6-酮-前列腺素F1α

摘要： 目的:研究复原活血汤对下颌下腺瓣修复软组织缺损患者血流动力学及血清6-酮-前列腺素F_(1α)(6-keto prostaglandin F_(1α),6-keto-PGF_(1α))、血栓素B_(2)(Thromboxane B2,TXB2)水平的影响。方法:选取2014年6月-2019年6月在医院行下颌下腺瓣修复口咽部肿瘤切除术后口咽部缺损患者76例,按随机数字表法分为对照组(38例,采用术后常规治疗)和研究组(38例,在对照组的基础上给予复原活血汤)。比较两组临床疗效、血液动力学指标、血清6-keto-PGF_(1α)、TXB_(2)水平变化及术后并发症发生情况。结果:研究组临床总有效率为97.37%高于对照组78.95%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:复原活血汤能明显改善口咽部肿瘤切除术后行下颌下腺瓣修复缺损患者的血液动力学,改善血清6-keto-PGF_(1α)、TXB_(2)水平,临床疗效确切。

摘要： 目的:探究卡前列素氨丁三醇注射液治疗宫缩乏力性产后出血可能的机制及安全性.方法:选取2018年2月 ～2019年2月本院收治的92例分娩后宫缩乏力性出血产妇作为研究对象,按照数字随机原则分成对照组和观察组,各46例.对照组采用缩宫素治疗,观察组在对照组基础上静脉注射卡前列素氨丁三醇治疗.对比两组患者临床疗效、产后出血量、不良反应情况,以及治疗前和治疗后两组患者静脉血液中6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)、血栓素B2(TXB2)水平变化.结果:观察组患者总有效率(93.48％)高于对照组(73.91％),有统计学差异(P0.05);观察组产后3 h、24 h出血量均少于对照组,有统计学差异(P0.05);治疗后,观察组患者6-keto-PGF1α水平降幅、TXB2水平增幅均优于对照组,有统计学差异(P0.05).结论:卡前列素氨丁三醇注射液能够通过调节血液中6-keto-PGF1α、TXB2水平起到止血作用,疗效较好且安全性高,值得推广使用.

摘要： 目的 探讨丁苯酞联合双重抗血小板治疗急性进展性脑梗死(APCI)的疗效及对外周血6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)、正血小板α-颗粒膜糖蛋白(CD62P)、血栓素B2(TXB2)、同型半胱氨酸(Hcy)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、血管内皮细胞钙黏蛋白(VE-cadherin)表达的影响.方法 选取2018年1月—2019年10月台州市第一人民医院收治的APCI患者204例,随机分为对照组和观察组,每组102例.对照组采用规范化治疗和双重抗血小板治疗,观察组在对照组基础上加用丁苯酞氯化钠注射液治疗.治疗前、治疗后2周及治疗后30 d,进行美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、简易精神状态检查量表(MMSE)、蒙特利尔认知功能评估量表(MoCA)、Barthel指数(BI)评分,采用改良Rankin量表(mRS)评价临床预后.治疗前后,检测外周血6-keto-PGF1α、CD62P、TXB2、Hcy、MCP-1、VE-cadherin水平并比较其变化.结果 治疗后,观察组的NIHSS评分均较治疗前及对照组逐步降低,BI、MMSE、MoCA评分均较治疗前及对照组逐步升高(P<0.05).两组治疗前后6-keto-PGF1α、CD62P、TXB2、Hcy、MCP-1、VE-cadherin差值比较,差异有统计学意义(P<0.05).随访90 d,观察组的预后良好率高于对照组(78.57％VS 63.54％,P<0.05).结论 丁苯酞联合双重抗血小板治疗APCI能够下调患者外周血6-keto-PGF1α、CD62P、TXB2、Hcy、MCP-1、VE-cadherin水平,改善患者的神经功能并保护认知功能,提高生活活动能力及临床预后.

