分子标记技术

摘要： 水稻是我国主要粮食作物之一,水稻育种是一项重要的科研工作。随着科技的发展,相关人员研发出越来越多的新型生物技术,例如基因工程、细胞工程、分子标记技术、基因编辑技术等,并在水稻育种研究中得到广泛的应用,解决了育种工作中出现的许多问题。文章论述了生物技术在水稻育种中的作用,总结了生物技术在水稻育种中存在的问题,以供参考。

摘要： 分子标记技术以其共显性、多态性和准确性等优点已广泛应用于动植物的遗传学研究,常用的分子标记包括以分子杂交为基础的RFLP标记和ISH标记,以简单重复序列为基础的SSR标记、ISSR标记,以PCR为基础的RAPD标记、AFLP标记和InDel标记,以单核苷酸多态性为基础的SNP标记等。这里简单介绍几种常用的分子标记技术。

摘要： 本文通过研究分子标记的种类、特征以及在果树遗传的多种方式、类别、源头、进化过程以及种质资源的利用,深层次研究和细致分析存在的问题,并找到共性的原因,从而提出相关的意见,为后续的研究提供有针对性的建议和措施.

摘要： 随着分子标记技术的兴起,有关分子标记技术在果树种质资源鉴定、分类及育种等方面的应用展现出独特的优越性。本文就近年来分子标记技术在果树上相关研究进展进行综述,以期为使用分子标记技术探究?的起源和辅助?的育种工作提供思路。

摘要： 研究背景圆叶小石积为蔷薇科小石积属常绿灌木植物,其株型奇特且耐旱性强,可用作地被植物。其现存数量极少,为浙江省重点保护野生植物,仅在台州临海市东矶列岛的4个岛上有存活,生存环境十分严峻。基于SRAP的分子标记技术具有多态性高、结果稳定可靠和重复性高等优点,在植物遗传多样性、亲缘关系分析和系统发育等方面有广泛的应用。在台州学院生命科学院实验室的支持下我完成了圆叶小石积的SRAP分析研究内容。

摘要： 我国常见引进猪品种在繁殖和生长性能上有着较明显的优势,而本地品种在肉质风味上占有优势.如何在不失肉质口感的前提下,将外来品种繁殖和生长方面的优点整合到我国本地品种上,而常规的育种方法改变国内品种比较缓慢,随着分子标记技术的出现,与常规育种相结合,加速了育种进程,对提高养殖经济效益有着深远的意义.文章主要对分子标记技术及其优缺点和应用进行阐述及分析.

摘要： 中药鉴定方法可分为现代鉴定和传统鉴定,其中现代鉴定中分子标记技术得到长足发展,分子标记技术主要包括:扩增性简单序列重复、随机扩增多态性、限制性内切酶且片段长度多态性等技术分类.分子鉴定技术在中药材真伪、正品与替代品、遗传多样性和基原鉴定、产地鉴别、年限鉴别等方面可进行鉴别.此文对分子标记技术在中药鉴别中应用进行总结,阐述分子鉴定技术存在的问题及发展趋势.

摘要： 分子标记技术具有操作简单、灵敏度高、结果准确等优点,已广泛用于药用植物的相关研究;金钱草具有利湿退黄,利尿通淋和解毒消肿等功效,临床应用广泛,但其地方习用品及市场混用品多样,同名异物、异物同名现象严重,影响临床应用的安全性.为同类研究及临床应用提供参考,概述了DNA条形码、限制性片段长度多态性(RFLP)和扩增片段长度多态性(AFLP)等分子标记技术在药用植物研究上的应用及金钱草的地方习用品与市场混用品、化学成分和药理作用等方面的研究进展,展望了其未来的研究方向.

摘要： 重楼是我国特有的名贵药材,具有重要的药用价值和开发前景.近年来,重楼分子生物学的研究涉及重楼分子鉴定、遗传多样性分析、基因组及转录组学等方面并取得一定成果.为促进重楼的推广应用,就重楼分子鉴定、遗传多样性分析及其基因组、转录组学的研究进展进行了总结与展望.

