分子离子

摘要： 本文建立了中压情况下耦合麦克斯韦方程的自洽二维流体等离子体模型,添加了有关分子离子的一系列动力学反应方程,展示了在中压条件下的激发过程中电子密度、温度、电场模值、趋肤深度等参数的变化 .分析了分子离子空间分布的主要原因 .另外与常压微波等离子体对比发现中压微波等离子体气体温度较低,对石英管的损害较小,能够适用于各种废气的处理、纳米颗粒的合成以及薄膜的制备,易于实现大规模化,具有很好的应用前景 .

摘要： 运用有限元法在大气压下建立耦合麦克斯韦方程的自洽三维流体等离子体模型,通过是否考虑分子离子发现二者电子密度的时空变化特征存在巨大差异,彰显了大气压条件下分子离子的重要性。另外,根据分子离子相关四条反应通道速率变化的特征可知:电子碰撞解离反应通道对分子离子的消耗有重要影响,而原子碰撞解离反应通道对模型影响较小,可忽略不计,节约运算单元。本文旨在揭示大气压条件下分子离子的重要性,进一步完善模型,为大气压微波等离子体的工业化应用奠定良好的理论基础。

摘要： 阐述了无机化学中用于解释双原子分子(离子)形成共价键的三种理论,应用不同共价键理论对常见的双原子分子(离子)的共价键进行解析,探讨成键数目、类型、稳定性等.

摘要： 关于地磁和太阳活动对Es层形成的影响,已有研究所得结论不同甚至相互矛盾.为研究太阳和地磁活动对Es层的影响,对4个太阳活动周期(1970-2010年)高中低纬度站点每小时Es层的参数进行了分析.结果表明太阳和地磁活动对Es层形成确实具有影响,而且不同纬度Es层与太阳和地磁活动的相关系数也不相同.同时对Es层各参数对于太阳和地磁活动不同反应的原因进行了解释.

摘要： 采用电喷雾质谱(ESI-MS)法研究了三缩四乙二醇(TEG)的离子化过程,考察了被分析物浓度对TEG电喷雾电离的影响,解释了PEG系列低聚物、PEG单甲醚和冠醚的可能来源。结果表明,在电喷雾正离子模式下大多数TEG与H+、NH+4、Na+和K+反应生成分子离子,少量TEG分子发生缩合或缩聚反应,后者与被分析样品的浓度正相关;TEG缩聚生成系列PEG低聚物,PEG低聚物与甲醇缩合生成PEG单甲醚,PEG低聚物分子内或分子间缩合环化生成冠醚。研究可为电喷雾质谱法表征含EO单元的二醇类聚合物及其谱图解析提供参考。

摘要： The design of a low energy beam transport system for CSRe molecular ion research facility was presented .The electric field distribution of the 150 kV high voltage accelerator was simulated by Poisson/Superfish code .The results show that the electric field strengths of various region spaces were far lower than the value of breakdown electric field . The transmission of the molecular ion beam from the ion source was simulated by Beampath in the high voltage accelerator .The beam envelope indicates that the electric field of acceleration section has a strong focusing effect on the molecular ion beam ,and the beam size is small at the end of the accelerate tube .The Trace-3D code was used to design the magnetic analysis system with high resolution and the matching section for injecting into RFQ accelerator . Finally , through the simulation , the molecular ion beam with the mass number of 150 was analyzed and the injection matching of the RFQ accelerator by one triplet quadrupoles was achieved .%本文完成了CSRe分子离子研究装置低能传输线的物理设计。采用 Poisson/Superfish软件对150 kV倍压型高压加速器的电场分布进行了模拟，结果显示，加速器各区域空间电场强度均远低于击穿电场强度限值。利用Beampath程序对离子源引出的分子离子束在高压加速器中的传输进行了模拟，束流包络显示，加速区电场对分子离子束具有较强的聚焦作用，加速管出口束斑尺寸较小。采用T race-3D程序设计了高分辨能力的磁分析系统和 RFQ加速器的注入匹配段。通过Beampath程序的模拟，分析出了质量数为150的分子离子束，并由三单元四极透镜实现了分析束流与直线加速器 RFQ的注入匹配。

摘要： 用5%NO－95%N2的混合气体作为反应气，用化学电离质谱法分析得到了大庆减压馏分油中链烷烃的碳数分布和正构烷烃与异构烷烃的含量分布。试验探讨了影响分子离子强度的各种因素，选择了最佳的工作条件。在确定的工作条件下，不需加入标准化合物，即可对不同碳数的链烷烃进行定性分析，同时，结合总离子流色谱图，通过抽提离子的方法可以得到链烷烃中正构烷烃、异构烷烃的定量结果。

