K2CO3

摘要： 以废弃烟叶为碳源、碳酸钾为活化剂一步法制得烟草基多孔碳。采用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、N_(2)吸附-脱附分析(BET)和拉曼光谱(Raman)等手段对多孔材料进行表征。结果表明,材料表面含有醚基、羧基等杂原子基团,具有丰富的孔道结构,比表面积高达2058 m^(2)/g。三电极体系中的电化学性能结果表明,当碳酸钾与废弃烟叶质量比为3∶1时具有最佳储电性能,其在1 A/g电流下比容量可达337 F/g;10 A/g时循环充放电2000次,材料的容量保持率为97.3%,具有良好的倍率性能和循环稳定性。

摘要： 针对宁夏煤业有限责任公司400万t/a煤制油尾气脱碳装置,分析了脱碳塔压差高、系统接气受阻、系统中Fe^(3+)质量浓度超标、V_(2)O_(5)消耗高等问题,并提出工艺优化对策。结果表明:更换或清洗堵塞严重的规整填料,可防止塔压差升高;增加溶液过滤量可除去系统中的机械杂质、烃类物质、Fe^(3+)等,可防止塔压差升高,但会增加V_(2)O_(5)消耗量;降低水洗塔液位、稳定洗剂水量、提高合成尾气和贫液温度,可防止系统接气受阻;保证系统中V^(5+)质量浓度在5.5 g/L以上,可缓解设备腐蚀,同时保证反应的高效性。

摘要： 采用碱蒸气法,对不同温度(800、1000、1200和1350°C)热处理后的3种材质(六铝酸钙、镁铝尖晶石和β-Al_(2)O_(3))的浇注料试样,在对应温度(800、1000、1200和1350°C)下进行抗K_(2)CO_(3)侵蚀试验,然后检测其抗K_(2)CO_(3)侵蚀试验后的显气孔率变化率、体积密度变化率和常温耐压强度变化率,并分析其抗K_(2)CO_(3)试验后的物相组成。结果表明:1800°C时,3种浇注料的抗K_(2)CO_(3)侵蚀性能都很好。21200°C时,六铝酸钙浇注料与K_(2)CO_(3)反应生成大量β-Al_(2)O_(3),抗K_(2)CO_(3)侵蚀性能较差;尖晶石浇注料与K_(2)CO_(3)反应生成的β-Al_(2)O_(3)较少,抗K_(2)CO_(3)侵蚀性能较好;β-Al_(2)O_(3)浇注料与K_(2)CO_(3)反应最弱,抗K_(2)CO_(3)侵蚀性能最好。

摘要： 采用固相反应法制备SiC多孔陶瓷,通过添加二元复合烧结助剂KCO和CaCO与SiC在空气气氛下氧化生成的SiO在较低温度下生成低共融相,促进SiC多孔陶瓷在1100°C-1200°C温度下烧成。研究烧成温度、KCO和CaCO添加量对SiC多孔陶瓷的抗弯强度、显气孔率、气体渗透率、相组成和显微结构的影响。结果表明:当KCO和CaCO添加量分别为1wt%和1wt%,在空气气氛下1100°C保温3h制备的样品综合性能较佳,抗弯强度为33.6MPa,显气孔率为36.3%,气体渗透率为728m~3/(m^(2)·h·KPa)。

摘要： 以煤矸石为研究对象,对比研究了Na2 CO3与K2 CO3对煤矸石催化气化反应性及催化气化灰中Al的溶出行为的影响.同时,采用X射线衍射分析(XRD)和热重分析(TGA)研究了不同催化剂及温度作用下矸石中矿物质的热转变过程.结果表明,与K2 CO3相比,煤矸石中的高岭石更容易与Na2 CO3反应生成钠霞石,而酸浸可实现钠霞石中铝和硅元素的有效分离.此外,Na2 CO3作为催化剂时,所得气化灰经盐酸浸取后铝的浸出率可达到94.2％.而K2 CO3作催化剂时,其铝的浸出率只有83.7％.因此,对矸石催化气化耦合气化灰的铝提取来说,Na2 CO3催化剂具有更好的选择性.

摘要： 以牡丹花茶饮料生产末端残渣(以下简称"茶渣")为原料,以2 mol/L碳酸钾溶液为活化剂,制备茶渣活性炭.研究了剂料比、活化温度、活化时间对茶渣活性炭吸附性能的影响.结果表明,碳酸钾法制备残渣活性炭的最佳工艺参数为:碳酸钾/茶渣剂料比1:1.5(质量比)、活化温度500°C、活化时间1 h,所得活性炭水分、灰分、得率、碘吸附值分别为4.67％,3.10％,9.89％,931.93 mg/g.接近于国家一级活性炭对碘吸附值的要求标准1000 mg/g.pH=5时,茶渣活性炭对于苯酚最大吸附量和吸附率分别达到9.35 mg/g,吸附率94％.

