凝胶色谱

摘要： 采用TPEG聚醚合成保坍型聚羧酸系减水剂P-1,并对其结构、性能进行分析,研究了凝胶色谱法测试减水剂P-1分子质量的影响因素,并对减水剂P-1的储存稳定性进行考察。试验结果表明:减水剂P-1的分子结构符合预期,其净浆和混凝土性能均优于市售保坍型聚羧酸系减水剂P-2和P-3;采用凝胶色谱法测试减水剂P-1的分子质量时,适宜的流动相为含0.05%NaN_(3)的0.1 mol/L NaNO_(3)溶液、流速为(0.8~1.0)mL/min、检测器灵敏度为8~16、溶样时间为1 min;减水剂P-1于常温贮存6~12个月后其分子质量和混凝土应用性能无明显变化,稳定性良好。

摘要： 目的:考察注射用血栓通生产过程关键点及制剂高分子杂质的变化情况,明确去除高分子杂质的关键工艺点。方法:采用凝胶色谱法,色谱柱TSK SWXL2000,7.8 mm×300 mm,6μm,等度洗脱;流动相:乙腈:0.1%三氟乙酸=27∶73;流速:0.5 mL/min;柱温:25°C,检测波长:214 nm。结果:相对分子量对数与保留时间标准曲线r值为0.97,分子量在1638~66430范围内呈良好的线性关系,30批注射用血栓通(冻干)未检测出高分子杂质,三七总皂苷纯化过程步骤C为去除高分子杂质关键步骤。结论:建立的高分子杂质检测方法准确、简便,可作为注射用血栓通制剂及生产过程中间体的内控方法。

摘要： 采用凝胶色谱法测定氟醚橡胶的相对分子质量及其分布.分别对单检测器(示差检测器)及三检测器(示差–光散射–黏度检测器)进行了方法研究.确立了以四氢呋喃为流动相,PLgel MIXED–B两柱串联,柱温为40°C,流量为1 mL/min的分析条件.利用本法测定聚苯乙烯标准物质的相对分子质量,测定值相对标准偏差均小于3％(n=6),数均相对分子质量相对误差小于10％,重均相对分子质量相对误差绝对值小于1％.

摘要： 在高中教材"蛋白质分离提纯"实验中,可采用高分子吸水树脂代替交联葡聚糖凝胶,配制经济适用的色谱柱.用考马斯亮蓝染色牛奶代替血红蛋白提取液进行检验,实验结果发现改进方法分离效果好,现象明显.与交联葡聚糖色谱柱比较,高分子吸水树脂色谱柱经济适用,配制方法简单.

摘要： 为了深入探索沥青组分与结构特征,采用一种减压吸附分离装置对沥青进行组分分离试验,以凝胶色谱、红外光谱和原子力显微镜分别对沥青单组分的分子量、特征官能团和微观形貌进行分析.结果表明,饱和分和芳香分多为非极性组分;胶质分子量较大,含有非极性饱和烷烃和极性不饱和烷烃,微表形貌呈针状峰;沥青质分子量最大,由极性稠环芳烃组成,微表形貌呈并排柱状峰.沥青表面的"蜂状结构"主要来源于沥青质和胶质,在其冷凝过程中,因沥青组分凝固点的差异、分子极性及表面张力的交互作用而形成.

摘要： 本文建立了特殊膳食食品中小分肽的分子量分布的凝胶色谱测定方法.以流动相进行样品的溶解提取,采用串联TSK-GEL凝胶色谱柱分离,以乙腈+0.06％三氟乙酸溶液(10+90)为流动相.在优化的条件下,采用0.7 mL·min-1的速度进行等度洗脱,以6种分子量标记物进行分子量分布区间标识,相对分子量在121～12500 Da,相对分子量的对数量与保留时间成呈线关系(R2为0.9495).该方法前处理简单,可用于特殊膳食食品中肽分子量分布的检测.

