利钠肽

摘要： 肾性贫血是慢性肾脏病患者常见并发症,可加速疾病进展、增加终末期肾脏病风险、提高患者死亡率。普遍认为肾性贫血的发生主要与促红细胞生成素(EPO)不足、铁缺乏及代谢紊乱相关,本文分析缺氧诱导因子通路、铁调素-膜铁转运蛋白轴、炎症、甲状旁腺激素、成纤维细胞因子23、B型利钠肽等因素在EPO的生成、铁代谢中的作用,从而对肾性贫血发病机制的最新研究进展进行综述。

摘要： 目的探讨急性心肌梗死(AMI)患者对比剂延迟强化心脏磁共振成像(LGE-CMR)评价结果及其与心肌标志物水平的关系。方法选取因AMI住院治疗的185例患者,患者入院至磁共振检查时间为1~5 d,平均(3.10±1.40)d,根据LGE-CMR结果分为对比剂延迟强化(LGE)阴性组64例和LGE阳性组121例,再根据LGE阳性节段数将LGE阳性组分为瘢痕心肌节段数<6组(59例)和瘢痕心肌节段数≥6组(62例)。收集患者一般资料并进行组间比较;采用酶联免疫吸附试验检测血清N-末端B型利钠肽原(NT-proBNP)、心肌肌钙蛋白I(cTnI)、肌红蛋白(Myo)水平;采用心脏MRI检查获取患者左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期容积(LVEDV)、左心室收缩末期容积(LVESV)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室球形指数(SI)。采用多因素Logistic回归分析AMI患者LGE阳性的影响因素。结果瘢痕心肌节段数≥6组高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、LVEF、SI低于LGE阴性组和瘢痕心肌节段数<6组,NT-proBNP、cTnI、Myo、LVEDV、LVESV、LVEDD、Gensini评分及高血压、高血脂患者比例高于LGE阴性组和瘢痕心肌节段数<6组;瘢痕心肌节段数<6组HDL-C、LVEF、SI低于LGE阴性组,NT-proBNP、c TnI、Myo、LVEDV、LVESV、LVEDD、Gensini评分及高血压、高血脂患者比例高于LGE阴性组;瘢痕心肌节段数≥6组糖尿病患者比例高于LGE阴性组(P<0.05)。NT-proBNP、cTnI、高血压是AMI患者LGE阳性的独立影响因素(P<0.05)。结论LGE识别的心肌瘢痕与心功能受损严重程度有关,且心肌瘢痕累及的节段数越多,其血清NT-proBNP、cTnI、Myo水平越高。

摘要： 目的探讨益气化瘀平肝滋肾方辅助常规西医治疗对高血压性视网膜病变(HRP)病人心肾微循环及心肾功能的影响。方法选取2017年6月至2019年6月唐山市中医医院收治的160例HRP病人,抽签分为两组,各80例。对照组给予常规西医治疗(口服硝苯地平控释片、维生素E、复方芦丁片,静脉推注前列地尔),观察组在此基础上给予益气化瘀平肝滋肾方,比较两组治疗后总有效率、收缩压、舒张压、视力变化、心肾微循环指标[N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)、组织因子途径抑制物(TFPI)、组织因子、血浆内皮素-1(ET-1)、神经肽Y、血栓素A2]、心肾功能指标[脑钠肽、心脏射血分数(LVEF)、左室质量指数(LVMI)、血肌酐、尿微量白蛋白(MAU)、尿白蛋白/尿肌酐比值(UACR)、尿β2-微球蛋白(β2-MG)、内生肌酐清除率(Ccr)]、不良反应,采用Pearson相关性分析心肾微循环指标与心肾功能指标的相关性。结果观察组治疗后总有效率(93.75%)高于对照组(80.00%)(P0.05)。结论益气化瘀平肝滋肾方辅助常规西医治疗HRP,可降低血压,提高视力,改善心肾微循环和心肾功能,疗效显著,安全可靠,且心肾微循环可影响心肾功能,可能是心肾功能受损的一个潜在作用靶点。