摘要： 姜藤茶由红糖、姜、藤茶、低聚木糖和菊花等组成,观察姜藤茶对寒凝血瘀痛经的药效学试验,为临床试验提供参考资料.实验注射苯甲酸雌二醇制备痛经模型,同步灌胃给药姜藤茶10 d,最后一次给药后1 h,腹腔注射缩宫素10 U/只,观察30 min内大鼠疼痛反应,以扭体反应为子宫强烈收缩(痛经)的指标,测定β-内腓肽(β-EP)和6酮前列腺素F1α的浓度,并取子宫、卵巢,HE染色进行组织学检查.与模型组比较,姜藤茶低、中、高剂量组、痛经宝组和阿司匹林组大鼠扭体次数显著降低(P0.05),姜藤茶中剂量组全血低切粘度和低切相对值有明显降低(P<0.05);姜藤茶高剂量组全血低、中、高切粘度,低切相对值和红细胞聚集指数显著降低(P<0.01),卡松粘度明显降低(P<0.05).结果表明姜藤茶能降低寒凝血瘀模型大鼠全血粘度及血浆粘度,提示姜藤茶对寒凝血瘀证有一定的改善.这些研究表明姜藤茶对痛经和寒凝血瘀,有一定疗效,具有舒缓痛经等功能.

摘要： 目的 探讨对慢性胃炎并消化性溃疡出血患者,临床治疗中采取奥美拉唑联合凝血酶治疗的效果及对6-酮-前列腺素F1α(6-Keto-PGF1α)、血栓素B2(TXB2)指标水平的影响.方法 选取2018年2月至2020年1月收治的86例研究对象并且随机分成实验组与对照组每组各43例,实验组采取奥美拉唑联合凝血酶治疗,而对照组则是单纯使用奥美拉唑治疗,比较两组患者治疗效果、治疗前后红细胞计数与血红蛋白水平变化、治疗前后6-Keto-PGF1α与TXB2水平变化与止血后7d再出血发生情况.结果 两组患者治疗效果上,实验组总有效率95.35％明显高于对照组79.07％;治疗后24 h、72 h两组红细胞计数均较治疗前降低,血红蛋白均较治疗前提高,而在红细胞计数降低幅度与血红蛋白提高幅度上均是实验组明显比对照组变化更显著;治疗后两组患者6-Keto-PGF1α、TXB2水平均较治疗前降低,且实验组显著低于对照组(P＜0.05);止血后7d再出血率实验组2.33％显著低于对照组16.28％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 使用奥美拉唑联合凝血酶治疗慢性胃炎并消化性溃疡出血,可取得满意的治疗效果,显著降低6-Keto-PGF1α、TXB2水平,降低再出血的发生几率,值得推广.

摘要： 目的:探讨麦门冬汤治疗系统性硬化症(systemic sclerosis,SSc)引起的血管病变的作用机制.方法:通过皮下注射博莱霉素(bleomycin,BLM)注射液的方法制备SSc小鼠模型,实验设正常组、模型组、麦门冬汤低、中、高剂量组[6.5/(kg·d)、13.0/(kg·d)、26.0g/(kg·d)].模型制备完成后,麦门冬汤低、中、高剂量组灌胃相应剂量的麦门冬汤,正常组及模型组灌胃等体积蒸馏水,ELISA法检测小鼠血中抗内皮细胞自身抗体(anti-endothelial cell antibodies,AECA)、血管性血友病因子(von Willebrand factor,vWF)、血栓素B2(thromboxane B2,TXB2)、6-酮前列腺素F1α(6-keto-prostaglandin F1α,6-keto-PGF1α)的含量.结果:与正常组比较,模型组小鼠血中AECA、vWF、TXB2的含量均明显升高(P<0.05),6-keto-PGF1α 的含量显著降低(P<0.05);与模型组比较,麦门冬汤低、中、高剂量组小鼠血中AECA、vWF、TXB2的含量均有不同程度的降低(P<0.05),6-keto-PGF1α 的含量均有不同程度的升高(P<0.05),其中以麦门冬高剂量组效果最佳.结论:麦门冬汤可通过降低SSc小鼠AECA、vWF、TXB2的含量,增加6-keto-PGF1α 的含量,减轻SSc引起的血管病变.