摘要： 本文建立了特殊膳食食品中小分肽的分子量分布的凝胶色谱测定方法。以流动相进行样品的溶解提取,采用串联TSK-GEL凝胶色谱柱分离,以乙腈+0.06%三氟乙酸溶液(10+90)为流动相。在优化的条件下,采用0.7 mL·min^(-1)的速度进行等度洗脱,以6种分子量标记物进行分子量分布区间标识,相对分子量在121~12500 Da,相对分子量的对数量与保留时间成呈线关系(R^(2)为0.9495)。该方法前处理简单,可用于特殊膳食食品中肽分子量分布的检测。

摘要： 用凝胶色谱和三维荧光等图谱手段对某电厂循环水系统溶解性有机物(DOM)迁移转化规律进行分析研究.结果表明,循环水补充水为地表水时,加酸将循环水补充水碱度由1.53 mmol/L降低至0.83 mmol/L,化学耗氧量(COD)和总有机碳(TOC)去除率分别为30.40％和23.29％;循环水浓缩倍率5.97,混凝澄清对循环水排污水溶解性COD和TOC去除率分别为30.83％和49.58％,混凝澄清出水有机物可以满足后续膜处理对进水有机物的要求.循环水补充水和循环水排污水重均分子量(Mw)分别为288×106和189×106 g/mol,循环水排污水中有机物分子量小于循环水补充水;加酸降低pH和混凝去除的主要是大分子有机物,但混凝去除有机物的分子量范围更广.循环水系统DOM主要的荧光物质为类腐殖和类色氨酸,相对于类色氨酸,降低pH和混凝过程对类腐殖质这类有机物的去除率更高.

摘要： 葡萄糖酸钠在混凝土外加剂中经常被用作高效缓凝剂,其增塑、缓凝效果都很显著,而且葡萄糖酸钠作为缓凝剂,无毒,热稳定性好,无潮解性,且原料来源广泛,因此已大量应用于建筑工程,取得了良好的效果.目前,工业上一般以含有葡萄糖的物质(例如谷物)为原料制备葡萄糖酸钠,由于我国葡萄糖酸钠的生产工艺仍处于相对落后的阶段,且不同厂家的生产水平参差不齐,导致生产的产品质量没有保证,尤其是葡萄糖酸钠生产过程中的葡萄糖二酸钠杂质,无法得到有效控制,经常造成杂质含量较多,影响葡萄糖酸钠产品性能的状况,所以有必要对葡萄糖酸钠中的杂质进行系统的研究.对葡萄糖酸钠产品纯度的检测，目前还没有统一的国家标准或行业标准，大部分厂家执行的只是自身企业标准或者简单的检测方法。因此，结合自己使用过程中的检测方法，确定了以电位滴定法和GPC凝胶色谱法相结合的葡萄糖酸钠纯度检测方法，并在此基础上，拟定了以GPC凝胶色谱法为主要方法的葡萄糖酸钠的质量检测标准。

摘要： 目前，对于农药残留检测的方法主要有高效液相色谱法、液相色谱一质谱法、气相色谱法[5]、气相色谱一质谱法等。为获得最佳分析结果，保证对目标物定性定量的准确性，对待测物的母离子、产物离子、碰撞能量等质谱参数进行了优化。首先采用全扫描模式获得待测物的母离子，再用产物离子扫描模式通过优化碰撞能量获得产物离子，最后采用优化的质谱参数在MRM模式对待测物进行定性定量分析。经过优化，得到了较为理想的分析结果，本文利用凝胶色谱三重四极杆串联质谱技术，建立了生物样品中多种农药残留的测定方法。不仅提高了分析速度，净化、浓缩也全部实现自动化，而且MRM的监测模式提高了灵敏度和定性的可靠度，减少了假阳性的结果，可用于生物样品中对多种农药残留的灵敏、快速、高选择性地检测，在司法鉴定中具有较为重要的意义。