摘要： 杂交种在产量、早熟性、生长势和抗逆性等方面往往显著优于自交种,但目前蔬菜杂种优势的遗传机制研究仍较薄弱,杂种优势的预测和固定技术尚不成熟;因此,梳理杂种优势的预测、固定和大规模制种技术,进而结合分子标记技术和多组学技术,系统提出蔬菜杂种优势利用的育种策略,成为亟待解决的问题。

摘要： 种子真实性和品种纯度是棉花种子质量的2个重要方面,是棉花生产中的重要元素.品种混杂和纯度降低对棉花产量和纤维品质造成的不利影响非常严重.本文综述了棉花种子真实性和纯度的鉴定方法,重点阐述了RAPD、AFLP和SSR分子标记技术在棉花种子鉴定中的应用,并分析了各种分子标记技术在棉花种子真实性和纯度鉴定中的应用潜力及存在的问题.

摘要： 分子生物学技术在中药鉴定中应用研究方兴未艾.综述了DNA分子标记的类别及DNA分子标记技术在药材道地性研究、中药质量标准化等方面的研究进展.指出仅仅依靠分子标记技术在相当长的时期内还不可能解决中药材和中药制剂的鉴定和质量控制，那么就还必须要同时选择多种方法进行协同分析，比如分子标记技术与细胞学标记技术、生化标记技术、高效液相及核磁共振分析等技术的协同使用，通过多种技术的结合来达到最终准确鉴定中药材或中药复方制剂的目的。

摘要： 种子纯度在种子生产中的地位日益提高,以往的形态鉴定等方法难以满足种子强度鉴定的要求.分子标记技术越来越多地被应用到种子纯度鉴定中.本文介绍了SRAP分子标记技术的基木原理和特点,简要叙述了SRAP标记技术在农作物种子纯度鉴定上的研究进展,并就其在杂交种纯度方面的应用潜力进行了探讨.

摘要： 本文介绍了16S rDNA/rRNA序列分析、16S～23S rRNA基因间隔区(Intergenic Spacer Region,ISR)序列分析及基于PCR技术的ARDRA、RAPD、AFLP、RFLP等分子标记技术的方法和原理,并对它们在葡萄酒乳酸菌分子鉴定中的应用进展进行综述.

摘要： 随着科学技术的进步,昆虫分类学由过去传统的形态分类学逐步向综合性学科发展,特别是现代生物技术是对传统昆虫分类方法的一个补充与完善.本文介绍了传统的昆虫分类方法,重点对一些常用的分子标记技术如同工酶电泳技术、核酸序列分析、Randomly Amplified Polymorphic DNA (RAPD)技术、Simple Sequence Repeat( SSR)技术和Single Strand Conformational Polymorphism (SSCP)技术的特点和它们在昆虫系统进化及昆虫分类等研究中的应用作了相关介绍.

摘要： 毛竹(Phyllostachys edulis)原产中国,主要分布于黄河流域,后被引种至世界多个国家.毛竹具有较高的生物资源多样性,主要体现在表型多样性和遗传多样性两方面.1)毛竹与其种下的23种变种和栽培变型间、毛竹天然居群间以及毛竹各种源间均显示出丰富的表型多样性,但其多样性变异趋势与地理位置趋势不一致,可能是由毛竹的居群间的交叉和种源之间相互引种导致的.2)多种分子标记技术分析表明毛竹作为一个克隆植物具有较高的基因型多样性,且毛竹各居群间、各种源都存在显著的遗传分化.但高强度集约经营和人工干涉已经影响到了毛竹遗传多样性的保护,毛竹天然居群不断减少,另外毛竹作为优秀的经济竹种,其种源试验和遗传多样性的研究开展较晚且不够系统,最后毛竹种下栽培变种和变型较多且无统一整理.本文通过对毛竹资源多样性的归纳和总结,强调了保护毛竹生物资源多样性的重要性,为今后毛竹种质资源收集和保存、引种选育等提出新的策略和思路。

摘要： 采用ISSR分子标记技术,对上海地区60株不同生长表现(黄化、正常)香樟进行了分子差异遗传分析.使用7条引物PCR扩增,共获得63条清晰的条带,其中61条为多态性位点,多态性位点百分率96.8％.UPGMA分子聚类结果,黄化香樟被单独聚为一类,与正常香樟相分离,两种表现型出现明显的遗传分化,初步证实香樟黄化发生具备一定的遗传基础,为进一步实施香樟抗性无性系选育奠定依据.