摘要： 目的 探讨滋阴清心祛瘀方与西药联合治疗对快速性心律失常患者血栓素B-2(TXB-2)、6-酮前列腺素F-1α(6-keto-PGF-1α)的影响.方法 选取2018年10月～2019年10月我院收治的86例快速性心律失常患者,按照随机对照法分为研究组和对照组各43例.研究组患者采取滋阴清心祛瘀方与西药联合治疗,对照组患者采用西药单独治疗,比较两组患者治疗有效率、治疗前后TXB-2、6-keto-PGF-1α水平及治疗不良反应发生率.结果 治疗后,研究组患者TXB-2低于对照组,6-keto-PGF-1α高于对照组(P<0.05);研究组治疗效率高于对照组(P<0.05);研究组不良反应发生率低于对照组(P<0.05).结论 滋阴清心祛瘀方与西药联合治疗能有效改善患者TXB-2、6-keto-PGF-1α指标,提高临床治疗效率,减少不良反应.

摘要： 目的:探究卡前列素氨丁三醇注射液治疗宫缩乏力性产后出血可能的机制及安全性。方法:选取2018年2月~2019年2月本院收治的92例分娩后宫缩乏力性出血产妇作为研究对象,按照数字随机原则分成对照组和观察组,各46例。对照组采用缩宫素治疗,观察组在对照组基础上静脉注射卡前列素氨丁三醇治疗。对比两组患者临床疗效、产后出血量、不良反应情况,以及治疗前和治疗后两组患者静脉血液中6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)、血栓素B2(TXB2)水平变化。结果:观察组患者总有效率(93.48%)高于对照组(73.91%),有统计学差异(P 0.05);观察组产后3 h、24 h出血量均少于对照组,有统计学差异(P 0.05);治疗后,观察组患者6-keto-PGF1α水平降幅、TXB2水平增幅均优于对照组,有统计学差异(P 0.05)。结论:卡前列素氨丁三醇注射液能够通过调节血液中6-keto-PGF1α、TXB2水平起到止血作用,疗效较好且安全性高,值得推广使用。

摘要： 目的:观察丹参、泽泻对非酒精性脂肪肝大鼠血管内皮功能的影响.方法:将60只SD大鼠随机分为6组,正常组、模型组、丹参组、泽泻组、丹泽组和东宝甘泰对照组,采用喂饲高脂饲料方法复制非酒精性脂肪肝模型,除正常组和模型组灌胃给予蒸馏水外,其余各给药组分别灌胃给予丹参水煎剂、泽泻水煎剂、丹参配伍泽泻水煎剂及东宝甘泰片治疗,连续8周,观察血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、游离脂肪酸(FFA)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA),内皮素(ET-1)、6-酮-前列腺素F1α(6-Keto-PGF1α)、血栓烷B2 (TXB2)的含量或活性.结果:丹参、泽泻和丹参配伍泽泻水煎剂均能显著降低血清TC、TG、FFA、MDA、ALT、AST、SOD、ET、TXB2的含量或活性(P＜0.01),同时升高6-Keto-PGF1α的含量(P＜0.01).结论:丹参、泽泻及丹参配伍泽泻水煎剂对非酒精性脂肪肝的防治作用,可能是通过改善氧化应激水平和血管内皮功能而实现.