摘要： 建立了在线凝胶色谱-气质联用测定卷烟主流烟气中的苯并[a]芘方法.采用剑桥滤片捕集烟气粒相物,环己烷萃取,以D12-苯并[a]芘为内标,直接用在线凝胶色谱-气质联用(在线GPC-GC/MS)法测定.该法线性关系良好,其线性范围为0.4-50ng.L-1(r=0.9995);方法的重现性好,回收率为95.6％-97.2％;检出限和定量限分别为0.28ng/支和0.93ng/支,可以满足检测要求.应用本系统对参比卷烟2R4F烟气中苯并[a]芘进行检测,测定结果与文献报道一致.

摘要： 实验采用J2 Scientific公司的全自动凝胶色谱对牛肉样品中的有机氯农药进行净化富集，除去样品中油脂大分子，净化后的样品使用GC/ECD分析检测，结果表明，所有21种有机氯农药都能达到86％以上其中添加的内标物质(艾氏剂)的回收率高达99％。实验证明J2Scientific公司的GPC是有效的肉类样品净化富集设备。

摘要： 实验采用J2 Scientific公司的全自动凝胶色谱对含油样品中的塑化剂进行净化富集，净化后的样品使用Gc-MS分析检测。结果表明，所有14种邻苯二甲酸酯类物质都能满足方法要求，回收率在75-105％之间。实验证明J2 Scientific公司的GPC是含油样品中塑化剂富集净化的有效系统。

摘要： 目的：建立凝胶色谱技术(GPC)净化,气相色谱法测定猪肉中11种有机磷农药残留量的分析方法.方法：样品中的待测农药组分经丙酮提取,GPC净化去除油脂等杂质,经旋蒸、氮吹、浓缩后,进入GC分析,外标法定量.结果：有机磷在0.02～1μg/mL浓度范围内具有良好的线性响应,相关系数在0.999以上,加标量在0.01mg/kg时,加标回收率在83.4％～105.6％之间,相对标准偏差在2.15％～6.52％之间,检出地限为0.01mg/kg.结论：该方法简便、快速、分离度好,适于批量样品的测定.

摘要： 以不同类型稻米为原料，采用激光光散射法、凝胶色谱法等来研究其支链淀粉的分子质量、精细结构及特性黏度，分析支链淀粉分子特性与特征黏度的关系，探讨支链淀粉的分子形状和构象。结果表明，光散射时，支链淀粉的分子形状属球形范围。在DMSO溶液中，支链淀粉的构象与其分子质量、分支度、支链长和浓度有关，可呈伸展的柔性球形、卷缩的刚性球形和星形。

摘要： 目的:比较水蛭不同提取工艺抗凝作用，初步研究水蛭酶解产物的化学成分组成，为水蛭进一步开发提供实验依据。方法:以活化部分凝血活酶时间(APTT)实验及纤维蛋白平板实验等抗凝活性为指标，评价水蛭不同提取工艺的差别；将水蛭胃蛋白酶水解物经Sephadex G-100凝胶色谱分离纯化，用MALDI-TOF-MS法对其组成进行分析。结果:水蛭仿生酶解得到的胃蛋白酶水解物(未调pH)及胃蛋白酶水解物(调pH4～5)较之水煎和醇提工艺提取物可使大鼠APTT显著延长，纤维蛋白平板实验呈明显的溶解圈。SephadexG-100凝胶柱色谱分离纯化得到两个混合多肽组分，经MALDL-TOF-MS检测其相对分子质量范围在700～3 200之间。结论:水蛭酶法提取物的体外抗凝与溶栓活性强于其他几种提取方法；水蛭经胃蛋白酶水解后已经形成寡肽。

