冷原子吸收法
冷原子吸收法的相关文献在1982年到2022年内共计155篇,主要集中在预防医学、卫生学、化学、环境质量评价与环境监测
等领域,其中期刊论文152篇、会议论文2篇、专利文献242938篇;相关期刊111种,包括中国环境监测、资源节约与环保、福建环境等;
相关会议2种,包括上海市化学化工学会2008年度学术年会、第十三次环境监测学术交流会等;冷原子吸收法的相关文献由306位作者贡献,包括李兰英、谢勇坚、丁宗博等。
冷原子吸收法—发文量
专利文献>
论文:242938篇
占比:99.94%
总计:243092篇
冷原子吸收法
-研究学者
- 李兰英
- 谢勇坚
- 丁宗博
- 何品刚
- 余秋月
- 冯敏洪
- 刘鸿高
- 叶林泉
- 吴惠刚
- 吴继魁
- 崔静
- 张寒琦
- 方禹之
- 朱彩霖
- 杜榴斌
- 王俊荣
- 王元忠
- 程圭芳
- 肖慧鹰
- 郭智勇
- 陈烈
- 魏中文
- 黄诚
- LIU Jinglong
- LUO Shoujuan
- Markus Stoppler
- Riaz Ahmed
- WU Qiaoli
- 丁大纬
- 丁红星
- 万旭
- 乔淑芳
- 乔莉莉
- 于基成
- 于村
- 于红卫
- 于维军
- 于维森
- 伍云卿
- 何云峰
- 何雅仙
- 余斌
- 倪永碧
- 冯新斌
- 冯晓炬
- 冯银凤
- 冷继平
- 刘兰花
- 刘其中
- 刘力
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刘辉;
何雅仙;
乔淑芳;
夏娴娴;
钟爱
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摘要:
使用RA-4300A型全自动测汞仪,采用冷原子吸收光谱法测定地表水中的汞,设计了一系列实验,通过建立标准曲线、测定检出限、准确度和测定密码样、实际样品等方式,验证和探讨了测汞中运用冷原子吸收法(HJ597-2011)监测的效果,结果表明:各项技术指标的质量控制结果均符合(HJ597-2011)相关规定要求,监测数据科学准确,可为监测和分析地表水水质提供经验依据.
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乔莉莉
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摘要:
汞俗称水银,是剧毒物质。水体中汞的存在形式为无机汞和有机汞,无机汞在一定条件下可以转化成有机汞。水体中的汞对人类健康有一定影响,过量可引起中毒。汞是水和废水例行监测工作中的必测项目之一,热原子荧光法和冷原子吸收法是常用于测定水中汞的方法,文章对方法原理、仪器、试剂、样品测定等进行探讨,并分析了其在水中汞测定中的应用。
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左书瑞;
王芬;
张婷;
刘雪峰;
陈国通
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摘要:
目的 冷原子吸收法测定尿中汞的不确定度进行评定,保证检测工作的准确性.方法 结合日常检测,根据测量不确定度的评定理论和检测方法进行评定,确定和计算测量过程中各不确定度分量,并对测定结果进行完整描述.结果 合成标准不确定度为0.0410,对于尿汞含量为0.139 μg的样品,其扩展不确定度为0.0112 μg.结论 该法的不确定度主要来源于样品处理、标准溶液配制和曲线线性等方面.
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王露洁;
苏焕焕;
王甲智;
疏仁宗
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摘要:
本文对测定汞的原子荧光法和冷原子吸收法比对进行分析,进而提出了质量控制参数。通过对比可知,原子荧光法和冷原子吸收法有可比性,但样品浓度与质量控制参数间联系并不明显,在标准样品中,这两种方法都会存在标准偏差。希望通过本文的分析,能够为相关从业者提供参考意见。
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梁斌;
詹蔚
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摘要:
本研究采用冷原子吸收法建立了水样中汞的测定方法,进行了检出限、精密度、加标回收率的评价.结果表明,汞在0.00~5.00μg/L范围内呈现良好的线性关系(R﹥0.999),检出限为0.008μg/L,有证质控样中汞的加标回收率为93.3%,方法的准确度、精密度(RSD=3.98%)均能满足测试分析要求.
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曹骁
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摘要:
目的:建立一种化学雾化冷原子吸收光谱法测定人尿中汞含量的方法.方法:样品经加酸定容处理后,通过对介质酸度、硼氢化钠浓度、载气流速的优化,直接测定人尿中汞的含量.结果:在选定的条件下,该方法的检出限(3σ)为0.038μg/L,回归方程:y=0.06749x+0.00562,线性范围:0~5.0μg/L,回收率95.2~104.8%,相对标准偏差(RSD,n=7)为1.46~3.23%.结论:本方法准确、可靠、无记忆效应,适合大批量人尿中汞的简便快速测定.%The sample was treated with acid solution.After optimization of the medium acidity, concentration of sodium borohydride and carrier gas flow rate, it can be determinated.Under the selected conditions, the detection limit (3σ) was 0.038μg/L, the regression equation was y=0.06749x+0.00562, and the linear range was 0-5.0μg/L, the recoveries of Hg from spiked sample was 95.2%-104.8%, with relative standard deviation (RSD) 1.46%-3.23% (RSD, n=7).This method has no memory effect and is accurate, reliable and suitable for rapid determination of Hg in large quantities of human urine.
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