分子亚型

摘要： 目的对MR在对不同分子亚型乳腺癌新辅助化疗(NAC)疗效评价中的准确性高低进行探讨,以期提高对MR评价准确性的认识,更好地指导、辅助临床制定诊疗计划。方法通过穿刺活检确认乳腺癌的分子亚型,分别在NAC之前和NAC周期结束后进行MRI检查。记录化疗前后扩散加权成像显像扩散系数值(DWI-ADC values),时间强度曲线(TIC)和最大肿瘤直径的变化,以评估NAC疗效。在减影像上测得的最大肿瘤直径与最大手术肿瘤直径进行比较,偏差在10%以内认为评价准确。结果在100例乳腺癌患者中,NAC前后DWI-ADC值和TIC的变化具有统计学意义(P<0.05)。MR在三种亚型之间的评估准确性值如下:三阴性(n=20,80%)、Her-2阳性(HR阴性或阳性)、(n=23,67.65%)Luminal型(n=11,26.83%),采用SPSS 24.0软件对数据进行χ^(2)检验,得出P<0.001,即MR在分子亚型乳腺癌的NAC效果评价准确性间的差异具有统计学意义。结论MR对不同分子亚型乳腺癌的NAC评价的准确性存在差异,且差异具有统计学意义,MR在Her-2阳性及三阴性乳腺癌NAC效果评估中准确性较高,在Lumia型乳腺癌NAC效果评估中准确性较低。

摘要： 目的分析Hedgehog(Hh)通路的关键基因CDO兄弟同源物(BOC)、SMO、CDON、PTCH1、GAS1、HHIP、脑胶质瘤相关癌基因同源物(GLI)、SHH在脑胶质瘤中表达模式的相关性。方法按照常春藤胶质瘤数据库提供的数据指标及相关下载流程,结合脑胶质瘤组织学结构、临床参数和基因组数据等变量对目的基因的表达数据进行收集整理。对Hh通路的关键基因BOC、SMO、CDON、PTCH1、GAS1、HHIP、GLI、SHH在脑胶质瘤的不同病理分区、分子亚型、甲基化与否等条件下呈现的表达模式进行分析。所有数值均被数据和TbT归一化来处理,采用R编程语言绘制箱形图和热图,并进行统计分析。结果BOC与SMO在脑胶质瘤的不同病理分区、分子亚型及异柠檬酸脱氢酶(IDH)突变的条件下表达模式高度一致;SHH与GLI在肿瘤组织的不同病理分区及分子亚型中表达差异无统计学意义(P>0.05);CDON与PTCH1在脑胶质瘤不同分子亚型中表达模式基本一致,且IDH基因突变组CDON与PTCH1的表达水平显著高于IDH基因野生型组(P<0.05)。O_(6)-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(MGMT)基因甲基化组的GAS1、BOC、SHH表达水平高于MGMT基因非甲基化组(P<0.05);PTCH1、HHIP、GLI表达水平低于MGMT基因非甲基化组(P<0.05)。结论Hh通路上8个关键基因在脑胶质瘤的不同病理分区、分子亚型、IDH突变及MGMT甲基化与否条件下的表达模式存在明显差异,依据上述基因的表达变化结合临床因素能够更全面地评估脑胶质瘤患者的预后。

摘要： 乳腺癌进展中,15%~30%的患者会出现脑转移。由于乳腺癌患者生存期的延长,脑转移的发生率随之增加。不同分子亚型乳腺癌脑转移的发生率及特点亦有差异。目前乳腺癌脑转移的治疗手段包括局部治疗和全身治疗。近年来随着乳腺癌综合治疗的研究发展,化疗、内分泌治疗以及分子靶向治疗在乳腺癌脑转移中的应用受到越来越多的关注。许多新的治疗方法,如偶联药物、免疫治疗等方法也在乳腺癌脑转移中表现出一定疗效。本文对不同分子亚型乳腺癌脑转移的临床特征与治疗进展进行综述,旨在为乳腺癌脑转移的临床诊疗及管理提供一定的思路和依据。

摘要： 三阴性乳腺癌(TNBC)即雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)和人表皮生长因子受体-2(HER-2)表达均为阴性的乳腺癌,是一种异质性疾病,通常具有较高的组织学级别,较激素受体阳性乳腺癌更具侵袭性,且易发生内脏转移。目前,临床对TNBC多采用细胞毒性药物进行常规化疗,但极易产生骨髓抑制、神经毒性等不良反应,导致患者不耐受。使用铂类药物治疗转移性TNBC,药效持续时间短、毒性大,中位总生存期仅9~12个月。鉴于TNBC的化疗效果欠佳,临床迫切需要寻找新的靶向治疗药物,从而根据患者的肿瘤分子亚型制定有效的治疗方案。本文主要就TNBC新型靶向治疗药物的研究进展作一综述。