摘要： 简单介绍了光谱法、热分析法、电化学分析法、色谱法等现代分析方法在研究皮革鞣制机理中的应用。

摘要： 简单介绍了光谱法、热分析法、电化学分析法、色谱法等现代分析方法在研究皮革鞣制机理中的应用。

摘要： 本发明公开了红外色谱和凝胶渗透色谱联合分析鉴别沥青的方法，其过程是：1)用红外色谱分别测定标样、待测样的红外光谱图；2)用凝胶渗透色谱分别测定标样、待测样的分子组成和分子量及其分布的差异；采用谱图配比法和重复性限法评价所测得的待测样和标样的分子组成和分子量及其分布的差异，得出沥青指纹识别结果。本发明得到的沥青指纹特征明显，有非常高的代表性和可靠性；比对标样与待检样品的沥青指纹红外色谱数据和凝胶渗透色谱数据，可以实现各种沥青如石油沥青、煤沥青、天然沥青(岩沥青、湖沥青)的种类鉴别和产品鉴定，SBS改性沥青含量检测。

摘要： 本发明公开了一种凝胶型液相色谱填料的制备及在检测聚羧酸‑聚醚型混凝土减水剂含量中的应用。本发明采用双层水凝胶涂覆反应技术，在介孔球形二氧化硅表面键合高选择性水凝胶，通过水凝胶中甲基丙烯酸羟丙酯自身较高的极性和1,10‑十一碳二烯对液相色谱分离选择性的促进作用，得到了对极性分析物具有较好分离效果的凝胶型液相色谱填料。将该色谱填料用于检测聚羧酸‑聚氧乙烯醚型混凝土减水剂的含量，可以快速、准确获得混凝土施工现场聚羧酸‑聚醚型混凝土减水剂的含量结果，为准确、高效评价和分析现场用减水剂浓度提供可靠的分析检测方法，填补了混凝土工程施工现场聚羧酸‑聚醚型混凝土减水剂快速浓度检测的空白。

摘要： 本发明公开了一种凝胶型液相色谱填料的制备及利用其检测减水剂复配液中葡萄糖酸钠、糖稀和白糖的方法。本发明通过丙烯酸甲酯、丙烯酰胺、1,10‑十一碳二烯共聚合于固体材料表面，获得亲水‑疏水适中的表面改性的二氧化硅微球色谱填料。该色谱填料中的丙烯酰胺和丙烯酸甲酯具有适中的极性而1,10‑十一碳二烯又具有显著的非极性特征，使得水凝胶覆合二氧化硅填料对糖类分析物都具有较好的分离选择性，可以快速、准确获得混凝土施工现场减水剂复配液中葡萄糖酸钠、糖稀和白糖的含量结果，为准确、高效评价和分析现场用减水剂浓度提供可靠的分析检测方法。

摘要： 本发明涉及一种海洋生物源多肽的高效液相色谱和凝胶渗透色谱分离纯化方法，通过选取单环刺螠内脏，破碎后，制备单环刺螠内脏粉，浓缩后酶解，浓缩冷冻干燥采用Sephadex G‑15凝胶色谱柱层析，高效液相色谱分离纯化得到Gln‑Pro‑Met‑Thr‑Phe。本发明的优点是提取、纯化工艺较先进、快速、准确度高，制得的多肽ACE抑制活性显著。

摘要： 本发明涉及一种海洋生物源多肽的高效液相色谱和凝胶渗透色谱分离纯化方法，通过选取单环刺螠内脏，破碎后，制备单环刺螠内脏粉，浓缩后酶解，浓缩冷冻干燥采用Sephadex？G-15凝胶色谱柱层析，高效液相色谱分离纯化得到Gln-Pro-Met-Thr-Phe。本发明的优点是提取、纯化工艺较先进、快速、准确度高，制得的多肽ACE抑制活性显著。