摘要： 目的分析射血分数保留与降低慢性心力衰竭住院患者临床特征、血清胱抑素C(Cys C)、脑钠肽(BNP)及院内预后分析。方法回顾性分析2018年3月至2020年3月郑州市第七人民医院收治的慢性心力衰竭患者100例的临床资料,按左心室射血分数(EF值)分为射血分数保留型心力衰竭组(HFPEF组,48例)和射血分数减低型心力衰竭组(HFREF组,52例),比较2组的临床资料以及入院时及治疗14 d后Cys C、BNP水平,并比较2组患者预后。结果HFREF组男性比例、临床症状(水肿)及合并疾病(心房颤动和高尿酸血症)高于HFPEF组(P<0.05),合并疾病(高血压和糖尿病)低于HFPEF组(P<0.05);治疗14 d后,HFREF组和HFPEF组患者血清BNP、CysC水平均显著降低(P<0.05),HFPEF组BNP、CysC水平低于HFREF组(P<0.05);HFREF组不良事件15例(29%,15/52),HFPEF组不良事件6例(12%,6/48),2组差异有统计学意义(P<0.05)。结论降低型患者以男性、临床水肿、合并心房颤动及高尿酸血症为主要特征、保留型患者以合并高血压及糖尿病为主要特征,且经过治疗后Cys C、BNP变化幅度小,对住院治疗预后有一定临床参考。

摘要： 脑啡肽酶(NEP)是一种普遍存在的金属肽酶,可以水解体内多种肽类物质。目前研究证明,NEP可以通过调节利钠肽系统、肾素-血管紧张素-醛固酮系统和激肽-激肽释放酶系统等影响心力衰竭进展,血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂在临床应用的益处也得到证实,因此NEP可以作为治疗心力衰竭的新靶点。然而也正因为NEP作用的广泛性,引发了人们对其在心力衰竭患者临床治疗安全性方面的普遍关注。

摘要： 目的 探讨CHA;DS;-VASc评分联合C反应蛋白(CRP)对老年急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者新发心房颤动(房颤)的预测价值。方法 选择2019年1月~2020年12月在泰达国际心血管病医院住院的老年STEMI患者462例,根据住院期间是否新发房颤分为非新发房颤组429例和新发房颤组33例。收集入选者一般资料,实验室指标、超声心动图指标,采用多因素logistic回归分析新发房颤的独立危险因素,ROC曲线分析CHA;DS;-VASc评分联合CRP对老年STEMI患者新发房颤的预测价值。结果 2组Killip分级比较,差异有统计学意义(P<0.01)。与非新发房颤组比较,新发房颤组年龄、舒张压、入院时心率、B型钠尿肽(BNP)、CRP、左心房内径、CHA;DS;-VASc评分及院内病死率明显升高,LVEF明显降低,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。多因素logistic回归分析显示,入院时心率、BNP、CRP和左心房内径是老年STEMI患者新发房颤的危险因素(P<0.05,P<0.01)。ROC曲线分析显示,CHA;DS;-VASc评分和CRP预测老年STEMI患者新发房颤的曲线下面积(AUC)分别为0.628(95%CI:0.540~0.716,P=0.014)和0.801(95%CI:0.727~0.890,P=0.000)。CHA;DS;-VASc评分联合CRP预测老年STEMI患者新发房颤的AUC为0.840(95%CI:0.778~0.903,P=0.000)。CHA;DS;-VASc评分联合CRP预测新发房颤的AUC明显高于CHA;DS;-VASc评分,差异有统计学意义(P=0.000)。结论 CHA;DS;-VASc评分联合CRP预测老年STEMI患者新发房颤具有更高准确性。