摘要： 基于黄瓜线粒体父系遗传特性,研究线粒体基因组SSR(mitochondria genome simple sequence repeat,mtSSR)标记技术在黄瓜杂交种纯度鉴定上的可行性.根据黄瓜线粒体基因组序列开发特异性标记,选用不同生态型的黄瓜品种对标记进行筛选,利用多态性的引物对人为掺假的黄瓜F1种子进行纯度检测.从72对标记中,共筛选出4对在30份黄瓜品种呈现出多态性的引物,其中mtSSR4引物扩增出102和107 bp的多态性片段;mtSSR10引物扩增出196、224和242 bp的多态性片段;mtSSR29引物扩增出226、239和280 bp的多态性片段;mtSSR44引物扩增出184和194 bp的多态性片段.利用引物mtSSR4和mtSSR10对4份黄瓜F1种子纯度鉴定,显示黄瓜F1种子的带型与父本的一致,可将掺入杂交组合中的假种子区分开.经田间试验数据表明,分子标记检测与田间鉴定结果基本一致,可用于黄瓜杂交种种子纯度的鉴定.线粒体基因组特异序列SSR标记能够准确地鉴定黄瓜杂种一代种子,对保证黄瓜种子生产质量具有广泛的应用前景.

摘要： 基于黄瓜线粒体父系遗传特性,研究线粒体基因组SSR(mitochondria genome simple sequence repeat,mtSSR)标记技术在黄瓜杂交种纯度鉴定上的可行性.根据黄瓜线粒体基因组序列开发特异性标记,选用不同生态型的黄瓜品种对标记进行筛选,利用多态性的引物对人为掺假的黄瓜F1种子进行纯度检测.从72对标记中,共筛选出4对在30份黄瓜品种呈现出多态性的引物,其中mtSSR4引物扩增出102和107 bp的多态性片段;mtSSR10引物扩增出196、224和242 bp的多态性片段;mtSSR29引物扩增出226、239和280 bp的多态性片段;mtSSR44引物扩增出184和194 bp的多态性片段.利用引物mtSSR4和mtSSR10对4份黄瓜F1种子纯度鉴定,显示黄瓜F1种子的带型与父本的一致,可将掺入杂交组合中的假种子区分开.经田间试验数据表明,分子标记检测与田间鉴定结果基本一致,可用于黄瓜杂交种种子纯度的鉴定.线粒体基因组特异序列SSR标记能够准确地鉴定黄瓜杂种一代种子,对保证黄瓜种子生产质量具有广泛的应用前景.

摘要： 基于黄瓜线粒体父系遗传特性,研究线粒体基因组SSR(mitochondria genome simple sequence repeat,mtSSR)标记技术在黄瓜杂交种纯度鉴定上的可行性.根据黄瓜线粒体基因组序列开发特异性标记,选用不同生态型的黄瓜品种对标记进行筛选,利用多态性的引物对人为掺假的黄瓜F1种子进行纯度检测.从72对标记中,共筛选出4对在30份黄瓜品种呈现出多态性的引物,其中mtSSR4引物扩增出102和107 bp的多态性片段;mtSSR10引物扩增出196、224和242 bp的多态性片段;mtSSR29引物扩增出226、239和280 bp的多态性片段;mtSSR44引物扩增出184和194 bp的多态性片段.利用引物mtSSR4和mtSSR10对4份黄瓜F1种子纯度鉴定,显示黄瓜F1种子的带型与父本的一致,可将掺入杂交组合中的假种子区分开.经田间试验数据表明,分子标记检测与田间鉴定结果基本一致,可用于黄瓜杂交种种子纯度的鉴定.线粒体基因组特异序列SSR标记能够准确地鉴定黄瓜杂种一代种子,对保证黄瓜种子生产质量具有广泛的应用前景.

