IC50
IC50的相关文献在1998年到2022年内共计135篇,主要集中在药学、中国医学、肿瘤学
等领域,其中期刊论文135篇、专利文献10833篇;相关期刊99种,包括生物化学与生物物理进展、天然产物研究与开发、中国医疗器械杂志等;
IC50的相关文献由511位作者贡献,包括刘新光、宋志慧、梁念慈等。
IC50—发文量
专利文献>
论文:10833篇
占比:98.77%
总计:10968篇
IC50
-研究学者
- 刘新光
- 宋志慧
- 梁念慈
- 陈丛瑾
- 黄克瀛
- 张丹
- 李德良
- 金坚
- 黄秀华
- 井中旭
- 付达华
- 任正隆
- 伍治平
- 冯宇飞
- 刘歌
- 卢海霞
- 吕邵娃
- 姚乾
- 尚振川
- 康文艺
- 张巍
- 朱启顺
- 朱涛
- 李佳
- 李春梅
- 李永吉
- 杨仁斌
- 杨足君
- 林小聪
- 沈楠
- 王旭强
- 王璐茜
- 王艳宏
- 王钧
- 赵前进
- 赵行宇
- 邓国兵
- 郭坤元
- 郭文杰
- 郭正元
- 郭辉娟
- 金从国
- 陈小文
- 陈晓群
- 陈淑娴
- 陈默然
- 陶文沂
- 马国光
- Alexander Tobias TEICHMANN
- Alma Martínez-Ayala
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陈艳;
王振红;
罗专溪;
黄明强
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摘要:
为更好地认识微量有机污染物苯和砷联合暴露中蓝藻的生长及砷累积效应,探究了水环境中0.1 mg/L苯存在时铜绿微囊藻对砷酸盐(As(Ⅴ))的适应性以及藻体砷累积和对环境中有机物(TOC)及藻毒素(MCs)含量的影响.结果表明,0.1 mg/L苯存在时铜绿微囊藻对As(Ⅴ)的适应性.显著降低,主要表现为高浓度As(Ⅴ)(1000.0 mg/L)显著降低藻体光密度(OD_(680))与叶绿素a(Chl-a)及实际光合产率(Yield).由OD_(680)、Chl-a、Yield得到0.1 mg/L苯环境下铜绿微囊藻对As(Ⅴ)的96 h半致死浓度(IC_(50))表现为Chl-a
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刘玉侠;
齐红;
段北野;
付尧;
夏莉;
于鸿;
王斌
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摘要:
目的 建立人胃癌耐药细胞,为研究人胃癌耐药细胞的耐药机制以及为耐药肿瘤细胞的治疗提供耐药肿瘤细胞模型.方法 体外培养人胃癌细胞SGC-7901,用50μmol/L顺铂多次反复冲击,对冲击4次和6次的SGC-7901分别检测对顺铂的抑制率和多药耐药基因(MDR)及多药耐药特异基因片段的表达,并计算药物对细胞的半数抑制浓度(IC50).结果 经4次和6次冲击后,受冲击的SGC-7901胃癌细胞对顺铂的抑制率明显高于亲本细胞,IC50为63.98μmol/L和66.34μmol/L,而亲本细胞SGC-7901的IC50则分别为20.55μmol/L和18.22μmol/L,冲击4次和6次的SGC-7901细胞有MDR基因和基因特异产物表达.结论 经顺铂反复冲击4次和6次的SGC-7901检测结果证明,SGC-7901对顺铂的耐受性明显增强,其抑制率较对照组高,IC50与对照组相比有明显差异(P<0.01),而且均有耐药基因表达,该细胞可以作为耐药细胞进行相关实验.
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郭怡;
姜成燕;
焦瑞华;
蒋爱芹
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摘要:
研究Antimycin类天然产物对三阴性乳腺癌细胞MDA⁃MB⁃231特异性生长抑制和杀伤作用.三种结构类似的天然产物Antimycin⁃1,⁃2和⁃3对MDA⁃MB⁃231细胞生长都有很强的抑制作用,其IC50分别为1.34±0.07,160±20和180±50 nmol·L^(-1),Antimycin⁃1活性是Antimycin⁃2和Antimycin⁃3的一百多倍.10 nmol·L^(-1)的Antimycin⁃1就可有效抑制MDA⁃MB⁃231细胞增殖,药物处理细胞24和48 h后的抑制率分别达到约80%和90%.显微镜下可以观察到,10和100 nmol·L^(-1)的Antimycin⁃1都不同程度地杀伤MDA⁃MB⁃231细胞,1000 nmol·L^(-1)的Antimycin⁃1甚至使细胞几乎消溶,只留下突起的核和胞质残骸.而同样浓度药物造成的乳腺正常细胞MCF⁃10A和结肠癌细胞HCT116形态的改变不明显.1和5 nmol·L^(-1)的Antimycin⁃1对细胞集落抑制率分别达到52%和95%.20和50 nmol·L^(-1)的Antimycin⁃1也明显改变MDA⁃MB⁃231细胞核形态,核呈畸形,皱缩严重,核膜破损.5,10和100 nmol·L^(-1)的Antimycin⁃1处理MDA⁃MB⁃231细胞12,24和48 h引发细胞凋亡和坏死数量增加,并呈现时间和剂量依赖性.5,10和20 nmol·L^(-1)的Antimycin⁃1处理MDA⁃MB⁃231细胞6,12和24 h后,没有观察到对细胞周期时相的明显影响.20 nmol·L^(-1)的Antimycin⁃1处理MDA⁃MB⁃231细胞12,16,20和24 h后,引起胞内活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平随处理时间延长呈逐渐下降趋势.以上结果证明,纳摩尔级的Antimycin⁃1能有效抑制和杀伤三阴性乳腺癌MDA⁃MB⁃231细胞.