摘要： 目的:对乳腺癌患者进行MRI检查,分析不同分子亚型的弥散加权成像(DWI)与动态增强MRI(DCE-MRI)特点,对其诊断价值进一步探究。方法:本次研究对象为本院2019年3月至2021年8月期间收治的87例乳腺癌患者,所有患者经乳腺癌手术行病理确诊为4种分子亚型,予以患者MRI扫查与增强扫描,通过工作站分析DWI、DCE-MRI图像与数据。结果:分子分型分类中的IER值、ADC值和影像组学标签,各组分子分型应用,IER值、ADC鉴别时,AUC值均低于0.7,鉴别能力差。TN经DCE_bior3.1_3_correlation鉴别的AUC为0.939。0.939为鉴别非TN与TN型的AUC值;0.736为鉴别非Luminal B与Luminal B型的AUC值;0.789为非Luminal A型、Luminal A型的AUC值。结论:IER值、ADC值未能将乳腺癌4种分子亚型进行鉴别,DCE-MRI与DWI鉴别分子亚型的临床价值显著,特别是TN型鉴别优势更大。

摘要： 目的:基于全基因组基因表达数据,挖掘胆道闭锁(Biliary atresia,BA)潜在的分子亚型,并识别分子亚型相关的核心基因,进一步探究BA的发病机理。方法:基于样本内基因间相对表达秩次关系,分析BA基因表达谱数据集(GSE46960、GSE15235),挖掘潜在的具有亚型识别能力的基因对,再通过聚类分析识别分子亚型并验证。然后,利用加权基因共表达网络分析识别BA亚型相关的基因模块,筛选亚型相关的核心基因。结果:建立了基于样本内基因间相对表达秩次关系识别疾病分子亚型的方法。利用该方法在BA基因表达数据集GSE46960中,识别了两种主要的分子亚型,并在独立数据集GSE15235进行了验证。结合加权基因共表达网络分析和蛋白质互作网络分析,发现了10个与BA分子亚型相关的基因(LUM、COL6A3、FBN1、SPARC、DCN、LAMA4、FAP、ANTXR1、LAMA2、COL1A2),它们可能是决定BA引起肝炎或肝纤维化的关键因素。结论:BA存在两种主要的潜在分子亚型,与BA病情进展结果相关。

摘要： 神经系统肿瘤是一类起源于中枢神经实质细胞的良、恶性病,好发于颅内与椎管,胶质细胞瘤是其中最主要的恶性肿瘤。2021年第五版世界卫生组织(WHO)中枢神经系统(CNS)肿瘤分类(WHO CNS 5)在WHO CNS 4的基础上,进一步强调了综合诊断与分层报告的意义,明确了关键分子特征肿瘤精确分类的必要性,重新定义了部分肿瘤分子亚型如弥漫性星形细胞瘤(伴MYB或MYGBL1改变),弥漫性半球胶质瘤(H3 G34突变型)等,新增了一些分子标志物,实质性推进了分子信息在临床诊断与治疗中的应用。影像学作为无创评估神经系统肿瘤的重要手段也面临新的挑战和命题。

摘要： 目的 探讨乳腺动态对比增强磁共振成像(dynamic contrast-enhanced magnetic resonance imaging,DCE-MRI)扫描背景实质强化(background parenchymal enhancement,BPE)程度与乳腺癌不同分子亚型间的相关性。材料与方法 回顾性分析2019~2020年在我院行乳腺磁共振检查患者的临床及影像学资料。选择DCE-MRI注射对比剂后第一期图像评价BPE。采用Spearman相关性检验比较BPE程度与临床各因素间的相关性;采用χ2检验比较BPE程度与乳腺癌不同分子亚型间、绝经与否的差异。结果 入组病例199例,包括Luminal A型32例,Luminal B型118例(其中HER-2阳性48例,HER-2阴性70例),HER-2过表达型24例,基底样型25例。BPE程度与患者年龄、体质量、体质量指数(body mass index,BMI)分层呈负相关(P<0.05);BPE程度与患者身高无显著相关性;BPE程度与患者绝经与否呈正相关(P<0.01),绝经患者BPE以极少或轻度强化为主,未绝经患者BPE以轻、中度强化为主,部分为重度强化,差异具有统计学意义(P<0.01)。BPE程度与乳腺癌分子亚型存在相关性(P<0.05),但组间分析结果显示BPE程度在各分子亚型组间差异无统计学意义(P=0.162);将BPE程度合并后分为极少强化+轻度、中度+重度两组并观察组间差异,结果显示BPE程度在各分子亚型组间差异无统计学意义(P=0.298)。结论 乳腺磁共振BPE程度与患者年龄、体质量、BMI、绝经与否具有相关性,BPE总体与乳腺癌分子亚型存在相关性,但分组后组间差异无统计学意义。

