共价键

摘要： 大批量石墨烯可控制备技术的逐渐成熟为实现其宏观组装和应用提供了基础。在众多的组装策略中,调节石墨烯层间的界面相互作用可以直接影响组装体的力学、电学、热学以及渗透等性质,具有重要的意义。石墨烯片层间以共价键连接的层间共价石墨烯材料以其可调的层间距、较强的层间作用力、丰富的功能化、以及可能的原子构型重排等特性,受到了广泛的关注和深入的研究。相比于其他非共价的键合手段,共价连接是一种更为牢固的枢纽。本文中我们将总结讨论层间共价石墨烯材料的构筑方法、性能以及应用。在构筑方法中,依据石墨烯本身的制备方法分为氧化还原法以及化学气相沉积法,而在氧化还原法中,以其宏观材料的形貌分为纸状和纤维状来讨论。接着,我们重点介绍了层间共价对其力学和电学性能的影响,并概述了此类宏观组装体材料的应用。层间共价石墨烯材料继承了石墨烯自身优异的特性,同时也具有宏观组装所赋予的性能,有望在多个领域得到广泛的应用。

摘要： 塑料是一种重要的人工材料,由于其独特的柔性、塑性和耐用性,几乎渗透到现代生活的方方面面。目前的塑料的主要材质是有机聚合物。一方面,聚合物结构里面的碳元素共价键导致了塑料的多功能性能;另一方面,这些共价键也赋予了聚合物塑料耐用性,使得塑料在自然条件下很难被降解。

摘要： “价层电子对互斥模型”可用于预测或解释分子(或复杂离子)中的原子分布,即对分子的空间结构进行预测.中学化学中会学习杂化轨道理论基础知识,杂化轨道理论不能用于预测分子的空间构型,但它可以通过轨道杂化的方式解释分子共价键的形成过程,从而解释分子的构型.所以价层电子对互斥模型与杂化轨道理论具有一定的互补性.本文以介绍价层电子对互斥模型为例讨论分子的空间结构,并将价层电子对互斥模型的应用与杂化轨道进行对接,让学生能对分子空间结构的预测和解释都有一定的了解,能应用2个理论解决实际问题,增强学生的分析问题和解决问题的综合思维能力.

摘要： 问题1如何理解离子键没有方向性和饱和性?NaCl晶体里,每个Na^(+)只与6个Cl^(-)形成离子键,且彼此按照一定的方向靠近,这不是方向性和饱和性吗?离子键没有方向性和饱和性,是从离子键的概念出发分析得到的结论.离子键是人类较早构建的关于物质结构的理论.离子键理论认为:当阴、阳离子相遇时,它们首先会通过静电吸引相互靠近,但是这种靠近不是无止境的.

摘要： 采用RPD技术进行IWO导电薄膜的制备,研究分析不同WO3掺杂比例对IWO导电薄膜光学特性和电学特性的影响,随着掺杂比例的升高,薄膜缺陷明显增加,分子之间无法完全适配形成共价键,晶格的不完整性加大,薄膜结晶质量变差,同时导致IWO薄膜的方块电阻也随之升高,薄膜的电导率随之降低。在其他工工艺条件恒定条件下。当WO_(3)掺杂比例为1%时,薄膜方块电阻最小为45Ω,电导率为2669.13s/m,导电性能优良,薄膜透光率基本保持在85%以上。

摘要： 针对学生对于无机化学的微观结构部分内容学习过程中枯燥、难以形象化的具体情况,本文介绍了系列利用Orbital Viewer为辅助进行互动性课堂的教学活动。通过在原子轨道、共价键类型等知识点进行互动性教学活动的实施,能够有效提升学生学习积极性与动机,并建立合理的微观结构模型,掌握原子轨道、共价键的真实结构,为进一步学习杂化轨道、分子轨道理论奠定基础。

摘要： 中山大学化学工程与技术学院教授欧阳钢锋、副教授刘威课题组在有机-无机杂化材料研究上取得新进展,他们提出了配位型离子团簇结构的策略,设计并得到离子键和共价键协同作用产生强蓝光发射的系列化合物,为理解卤化亚铜类杂化发光材料中结构与性能之间关系提供新思路,也为高效蓝光发光材料的设计制备提供新途径。

