有疏肝解郁、调和肝脾功用,临床疗效确切,适用范围广,已收入.文献报道多测定逍遥散或丸制剂中当归来源的阿魏酸(Ferulicacid,FA)含量.但其在体内成分的药动学研究还未见报道.本实验应用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定肝郁脾虚证患者服用自拟加味逍遥散水煎液后FA的血药浓度,并对血清中FA的药物代谢动力学(Parmacokinetics,PK)进行研究。

摘要： 本文对1例采用针药结合治疗不孕症患者进行了分析，患者因饮食不慎，又重新引起院痛，轻泻等症，而且痤疮较明显，仍然是肝气犯脾的表现，所以选用加味逍遥散以加强疏肝健脾的功效，并改用三阴交、血海通调三阴经之气血，刺关元，以助行气活血，仍用太冲，合谷，手足三里来疏肝和胃，此后患者的痤疮很快好转，脱痛，轻泻也止住了，并且顺利地怀孕了。

摘要： 通过对临床难治性汗证验侧的分析,体会到临床辨证施治于疑难汗证的优势。

摘要： 本发明属于化合物提取技术领域，具体涉及一种利用响应面法结合遗传算法和直接搜索算法优化的丹栀逍遥散的提取方法。该方法具体为：（1）选择栀子苷、芍药苷和丹皮酚为指标成分，采用高效液相色谱法进行指标成分含量测定；（2）混合对照品溶液的制备；（3）供试品溶液的制备；（4）标准曲线的建立；（5）实验设计与统计分析；（6）遗传算法搜索分析；（7）直接搜索法搜索分析。本发明先采用BBD‑响应面优化法建立数学模型、获得目标函数后，使用遗传算法及直接搜索算法搜索各因素的精确最优值。本发明选取栀子苷、芍药苷及丹皮酚为指标成分，结合本发明优化的提取方法，能够实现对丹栀逍遥散进行最大程度的提取，具有重要的研究意义。

摘要： 本发明提供了逍遥散抗抑郁症的有效部位及其提取方法，按逍遥散处方重量比例称取柴胡、当归、茯苓、白芍、白术、炙甘草、薄荷、生姜，加无水乙醇回流提取，过滤，滤液浓缩至浸膏，真空干燥，粉碎得醇提物；醇提物加石油醚，超声提取，浓缩，干燥，粉碎得有效部位A；将石油醚提取后的残渣干燥、粉碎、加蒸馏水溶解，过D101大孔吸附树脂柱，依次用60％、95％乙醇洗脱，收集95％洗脱液、浓缩、干燥得有效部位B4。本发明的有效部位与原逍遥散复方相比，抗抑郁活性明显提高，而且可减少服用量，增强药物顺应性，方便贮藏和运输；其抗抑郁活性达到或超过现有临床常用的抗抑郁症西药。

摘要： 本发明提供了一种逍遥散抗抑郁症提取物的制备方法，按逍遥散处方重量比例称取柴胡、当归、茯苓、白芍、白术、炙甘草、薄荷、生姜，加乙酸乙酯回流提取，过滤，干燥，得逍遥散提取物。本发明制得的逍遥散提取物与逍遥散原复方相比，化学成分相对明确，工艺稳定，质量可控，可减少服用量，增强药物顺应性，方便贮藏和运输；与201010110283.7专利申请相比，抗抑郁活性相当，但工艺简化，生产成本及时间显著缩减，使用溶剂绿色环保，最重要的是便于实现工业化。经分析该提取物含有的化学成分主要为藁本内酯、白术内酯I、白术内酯II、白术内酯III、棕榈酸等。本发明不仅工艺简单，提取物质量可控，而且所采用溶剂对人体安全，适于工业化生产。

摘要： 一种治疗皮肤癌配合使用的皮癌散、皮癌膏、逍遥散加味，其中皮癌散组方由珍珠粉、白砒、五倍子组成；皮癌膏组方由朱砂、炉甘石、冰片、雄黄、白凡士林膏等组成；其中逍遥散加味由当归、白芍、柴胡、云苓、甘草、白术、薄荷、煨姜、白花舌草、半枝莲、重娄、蟾皮、急性子、王不留行组成。将皮癌散敷於皮癌表面，上面贴附皮癌膏；内服逍遥散加味药。效果显著、疗效好，给皮癌患者带来福音。

摘要： 本发明属于化合物提取技术领域，具体涉及一种利用响应面法结合遗传算法和直接搜索算法优化的丹栀逍遥散的提取方法。该方法具体为：（1）选择栀子苷、芍药苷和丹皮酚为指标成分，采用高效液相色谱法进行指标成分含量测定；（2）混合对照品溶液的制备；（3）供试品溶液的制备；（4）标准曲线的建立；（5）实验设计与统计分析；（6）遗传算法搜索分析；（7）直接搜索法搜索分析。本发明先采用BBD‑响应面优化法建立数学模型、获得目标函数后，使用遗传算法及直接搜索算法搜索各因素的精确最优值。本发明选取栀子苷、芍药苷及丹皮酚为指标成分，结合本发明优化的提取方法，能够实现对丹栀逍遥散进行最大程度的提取，具有重要的研究意义。

摘要： 本发明涉及一种用于治疗乳腺癌的逍遥散，由以下组分配制而成：柴胡10克、橘叶10克、青皮15克、陈皮15克、当归20克、赤芍20克、制香附9克、郁金10克、金铃子15克、甘草10克、夏枯草30克、山慈茹15克、瓜蒌30克。本发明具有疏肝解郁、化痰散结的功效。

摘要： 本发明涉及一种用于治疗产后奶胀的丹栀逍遥散，由以下组分配制而成：柴胡9克、当归12克、杭白芍12克、茯苓12克、炒白术12克、杜丹皮6克、焦山栀子6克、连翘12克、薄荷6克、甘草5克，本发明具有疏肝清热，通经止痛的功效。

摘要： 本发明涉及一种加味逍遥散的中药制剂，各原料的重量组成为：柴胡一两、当归一两、白芍一两、白术一两、茯苓各一两、甘草五钱一两、丹皮一两、栀子各一两。本发明具有疏肝清热，健脾和营的功效，具有见效快、疗效高、安全方便、无毒副作用等特点。

摘要： 本发明关于一种加味逍遥散、独活寄生汤、疏经活血汤以及血府逐瘀汤四种药方的萃取方法，其包含下列步骤：(a)将药方中的当归、川芎、桂心及煨姜，分别以85～90wt％乙醇及10～15wt％水的混合物蒸气蒸馏1～3小时；(b)将药方中的牡丹皮、甘草、人参、柴胡、山栀子、白芍、赤芍、桃仁、桔梗及威灵仙，分别以10～30wt％乙醇及70～90wt％水的混合物提取1～3小时；(c)将药方中的薄荷及细辛分别以水提取5～30分钟；(d)将上述步骤(a)～(c)以外的药材，分别以水提取1～3小时，重复两次；(e)将上述步骤(a)～(d)萃取物合并。

摘要： 本发明属于中药技术领域，具体公开了一种加味逍遥散制剂的制备方法。为了回归传统医药治疗疾病的精髓，本发明提出了将加味逍遥散经典方按照“遵古”的指导思想，用水提取药物，结合现代的浓缩、制粒工艺，总结出了与加味逍遥散制剂最为匹配的制剂工艺参数和适用辅料。最大限度地保留了传统医药的经验积累，而又能适应现代社会快节奏的如颗粒剂、片剂、胶囊、散剂、滴丸剂等制剂形式。