摘要： ○胃肠道放射学胃癌上皮间质转化分子亚型的CT预测(DOI:10.19300/j.2022.e0101)Prediction of epithelial-to-mesenchymal transition molecular subtype using CT in gastric cancer(DOI:10.1007/s00330-021-08094-3)D.I.Cha,J.Lee,W.K.Jeong,S.T.Kim,J.H.Kim,J.Y.Hong,et al.摘要目的本研究旨在利用CT影像建立预测模型,并建立包含已知临床病理变量的列线图,从而用于上皮间质转化(EMT)亚型胃癌的个体化评估。方法回顾性分析451例行胃癌(GC)一期切除术和进行了分子亚组分析的病人。首先采用逐步变量选择法进行多变量分析,建立EMT亚型GC的预测模型。利用多变量分析的结果构建一个列线图。

摘要： 目的探讨多模态超声在雌激素受体(ER)表达阴性,人表皮生长因子受体2(HER2)不同表达状态下的乳腺癌患者中的诊断价值。方法回顾性分析我院2019年1月~2020年12月经病理证实ER阴性乳腺癌患者136例(136个病灶),HER2阳性者77例为HER(+)组,HER2阴性者59例为HER(-)组。术前分别行高频灰阶超声、彩色多普勒血流显像(CDFI)、剪切波成像(SWE)评估获得相应变量。将上述有差异的变量建立Logistic回归模型。根据回归模型绘制ROC曲线并进行分析。结果高频灰阶超声:两组患者病灶最大径、微钙化、肿瘤边缘“毛刺”样改变以及高回声晕比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。CDFI显像:两组患者病灶血流分布及血流阻力指数(RI)比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。SWE:两组杨氏模量值比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。Logistic回归显示,微钙化、边缘、RI、Emean、Emax均是影响免疫组化结果的独立危险因素(均P<0.05)。Emax指标诊断效能最佳(AUC=0.903),其次为Emean(AUC=0.807)。结论乳腺癌患者ER表达阴性时,HER2不同表达状况下的多模态超声特征对免疫组化分型有一定的预测价值。

摘要： 临床上相同病理类型和病理分期的乳腺癌的预后都会有所不同，甚至相差较大。传统的临床预后指标有其自身的局限性，尚不能完全反映乳腺癌的生物学特性。近年来，不少学者根据分子基因的表达，将乳腺癌进一步分类成不同的亚型，并发现不同分子亚型的乳腺癌的预后有显著差异。本研究回顾分析482例可手术乳腺癌，以免疫组化技术为基础进行分型，并分析其临床特点及预后情况。

摘要： 由于分子生物学基因技术在乳腺癌研究中的广泛应用，目前可将乳腺癌分为Luminal,HER-2+,Triple negative三种分子亚型，该三种亚型乳腺癌均有各自不同的生物学特性，对于乳腺癌治疗方法的选择及预后的预测有非常重要的意义。本文对上述三种乳腺癌的生物学特性、治疗选择及预后的研究进展进行综述。指出乳腺癌分子亚型的出现，解释了以往同等治疗条件下部分乳腺癌患者特别是早期患者治疗效果不好的可能原因。尽管这种分型并不是那么成熟与完善，但它对指导乳腺癌的个体化治疗，进一步提高乳腺癌的治疗疗效有非常重要的临床价值。