摘要： 目的:观察中药复方麦门冬汤对BALB/C硬皮病小鼠循环血中VW因子、AECA、TXB2、6-K-PGF1α含量及肺与皮肤的病理学改变的影响. 方法:随机将小鼠分为空白组、模型组、麦门冬汤大剂量组、麦门冬汤中剂量组、麦门冬汤小剂量组,每组15只.观察皮肤毛发的变化、皮损状况、肺与皮肤组织的病理学改变,验证造模是否成功.ELISA法检测各组小鼠血清AECA(抗内皮细胞自身抗体)、血浆中的VW因子、TXB2(血栓素B2)、6-K-PGF1α(6-酮前列腺素F1α)的含量. 结果:BALB/C硬皮病小鼠血中AECA、VW因子、TXB2浓度升高,6-K-PGF1α的浓度降低.中药复方麦门冬汤能降BALB/C硬皮病小鼠血中AECA、VW因子、TXB2的高表达,升高6-K-PGF1α表达.而且存在量效关系. 结论:高浓度麦门冬汤对硬皮病BALB/c雌性小鼠有良好的治疗效果.麦门冬汤治疗硬皮病BALB/c雌性小鼠的作用机制,可能与降低硬皮病小鼠血中AECA、VW因子、TXB2,升高6-K-PGF1α有关.

摘要： 目的:观察中药复方麦门冬汤对BALB/C硬皮病小鼠循环血中VW因子、AECA、TXB2、6-K-PGF1α含量及肺与皮肤的病理学改变的影响. 方法:随机将小鼠分为空白组、模型组、麦门冬汤大剂量组、麦门冬汤中剂量组、麦门冬汤小剂量组,每组15只.观察皮肤毛发的变化、皮损状况、肺与皮肤组织的病理学改变,验证造模是否成功.ELISA法检测各组小鼠血清AECA(抗内皮细胞自身抗体)、血浆中的VW因子、TXB2(血栓素B2)、6-K-PGF1α(6-酮前列腺素F1α)的含量. 结果:BALB/C硬皮病小鼠血中AECA、VW因子、TXB2浓度升高,6-K-PGF1α的浓度降低.中药复方麦门冬汤能降BALB/C硬皮病小鼠血中AECA、VW因子、TXB2的高表达,升高6-K-PGF1α表达.而且存在量效关系. 结论:高浓度麦门冬汤对硬皮病BALB/c雌性小鼠有良好的治疗效果.麦门冬汤治疗硬皮病BALB/c雌性小鼠的作用机制,可能与降低硬皮病小鼠血中AECA、VW因子、TXB2,升高6-K-PGF1α有关.

摘要： 目的:观察中药复方麦门冬汤对BALB/C硬皮病小鼠循环血中VW因子、AECA、TXB2、6-K-PGF1α含量及肺与皮肤的病理学改变的影响. 方法:随机将小鼠分为空白组、模型组、麦门冬汤大剂量组、麦门冬汤中剂量组、麦门冬汤小剂量组,每组15只.观察皮肤毛发的变化、皮损状况、肺与皮肤组织的病理学改变,验证造模是否成功.ELISA法检测各组小鼠血清AECA(抗内皮细胞自身抗体)、血浆中的VW因子、TXB2(血栓素B2)、6-K-PGF1α(6-酮前列腺素F1α)的含量. 结果:BALB/C硬皮病小鼠血中AECA、VW因子、TXB2浓度升高,6-K-PGF1α的浓度降低.中药复方麦门冬汤能降BALB/C硬皮病小鼠血中AECA、VW因子、TXB2的高表达,升高6-K-PGF1α表达.而且存在量效关系. 结论:高浓度麦门冬汤对硬皮病BALB/c雌性小鼠有良好的治疗效果.麦门冬汤治疗硬皮病BALB/c雌性小鼠的作用机制,可能与降低硬皮病小鼠血中AECA、VW因子、TXB2,升高6-K-PGF1α有关.