摘要： 本发明提供了一种以CD13为分子靶点的放射性核素分子探针，含NGR基序的多肽与双功能螯合剂NOTA或DOTA以化学键相连，并耦合有正电子核素68Ga或18F。本发明所述的放射性核素分子探针生物分布理想，对肿瘤亲和力高，肿瘤显像效果突出，可作为显像剂应用于靶向恶性肿瘤新生血管及早期诊断和分期。

摘要： 本发明提公开一种SSR分子标记技术在油用牡丹上的标记方法。本方法包括设计引物、牡丹基因组DNA的提取、扩增反应、聚丙烯酰胺凝胶电泳检测等步骤。本方法通过PCR反应扩增微卫星片段，将扩增产物进行凝胶电泳检测，条带丰富，不使用同位素实验过程简单、实用、耗时短成本低的效果，并且具有标记数量多，随机分布于动植物整个基因组；每个标记等位位点有较高多态性，多态信息含量高；标记呈孟德尔方式遗传，共显性标记；实验操作过程对DNA质量要求不高，DNA用量少，可靠性好，重复性好；适合油用牡丹属SSR分子标记的扩增，还改进了聚丙烯酰胺凝胶电泳中银染的方法，既节省时间，又节约成本，进一步提高了SSR分子标记在牡丹属上应用的效率。

摘要： 一种SSAP分子标记技术在牡丹上的标记方法，包括设计引物、牡丹基因组DNA的提取、牡丹基因组DNA酶切、接头的准备、酶切产物和接头的连接、连接产物的预扩增、选择性扩增反应、聚丙烯酰胺凝胶电泳检测等步骤。本发明通过设计牡丹属逆转座子LTR序列引物，经过聚丙烯酰胺凝胶电泳检测，条带丰富，和应用其他物种上的LTR引物相比，本引物可直接用于牡丹种属之间多态性的分析，更具有高效性和实用性，在本发明中选择性扩增PCR体系得到优化，更适合牡丹属SSAP分子标记的扩增，改进了聚丙烯酰胺凝胶电泳中银染的方法，将银染中固定和染色步骤合二为一，进一步提高了SSAP分子标记在牡丹属上应用的效率。

摘要： 本发明涉及一种小麦快速发育技术、分子标记技术与常规育种相结合的育种方法，通过育种设计、依托于室内一年多代快速发育技术和分子标记技术实现对目标基因转育或聚合，田间表型选择与分子标记选择相结合的步骤，利用小麦快速发育技术缩短育种周期，并在分子标记技术对后代定向选择基础上，依据于农艺性状表现选优淘劣。此育种模式实现了新育种技术与传统育种相结合的育种模式从理论到实践的转化，克服了常规育种周期长，只靠表型选择的缺点，为构建适应现代农业创新需求的小麦育种技术体系提供技术保障。

摘要： 本发明涉及农业育种技术领域，具体公开了一种基于分子标记技术的农作物自交系类群的鉴定方法，该方法包括以下步骤：(1)建立对照自交系的指纹信息库；(2)划分对照自交系的类群；(3)获取待测自交系指纹信息；(4)计算待测自交系与对照自交系之间的遗传距离和对照样品所在类群的阈值，并判断遗传距离的最小值是否在该阈值范围内进而划分待测自交系的类群。本发明方法可以快速有效的鉴定农作物自交系的类群，进而有针对性的选择相应的杂优模式，有的放矢的选配杂交组合，从而大大提高育种的效率，节省时间、人力、物力和财力，为育种家提供决策依据，减少组配的盲目性，对育种家进行农作物育种提供借鉴和指导意义。