摘要： 目的：通过图像分析观察中心母细胞型弥漫大B细胞淋巴瘤(CB-DLBCL)分子亚型之间的细胞核的形态是否存在差异。rn 方法：先采用免疫组化方法将CB-DLBCL分为生发中心B细胞样组(GCB)和非生发中心B细胞样组(non-GCB)两组,然后通过图像分析对两组细胞核的形态参数进行对比分析。rn 结果：GCB与non-GCB的13项细胞核形态参数之间均存在差异,差异有非常显著的统计学意义(P值<0.01)。其中面积和面积体积以GCB高于non-GCB,周长、长径、短径、平均直径和周长体积以non-GCB高于GCB。描述细胞核的形状不规则程度的异型指数allotype index、圆倡度circular skewness、圆球度sphericity、圆形因子sphericalfactor、规范normalized shape factor化形状因子和形状因子shape factor AR均显示,non-GCB细胞核的不规则程度显著大于GCB。rn 结论：本文证实non-GCB与GCB的细胞核形态参数存在显著差异,前者细胞核的不规则程度明显大干后者,这与non-GCB临床预后较差相符合。

摘要： 目的：探讨浸润性乳腺癌分子亚型的在中国人群中的分布,以利于判断临床预后和指导治疗. 方法：回顾分析218例浸润性乳腺癌患者,根据雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、人类表皮生长因子受体2(HER2)的水平划分为4个分子亚型。对比分析4型患者的分布比例、发病年龄、病理组织学分类、肿瘤最大径以及淋巴结转移等相关因素。 结果：在四型中,luminal A型例数最多,共131例(60.1％)；basal-like型共有63例(28.9％)；luminal B型和HER2过表达型所占比例较少,均为12例(5.5％)。在发病年龄分析中,40岁～59岁年龄段发生乳腺癌例数最多,达到77.06％。HER2过表达型在50岁～59岁年龄段发病例数显著增高,与其余3组相比有显著性差异(P＜0.05)。病理分类显示,浸润性导管癌最多,各型之间无显著性差异(P＞0.05)；从淋巴结阳性病例分析来看,HER2过表达型和luminal B型多枚淋巴结转移比例更高(P＜0.05)。肿瘤最大径分析显示,HER2过表达型和basal-like型病例肿瘤最大径2cm～5cm内的比例较高,而luminal A型和luminal B型的肿瘤最大径多小于2cm(P＜0.05)。 结论：在四型中,luminal A型所占比例最高；HER2过表达型在50岁～59岁年龄段发病较多见；浸润性导管癌是最常见的病理组织类型；HER2过表达型和luminal B型多枚淋巴结转移情况更常见；HER2过表达型和basal-like型肿瘤较luminal A型更大.

摘要： 乳腺癌供血动脉灌注化疗是一种兼局部灌注优点的全身化疗方法。术前有针对性乳腺癌供血动脉灌注化疗，可使患者乳腺区肿块有不同程度的缩小。通过综合治疗提高患者生存质量。因此必须根据不同的分子亚型制定个体化的治疗策略。即使同一分子亚型、不同个体之间仍然存在区别，个体的身体状况，经济状况，思想意识，各地的医保政策等，都会影响治疗的决策，所以必须强调规范化指导下的个体化综合治疗，才能提高乳腺癌治疗效果，延长患者的生存期。

摘要： 三阴性乳腺癌(triple negative breast cancer,TNBC)是具有特殊生物学及临床病理学特征的乳腺癌亚型,以雌激素受体(estrogen receptor,ER)、孕激素受体(progesterone receptor,PR)和人类表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor2,HER-2)均不表达为主要特征.该型乳腺癌组织学分级较高,侵袭性强,除浸润性导管癌外,还包括一些特殊的组织学亚型.TNBC的免疫表型和分子特征与基底样乳腺癌(basal-like breast cancer,BLBC)存在一定相似性.与其他亚型乳腺癌相比,TNBC因缺乏相应靶点而失去了内分泌和靶向治疗的机会,早期局部复发和远处转移率较高,无病生存和总生存率较低,预后较差.新近分子生物学研究表明,该组肿瘤具有高度异质性,其不同亚型的生物学行为、预后和治疗的反应性有很大差别.近年来,TNBC受到乳腺癌临床和病理学界的广泛关注,针对其分子分型以及多种信号通路的靶向药物得到广泛研究.