摘要： 用密度泛函B3LYP/6-311++g(d,p)方法对VFn±(n=0,1,2)分子离子的势能函数及光谱常数进行了分析,结果表明它们都能稳定存在,其基态电子态分别为5Ⅱ(VF),4Σ(VF+),4∑(VF-),3∑(VP2+),5∑(VF2-),其中2价离子的势能函数曲线明显呈“火山口”型,属于亚稳态分子离子,用8参数Murrell - Sorbic势拟合2价亚稳态双原子分子离子势能函数得到的拟合曲线与势能扫描点符合得非常好,而4参数Murrell - Sorbie势对2价离子的拟合与势能扫描点有较大的差距.%The potential energy functions and spectrum constants of VF=±(n=0,l,2) have been analyzed by the density functional method (B3LYP/6 -311 + + g( d, p)). The results show that all of them can exist stably. Their ground electronic states are 5Ⅱ( VF) , 4.Σ( VF+ ) , 4Σ( VF- ) , Σ( VF2+ ) and Σ( VF2- ). Among them, the potential energy curves of VF2± have the form of avolcanic crater. The molecules of VF2 ± are in meta-stable states. All potential energy curves have been fitted with the eight-parameter Murrell-Sorbie functions. It has been found that the fitting curves of the meta-stable ions VF2± are well in accordance with their potential energy curves. However, the four-parameter Murrell-Sorbie functions are not suitable for VF2#. At the same time, the effect of charge on the potential energy functions and energy levels have also been discussed.

摘要： 采用mp2/aug-cc-pvdz方法对Ar分子离子的部分电子态的结构进行了abinitio计算，得到Ar分子离子较低的几个电子态为X∑、A∏、B∏u、C∑g，其中除基态X∑u为束缚态，A∏为弱结合分子外，另两个态均为排斥态。在mp2/aug-cc-pvdz水平上，X∑态的平衡键长为R=0.24969nm，离解能D=1.13eV，谐振频率ω=287.169cm。转动常数Be=0.138cm。A∏态的平稳键长为R=0.313nm，离解能D=0.086eV，谐振频率ω=95.765cm，转动常数B=0.0861cm。并用最小二乘法拟合得到了其分析势能函数。

摘要： 通过对溅射原子角分布的测量，研究分子离子束轰击固体表面时引起表面原子溅射的非线性效应。分子离子(FeCl和CuCl)以及相应的组分原子离子(Fe和，Cu和Cl)以每单位质量相同的能量分别轰击金属Ag和Au的表面。庐瑟夫背散射(RBS)被用来测量溅射率，扫描电子镜(SEM)被用来观察离子轰击后固体表面形貌的改变。在所有情况下，发现分子离子束轰击引起的溅射率高于相应的组分原子离子产生的溅射率的和。文中还论了溅射率增强的机制。

摘要： 本发明提供一种制造磁存储介质的方法和装置。将结构基板涂覆磁敏感材料，并且在磁敏感材料上方形成图案化抗蚀层。将原子团导向基板，穿透抗蚀剂并且注入磁敏感层。在某些区域中抗蚀剂的厚的部分防止注入，以在基板上形成磁性的图案。原子团的能量和成分、抗蚀剂的厚度和硬度以及磁敏感材料的晶格能都可被调节，以产生所需的原子团的分裂和注入，包括在某些实施方式中只冲击表面而没有注入。在图案化的磁敏感层上方形成保护层和润滑层。

摘要： 本发明提供一种制造磁存储介质的方法和装置。将结构基板涂覆磁敏感材料，并且在磁敏感材料上方形成图案化抗蚀层。将原子团导向基板，穿透抗蚀剂并且注入磁敏感层。在某些区域中抗蚀剂的厚的部分防止注入，以在基板上形成磁性的图案。原子团的能量和成分、抗蚀剂的厚度和硬度以及磁敏感材料的晶格能都可被调节，以产生所需的原子团的分裂和注入，包括在某些实施方式中只冲击表面而没有注入。在图案化的磁敏感层上方形成保护层和润滑层。

摘要： 本发明公开了一种分子离子反应质谱系统及分子离子反应、清洗方法，该系统包括分子试剂容器，用于存储该分子的液态反应试剂分子；分子试剂容器加热装置，用于加热该分子试剂容器，产生该分子的气态反应试剂分子；矩形离子阱系统，用于产生感兴趣的试剂离子；分子离子反应容器，用于该气态反应试剂分子，与该试剂离子进行反应，并检测反应后的产物；离子阱加热系统，用于加热该分子离子反应容器，增加该分子与该离子的反应活性、控制反应条件；该矩形离子阱系统内的气压高于该分子离子反应容器内的气压，及将高纯气充入该分子离子反应容器内。

摘要： 本发明公开了一种超分子离子液体凝胶电解质的制备方法及其在钠离子电池中的应用，在室温下，将2，4‑（3，4‑二氯苯亚甲基）‑D‑葡萄糖酸甲酯、催化剂、溶剂和有机二胺类加入容器中反应，反应完全后产物析出；产物采用甲醇/水重结晶，进一步在无水DMSO中与烷基异氰酸酯反应，反应完全后倒入大量水中，产物析出，所得产物同样采用甲醇和水重结晶得最终凝胶剂。凝胶剂与N‑丁基‑N‑甲基吡咯烷双（三氟甲烷磺酰）亚胺盐、双（三氟甲烷磺酰）亚胺钠加热混合后冷却至室温即制得超分子离子液体凝胶电解质。利用本发明制备的超分子离子液体凝胶电解质电导率高、热可逆、室温下可自修复、高温下安全稳定，是性能优异的钠离子电池凝胶电解质材料。