摘要： 为了提高甘油醚化制备二甘油的选择性和收率,提出酸碱协同催化甘油制备二甘油的方法.首先以K2CO3为催化剂,通过单因素和正交实验优化工艺条件:反应温度230 °C、催化剂(K2CO3)用量2.7 g、反应时间3 h.在优化工艺条件下,对K2CO3中添加活性 Al2O3产生酸碱协同催化及甘油聚合反应动力学进行研究.相对于碱催化,酸碱协同催化下甘油转化率从30.4% 提高到39.4%,二甘油收率从23.0% 提高到30.2%.甘油聚合生成二甘油的反应活化能从K2CO3催化时的137.71降低到了123.35 kJ·mol-1.结果表明,酸碱协同催化优于单一的碱催化.

摘要： The work experimentally studied the synergistic effect of fire extinguishing by inert extinguishing me-dium water and chemical fire extinguishing media K2CO3.By measuring the minimum extinguishing concentra-tion(MEC)of pure water mist,water mist with K2CO3additive and K2CO3dry powder,the effect of the combina-tion of water and K2CO3on the effectiveness of fire suppression by water and K2CO3used individually was ana-lyzed.The results show that water mist containing K2CO3can enhance the fire extinguishing efficiency of pure water and K2CO3dry powder,respectively,and the fire extinguishing efficiency was enhanced with the increase of K2CO3content in the solution.The essence of synergistic role of water and K2CO3under flame temperature lies in the existence of water vapor,which could activate K2CO3,making it easier to generate a large amount of gase-ous KOH,an active substance for fire extinguishing,in the equilibrium products.%实验研究了惰性灭火介质水与化学灭火介质的协同灭火作用.通过测定纯水、含K2CO3添加剂细水雾及K2CO3干粉的最小灭火浓度,分析了水与 K2CO3的结合对两者单独使用时灭火有效性的影响.结果表明:含K2CO3添加剂细水雾可以分别提升纯水与 K2CO3干粉的灭火效能,并且灭火效能随着溶液中 K2CO3含量的增加而增强.水与 K2CO3在火焰温度下发挥协同灭火作用的实质是水蒸气的存在对 K2CO3有一定的活化作用,使其更容易在平衡产物中生成大量的灭火活性物质KOH.

摘要： 本文在前期工作基础上进一步考察了2-位支链酮苯并呋喃单元在3位与硫酚构建C-S键的反应.研究发现,以K2CO3作碱,苯并呋喃单元2-位官能团为不同链长的脂肪酮时能高效地合成各种不同取代基的3-芳硫基苯并呋喃衍生物,所得产物经核磁共振、HRMS等方法进行了表征.该反应具有条件温和、底物适用范围广、操作简单、产率高、环境友好等优点,可为含有芳香烃硫基取代的天然产物及复杂药物分子的合成提供潜在的合成途径.

摘要： 采用流化床反应器以水蒸气作为气化介质，以赤铁矿+K2CO3 为载氧体原料，进行煤化学链燃烧还原试验。结果表明，K2CO3在较低温度下（860-920°C）有明显的催化作用，有利于提高CO2 体积份额，缩短反应平衡时间。随着载氧体中K2CO3负载量由0%增加到20%，煤在60分钟内的碳转化率逐渐升高；CO2体积份额呈先增加后减小趋势，在6%K2CO3负载量时达到最大值。SEM结果显示高K2CO3负载量（20%）的铁矿石表明烧结严重。

摘要： 采用流化床反应器以水蒸气作为气化介质，以赤铁矿+K2CO3 为载氧体原料，进行煤化学链燃烧还原试验。结果表明，K2CO3在较低温度下（860-920°C）有明显的催化作用，有利于提高CO2 体积份额，缩短反应平衡时间。随着载氧体中K2CO3负载量由0%增加到20%，煤在60分钟内的碳转化率逐渐升高；CO2体积份额呈先增加后减小趋势，在6%K2CO3负载量时达到最大值。SEM结果显示高K2CO3负载量（20%）的铁矿石表明烧结严重。

摘要： 采用流化床反应器以水蒸气作为气化介质，以赤铁矿+K2CO3 为载氧体原料，进行煤化学链燃烧还原试验。结果表明，K2CO3在较低温度下（860-920°C）有明显的催化作用，有利于提高CO2 体积份额，缩短反应平衡时间。随着载氧体中K2CO3负载量由0%增加到20%，煤在60分钟内的碳转化率逐渐升高；CO2体积份额呈先增加后减小趋势，在6%K2CO3负载量时达到最大值。SEM结果显示高K2CO3负载量（20%）的铁矿石表明烧结严重。

