INR

摘要： 目的探讨国际标准化比值(INR)、综合凝血指数(CI)、血小板(PLT)与颅脑外伤迟发性颅内出血(DICH)关系及联合检测价值。方法选取2018年10月至2021年10月东南大学医学院附属南京同仁医院96例颅脑外伤患者,根据是否发生DICH分为DICH组、无DICH组,比较两组基线资料、就诊时纤维蛋白原(FIB)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、INR、CI、PLT。结果DICH组合并伤患者占比率、GCS评分低于无DICH组,差异有统计学意义(χ^(2)=7.736,t=7.046,P<0.05);DICH组INR高于无DICH组,CI、PLT低于无DICH组,差异有统计学意义(t=6.713,41.018,4.361,P<0.05);单因素与多因素Logistic分析显示,合并伤、GCS评分、INR、CI、PLT均与DICH发生相关(P<0.05);INR、CI、PLT预测DICH的AUC为0.858、0.758、0.792,INR、CI联合PLT预测DICH的AUC为0.919,优于单一检测(P<0.05)。结论INR、CI、PLT与颅脑外伤DICH发生独立相关,联合检测可提高对DICH预测价值,为临床预测、纠正凝血异常等提供参考。

摘要： 目的:通过分析1例老年心房颤动合并十二指肠腺癌术后长期口服华法林致出血的病例,提高临床诊断和对抗凝过程中出血风险的认识.方法:描述患者的整个疗程,根据患者的基本情况、既往史、现病史、相关实验室检查及治疗过程分析出血原因.结果:注射维生素K1后,凝血功能恢复正常,判断出血为长期不规律使用华法林所致.结论:老年患者在长期抗凝过程中应定期监测INR,注意年龄、疾病、药物相互作用等因素对华法林疗效的影响.

摘要： 目的:研究张掖地区房颤患者INR达标时间最短的华法林起始量,及口服华法林治疗的维持量。方法:选取2019年12月01日至2020年12月31日在河西学院附属张掖人民医院住院治疗的房颤患者,进行CHA2DS2-VASc评分,选取CHA2DS2-VASc评分 ≥ 2分、HAS-BLED评分 0.05)。结论:张掖地区房颤患者华法林的最佳起始剂量为3.75 mg,维持剂量为3 mg。

摘要： 本刊2021年第37卷第4期《慢加急性肝衰竭的国际标准与临床管理优化》一文,表1慢加急性肝衰竭的APASL-AARC诊断标准中“慢性肝病或肝硬化代偿期,在急性肝脏打击后,出现黄疸[TBil<5 mg/dl(85μmol/L)]和凝血功能障碍(INR≥1.5或凝血酶原活动度<40%,发病4周内并发临床显性腹水和/或肝性脑病)”改为“慢性肝病或肝硬化代偿期,在急性肝脏打击后,出现黄疸[TBil≥5 mg/dl(85μmol/L)]和凝血功能障碍(INR≥1.5或凝血酶原活动度<40%,发病4周内并发临床显性腹水和/或肝性脑病)”。

摘要： 目的 通过分析住院患者服用华法林的临床国际标准化比值(INR)值,随访其临床结局.方法 选择2016年7月至2019年6月就诊的住院患者中使用华法林超过6 d并且进行INR监测的病例共计628份,回顾性分析患者的年龄、性别、临床适应症、用药剂量、INR、药物不良反应、影响因素等.结果 在被随访的患者中,男性比例高于女性,临床适应证主要为心房颤动;华法林药物的总体剂量范围为0.625～12.5 mg,其中患者的平均日剂量达(2.95±1.24)mg;患者的平均住院时间为24 d,INR处于正常范围之内的仅有44.58％,而32.01％患者的INR低于正常范围,23.41％患者的INR高于正常范围;在服用华法林的住院患者中,共出现29例与出血相关的药物不良反应,发生率达4.64％,且绝大部分的INR均处于>3的区间内;在INR值水平异常变化的影响因素中,出院后未遵医嘱用药(63.22％)和联合用药因素(39.17％)所占比例最高.结论 华法林在临床应用中存在一定的个体差异性,以及长期随访存在的各种不确定因素,建议按时进行INR监测,按照检测结果以调整华法林的药物使用剂量.

摘要： 目的 分析利奈唑胺致国际标准化比值(INR)升高的原因,为临床合理用药提供参考.方法 报道1例利奈唑胺致INR升高患者的临床表现及诊治过程,通过检索国内外有关利奈唑胺、华法林药物相互作用的文献进行总结分析.结果 本例患者在华法林联合利奈唑胺治疗5 d后,INR值升高至3.14,药师建议华法林剂量减半后,INR控制在目标范围内.结论 利奈唑胺与华法林联合使用时,利奈唑胺可通过降低肠道菌群产生维生素K的水平来增强华法林的作用,会导致INR升高,临床需密切监测INR,及时调整华法林剂量,避免出血不良反应的发生.

摘要： 1美国FDA批准非拉替尼(fedratinib)胶囊上市美国roA批准CELGF.NE公司产品(商品名:INREBIC)上市,用于治疗中间-2或高危主要或次要(真性红细胞增多症后和原发性血小板增多症后)的成人骨髓纤维化剂量规格:非拉替尼100 mg(相当于二盐酸非拉替尼一水物117.3 mg)/粒。辅料:硅化微晶纤维素和富马酸硬脂酸钠。

摘要： 目的 初步探讨重庆南岸茶园新区健康适龄孕妇在孕早、中、晚期的D-二聚体(D-D)、 凝血功能(FIB、TT、PT、INR、APTT)6项指标之间有无显著差异及不同孕期各指标的参考区间,为临床诊疗提供更客观的参考依据.方法 筛选孕早、中、孕晚期孕妇984人的D-二聚体、凝血功能6项指标结果 并进行统计.结果健康适龄孕早、中、晚期孕妇血浆D-D、凝血功能6项指标有明显差异,P<0.05.结论 本次探讨健康适龄孕早、中、晚期孕妇血浆D-D、凝血功能6项指标结果可作为本地区健康适龄孕妇的参考区间的参考,对凝血、抗凝等相关疾病的鉴别诊疗有一定的应用价值.