摘要： 一种利用凝胶色谱分析聚四亚甲基醚二醇分子量的方法，该方法的步骤如下：（1）购买专用标准物质：PTMEG（THF）标准物，标准物质1K,1.5K,4K,6K，9K，设定凝胶色谱参数，进行分析，得到不同重均分子量谱图，建立分析数据模型；（2）使用分析数据模型对手动分析分子量样品进行分析，得到准确重均分子量；（3）使用凝胶色谱分析已知分子量PTMEG，确认方法可行性及方法误差；（4）对大量未知样品进行分析，确认分析方法可行性的论证。本发明通过凝胶色谱分析技术，对标准分子量的PTMEG进行分析，得到相对应的谱图，建立分析方法，反测未知样品，可准确快速的分析出PTMEG的重均分子量。

摘要： 本发明公开了一种利用超高效聚合物凝胶色谱法分析酸催化木质素解聚产物的方法，其特征在于，包括：将催化解聚脱盐渣后木质素解聚液通入超高效凝胶渗透色谱系统，所述超高效凝胶渗透色谱系统当中的处理参数如下：采用第一至第四油溶性的ACQUITY APC XT色谱柱进行串联分析，第一油溶性的ACQUITY APC XT色谱柱的孔径为20nm；第二至第四油溶性的ACQUITY APC XT色谱柱的孔径为4.5nm；流动相为pH为7.5的四氢呋喃溶液，将洗脱分离后的样品经充分溶解静置，离心过滤后待测,并通过标准曲线来进行线性回归分析。本发明采用优化的APC方法对解聚产物实现了高效的分离，解聚产物色谱信号灵敏，能快速直接地表征酸催化解聚木质素的解聚程度和解聚效率。

摘要： 本发明公开一种利用凝胶渗透色谱分析聚羟基脂肪酸酯分子量及其分布的方法。用六氟异丙醇在25‑110°C溶解样品聚羟基脂肪酸酯，得到样品溶液；将样品溶液在60‑100°C蒸发成膜，得到膜状样品；将膜状样品溶于三氯甲烷(30‑60°C)或二甲基甲酰胺(60‑110°C)后，降至室温配制得到待测溶液；对待测溶液进行凝胶色谱测定。本发明将难溶的高结晶度聚羟基脂肪酸酯利用六氟异丙醇溶解，然后溶液干燥成膜，该步骤可大幅降低样品的结晶度，使其可溶解在常规的色谱试剂中，用最常用的以苯乙烯‑二乙烯苯聚合物为填料的GPC柱进行测试，建立一套聚羟基脂肪酸酯分子量及其分布的检测方法，从而指导样品生产工艺。

摘要： 本实用新型提供一种液相色谱与凝胶色谱联用装置，涉及色谱联用装置辅助技术领域，包括支撑座和辅助装置，支撑座的表面插设有四个支撑腿，四个支撑腿远离支撑座的一端设有辅助装置，辅助装置包括矩形框，矩形框靠近支撑座的一端与支撑腿固定连接，矩形框的内壁固定连接有固定框，两个圆杆远离固定框的一端均固定连接有L形框，L形框的内壁滑动连接有平衡板。本实用新型，由于在分别进行凝胶色谱和液相色谱分析时，两个试管内装入的试剂容量可能会有所不同，增加了实验变量，导致两者之间不能形成对比，影响实验结果，此装置解决了液相色谱与凝胶色谱在使用时，两个试管内的试剂容量可能不同的问题。

摘要： 本实用新型公开了一种液相色谱与凝胶色谱联用装置，包括壳体、流动相处理装置、分离结果显示装置、第一开关、第二开关和收纳组件，所述流动相处理装置包括第一水管、水泵、第一盒体、第二水管、第三水管、温控系统、分离柱、第四水管、第五水管、紫外检测器和示差检测器，所述壳体的前表面设有所述第一水管，所述第一水管的一端贯穿所述壳体；一种液相色谱与凝胶色谱联用装置：可以同时定性分析聚合物体系中大分子和小分子的种类，半定量分析聚合物体系中大分子和小分子的分子量及相对含量，一种液相色谱与凝胶色谱联用装置：可以直接对聚合物体系进行凝胶柱分离或者液相柱分离。直接通过两种检测器得到的结果进行产品分析。