摘要： 目的 观察重组人B型钠尿肽联合尼可地尔与尼可地尔单用治疗急性心力衰竭(acute heart failure, AHF)的效果及安全性。方法 选取2017年5月~2020年6月首都医科大学附属北京安贞医院心内科AHF患者212例,根据治疗方案不同分为研究组106例,对照组106例。在常规治疗的基础上,对照组给予尼可地尔,研究组给予重组人B型钠尿肽联合尼可地尔。对比2组患者疗效、不良反应、治疗前后LVEF、左心室收缩末期容积(LVESV)、左心室舒张末期容积(LVEDV)、血清NO、内皮素1、瞬时受体电位通道1(transient receptor potential channel 1,TRPC1)以及miR-181b水平。结果 治疗后,研究组患者总有效率显著高于对照组(93.4%vs 81.1%,P=0.007);研究组治疗后LVESV、LVEDV水平显著低于对照组[(52.8±7.2)ml vs(61.5±9.0)ml、(103.7±7.2)ml vs(112.4±8.4)ml,P<0.05],LVEF显著高于对照组[(49.8±5.1)%vs(45.7±4.9)%,P<0.05];研究组治疗后血清NO、miR-181b水平显著高于对照组[(79.3±9.1)μmol/L vs(66.0±8.5)μmol/L、25.6±2.5 vs 22.4±2.8,P<0.05],内皮素1、TRPC1水平显著低于对照组[(38.4±6.8)ng/L vs(47.2±7.3)ng/L、(27.2±1.9)%vs(32.3±2.3)%,P<0.05];治疗期间研究组与对照组不良反应发生率比较差异无统计学意义(11.32%vs 6.60%,P=0.229)。结论 尼可地尔联合重组人B型钠尿肽治疗AHF可提升疗效,改善心功能、血管内皮功能、TRPC1及miR-181b水平,且安全性良好。

摘要： 目的探究慢性心力衰竭患者血清心肌肌钙蛋白T(CTnT)、氨基末端B型钠尿肽前体(NT-proBNP)、血清尿酸(SUA)水平变化,及其与病情的关系。方法选取我院2018年12月至2020年12月的慢性心力衰竭患者,根据美国纽约心脏病协会(NYHA)标准,按心力衰竭患者病情严重程度,分为心功能Ⅰ~Ⅱ级患者、心功能Ⅲ级患者、心功能Ⅳ级患者各42例,另选取42名健康者为对照组,检测4组对象血清CTnT、NT-proBNP、SUA水平及心功能情况。结果与对照组比较,心力衰竭组患者血清CTnT、NT-proBNP、SUA水平及心功能指标左心室舒张末期内径(LVEDD)均显著升高(P<0.05),且与心功能分级呈正比;左心室射血分数(LVEF)降低,差异有统计学意义(P<0.05),且与心功能分级呈反比;Pearson直线显示,CTnT水平与NT-proBNP、SUA、LVEDD呈正相关(r=0.736,P<0.05;r=0.711,P<0.05;r=0.436,P<0.05);与LVEF呈负相关(r=-0.418)。结论慢性心力衰竭患者血清CTnT、NT-proBNP、SUA水平变化与病情具有相关性,对心力衰竭的早期治疗具有一定临床应用价值。

摘要： 目的:研究重组人脑利钠肽(rhBNP)联合无创机械通气治疗对急性心衰(AHF)的疗效。方法:我院的110例AHF患者被随机均分为rhBNP组(接受rhBNP治疗)和联合治疗组(rhBNP组基础上加用无创机械通气治疗),两组均治疗1周。比较两组治疗前后动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、LVEF、左室舒张末期内径(LVEDd)、血清脑利钠肽(BNP)水平及治疗总有效率。结果:治疗后,与rhBNP组比较,联合治疗组PaO_(2)[(90.88±3.53)mmHg比(93.78±4.51)mmHg]、LVEF[(40.37±4.41)%比(54.20±7.42)%]升高更显著,PaCO_(2)[(38.23±1.99)mmHg比(35.68±1.60)mmHg]、LVEDd[(53.17±5.83)mmHg比(43.29±5.07)mmHg]、血清BNP水平[(576.88±110.81)pg/ml比(527.13±104.15)pg/ml]降低更显著(P<0.05或<0.01)。联合治疗组治疗总有效率显著高于rhBNP组(89.09%比72.72%,P=0.029)。结论:rhBNP联合无创机械通气治疗可显著改善急性心衰患者通气/血流比例及心功能,疗效显著。