摘要： 目的:观察中药复方麦门冬汤对BALB/C硬皮病小鼠循环血中VW因子、AECA、TXB2、6-K-PGF1α含量及肺与皮肤的病理学改变的影响. 方法:随机将小鼠分为空白组、模型组、麦门冬汤大剂量组、麦门冬汤中剂量组、麦门冬汤小剂量组,每组15只.观察皮肤毛发的变化、皮损状况、肺与皮肤组织的病理学改变,验证造模是否成功.ELISA法检测各组小鼠血清AECA(抗内皮细胞自身抗体)、血浆中的VW因子、TXB2(血栓素B2)、6-K-PGF1α(6-酮前列腺素F1α)的含量. 结果:BALB/C硬皮病小鼠血中AECA、VW因子、TXB2浓度升高,6-K-PGF1α的浓度降低.中药复方麦门冬汤能降BALB/C硬皮病小鼠血中AECA、VW因子、TXB2的高表达,升高6-K-PGF1α表达.而且存在量效关系. 结论:高浓度麦门冬汤对硬皮病BALB/c雌性小鼠有良好的治疗效果.麦门冬汤治疗硬皮病BALB/c雌性小鼠的作用机制,可能与降低硬皮病小鼠血中AECA、VW因子、TXB2,升高6-K-PGF1α有关.

摘要： 目的:观察中药复方麦门冬汤对BALB/C硬皮病小鼠循环血中VW因子、AECA、TXB2、6-K-PGF1α含量及肺与皮肤的病理学改变的影响. 方法:随机将小鼠分为空白组、模型组、麦门冬汤大剂量组、麦门冬汤中剂量组、麦门冬汤小剂量组,每组15只.观察皮肤毛发的变化、皮损状况、肺与皮肤组织的病理学改变,验证造模是否成功.ELISA法检测各组小鼠血清AECA(抗内皮细胞自身抗体)、血浆中的VW因子、TXB2(血栓素B2)、6-K-PGF1α(6-酮前列腺素F1α)的含量. 结果:BALB/C硬皮病小鼠血中AECA、VW因子、TXB2浓度升高,6-K-PGF1α的浓度降低.中药复方麦门冬汤能降BALB/C硬皮病小鼠血中AECA、VW因子、TXB2的高表达,升高6-K-PGF1α表达.而且存在量效关系. 结论:高浓度麦门冬汤对硬皮病BALB/c雌性小鼠有良好的治疗效果.麦门冬汤治疗硬皮病BALB/c雌性小鼠的作用机制,可能与降低硬皮病小鼠血中AECA、VW因子、TXB2,升高6-K-PGF1α有关.

摘要： 目的:观察中药复方麦门冬汤对BALB/C硬皮病小鼠循环血中VW因子、AECA、TXB2、6-K-PGF1α含量及肺与皮肤的病理学改变的影响. 方法:随机将小鼠分为空白组、模型组、麦门冬汤大剂量组、麦门冬汤中剂量组、麦门冬汤小剂量组,每组15只.观察皮肤毛发的变化、皮损状况、肺与皮肤组织的病理学改变,验证造模是否成功.ELISA法检测各组小鼠血清AECA(抗内皮细胞自身抗体)、血浆中的VW因子、TXB2(血栓素B2)、6-K-PGF1α(6-酮前列腺素F1α)的含量. 结果:BALB/C硬皮病小鼠血中AECA、VW因子、TXB2浓度升高,6-K-PGF1α的浓度降低.中药复方麦门冬汤能降BALB/C硬皮病小鼠血中AECA、VW因子、TXB2的高表达,升高6-K-PGF1α表达.而且存在量效关系. 结论:高浓度麦门冬汤对硬皮病BALB/c雌性小鼠有良好的治疗效果.麦门冬汤治疗硬皮病BALB/c雌性小鼠的作用机制,可能与降低硬皮病小鼠血中AECA、VW因子、TXB2,升高6-K-PGF1α有关.