摘要： 碳是我们这个星球上最重要的元素之一,碳原子具有极轻的原子质量和极强的共价键。碳是元素周期表中最多样化的元素之一,它可以与自身或者几乎所有的元素以多种杂化方式成键,获得结构丰富的碳网络,很多碳分子具有独特的π电子共轭体系,并展现出优异的力、热、光、电等属性。

摘要： 化学中的共价键分为两类,σ键和π键。σ键可以独立存在,也可以和π键同时存在于多重键中,而对于π键而言,目前教科书中介绍的都是与σ键共存的情况。但是π单键是否可以独立存在呢?虽然可供参考的文献很少,但近期的科研成果表明π单键是可以独立存在的。本文围绕近年来可独立存在π单键的研究进展和特点进行简要综述。

摘要： 在深入研究课标、学情的基础上,从2020年版鲁科版教材第二章提炼出“共价键与分子结构”教学单元,教学目标确定为发展学生的“模型认知”核心素养。详细阐述该单元整体教学中的驱动性问题与学生活动的设计,课堂即时评价全程跟进。后测结果表明,学生“模型认知”核心素养获得明显提升。

摘要： 本节内容是学习了原子结构知识、元素周期表以及电解质等内容后安排的。在初中阶段，学生已经了解了原子、分子及离子是构成物质的基本微粒，并知道了化学反应的本质是分子再分及原子的重新组合，但并不了解分子再分、原子重新组合的原因。以上这些是学生对于物质结构的认识水平。通过对化学键概念的建立，及对离子键的学习之后，学生可以初步意识到微粒之间的相互作用。同时，通过化学键的概念学习及离子键的形成可以帮助学生认识到物质变化的实质是旧键断裂和新键生成的过程。在此基础上，进行下一步的教学。使学生能理解共价键的概念并初步掌握共价键的形成过程，进一步加深对电子配对法的理解。学生能较为熟练地用电子式来表示共价分子的形成过程及分子结构；能正确判断并区分非极性键和极性键并初步了解键能、键长和键角的概念，并能根据其数据认识共价键的强弱。学生通过对离子键及共价键的认识与理解，以此来培养学生的抽象思维能力；通过电子式的书写来培养学生的归纳和比较能力；通过分子构型的教学来培养学生的空间想象能力。通过对共价键的形成过程的分析，培养学生求实、创新的精神，提高学生的科学素养。培养学生掌握从宏观到微观、从现象到本质的认识事物的科学方法。

摘要： 教学的有效性是指通过课堂教学使学生获得发展;提高教学的有效性是指尽可能少地投入教学时间，却有比较好的学习结果，使学生获得深刻的学习体验．要想使教学有效性达到比较高的层次，显然用传统的、单一的讲授法是无法实现的．在新课程推进过程中，许多教师认识到了自主学习、合作学习和探究式学习的重要性，在新课程的教学实践中大胆地使用这些教学方法．本文以《共价键的形成》的教学为例．浅谈如何落实有效性教学．

摘要： 糖苷酶能催化断裂多糖分子间的糖苷键,在生命体的运转中起着至关重要的作用.许多疾病的发生如糖尿病、艾滋病等与糖苷酶水平异常有关.糖苷酶抑制剂可调节糖苷酶活性,用于相关疾病的治疗.脱氧野尻毒素是一种强效α-葡萄糖苷酶抑制剂，其衍生物米格列醇已在临床中用于糖尿病治疗。文献报道多效价的脱氧野尻毒素衍生物有比单体分子有更好的糖苷酶抑制活性。但共价键合成的多效价糖苷酶抑制剂存在合成步骤多和分离难等问题，自组装超分子多效价糖苷酶抑制剂成为人们关注的热点。基于此，以脂肪链为亲脂基团，脱氧野尻毒素为亲水和活性基团，苯丙氨酸二肽增强组装作用，设计合成了脂肪酸-苯丙氨酸二肽-脱氧野尻毒素（FA-FF-DNJ）两亲化合物，自组装研究发现在水溶液中形成10 nm 左右的超分子组装体，其对α-葡萄糖苷酶的抑制活性为0.21 μM，是米格列醇活性的153 倍。