摘要： 目的观察益气扶正活血汤对急性心肌梗死经皮冠状动脉介入术(PCI)术后患者心室重构及血清脑钠肽(BNP)、胱抑素-C(Cys-C)水平的影响。方法将82例急性心肌梗死PCI术后患者按照随机数字表法分为2组,对照组41例予常规治疗,治疗组41例在对照组治疗基础上予益气扶正活血汤治疗。2组均连续治疗2周。比较2组治疗前后中医证候评分,西雅图心绞痛量表(SAQ)评分,24 h动态心电图指标室性期前收缩次数、缺血发作次数、缺血总时间、缺血最长持续时间,心室重构超声指标左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左心室射血分数(LVEF)及左心室质量指数(LVMI),血清BNP和Cys-C水平变化情况。结果治疗后,2组中医证候胸痛、胸闷、自汗懒言、神疲乏力、气短心悸评分均较本组治疗前下降(P<0.05),SAQ评分均较本组治疗前升高(P<0.05),且治疗组中医证候胸痛、胸闷、自汗懒言、神疲乏力、气短心悸评分均低于对照组(P<0.05),SAQ评分高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组24 h室性期前收缩次数、缺血发作次数、缺血总时间及缺血最长持续时间均较本组治疗前下降(P<0.05),且治疗组均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组LVEDD、LVESD及LVMI均较本组治疗前下降(P<0.05),LVEF均较本组治疗前升高(P<0.05),且治疗组LVEDD、LVESD及LVMI均低于对照组(P<0.05),LVEF高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组血清BNP和Cyc-C水平均较本组治疗前降低(P<0.05),且治疗组均低于对照组(P<0.05)。2组均未见严重不良反应。结论益气扶正活血汤能够抑制急性心肌梗死PCI术后心室重构,提高心功能,在改善患者心肌缺血及保护心脏功能方面具有明显的疗效。

摘要： 心力衰竭是临床上常见且危害巨大的疾病,心力衰竭患者缺乏特异的临床表现,即便有心脏超声、有创心脏介入等权威的诊断心力衰竭的检查手段,但却对医疗场地、设备、技术人员上有诸多要求,较长的检查周期也对患者不利,缺少简便、快速、有效的诊断手段.近年来,氨基末端B型利钠肽前体(NT-proBNP)作为一个快速诊断心力衰竭的生物学指标,其生物学稳定,实验室检测简便易行,检测结果客观精确,在诊断和排除心力衰竭患者中都表现出了其卓越的诊断价值.

摘要： 焦虑障碍是一种常见的精神疾病,随着社会发展和竞争日益激烈,患焦虑障碍的人数更不断上升.针刺“宁心安神”作为治疗焦虑障碍等神志、精神疾病的一大治法,其疗效明确,简单易行,是临床常见的治疗方式,但其作用机制尚待阐明.利钠肽是一种具有抗焦虑作用的神经调节剂,有研究认为,利钠肽不能透过血脑屏障,从而使心-脑存在两个独立的利钠肽系统,并且二者局部都存在利钠肽的自分泌和旁分泌系统.故此本文提出“针刺‘宁心安神’可能是通过调节心-脑利钠肽及其受体水平而产生抗焦虑效应”的新假说.本文拟从针刺“宁心安神”抗焦虑效应、利钠肽及其受体的抗焦虑作用、针刺对利钠肽及其受体水平的调节作用三方面入手,探讨针刺抗焦虑效应的利钠肽及其受体调节机制,可望为针刺“宁心安神”治则的机制研究提供新的思路和研究方法.

摘要： 目的:观察重组人脑利钠肽(rh-BNP)治疗急性心肌梗死患者充血性心力衰竭的疗效和安全性。结论：rh-BNP能改善急性心肌梗死合并充血性心力衰竭患者的临床症状和心功能，降低血浆肿瘤坏死因子(TNF-α)及BNP水平，治疗安全可靠。由于观察样本量小，有待于积累更大的样本进一步观察其疗效及安全性。

摘要： 目的：分析射血分数正常心力衰竭(HFNEF)患者的B型利钠肽(BNP)、尿酸(UA)水平及其与舒张功能指标(E/Em)的相关性；选择诊断HFNEF左室充盈压升高的最佳预测指标及诊断阈值。rn 方法：顺序入选住院的HFNEF患者88例、舒张功能不全患者63例及正常对照组20例，进行血浆BNP、UA检测及多普勒超声心电图检查,分组比较临床指标、超声心动图参数、BNP及UA水平;以E/Em＞15为左室充盈压升高界限值,绘制受试者工作特性(ROC)曲线,计算曲线下面积(AUC)及95％可信区间,评价BNP及UA对左室充盈压升高的诊断价值；选择诊断HFNEF左室充盈压升高的最佳预测指标及诊断阈值。rn 结论：HFNEF患者的BNP水平与E/Em明显相关，联合BNP,UA有利于量化评估HFNEF患者的左室充盈压升高。