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李晓凡;
那文静;
杨璇
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摘要:
TMEM16A编码的钙激活的氯离子通道广泛分布在各个腺体,听觉和光感受器以及肌肉组织中,并且在上皮分泌,嗅觉和感觉信号的传导以及肌原纤维的舒张等方面起着重要作用[1-3].它的功能障碍可导致多种疾病,诸如高血压、囊性纤维化、哮喘、胃肠蠕动障碍、癌症等[4].值得注意的是TMEM16A在许多癌症中都过表达,包括前列腺癌,乳腺癌,胃肠道间质瘤,头颈鳞状细胞癌和成胶质细胞瘤癌,并参与细胞癌变的许多方面[5-7].据报道,TMEM16A的药理或遗传上调显著抑制了癌细胞的增殖,转移和侵袭[4,8,9].在针对TMEM16A的药物开发中,寻找有效的TMEM16A调节剂是一个关键问题.目前,发现一些小分子在调节TMEM16A中是有效的且具有选择性的,他们的IC50从nM到μM不等.TMEM16A调节剂仍处于药物发现的早期阶段,这些调节剂的结构和生物学功效的多样性使其成为研究针对TMEM16A的药物设计的一个有吸引力且必不可少的问题.本文总结了TMEM16A通道的9种抑制剂如表1.1,并予以综述,希望对以后的相关研究提供帮助.
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王梦雪;
戴寒鹏;
李金明;
苏娅;
韩欣然;
李丽
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摘要:
利用高效液相色谱技术测定了土茯苓中六种活性成分含量,实验结果表明:表儿茶素、新落新妇苷、落新妇苷、异落新妇苷、黄杞苷和白藜芦醇的含量分别为0.14、1.30、6.48、2.80、0.83、0.61 mg/g。以睾酮为底物,应用液相色谱与三重四级杆质谱联用技术测定土茯苓乙酸乙酯提取物体外抑制CYP3A4酶能力,IC 50值为0.003±0.12μg/μL(n=3),结果表明,土茯苓具有很强的抑制CYP3A4作用。
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张志娇;
彭澜欣;
王凡凡;
杨鹰
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摘要:
以双氰胺和伯胺为原料,以浓硫酸为催化剂,合成系列酰基双胍(4-吡啶甲酰基双胍,B1;3-吡啶甲酰基双胍,B2;2-氟苯甲酰基双胍,B3;氯乙酰基双胍,B4;2,2,2-三氯乙酰基双胍,B5;2-氯吡啶-3-甲酰基双胍,B6)及3-吡啶双胍(M1).采用熔点、FT-IR、1H NMR、13C NMR及元素分析对产物B1-6和M1进行了表征,并对M1进行单晶X-射线衍射结构分析.采用微量肉汤稀释法探究B1-6及M1分别对金黄色葡萄球菌(a)、大肠杆菌(b)以及白色念珠菌(c)的抗菌活性.结果 表明,在B1-6中,取代基为一氯代烷烃的B4抗菌效果最好,其对三种菌的半抑制浓度(IC50)分别为1.30(a)、1.62(b)和4.51mg/mL(c),且具有最低的最小抑菌浓度(MIC),其值分别为2.56(a)、2.56(b)和10.24(c)mg/mL;同时,B4对三种菌具有较低的最低杀菌浓度,其MBC分别为5.12(a)、5.12(b)、10.24(c)mg/mL.不含羰基的M1的抗菌效果优于B1-6,其对三种菌的IC50分别为0.64(a)、1.01(b)和1.43 (c) mg/mL,同时,M1对三种菌种的MIC(2.56(a)、1.28(b)、2.56 (c) mg/mL)及MBC(2.56(a)、1.28(b)、5.12(c)mg/mL)均低于B4.
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薛佳桢;
李伟忠
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摘要:
本试验研究了两种卷烟烟雾(CS)溶液对小麦芽的毒害作用.选取萌发48小时麦芽360粒,随机分为亲水性CS溶液(AQ)和双亲性CS溶液(AM)两组,每组6个处理(对照、1、2、3、4、5).处理组AQ对照、AQ1-AQ5分别在水中添加CS为0、0.50、1.06、2.24、4.73和1 0支·100mL-1,处理组AM对照、AM1-AM5分别在1%DMOS中添加CS为0、0.05、0.11、0.22、0.47和1支·100mL-1,急性染毒24小时,记录麦芽的萌发情况.结果 表明:AQ和AM对麦芽相对增长率的IC50分别为5.3±0.2和0.5±0.0支·100mL-1,均对植物的生长具有抑制作用.