摘要： 本发明的标的物是一种用于家用测量血液凝固国际标准化比值(INR)的一次性IVD装置，用于以人工方式(例如服用药物)定期改变血液凝固能力，以持续监测诱发的变化(例如采用抗凝剂来确定血液吸收材料的INR值，用于测量血液凝固距离的装置包括一个测量条(1)，该测量条与存储箱(10)中的血样接触，与下平面(4)连接，并支撑在距离芯轴(7)和距离片(5)之间，该距离芯轴和距离片凸出两个至少部分透明的平面的外部：下平面(4)和上平面(6)。该装置包括一个暂时挑选的衡量部分(23)，用于读取测量条(1)上INR值刻度(15)旁边的凝固边线，该INR值刻度用于测量血液INR值的变化，用于支撑该测量条(1)的下平面(4)和上平面(6)与水平线的夹角为0

摘要： 本发明涉及体外诊断医用设备领域，具体为一种检测血凝INR参数的试纸仪器及方法，该仪器结构简单，成本低，测量准确，耗时短，且缩小了血凝检测装置的尺寸，应用更具有可行性，满足消费者对市场的需求，便于在家庭推广，有广泛的应用前景。本发明所述的检测方法，使用过程简单、检测结果准确，满足消费者对市场的需求。

摘要： 本发明的标的物是一种用于家用测量血液凝固国际标准化比值(INR)的一次性IVD装置，用于以人工方式(例如服用药物)定期改变血液凝固能力，以持续监测诱发的变化(例如采用抗凝剂来确定血液吸收材料的INR值，用于测量血液凝固距离的装置包括一个测量条(1)，该测量条与存储箱(10)中的血样接触，与下平面(4)连接，并支撑在距离芯轴(7)和距离片(5)之间，该距离芯轴和距离片凸出两个至少部分透明的平面的外部：下平面(4)和上平面(6)。该装置包括一个暂时挑选的衡量部分(23)，用于读取测量条(1)上INR值刻度(15)旁边的凝固边线，该INR值刻度用于测量血液INR值的变化，用于支撑该测量条(1)的下平面(4)和上平面(6)与水平线的夹角为0

摘要： 本实用新型公开了一种INR参数检测与显示装置，包括水平座、设置在水平座一侧的通信座、以及与水平座呈锐角布设的斜面座，斜面座开设有用于放置试纸条的试纸槽，试纸槽两侧设置有INR刻度线；水平座上设置有与试纸槽相贯通的血液槽，以及用于拍摄试纸槽和INR刻度线的图像采集模块；通信座包括外壳、露出于外壳的信息录入模块和显示模块，以及设置在外壳内的处理器和与处理器相接的图像识别模块。本实用新型中水平座与斜面座呈锐角布设，避免了收集血液时，血液污染反应区，在水平座上设置用于拍摄试纸槽和INR刻度线的图像采集模块，图像识别模块根据照片解析得到INR刻度线上的刻度值，方便使用者清晰明了地得知INR检测值。

摘要： 本实用新型公开了一种INR检测器，包括壳体、检测装置和显示屏，壳体上设置有检测槽，壳体上设置有盖子和固定机构，固定机构包括按钮、弹簧、连杆和转轴，盖子上设置有卡勾，壳体上设置有通孔，按钮滑移设置在通孔内，转轴设置在检测槽内，连杆转动连接在转轴上，连杆的一端固定有用于卡住卡勾的固定块，连杆的另一端与按钮连接，弹簧设置在按钮的下方，推动按钮往检测槽外移动，以在盖子安装到位后使固定块卡住卡勾，将盖子固定在壳体上。在检测完成后，使用者按下按钮，带动连杆翻转，连杆带动固定块放开卡勾，然后使用者可轻松的将盖子取下，清洗检测槽。通过上述设置，使用者只需按动按钮即可方便的拆装盖子，无需借助其他工具，操作方便。

摘要： 本实用新型公开了一种服用华法林INR监测及剂量调整装置，包括一个多功能药盒，所述多功能药盒内部包含三个集多功能药盒，该集多功能药盒底端处设有电机，所述电机上端设有支撑杆，该支撑杆一端与电机连接，另一端设有置多功能药盒；所述多功能药盒的上端处设有多扇密封盖，该密封盖的上设有微电脑控制器，该微电脑控制器均与电机无线连接；所述靠近微电脑控制器的一侧设有电源，该电源均与电机连通。本实用新型针对需要长期服用华法林抗凝治疗的患者提供一种使用简单方便，能有效帮助及监督患者按时服药、根据提醒及时复查INR并调整华法林剂量，避免因服药剂量不达标而导致栓塞事件，或过量而导致严重出血事件的服用华法林INR监测及剂量调整装置。

摘要： 本实用新型涉及体外诊断医用设备领域，具体为一种检测血凝INR参数的试纸仪器，该仪器结构简单，成本低，测量准确，耗时短，且缩小了血凝检测装置的尺寸，应用更具有可行性，满足消费者对市场的需求，便于在家庭推广，有广泛的应用前景。