摘要： 焦虑障碍作为严重影响人类健康的一类疾病,其日益引起人们的关注.临床针灸治疗焦虑障碍疗效得到了证实,其副作用较小,优点众多.本文总结出利钠肽、精氨酸加压素、催产素一些较为重要的相关激素,这些相关激素都与HPA轴有关，其分泌多少的变化最终都会通过影响HPA轴上激素的分泌发挥作用。研究也表明，针刺治疗焦虑障碍时，会导致HPA轴上相关激素的表达变化。

摘要： 利钠肽是一种具有利钠利尿作用的多肽,又称脑钠肽(BNP)及与之共同分泌的N末端B型脑钠肽前体(NT-proBNP).BNP/NT-proBNP是诊断心力衰竭较好的心肌标志物，如果BNP500ng/L，心力衰竭可能性极大，其阳性预测值为90%。同时，BNP/NT-proBNP在冠心病、心肌梗死、无症状心肌缺血、无症状左心室收缩功能不全和高血压左心室肥厚等人群中的预测作用也受到广泛重视。可以及早鉴别出无症状或无传统危险因素的人群未来心血管事件的风险。提供比高敏C反应蛋白更多的预后信息。BNP/NT-proBNP水平的变化伴随心脏疾病的发生、发展的整个过程。早期监测BNP/NT-proBNP水平的变化，及时发现和减少未来心血管事件，有很好的性价比，但仍需要更多的研究。

摘要： 2013年美国AHA/ACC心衰指南中对NT-proBNP和BNP在急/慢性心衰的诊断和预后评估中推荐均为I级推荐，作用得到充分肯定。而对于NT-proBNP和BNP在心力衰竭指导治疗中的作用，2013年美国ACC/AHA心力衰竭诊疗指南推荐:对于慢性心衰患者:对有部分有明确结构性改变的心衰患者，NT-proBNP和BNP的指导治疗有利于达到GDMT的优化推荐剂量.rn 对所有已发表的利钠肤指导心衰治疗RCT的荟萃分析显示，NT-proBNP和BNP指导心衰治疗，能降低患者的全因死亡率和住院率。但也需要指出，NT-proBNP或BNP指导的管理应作为有效地附加策略，而不是取代临床判断。此外，NT-proBNP或BNP的升高能识别那些风险最高的不良结局，包括心室重构、心衰发展、住院和死亡。在心衰管理策略中纳人利钠肤检测，增强了监控和治疗的质量。

摘要： 脓毒症是由细菌、毒素、病原微生物引发的全身炎症反应综合症。脓毒症发病机制复杂，缺乏有效治疗措施，临床治疗效果不明显。研究认为，脓毒症的发病机制主要有炎性介质失控性释放、肠道细菌和内毒素易位、线粒体功能障碍、氧自由基大量产生、氧供和氧耗矛盾、免疫及代谢紊乱、缺血/再灌注损伤、凝血系统紊乱。在脓毒症的发病过程中存在着一种或多种致病因素，可互为因果。其中，全身性炎症反应综合症被普遍认为是脓毒症发展到多脏器功能障碍乃至死亡的主要因素。脓毒症并不像通常认识到的微生物通过血液播散所导致的败血症那样，引发的感染叫做全身炎症反应综合征，而是由病原微生物侵入机体的某一部位后，代谢物或内毒素引起的机体释放出大量炎症因子，全身炎症过度表达，导致的多器宫损伤。因此脓毒症病人不一定检测出病原微生物。它是一个复杂的机体自身免疫亢进的过程，所以治疗上抗感染只是一方面，消除病原体并不能解决根本问题。

