利喜定

摘要： 目的 观察利喜定对高血压性脑出血的降压效果,分析其疗效和安全性.方法 50例高血压性脑出血给于利喜定微量泵泵入,观察血压、心率、血氧饱和度的变化.结果 治疗后收缩压、舒张压均有明显下降,心率下降,血氧饱和度也有明显的改善.结论 利喜定对高血压性脑出血降压效果确切,降压作用缓和,降压过程平稳,疗效安全.

摘要： 目的 观察利喜定静脉注射治疗高血压急症的疗效.方法 36例高血压急症患者予利喜定 25 mg于5 min内静脉注射,然后以0.1~0.2 mg/min静滴,测定用药前后的血压、心衰改善情况.结果 用药10 min后血压明显下降,30 min达到高峰,60 min后稳定,有效率达100%,此过程心率无明显变化.结论 在高血压急症的治疗中利喜定起效快,疗效明显、稳定、副作用少.

摘要： 目的探讨利喜定对治疗老年人的高血压临床的效果。方法门诊对18例老年人高血压的治疗进行观察。结果15例满意，2例比较理想，其满意程度都在92.9%，无效1例(7.1%)。结论利喜定是一种双重降压，平稳安全降压的药物，特别对老年人心力衰竭，良性前列腺肥大最有效，是一种最安全的血管扩张药，也是我国的基本药物。

摘要： 目的 评价鲁南欣康与利喜定联用治疗急性左心衰的疗效.方法 选取心功能NYHA分级(Ⅲ～Ⅳ级)之间的急性左心衰患者,经去除病因,治疗原发病,二药同时静脉应用.结果 用药20 ～60分钟患者症状改善.采用鲁南欣康降低回心血量,使LEVDP及肺毛压降低,利喜定降低外周和周围血管阻力,降低交感神经活性,降低后负荷,二药联合可降低心脏前后负荷,改善心功能.结论

摘要： 目的:研究盐酸乌拉地尔(利喜定)治疗慢性肾衰竭患者充血性心力衰竭的疗效.方法:选择慢性肾衰竭未行替代治疗患者26例,联用利喜定及多巴酚丁胺,观察用药前、后患者收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心率(HR)、心脏指数(CI)、肺毛细血管楔压(PCWP)、血管总外周阻力(TPR)及左室射血分数(LVEF)的变化,以及血糖、血脂、肝肾功能变化,数据采用t检验.结果:SBP、DBP、HR、PCWP、TPR用药后比用药前均明显下降(P<0.01),CI、LVEF明显增加(P<0.01).结论:利喜定治疗慢性肾衰竭患者充血性心力衰竭有明显疗效.

摘要： 目的：研究盐酸乌拉地尔（利喜定）治疗慢性肾衰竭患者充血性心力衰竭的疗效。方法：选择慢性肾衰竭未行替代治疗患者26例,联用利喜定及多巴酚丁胺,观察用药前、后患者收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、心率（HR）、心脏指数（CI）、肺毛细血管楔压（PCWP）、血管总外周阻力（TPR）及左室射血分数（LVEF）的变化,以及血糖、血脂、肝肾功能变化,数据采用t检验。结果：SBP、DBP、HR、PCWP、TPR用药后比用药前均明显下降（P〈0.01）,CI、LVEF明显增加（P〈0.01）。结论：利喜定治疗慢性肾衰竭患者充血性心力衰竭有明显疗效。

摘要： 目的 应用微量泵入利喜定,在临床上控制重症、顽固性高血压患者的血压,以达到平稳降压的目的.方法 采用静脉留置针联合泵注利喜定,每分钟500～1500 μg,并严密监测血压,并根据血压来调节泵注的速度.结果 18例患者的血压在5min～2h内下降至正常范围,无1例患者出现低血压.结论 经实践证明,微量泵泵注利喜定,可在较短时间内有效降低血压,是一种安全简便易行的方法,值得临床推广应用.

摘要： 目的 探讨利喜定对重度子痫前期、子痫的治疗作用.方法 将93例重度子痫前期、子痫患者随机分成利喜定组50例和立其丁组43例.利喜定治疗组以5%葡萄糖250 mL,加利喜定50 mg静脉滴注,根据血压调整滴速,24 h总量不超过100 mg;立其丁治疗组以5%葡萄糖250 mL,加立其丁20 mg静脉滴注,根据血压调整滴速,24 h总量不超过60 mg.比较治疗前后的血压.结果 用药15 min后利喜定治疗组收缩压和舒张压开始明显下降,用药后15min,30min,2 h后与立其丁治疗组比较差异显著(P0.05).结论 利喜定能迅速控制重度子痫前期、子痫患者的血压,防止并发症,并能有效延长未足月孕妇孕周,提高围产儿存活率.