摘要： 目的：探讨脉苏散对糖尿病动脉硬化兔血栓素B2和6-酮-前列腺素F1α的影响。方法：健康纯种新西兰白兔32只,随机分为正常对照组(饲以普通饲料)、模型对照组(饲以高脂高糖饲料)、通心络组(饲以高脂高糖饲料+通心络1g/kg/d)和脉苏散组(饲以高脂高糖饲料+脉苏散10mL/kg/d),每组8只。造模成功后分别在实验第8、10、12周末观察各组兔血栓素B2和6-酮-前列腺素F1α水平及其变化。结果：实验第10、12周末脉苏散组和通心络组血栓素B2水平均明显低于模型对照组,有显著性差异(P<0.05)。结论：脉苏散可以有效改善糖尿病动脉硬化兔的血管内皮功能。

摘要： 目的：探讨脉苏散对糖尿病动脉硬化兔血栓素B2和6-酮-前列腺素F1α的影响。方法：健康纯种新西兰白兔32只,随机分为正常对照组(饲以普通饲料)、模型对照组(饲以高脂高糖饲料)、通心络组(饲以高脂高糖饲料+通心络1g/kg/d)和脉苏散组(饲以高脂高糖饲料+脉苏散10mL/kg/d),每组8只。造模成功后分别在实验第8、10、12周末观察各组兔血栓素B2和6-酮-前列腺素F1α水平及其变化。结果：实验第10、12周末脉苏散组和通心络组血栓素B2水平均明显低于模型对照组,有显著性差异(P<0.05)。结论：脉苏散可以有效改善糖尿病动脉硬化兔的血管内皮功能。

摘要： 目的：探讨脉苏散对糖尿病动脉硬化兔血栓素B2和6-酮-前列腺素F1α的影响。方法：健康纯种新西兰白兔32只,随机分为正常对照组(饲以普通饲料)、模型对照组(饲以高脂高糖饲料)、通心络组(饲以高脂高糖饲料+通心络1g/kg/d)和脉苏散组(饲以高脂高糖饲料+脉苏散10mL/kg/d),每组8只。造模成功后分别在实验第8、10、12周末观察各组兔血栓素B2和6-酮-前列腺素F1α水平及其变化。结果：实验第10、12周末脉苏散组和通心络组血栓素B2水平均明显低于模型对照组,有显著性差异(P<0.05)。结论：脉苏散可以有效改善糖尿病动脉硬化兔的血管内皮功能。

摘要： 目的：探讨脉苏散对糖尿病动脉硬化兔血栓素B2和6-酮-前列腺素F1α的影响。方法：健康纯种新西兰白兔32只,随机分为正常对照组(饲以普通饲料)、模型对照组(饲以高脂高糖饲料)、通心络组(饲以高脂高糖饲料+通心络1g/kg/d)和脉苏散组(饲以高脂高糖饲料+脉苏散10mL/kg/d),每组8只。造模成功后分别在实验第8、10、12周末观察各组兔血栓素B2和6-酮-前列腺素F1α水平及其变化。结果：实验第10、12周末脉苏散组和通心络组血栓素B2水平均明显低于模型对照组,有显著性差异(P<0.05)。结论：脉苏散可以有效改善糖尿病动脉硬化兔的血管内皮功能。

摘要： 本发明公开了一种利用基因工程环氧合酶‑1和基因工程前列腺素E合成酶‑1制备前列腺素E1的方法，属于生物工程领域。该方法通过原核表达的手段表达出前列腺素E1合成所需要的相关酶，即环氧合酶‑1(COX‑1)和前列腺素E合成酶‑1(mPGES‑1)，利用酶与底物反应，进而合成出前列腺素E1。通过此法可以大量表达前列腺素合成酶并且合成出前列腺素E1，能够避免工业生产中活体上取下的组织酶容易污染的问题。同时原核表达出来的酶种类比较单一，表达的酶的浓度也比较高，而且大肠杆菌系统有机物杂质较少，酶促反应后的产物杂质相对较少，有利于前列腺素E1的纯化和利用，为人工合成前列腺素E1开辟了一条新的路径。