摘要： 本文通过研究NT-proANP、NT-proBNP变化与重症创伤患者多器官功能障碍和血流动力学指标的相关性,以探讨血清NT-proANP、NT-proBNP变化在预测和早期诊断重症创伤患者发生多器官功能障碍综合征(MODS)中的临床价值.试验表明血清NT-proBNP浓度变化与重症创伤所致的多脏器功能损害程度呈正相关。指出血清NT-proBNP浓度变化具有预测和早期诊断重症创伤患者发生MODS的临床价值。

摘要： 目的：研究NT-proANP、NT-proBNP变化与重症创伤患者多器官功能障碍和血流动力学指标的相关性，以探讨血清NT-proANP、NT-proBNP变化在预测和早期诊断重症创伤患者发生多器官功能障碍综合征(MODS)中的临床价值。方法：对2010年01月至2011年12月急诊重症监护病房(EICU)收治的重症刨伤(ISS>16)患者116例进行前瞻性的研究，在入院后的24、48和72小时计算MODS评分。根据多脏器功能损害严重程度将患者分为两组：MODS评分≤4为A组(n=16)，MODS评分≥4者为B组(n=10)。①分别于患者入院时和入院后的6、12、24、48和72小时抽取静脉血5ml，测定血清NT-proANP、NT-proBNP浓度变化。②入院24小时内检测C反应蛋白、白细胞计数和中性粒细胞计数，并进行ISS评分及APACHE Ⅱ评分。用PICCO监测血流动力学指标，记录入院后的24、48和72d,时心指数(CI)和外周血管阻力指数(SVRl)的变化。结果：最终仅26名重症创伤患者纳入研究。A组与B组患者的年龄、性别及入院后72小时C反应蛋白、白细胞计数和中性粒细胞计数、ISS评分及APACHEⅡ评分均未见统计学差异(P>0.05)；但A组患者血清NT-proANP、NT-proBNP浓度为637.3±8.9pmol/L和137.3±8.9 pmol/L，B组为985.0±7.2 pmol/L和185.0±7.2pmol/L,入院后6、12、24、48和72小时，与A组相比，B组血清NT-proANP、NT-proBNP浓度显著增高，具有显著统计学差异(P<0.001)。入院后72小时内，与A组患者相比，B组的Cl显著减低，SVRI增高。患者在发生创伤后的24，48和72小时，MODS评分与CI呈负相关，与SVRI增高、血清NT-proANP、NT-proBNP浓度呈正相关性(r=0.679 VS-0.772，P<0.001)。结论：血清NT-proBNP浓度变化与重症创伤所致的多脏器功能损害程度呈正相关，与CI减低和SVRI呈负相关性，提示血清NT-proBNP浓度变化具有预测和早期诊断重症创伤患者发生MODS的临床价值。

摘要： 本发明提供用于治疗视网膜病症和疾病的诸如蛋白质、肽、肽模拟物、衍生物和类似物之类的NP化合物。

摘要： 本公开涉及一种药物递送系统，包含：眼内压降低剂、神经营养剂(如CNTF化合物)、C型利钠肽(CNP)化合物、Tie‑2激动剂、利钠肽受体‑B(NPR‑B)化合物，或凋亡信号传导片段抑制剂(FAS)或FAS‑配体(FASL)抑制剂，包括这些化合物的任意组合，以及缓释组分。还描述了治疗青光眼或相关病症的方法、药物、试剂盒、用途和制造方法。

摘要： 本发明公开了一种氨基末端B型利钠肽前体的纳米磁微粒化学发光检测试剂盒制备方法及检测应用。该检测试剂盒包括：包被有第一NT‑proBNP单克隆抗体的磁性微粒；碱性磷酸酶标记的第二NT‑proBNP单克隆抗体。本发明的NT‑proBNP纳米磁微粒化学发光检测试剂盒具有检测灵敏度高、特异性好、稳定性好的特点。与常规检测NT‑proBNP的检测试剂相比，具有很大优势，能够满足临床应用的需求。

摘要： 一种快速定量N末端B型利钠肽前体(NT‑proBNP)的荧光传感器及其制备方法，其特征在于，合成了具有荧光性质的含不同胞嘧啶个数序列修饰了核酸适配体序列的长链DNA稳定的银纳米团簇，当NT‑proBNP的存在时，距离拉近，荧光增强，其荧光增强程度与NT‑proBNP浓度成线性关系。与以往的检测方法相比，该方法具有快速、简便的突出优点。