摘要： 采用流化床反应器以水蒸气作为气化介质，以赤铁矿+K2CO3 为载氧体原料，进行煤化学链燃烧还原试验。结果表明，K2CO3在较低温度下（860-920°C）有明显的催化作用，有利于提高CO2 体积份额，缩短反应平衡时间。随着载氧体中K2CO3负载量由0%增加到20%，煤在60分钟内的碳转化率逐渐升高；CO2体积份额呈先增加后减小趋势，在6%K2CO3负载量时达到最大值。SEM结果显示高K2CO3负载量（20%）的铁矿石表明烧结严重。

摘要： 采用流化床反应器以水蒸气作为气化介质，以赤铁矿+K2CO3 为载氧体原料，进行煤化学链燃烧还原试验。结果表明，K2CO3在较低温度下（860-920°C）有明显的催化作用，有利于提高CO2 体积份额，缩短反应平衡时间。随着载氧体中K2CO3负载量由0%增加到20%，煤在60分钟内的碳转化率逐渐升高；CO2体积份额呈先增加后减小趋势，在6%K2CO3负载量时达到最大值。SEM结果显示高K2CO3负载量（20%）的铁矿石表明烧结严重。

摘要： 对废钴-钼催化剂的重新利用进行研究,考查脱氧剂的焙烧温度、碱金属助剂KCO的加入量的结构助剂Ti的加入量对脱氧剂性能的影响.测试常压和加压脱氧性能,模拟工业条件下的120h试验结果表明:氧含量从入口的4﹪脱到500ppm以下,能满足工业生产的需要.与传统回收废旧催化剂的方法相比,本方法不仅把废资源重新利用,而且回收工艺简单,回收成本低,对环境污染少.

摘要： 对废钴-钼催化剂的重新利用进行研究,考查脱氧剂的焙烧温度、碱金属助剂KCO的加入量的结构助剂Ti的加入量对脱氧剂性能的影响.测试常压和加压脱氧性能,模拟工业条件下的120h试验结果表明:氧含量从入口的4﹪脱到500ppm以下,能满足工业生产的需要.与传统回收废旧催化剂的方法相比,本方法不仅把废资源重新利用,而且回收工艺简单,回收成本低,对环境污染少.

摘要： 对废钴-钼催化剂的重新利用进行研究,考查脱氧剂的焙烧温度、碱金属助剂KCO的加入量的结构助剂Ti的加入量对脱氧剂性能的影响.测试常压和加压脱氧性能,模拟工业条件下的120h试验结果表明:氧含量从入口的4﹪脱到500ppm以下,能满足工业生产的需要.与传统回收废旧催化剂的方法相比,本方法不仅把废资源重新利用,而且回收工艺简单,回收成本低,对环境污染少.

摘要： 对废钴-钼催化剂的重新利用进行研究,考查脱氧剂的焙烧温度、碱金属助剂KCO的加入量的结构助剂Ti的加入量对脱氧剂性能的影响.测试常压和加压脱氧性能,模拟工业条件下的120h试验结果表明:氧含量从入口的4﹪脱到500ppm以下,能满足工业生产的需要.与传统回收废旧催化剂的方法相比,本方法不仅把废资源重新利用,而且回收工艺简单,回收成本低,对环境污染少.

摘要： 对废钴-钼催化剂的重新利用进行研究,考查脱氧剂的焙烧温度、碱金属助剂KCO的加入量的结构助剂Ti的加入量对脱氧剂性能的影响.测试常压和加压脱氧性能,模拟工业条件下的120h试验结果表明:氧含量从入口的4﹪脱到500ppm以下,能满足工业生产的需要.与传统回收废旧催化剂的方法相比,本方法不仅把废资源重新利用,而且回收工艺简单,回收成本低,对环境污染少.