摘要： 高电荷浓度的过渡金属和能形成强共价键的硼原子结合,被认为是可以形成新型超硬材料的两个重要因素.本工作利用高温高压方法合成出了WB3，利用Rietveld精修发现同时存在等化学计量的WB3和W原子缺失的W1-xB3，并且通过高分辨电镜也证实了原子缺失的存在。XPS表明W1-xB3占少部分，可以认为是WB3中的W缺陷造成，因此确定了结构为WB3(P63mmc)，但是部分位置存在钨原子缺失。为了获得更精确WB3的硬度数值，利用SEM分辨出了过量的硼和WB3的化合物，消除了过量硼的影响后，测得WB3更精确的维氏硬度收敛值为25.5GPa，小于ReB2，与理论计算相吻合。根据XPS结果与理论计算得出，由于从钨原子到硼原子的电子转移量不足，使类石墨烯层的硼原子之间电荷局域量减少，电荷局域中心偏移。这部分硼原子之间形成了扭曲的sp2杂化，削弱了B-B化学键的方向性，导致三分之二的硼硼共价键减弱。此结果证明了过渡金属硼化物中的硼硼化学键同时存在强共价键和相对较弱的共价键，这部分较弱的共价键是导致具有3D硼原子空间结构的过渡金属硼化物不是超硬材料的原因。同时此结果也揭开了WB3中的B-B化学键提前于ReB2中的B-B键断裂的起源。依据此结果提出，增加过渡金属原子往硼原子上的电荷转移量是增强硼硼共价键的重要方法，也是设计新型超硬过渡金属硼化物的另一个关键因素。本研究不仅有助于澄清WB3在结构与硬度方面的争议，还有助于理解过渡金属硼化物的硬度机理。

摘要： 凝胶是一种通过共价键、氢键或范德华力等作用相互交联构成三维网状结构，能在水中溶胀并保持大量水分而又不溶解的聚合物[1]。根据对环境刺激的反应不同可分为：对刺激不敏感的传统水凝胶和对刺激产生响应的环境敏感水凝胶。后者义称智能水凝胶。刺激响应性凝胶是结构、物理和化学性质可以随外界环境改变而变化的一类智能材料[2]。

摘要： 研究了无铬鞣剂SCM的鞣制特性。试验结果表明，SCM具有较好的鞣性，当鞣剂的用量为4％、温度为35～40°C、pH为8.5时，对山羊皮单独鞣制3h，可使收缩温度达到90°C。先用10％杨梅栲胶鞣制，再在60％、pH 6.5的条件下用SCM鞣制3h，成革收缩温度达到100％。该鞣剂主要以共价键的形式与皮胶原结合。

摘要： 世界范围内对环保的要求也越来越高,世界各国都对燃料油产品中的硫含量提出了日益严格的标准,燃料油的低硫化是发展的必然趋势.一价铜改性的环糊精吸附剂突破了传统负载金属吸附剂的局限,首次尝试采用一价铜与环糊精以共价键的方式相连接,吸附剂通过p-络合作用来吸附脱除模拟燃料汽油中的有机硫化物-噻吩.当一价铜含量为1.68 mmol/g时达到最大饱和吸附量是7.5 mg/g.通过XRD、FTIR、ICP、SEM等表征手段说明铜以一价形式存在且Cu(I)与环糊精以共价键方式相连,铜的引入导致环糊精表面和形态均发生变化,结构的变化对噻吩的"捕捉"起到积极的作用.

摘要： 随着锂离子电池的使用不断推广，锑基金属化合物作为锂离子负极材料由于高容量而显得越来越重要，近年来CoSb和NiSb由于容量高，价格相对低，安全性能较好，最有可能成为取代C作为负极材料之一。本文通过第一性原理计算CoSb和NiSb的结合能，研究其稳定性，同时通过计算CoSb和NiSb的能带结构、态密度以及电荷密度，研究其电子结构。结果表明CoSb的结构稳定性比NiSb好，并且两者都是金属化合物，M（M=Co，Ni）和Sb之间主要通过共价键连接。