摘要： 一种含二硫键多肽人脑利钠肽rhBNP的生产和纯化方法。该方法包括：将聚集肽的基因序列、切割标签的基因序列及人脑利钠肽rhBNP的基因序列依次连接，形成融合蛋白的基因，将所述融合蛋白的基因导入宿主细胞，得到工程菌；培养工程菌表达所述融合蛋白，然后裂解工程菌，离心取沉淀，得到融合蛋白的聚集体；将融合蛋白的聚集体进行切割，得到所述人脑利钠肽rhBNP。本发明纯化得到的人脑利钠肽rhBNP的产量和纯度都很高，特别是在自切割和离心操作后，只需要2步标准化的柱层析即可达到99％以上的纯度。该纯化方法对设备要求低，步骤少，操作简便，生产效率高，成本低，可应用于人脑利钠肽rhBNP的规模化高效生物制备中。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，公开了兔抗人脑利钠肽(BNP)单克隆抗体OTIR5G8和OTIR5D11,所述的抗体是利用分选特异B细胞并培养筛选及分子克隆重组产生。所述兔单克隆抗体OTIR5G8和OTIR5D11的免疫原分别为人脑利钠肽(BNP)特定表位合成多肽，其OTIR5G8抗体轻链(VL)的氨基酸序列如SEQIDNO.1所示；OTIR5G8抗体的重链(VH)的氨基酸序列如SEQIDNo.2所示。其OTIR5D11轻链(VL)的氨基酸序列如SEQIDNO.11所示；OTIR5D11的重链(VH)的氨基酸序列如SEQIDNo.12所示。本发明的抗人脑利钠肽(BNP)兔单克隆抗体可应用于检测BNP的各种免疫检测试剂盒的制备，包括但不限于双抗体夹心ELISA或化学发光法试剂盒的制备，为与BNP相关的疾病诊断提供辅助手段，也为下一步工程抗体的制备提供基础。

摘要： 本披露涉及抗利钠肽受体1(NPR1)抗体，包括能够活化所述NPR1受体的激动剂抗体；包含所述抗体的药物组合物；以及包含所述抗体的治疗方法。

摘要： 本发明涉及用于在由利钠肽指导的心力衰竭患者中风险评估和治疗监测的生物标记物。本发明涉及鉴定适于强化心力衰竭疗法的患者的方法。此外，本发明涉及优化BNP型肽指导的心力衰竭疗法的方法。所述方法基于测量来自具有心力衰竭并接受BNP型肽指导的心力衰竭疗法的患者的样品中至少一种标记物的水平。本发明进一步考虑的是适配于进行本发明的试剂盒和装置。

摘要： 本发明公开了B型利钠肽检测试剂盒及其制备方法，B型利钠肽检测试剂盒，包括：磁珠组分：含有包被有B型利钠肽单克隆抗体的链霉亲和素磁珠；酶组分：含有标记有碱性磷酸酶的B型利钠肽单克隆抗体；其中，磁珠组分为进行烘干处理后的膏状或固体状。本发明在化学发光技术的基础上，对磁珠组分进行烘干处理使磁珠组分呈膏状或固体状，能够避免转运过程中试剂颠倒、倾覆引起的磁珠沉降、粘壁问题；本发明采用化学发光技术及生物素‑链霉亲和素的放大效应，可以得到更低的灵敏度及更宽的线性范围，在液态均相环境中进行反应，得到更好的重复性，本发明采用单人份试剂独立分装，用完即弃，避免污染浪费。

摘要： 本发明公开一种C型利钠肽类似物Vosoritide的合成方法，属多肽药物合成领域。本发明分别合成Vosoritide序列的第20‑21位氨基酸，第4‑5位氨基酸，作为伪脯二肽；以及采用特殊氨基酸Boc‑Pro‑Gly‑OH，从碳端到氮端依次按照顺序偶联剩余氨基酸，固相合成全保护Vosoritide，经裂解沉淀，得到Vosoritide，本发明方法提高了粗肽纯度，极大降低了物料成本和纯化成本，利于进行工业化放大生产。