摘要： 本发明公开了1,1‑二（三氟甲氧基）二氟乙烯联产1,2‑二（三氟甲氧基）二氟乙烯的制备方法，具体包括如下过程：1）CF

摘要： 本发明涉及包含颗粒形式的苯并嗪酮(I)的苯并嗪酮(I)的组合物，其中每体积颗粒至多50％具有3μm以下的直径。

摘要： 公开了使用二取代的碳二亚胺,二亚丙基三胺和任选地醚属溶剂和/或醇，生产1,5,7‑三氮杂双环[4.4.0]癸‑5‑烯的方法。海公开了在可电沉积的涂料组合物中使用通过这一方法生产的1,5,7‑三氮杂双环[4.4.0]癸‑5‑烯，和在基底上电泳沉积这一涂层，形成涂布的基底。

摘要： 本发明涉及1,5‑二甲基‑6‑硫代‑3‑(2,2,7‑三氟‑3‑氧代‑4‑(丙‑2‑炔基)‑3,4‑二氢‑2H‑苯并[b][1,4]噁嗪‑6‑基)‑1,3,5‑三嗪烷‑2,4‑二酮的新晶型A。本发明还涉及一种生产该晶型的方法以及含有1,5‑二甲基‑6‑硫代‑3‑(2,2,7‑三氟‑3‑氧代‑4‑(丙‑2‑炔基)‑3,4‑二氢‑2H‑苯并[b][1,4]噁嗪‑6‑基)‑1,3,5‑三嗪烷‑2,4‑二酮的该新晶型的植物保护用配制剂。

摘要： 本发明提供将包含DAPTAD的三唑啉二酮化合物以固体状从反应液中分离出的方法、及所分离的固体状的三唑啉二酮化合物、和三唑啉二酮化合物的新型制造方法。使溶解有包含DAPTAD的三唑啉二酮化合物的三唑啉二酮溶液、与碳原子数为5～15的烃系不良溶剂接触，得到固体状的三唑啉二酮化合物。另外，使用不副产酸的氧化剂将三唑烷二酮化合物氧化，得到三唑啉二酮化合物。

摘要： 本发明涉及使用一种或多种固体酸催化剂由未取代或取代的三亚甲基碳酸酯聚合生成未取代或取代的聚(1，3-丙二醇碳酸酯1，3-丙二醇醚)二醇的无溶剂方法。

摘要： 本发明涉及一种化合物二羟基二氟化三硼酸胍及二羟基二氟化三硼酸胍非线性光学晶体及制备方法和用途，该化合物的化学式为[C(NH2)3][B3O3F2(OH)2]，分子量为212.53，采用蒸发法、水热法或室温溶液法制备；该晶体的化学式为[C(NH2)3][B3O3F2(OH)2]，分子量为212.53，晶体属三斜晶系，空间群P1，晶胞参数为a=4.8288(7)Å，b=6.8455(10)Å，c=7.3212(11)Å，α=114.308(5)，β=90.258(5)，γ=102.865(5)，Z=1，V=213.75(6)Å3。通过该方法获得的[C(NH2)3][B3O3F2(OH)2]非线性光学晶体具有较宽的透光波段，物化性能稳定，机械硬度适中，不易碎裂，易于切割、抛光加工和保存等优点。

摘要： 本发明公开了1,1‑二(三氟甲氧基)二氟乙烯联产1,2‑二(三氟甲氧基)二氟乙烯的制备方法，具体包括如下过程：1)A反应：CF3OF与1,2‑二氯乙烯和保护剂，经液相加成、碱液中和、干燥之后，最后精馏纯化，获得ClCF3OCHCHClF纯品；2)B反应：ClCF3OCHCHClF、碱液和相转移催化剂，经皂化、分层、水洗、干燥，制得混合物a，混合物a包括CF3OCH＝CClF及ClCF3OC＝CHF；3)C反应：混合物a与CF3OF、保护剂，经液相加成，碱液中和、干燥，制得混合物b，混合物b包括(CF3O)2CHCClF2、CF3OFCHCClFOCF3、FClCF3OCCHFOCF3、(CF3O)2ClCCHF2；4)D反应：混合物b、碱液和相转移催化剂，经皂化、分层、水洗、干燥，最后精馏纯化，获得目标产物。本工艺可实现联产，一条工艺获得两种目标产物，工艺简单，收率高。

摘要： 本发明涉及一种ICP‑AES快速测定含铬高铝质耐火材料中主量元素三氧化二铝、二氧化硅和三氧化二铬含量的方法，采用氢氧化钠溶液+盐酸+硝酸作为消解体系经微波消解处理后，将消解液稀释，用电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP‑AES)测定出含铬高铝质耐火材料中主量元素三氧化二铝、二氧化硅和三氧化二铬的含量。该方法对试样处理快速，溶解效率高，采用仪器检测高含量(可达95％)主量元素，完全替代传统化学分析法，出具的结果稳定可靠；检测成本较低；所用试剂安全环保，合理利用仪器分析取代人工操作，提高了工作效率，具有很高的推广应用价值。

摘要： 本发明涉及使用4‑([1,1':3',1''‑三联苯]‑2'‑基氧基)‑S‑二萘并[2,1‑d:1',2'‑f][1,3,2]二氧磷杂环庚三烯将环辛二烯加氢甲酰化的方法。