摘要： 设计合成了一个新型柔性配体[3，3′-双(苯并咪唑基-1-亚甲基)氧杂环丁烷]和它的一个以铜为金属节点的配位聚合物，采用了x-射线单晶衍射对其进行了表征。晶体结构表明，铜原子是由配体分子桥连形成了一个独特的“Z”字型一维链状超分子配位聚合物。

摘要： 设计合成了一个新型柔性配体[3，3′-双(苯并咪唑基-1-亚甲基)氧杂环丁烷]和它的一个以铜为金属节点的配位聚合物，采用了x-射线单晶衍射对其进行了表征。晶体结构表明，铜原子是由配体分子桥连形成了一个独特的“Z”字型一维链状超分子配位聚合物。

摘要： 本发明涉及抗微生物剂，其中半胱氨酸化合物共价键结合到基底，特别是通过S-S桥经由间隔分子结合到基底。所述间隔基包含碳链，任选地插入一个或多个杂原子，例如O、S、N、P和Si；所述碳链任选地被一个或多个烷基基团取代，优选被具有1～5个碳原子的低级烷基基团、羟基基团或烷氧基基团取代。本发明还涉及涂敷有本发明抗微生物剂的基底。所述试剂具有优良的抗微生物特性，且能用于涂敷各种装置的表面和基底，以防止或抑制微生物的累积和/或生长和/或增殖和/或生存力和/或生物膜的形成，所述装置例如为医疗装置或用于食物处理的装置。

摘要： 一种通过共价键键合的多功能网状杂化薄膜材料及其在电化学领域的应用，属于高分子复合材料技术领域。首先将异氰酸3‑(三乙氧硅基)丙酯，1,1‑丙氨基‑4,4‑联吡啶六氟磷酸盐紫精单体和水溶性碳点混合得到溶液，滴涂在亲水处理的氧化铟锡导电玻璃基底上，在真空烘箱30～50°C干燥成薄膜，随后通过循环伏安法在氯化钾电解液中发生水解交联而得到多功能网状杂化薄膜。薄膜中，紫精作为电活性基元，碳点作为荧光发射基元，使膜材料同时具备电致变色及电致化学发光的性质。另外，紫精在氧化还原过程中会吸收光致发光的碳点表面的能量，使碳点产生分级荧光猝灭的现象，从而使该材料展现出的电控荧光的特性。

摘要： 本发明涉及一种π键和共价键有序交联超强高导电石墨烯复合薄膜的制备方法，将氧化石墨烯(GO)溶液经真空抽滤制得自支撑GO薄膜，然后将该GO薄膜浸泡于10,12‑二十五碳二炔‑1‑醇(PCO)溶液中进行化学交联，经过紫外光照和化学还原得到共价键交联的石墨烯(G‑PCO)复合薄膜，最后将该G‑PCO薄膜依次浸泡在1‑芘丁酸N‑羟基琥珀酰亚胺酯(PSE)和1‑氨基芘(AP)溶液中，制得π键和共价键有序交联的石墨烯(SBG)复合薄膜，获得SBG薄膜的最高拉伸强度为945MPa，相韧性为21MJ/m3，电导率为512S/cm。此外，该最优化的SBG薄膜具有超高的抗疲劳性能和优异的电磁屏蔽效能，例如，在500～580MPa的拉伸应力下，能耐受4.0×105次周期性拉伸；对频率为0.3～12GHz的电磁波的屏蔽系数约为27dB。

摘要： 本发明涉及一种共价键‑非共价键复合作用的自愈合凝胶随钻防漏剂及其制备方法与应用，它包括以下重量份的原料：第一共聚单体20‑40份、第二共聚单体10‑20份、引发剂0.01‑1份、第一交联剂1‑4份、第二交联剂1‑3份、氢键增强剂1‑3份、余量为乙酸水溶液，以上各原料之和为100。将本发明的材料以颗粒的形式注入地层裂缝，在地层裂缝中可愈合成具有良好力学强度的整体凝胶，从而实现对裂缝孔隙的良好封堵，且由于本材料的自愈合特性，可对封堵层产生的微观裂缝实现自行修复，从而形成良好而稳定的封堵，并且承压能力强、适用温度高。