摘要： 目的：探讨乳腺粘液癌的临床病理特点，为乳腺粘液癌的治疗提供参考。方法：收集我院2003-2010年收治的70例粘液癌，总结其临床特点、病理特点、治疗方法及其预后。结果：乳腺粘液癌年龄在29-83岁之间，平均年龄为56岁。病理分型：单纯型57例(81.4％)，混合型13例(18.6％)。病理分期：Ⅰ期17例(24.2％)，Ⅱ期47例(59.5％)，Ⅲ期5例(7.1％)，Ⅳ期1例(1.4％)。组织学分级：Ⅰ级49例(70％)，Ⅱ级2l例(30％)。分化情况：分化好48例(68.6％)，分化一般22例(31.4％)。癌栓：无癌栓61例(87.1％)，有癌栓9例(12.9％)。分子亚型分布：Luminal A型65例(92.9％)，Luminal B型3例(4.29％)，Basal-like型2例(2.86％)。手术：改良根治术62例，保乳术8例，皮下腺体单纯切除术1例。化疗及放疗：新辅助化疗8例：术后化疗42例，未行化疗20例；术后放疗10例。内分泌治疗：ER或PR阳性者，服用他莫昔芬或芳香化酶抑制剂治疗5年。中位随访时间为3.5年，失访率14％，总生存率为95％。结论：乳腺粘液癌临床分期早、淋巴结转移少、组织学分级低、分化好、癌栓发生率低、增殖率低，及时诊断及治疗可获得较好的预后。

摘要： @@乳腺癌是当今世界上威胁女性健康的最常见恶性肿瘤之一，据统计，全球每年约有120万妇女患乳腺癌，50万妇女死于乳腺癌。在我国，乳腺癌在大城市女性恶性肿瘤发病率中已占第一位。

摘要： 目的：初步分析浸润性乳腺癌四个分子亚型的分布情况，为预后判断及临床治疗提供依据。方法：1.回顾分析403例浸润性乳腺癌患者，根据雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、人类表皮生长因子受体2(HER2)的情况划分为4个分子亚型。对比分析4型患者的分布比例、确诊年龄、病理组织学分类、肿瘤最大径、淋巴结转移、月经情况等相关因素。2.采用免疫组化方法，检测25例浸润性乳腺癌组织中细胞角蛋白5/6 (CK5/6)、上皮生长因子受体(EGFR)和波形蛋白(vimentin)的情况。结论：1、403例浸润性乳腺癌患者中Luminal A型，Luminal B型，HER2过表达型和basal-like型所占的比例分别为51.3%，10.2%，28.8%和9.7%。相比其他各型，basal-like型更年轻，肿瘤较大。从淋巴结转移数目看，basal-like型与被认为预后较好的luminal A型相仿。2、Basal-like型乳腺癌组织更多表达CK5/6、EGFR和vimentin，可以被认为是basal-like型特异性标记。从vimentin的表达情况和病理分级看，认为basal-like型和HER2过表达型的预后较差。

摘要： 本发明涉及一种调控巨噬细胞亚型转化的糖肽分子及其制备方法和应用。所述糖肽分子包括依次通过化学键共价偶联的靶向单元、响应单元、疏水单元和功能单元，所述功能单元包括特异性结合M2型巨噬细胞的单糖分子。所述糖肽分子能够靶向性地在肿瘤部位富集，并响应肿瘤微环境发生剪切，剪切后片段趋向M2型巨噬细胞表面并发生自组装，组装体表面高密度的配体可与细胞膜受体发生多价结合，激活受体下游信号通路，从而实现M2型巨噬细胞向M1型的转化。

摘要： 本发明公开了一种草鱼胰岛素受体α亚型SNP分子标记组合及其应用，所述草鱼胰岛素受体α亚型分子标记组合涵盖在草鱼胰岛素受体α亚型的基因组中，并通过一般线性模型分析得出了其与草鱼生长性状的关系。而且，发明人还发现，利用其构建的H4双倍型在体重、体长、体高和体宽上显著高于其它基因型个体(P<0.05)，且肥满度平均值为1.59并不偏高，可以作为快长优质草鱼候选标记，从而可以有效应用于草鱼分子标记辅助育种等方面中。

摘要： 本发明涉及一种用于鉴定膀胱癌患者肿瘤的分子亚型的体外方法，以及将膀胱癌患者进行分层以进行肿瘤治疗的方法。本发明还涉及相应有试剂盒及其用途，以及用于膀胱癌的预后生物标志物，特别是单一的预后生物标志物。

摘要： 本发明涉及一种基于分子亚型的乳腺癌核磁共振图像肿瘤区域分割方法，属于图像信息处理技术领域。动态选择乳腺癌核磁共振图像1％‑99％范围的CT值进行归一化预处理后输入YOLO_v2检测模型，验证集的损失及分类准确率、获得深度检测网络模型，并将图片送入该模型得到检测框；然后采用k‑mean算法聚类出乳腺癌核磁共振图片医生标记区域中心点取出144*144像素点的块，送入SegNet分割模型进行训练，得出肿瘤区域分割模型，根据之前获得的检测框选择144*144像素块送入该区域分割模型得到分割概率图，再将该图根据之前获得的置信度最大框中心点映射到原图，即得最终肿瘤分割图。具有分割效率、准确率高等优点。