摘要： 利喜定是国产的乌拉地尔（vrapidil）,又名压宁啶,属选择性α1受体阻滞剂,近年来逐步应用于临床。我院自2001年8月至2007年1月应用利喜定静脉注射治疗高血压急诊42例,取得满意疗效,现报告如下。

摘要： 目的 探讨利喜定对慢性心力衰竭(CHF) 患者血浆脑钠素(BNP)水平和心功能的影响.方法 将42例CHF 患者随机分为利喜定组(23例) 和硝普钠(19例),2 组其余抗心衰治疗相同,疗程5d.测定治疗前后心率、血压,左心室射血分数(LVEF),血浆BNP 浓度的变化.结果 疗程结束后,利喜定及硝普钠组与治疗前相比,心率下降,LVEF升高,血浆BNP浓度降低(P<0.05);与硝普钠组相比,利喜定组心率及血浆BNP 浓度降低更明显,差异有统计学意义(P<0.05),但是LVEF两组间无差别,无统计学意义,利喜定组低血压等并发症明显低于硝普钠.结论 利喜定和硝普钠都能改善CHF的心功能,且利喜定降低血浆BNP的疗效优于硝普钠,并且不良反应低于硝普钠.

摘要： 本发明涉及一种名为Hepcidin(海魄喜定)的富含胱氨酸的抗菌多肽在制药领域的新用途。从人尿中提纯的Hepcidin(海魄喜定)，经血流运输到十二指肠隐窝细胞，直接作用于正常吸铁能力β2M/HFE/TfR1复合物，促成隐窝细胞摄铁量增加，隐窝细胞内铁池增大，进而抑制肠吸收上皮细胞四种铁吸收蛋白表达下降，铁吸收量因此下降；当铁循环较低时，经载铁蛋白受体TFE2介导的肝细胞铁摄取将会减少，肝脏合成分泌的Hepcidin亦会减少，这将引起隐窝细胞铁池变小，肠吸收上皮相关蛋白表达增加，肠铁吸收量增加，使铁水平回复到正常。因而可将Hepcidin用作制备治疗铁代谢紊乱疾病的药物的静脉注射剂。

摘要： 本发明公开了一种利福喷丁、利福平、利福布丁或利福定注射剂，包含主药、药用有机助溶剂、碱性抗氧剂和注射用水以及表面活性剂和氢氧化钠，主药为利福喷丁、利福平、利福布丁或利福定。其制法为取主药、有机助溶剂、碱性抗氧剂、表面活性剂和注射用水置于配液罐中先溶解成均相，加入氢氧化钠溶液搅拌调pH值至7.0～9.0，滤过，安瓿瓶分装，充氮封口，灭菌即得利福喷丁、利福平、利福布丁或利福定注射剂。在上述配方中加入辅配药物构成利福喷丁、利福平、利福布丁或利福定复方注射剂。

摘要： 本发明公开了一种以责定权、以责定利的方法，包括：S1.接收单条/多条责任清单项；S2.根据接收到的单条/多条责任清单项评估当前责任相对应的责任系数/责任系数集；S3.根据接收到的单条/多条责任清单项评估当前责任相对应的权力系数/权力系数集；S4.根据责任系数/责任系数集和权力系数/权力系数集，来判断相关岗位间责任和权力比是否在预设范围内。其中责任系数根据风险变化情况可以进行动态的调整，同时也要求权力和利益及时做出相应的调整。本发明可以避免多个环节/多个层级权责不一致导致的严重后果。本发明也适用于大数据治理、人工智能岗位的权责利一致管理，可以对责任、权力和利益进行大数据治理，或者进行人工智能的深度推理优化。

摘要： 本发明提供了一种用无毒溶剂同时提取防己科千金藤属植物中盐酸异可利定和颅痛定生物碱的方法，其主要特点是利用盐酸异可利定和颅痛定与其它生物碱及盐在酸、碱、醇中溶解度不同进行分步分离，消除了现有工艺中采用氯仿、甲醇、乙醚、苯等有毒溶剂分离提取所造成的对环境的污染和对生产人员的危害，不仅可以处理单种原料，而且特别适于处理杂烩原料，还可以用于处理不符合药典标准的产品，使之成为合格产品。