摘要： 本发明提供了一种用于分子离子反应的线性离子阱复合质谱分析系统及方法，包括两个相同或不同的线性离子阱质量分析器，两个线性离子阱质量分析器相互垂直放置，且中心轴线位于同一平面；所述线性离子阱质量分析器包括两组相同的射频电极和一组对称置于所述射频电极两侧的端盖电极，在其中一组射频电极的中心开设有用于离子出射的狭缝，所述端盖电极的中心位置开有用于离子通过的小孔，所述小孔位于两组射频电极构成的旋转体的旋转轴上。可以减少两种反应物相互之间的影响，可以更好地控制在某一时序段实际发生反应的碎片或中间产物，避免其它碎片或中间体残留对实验结果的影响，控制时序的复杂度低。

摘要： 本发明公开了一种提高ECR离子源中氢分子离子比例系统及其方法。本发明采用放电室内衬套装在放电室内，放电室内衬的材料采用高复合系数材料，其中钽材料为首次在该类型的离子源中作为内衬使用来提高H2+离子比例；通过进气口向放电室中通入纯氢气；微波系统将微波通过微波窗传输至放电室内；磁体提供轴向共振场；微波与放电室中的氢气作用产生等离子体，同时，氢原子在放电室内衬的高复合系数材料表面发生复合作用，形成大量氢分子，使得放电室内的氢分子含量升高，等离子体中氢原子含量减少，从而使得H+比例降低，H2+离子比例升高；H2+离子流强可以达到40mA，H2+离子的比例可以达到50％；系统运行的稳定性高，寿命长。

摘要： 本发明公开了一种分子离子反应质谱系统及分子离子反应、清洗方法，该系统包括分子试剂容器，用于存储该分子的液态反应试剂分子；分子试剂容器加热装置，用于加热该分子试剂容器，产生该分子的气态反应试剂分子；矩形离子阱系统，用于产生感兴趣的试剂离子；分子离子反应容器，用于该气态反应试剂分子，与该试剂离子进行反应，并检测反应后的产物；离子阱加热系统，用于加热该分子离子反应容器，增加该分子与该离子的反应活性、控制反应条件；该矩形离子阱系统内的气压高于该分子离子反应容器内的气压，及将高纯气充入该分子离子反应容器内。

摘要： 本发明公开了一种超分子离子液体凝胶电解质的制备方法及其在钠离子电池中的应用，在室温下，将2，4‑（3，4‑二氯苯亚甲基）‑D‑葡萄糖酸甲酯、催化剂、溶剂和有机二胺类加入容器中反应，反应完全后产物析出；产物采用甲醇/水重结晶，进一步在无水DMSO中与烷基异氰酸酯反应，反应完全后倒入大量水中，产物析出，所得产物同样采用甲醇和水重结晶得最终凝胶剂。凝胶剂与N‑丁基‑N‑甲基吡咯烷双（三氟甲烷磺酰）亚胺盐、双（三氟甲烷磺酰）亚胺钠加热混合后冷却至室温即制得超分子离子液体凝胶电解质。利用本发明制备的超分子离子液体凝胶电解质电导率高、热可逆、室温下可自修复、高温下安全稳定，是性能优异的钠离子电池凝胶电解质材料。

摘要： 本发明提供了一种用于分子离子反应的线性离子阱复合质谱分析系统及方法，包括两个相同或不同的线性离子阱质量分析器，两个线性离子阱质量分析器相互垂直放置，且中心轴线位于同一平面；所述线性离子阱质量分析器包括两组相同的射频电极和一组对称置于所述射频电极两侧的端盖电极，在其中一组射频电极的中心开设有用于离子出射的狭缝，所述端盖电极的中心位置开有用于离子通过的小孔，所述小孔位于两组射频电极构成的旋转体的旋转轴上。可以减少两种反应物相互之间的影响，可以更好地控制在某一时序段实际发生反应的碎片或中间产物，避免其它碎片或中间体残留对实验结果的影响，控制时序的复杂度低。

摘要： 本发明公开了一种提高ECR离子源中氢分子离子比例系统及其方法。本发明采用放电室内衬套装在放电室内，放电室内衬的材料采用高复合系数材料，其中钽材料为首次在该类型的离子源中作为内衬使用来提高H2+离子比例；通过进气口向放电室中通入纯氢气；微波系统将微波通过微波窗传输至放电室内；磁体提供轴向共振场；微波与放电室中的氢气作用产生等离子体，同时，氢原子在放电室内衬的高复合系数材料表面发生复合作用，形成大量氢分子，使得放电室内的氢分子含量升高，等离子体中氢原子含量减少，从而使得H+比例降低，H2+离子比例升高；H2+离子流强可以达到40mA，H2+离子的比例可以达到50％；系统运行的稳定性高，寿命长。