摘要： 本申请公开了一种判别淋巴瘤分子亚型的方法、装置和存储介质。本申请方法包括获取待测肿瘤样本的体系SNV突变位点集、基因层面拷贝数变异信息、染色体臂层面拷贝数变异信息和基因层面结构变异信息，结合淋巴瘤分子亚型显著突变特征数据库，利用最大似然估计方法分析待测肿瘤样本的淋巴瘤分子亚型；淋巴瘤分子亚型显著突变特征数据库是若干已知淋巴瘤分子亚型的训练样本，统计各亚型突变特征，并对各突变特征在某亚型和其他亚型的支持的训练样本数进行Fisher检验，最终筛选获得显著且训练样本频率大于20％的突变特征。本申请方法能准确、灵敏的判别待测肿瘤样本的淋巴瘤分子亚型，为淋巴瘤分子分型判别提供了一种新的方案和途径。

摘要： 本发明公开了一种基于模型驱动元学习的乳腺癌分子亚型预测方法，包括，通过乳腺癌数据库获取动态增强磁共振图像和动态增强磁共振图像的标签；将动态增强磁共振图像进行处理得到动态增强磁共振体积数据，将动态增强磁共振体积数据与动态增强磁共振图像的标签匹配得到有标签的动态增强磁共振体积数据；将有标签的动态增强磁共振体积数据分为支持集和查询集，利用支持集和查询集构建时空循环注意力分类器；利用改进的元学习策略优化时空循环注意力分类器，通过时空循环注意力分类器进行分子亚型预测。本发明能够在小量数据样本的情况下准确的实现乳腺癌的分子亚型预测。

摘要： 本申请公开了一种判别淋巴瘤分子亚型的方法、装置和存储介质。本申请方法包括获取待测肿瘤样本的体系SNV突变位点集、基因层面拷贝数变异信息、染色体臂层面拷贝数变异信息和基因层面结构变异信息，结合淋巴瘤分子亚型显著突变特征数据库，利用最大似然估计方法分析待测肿瘤样本的淋巴瘤分子亚型；淋巴瘤分子亚型显著突变特征数据库是若干已知淋巴瘤分子亚型的训练样本，统计各亚型突变特征，并对各突变特征在某亚型和其他亚型的支持的训练样本数进行Fisher检验，最终筛选获得显著且训练样本频率大于20％的突变特征。本申请方法能准确、灵敏的判别待测肿瘤样本的淋巴瘤分子亚型，为淋巴瘤分子分型判别提供了一种新的方案和途径。

摘要： 本发明公开了基于自监督学习的胃癌分子亚型分类方法及装置，方法包括下述步骤：获取胃癌病理图像测试集；对所述胃癌病理图像测试集中的胃癌测试病理图像分别进行预处理得到测试图像块集；将所述胃癌测试图像块根据放大倍数输入到对应的训练好的特征提取器中，得到初始测试特征向量集；对得到的胃癌测试图像块特征进行融合，输入到训练好的多层感知机分类模型中得到所述胃癌测试图像块集分类结果；对所述测试图像块集分类结果根据所属胃癌病理图像进行结合，得到所述胃癌病理图像测试集胃癌分子亚型分类结果。本发明能够充分利用病理图像的多尺度信息以及切割成图像块后图像块周围区域特征信息，同时利用其他大量无标签病理图像数据帮助提高模型性能。

摘要： 本发明涉及用于膀胱癌分子亚型分型的方法和试剂盒。提供了一种用于鉴定膀胱癌患者肿瘤的分子亚型的体外方法，以及将膀胱癌患者进行分层以进行肿瘤治疗的方法。本发明还涉及相应有试剂盒及其用途，以及用于膀胱癌的预后生物标志物，特别是单一的预后生物标志物。

摘要： 本申请涉及一种胆道闭锁潜在分子亚型及其核心基因的识别方法，基于样本内基因间相对表达秩次关系，挖掘潜在的具有亚型识别能力的基因对，再通过聚类分析识别分子亚型并验证，然后利用加权基因共表达网络分析识别BA亚型相关的基因模块筛选亚型相关的核心基因。摆脱了基因表达绝对值的限制，克服了不同实验室间表达值不可比的弱点，最大程度地消除了群体差异对结果造成的影响，且通过这种方法识别的胆道闭锁亚型关键基因可以应用于单个个体样本。