摘要： 本发明提供了一种基于分子标记技术的农作物品种杂种优势模式鉴定方法，包括以下步骤：(1)建立农作物对照自交系指纹信息库；(2)构建虚拟杂交组合指纹库并确定杂种优势模式权重库和阈值；(3)建立待测杂交种指纹库；(4)分析待测杂交种的杂种优势模式：计算杂交种在每个杂种优势模式的得分值，通过与已建立的权重库和阈值的比对判断待测杂交种的杂种优势模式，分值最高的杂种优势模式即为该杂交种的杂种优势模式。本发明的鉴定方法可以快速有效的鉴定玉米杂交种的杂种优势模式，进而可以应用于鉴定亲本、品种识别、品种纯度及品种保护等各个方面，节约时间和人力财力，便于种企、育种家及种子管理部门进行监督和管理，应用前景广阔。

摘要： 本发明提公开一种SSR分子标记技术在油用牡丹上的标记方法。本方法包括设计引物、牡丹基因组DNA的提取、扩增反应、聚丙烯酰胺凝胶电泳检测等步骤。本方法通过PCR反应扩增微卫星片段，将扩增产物进行凝胶电泳检测，条带丰富，不使用同位素实验过程简单、实用、耗时短成本低的效果，并且具有标记数量多，随机分布于动植物整个基因组；每个标记等位位点有较高多态性，多态信息含量高；标记呈孟德尔方式遗传，共显性标记；实验操作过程对DNA质量要求不高，DNA用量少，可靠性好，重复性好；适合油用牡丹属SSR分子标记的扩增，还改进了聚丙烯酰胺凝胶电泳中银染的方法，既节省时间，又节约成本，进一步提高了SSR分子标记在牡丹属上应用的效率。

摘要： 一种SSAP分子标记技术在牡丹上的标记方法，包括设计引物、牡丹基因组DNA的提取、牡丹基因组DNA酶切、接头的准备、酶切产物和接头的连接、连接产物的预扩增、选择性扩增反应、聚丙烯酰胺凝胶电泳检测等步骤。本发明通过设计牡丹属逆转座子LTR序列引物，经过聚丙烯酰胺凝胶电泳检测，条带丰富，和应用其他物种上的LTR引物相比，本引物可直接用于牡丹种属之间多态性的分析，更具有高效性和实用性，在本发明中选择性扩增PCR体系得到优化，更适合牡丹属SSAP分子标记的扩增，改进了聚丙烯酰胺凝胶电泳中银染的方法，将银染中固定和染色步骤合二为一，进一步提高了SSAP分子标记在牡丹属上应用的效率。

摘要： 本发明涉及一种小麦快速发育技术、分子标记技术与常规育种相结合的育种方法，通过育种设计、依托于室内一年多代快速发育技术和分子标记技术实现对目标基因转育或聚合，田间表型选择与分子标记选择相结合的步骤，利用小麦快速发育技术缩短育种周期，并在分子标记技术对后代定向选择基础上，依据于农艺性状表现选优淘劣。此育种模式实现了新育种技术与传统育种相结合的育种模式从理论到实践的转化，克服了常规育种周期长，只靠表型选择的缺点，为构建适应现代农业创新需求的小麦育种技术体系提供技术保障。

摘要： 本发明公开了一种采用SNP分子标记技术鉴别润州凤头白鸭黑色喙性状的方法，所述分子标记位于润州凤头白鸭基因组的11号染色体上，核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；所述分子标记位于第28397位点，突变碱基为A或T，同时利用该分子标记设计引物（SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.3）进行PCR扩增检测。将所得扩增产物进行直接测序后判定受测个体基因型，可以确定润州凤头白鸭黑色喙这一性状，为有目的地对凤头白鸭喙色性状进行选择提供依据，提高润州凤头白鸭黑色喙的一致性。规范我国鸭遗传资源的生产经营，可以为润州凤头白鸭遗传资源保护提供有效保障，支持和引导鸭遗传资源监测评估。