摘要： 本发明提出一种基于动态共价键和动态非共价键的双动态键“并联互锁”交联的可选择性拆解环氧聚合物，按照重量份数由50‑100份环氧树脂和两种不同比例的总量为20‑80份的环氧固化剂以及与形成动态非共价键的固化剂中的配体单元成一定比例的离子盐（一般金属离子的浓度是配体单元的1/80‑1）在高温下固化完全得到基于双动态键“并联互锁”交联的可选择性拆解环氧聚合物。该基于动态共价键和动态非共价键的双动态键“并联互锁”交联环氧聚合物具有良好的稳定性和选择拆解性，即单一刺激均无法实现其拆解，必需在双重刺激同时存在的条件下才能实现其拆解。

摘要： 本发明涉及抗微生物剂，其中半胱氨酸化合物共价键结合到基底，特别是通过S－S桥经由间隔分子结合到基底。所述间隔基包含碳链，任选地插入一个或多个杂原子，例如O、S、N、P和Si；所述碳链任选地被一个或多个烷基基团取代，优选被具有1～5个碳原子的低级烷基基团、羟基基团或烷氧基基团取代。本发明还涉及涂敷有本发明抗微生物剂的基底。所述试剂具有优良的抗微生物特性，且能用于涂敷各种装置的表面和基底，以防止或抑制微生物的累积和/或生长和/或增殖和/或生存力和/或生物膜的形成，所述装置例如为医疗装置或用于食物处理的装置。

摘要： 一种通过共价键连接的石墨烯‑金刚石共价异质结构及其制备方法，以金刚石为基体，采用低熔点金属作为催化剂覆盖在金刚石基体表面，采用低熔点金属作为催化剂，通过加热后CVD反应使得金刚石的表面转化为石墨烯，并且以共价键方式与下层金刚石基体连接。本发明可以将金刚石基体作为石墨烯结构形成的碳源，也可以在反应过程中加入其他气态或固态碳源。制备获得的石墨烯片层多为1‑10层的高质量少层石墨烯，片层内缺陷含量极低。

摘要： 本发明涉及癌症，特别是对基于铂的化疗剂具有抗性的癌症的治疗。一种用于治疗癌症的药物组合物，其包含有效量的具有两个金(I)原子的化合物以及药用赋形剂，所述两个金(I)原子的每个都在连接两个金(I)原子的共价连接中共价键合于碳原子。

摘要： 一种通过共价键键合的多功能网状杂化薄膜材料及其在电化学领域的应用，属于高分子复合材料技术领域。首先将异氰酸3‑(三乙氧硅基)丙酯，1,1‑丙氨基‑4,4‑联吡啶六氟磷酸盐紫精单体和水溶性碳点混合得到溶液，滴涂在亲水处理的氧化铟锡导电玻璃基底上，在真空烘箱30～50°C干燥成薄膜，随后通过循环伏安法在氯化钾电解液中发生水解交联而得到多功能网状杂化薄膜。薄膜中，紫精作为电活性基元，碳点作为荧光发射基元，使膜材料同时具备电致变色及电致化学发光的性质。另外，紫精在氧化还原过程中会吸收光致发光的碳点表面的能量，使碳点产生分级荧光猝灭的现象，从而使该材料展现出的电控荧光的特性。

摘要： 本发明涉及一种π键和共价键有序交联超强高导电石墨烯复合薄膜的制备方法，将氧化石墨烯(GO)溶液经真空抽滤制得自支撑GO薄膜，然后将该GO薄膜浸泡于10,12‑二十五碳二炔‑1‑醇(PCO)溶液中进行化学交联，经过紫外光照和化学还原得到共价键交联的石墨烯(G‑PCO)复合薄膜，最后将该G‑PCO薄膜依次浸泡在1‑芘丁酸N‑羟基琥珀酰亚胺酯(PSE)和1‑氨基芘(AP)溶液中，制得π键和共价键有序交联的石墨烯(SBG)复合薄膜，获得SBG薄膜的最高拉伸强度为945MPa，相韧性为21MJ/m3，电导率为512S/cm。此外，该最优化的SBG薄膜具有超高的抗疲劳性能和优异的电磁屏蔽效能，例如，在500～580MPa的拉伸应力下，能耐受4.0×105次周期性拉伸；对频率为0.3～12GHz的电磁波的屏蔽系数约为27dB。