摘要： 本发明涉及一种各为Hepcidin(海魄喜定)的富含胱氨酸的抗菌多肽在制药领域的新用途。从人尿中提纯的Hepcidin(海魄喜定)，经血流运输到十二指肠隐窝细胞，直接作用于正常吸铁能力β2M/HFE/TfR1复合物，促成隐窝细胞摄铁量增加，隐窝细胞内铁池增大，进而抑制肠吸收上皮细胞四种铁吸收蛋白表达下降，铁吸收量因此下降；当铁循环较低时，经载铁蛋白受体TFE2介导的肝细胞铁摄取将会减少，肝脏合成分泌的Hepcidin亦会减少，这将引起隐窝细胞铁池变小，肠吸收上皮相关蛋白表达增加，肠铁吸收量增加，使铁水平回复到正常。因而可将Hepcidin用作制备治疗铁代谢紊乱疾病的药物的静脉注射剂。

摘要： 本发明公开了一种线材摩根轧机配套达涅利减定径机的辊缝设定方法，包括如下步骤：S1.根据坯料1502方坯及产品规格尺寸ф6.5mm，确定总延伸系数为671.9；S2.将总轧制道次调整为30道次；S3.减定径4机架为必过道次，精轧机选择8道次，合理分配各道次延伸系数；S4.根据坯料截面积及道次延伸系数确定各道次截面积；S5.根据各道次截面积设计道次孔型参数及辊缝值；S6.按照孔型参数进行导卫设计及轧辊、辊环及导卫备件的制作安装。本发明的目的是提供一种线材摩根轧机配套达涅利减定径机的辊缝设定方法，使得摩根轧机和达涅利轧机的辊缝能很好的配合，减少堆钢事故，提高产品尺寸精度。

摘要： 本发明公开了盐酸纳洛酮的合成方法及在复方盐酸替利定缓释制剂中的应用，涉及药物合成领域，所述合成方法是取化合物I与氯甲酸‑1‑氯乙酯反应后，加入氢溴酸反应，然后再与卤丙烯反应，最后经成盐反应，即得所述盐酸纳洛酮；所述应用是取合成的盐酸纳洛酮作为原料制备复方盐酸替利定缓释制剂。本发明以蒂巴因经氧化、氢化、酰化反应后的化合物I作为原料，直接与氯甲酸‑1‑氯乙酯反应，然后再加入氢溴酸反应，即可获得化合物II，无需再通过氰化、去甲氧基话和水解这三步反应，缩短了反应步骤，且该步反应过程中无副反应发生，有效提高了反应收率。

摘要： 本发明公开了复方盐酸替利定缓释片及其制备方法，涉及药物制剂领域，所述复方盐酸替利定缓释片原料包括主药、填充剂、骨架辅料、其它辅料和助流剂；所述制备方法是取主药、填充剂、骨架辅料和其它辅料混匀后，经75％乙醇制软材，然后经制粒、与助流剂混匀、压片、包衣即得所述复方盐酸替利定缓释片。由于药物分子的扩散行为受药物分子和亲水凝胶骨架共同影响，本发明通过研究盐酸替利定和盐酸纳洛酮的扩散特性，选用合适的辅料，制成适合盐酸替利定和盐酸纳洛酮药物缓释的亲水凝胶骨架缓释片，将盐酸替利定和盐酸纳洛酮的缓释时间延长至24h以上。

摘要： 本发明公开了复方盐酸替利定缓释制剂及其制备方法，涉及药物制剂领域，所述复方盐酸替利定缓释制剂原料包括主药、填充剂、骨架辅料、其它辅料和助流剂；所述制备方法是取主药、填充剂、骨架辅料和其它辅料混匀后，经75％乙醇制软材，然后经制粒、与助流剂混匀、胶囊灌装即得所述复方盐酸替利定缓释制剂。由于药物分子的扩散行为受药物分子和亲水凝胶骨架共同影响，本发明通过研究盐酸替利定和盐酸纳洛酮的扩散特性，选用合适的辅料，制成适合盐酸替利定和盐酸纳洛酮药物缓释的亲水凝胶骨架，并利用其制备缓释胶囊，将盐酸替利定和盐酸纳洛酮的缓释时间延长至24h以上。

摘要： 本发明涉及包含利美尼定(Rilmenidine)、利美尼定代谢物或其药学上可接受的盐的用于预防、改善或治疗脆性X染色体综合征、脆性X染色体综合征相关发育障碍、自闭症谱系障碍(autism spectrumdisorder)或精神分裂症的组合物。