摘要： 本发明提供用于制备2,3‑二取代‑4‑氧基‑环戊烷‑1‑酮化合物的新颖方法，所述2,3‑二取代‑4‑氧基‑环戊烷‑1‑酮化合物可用于合成工业相关的前列腺素和前列腺素类似物。所述方法包括乙烯基硼化合物至2‑取代‑4‑氧基‑环戊‑2‑烯‑1‑酮的金属催化的不对称1,4‑共轭加成反应。该方法依靠使用毒性较小的、容易操作的试剂，并且与一些传统方法提供的条件相比，该方法可在更温和的条件下进行，以高产率、对映选择性地和非对映选择性地提供2,3‑二取代‑4‑氧基‑环戊烷‑1‑酮化合物，这些化合物是所述前列腺素和前列腺素类似物的前体。

摘要： 本发明公开了一种前列腺素类药物组合物，其特征在于所述前列腺素类药物组合物包括1质量份的前列腺素类药物，1至300000质量份的油脂；所述油脂为可可豆脂、半合成椰油酯、半合成山苍子油酯、混合脂肪酸甘油酯、半合成棕榈油酯、硬脂酸丙二醇酯、羊毛脂中的一种或两种以上的混合。本发明技术效果主要体现在：米索前列醇的降解是由水来催化的，普通制剂的辅料均有一定的亲水性，本发明采用油脂作为辅料，大大减少了米索前列醇接触到水的几率，取得了意想不到的效果，显著提高了本品在贮存期间的稳定性。

摘要： 本发明公开了一种利用基因工程环氧合酶‑1和基因工程前列腺素E合成酶‑1制备前列腺素E1的方法，属于生物工程领域。该方法通过原核表达的手段表达出前列腺素E1合成所需要的相关酶，即环氧合酶‑1(COX‑1)和前列腺素E合成酶‑1(mPGES‑1)，利用酶与底物反应，进而合成出前列腺素E1。通过此法可以大量表达前列腺素合成酶并且合成出前列腺素E1，能够避免工业生产中活体上取下的组织酶容易污染的问题。同时原核表达出来的酶种类比较单一，表达的酶的浓度也比较高，而且大肠杆菌系统有机物杂质较少，酶促反应后的产物杂质相对较少，有利于前列腺素E1的纯化和利用，为人工合成前列腺素E1开辟了一条新的路径。

摘要： 本发明提供用于制备2,3-二取代-4-氧基-环戊烷-1-酮化合物的新颖方法，所述2,3-二取代-4-氧基-环戊烷-1-酮化合物可用于合成工业相关的前列腺素和前列腺素类似物。所述方法包括乙烯基硼化合物至2-取代-4-氧基-环戊-2-烯-1-酮的金属催化的不对称1,4-共轭加成反应。该方法依靠使用毒性较小的、容易操作的试剂，并且与一些传统方法提供的条件相比，该方法可在更温和的条件下进行，以高产率、对映选择性地和非对映选择性地提供2,3-二取代-4-氧基-环戊烷-1-酮化合物，这些化合物是所述前列腺素和前列腺素类似物的前体。

摘要： 描述了合成前列腺素、前列腺素类似物及其合成中间体的方法。所述方法可包括金属催化的复分解反应。还提供了可被用在前列腺素和前列腺素类似物的合成中的合成中间体。

摘要： 本发明公开了一种前列腺素类药物组合物，其特征在于所述前列腺素类药物组合物包括1质量份的前列腺素类药物，1至300000质量份的油脂；所述油脂为可可豆脂、半合成椰油酯、半合成山苍子油酯、混合脂肪酸甘油酯、半合成棕榈油酯、硬脂酸丙二醇酯、羊毛脂中的一种或两种以上的混合。本发明技术效果主要体现在：米索前列醇的降解是由水来催化的，普通制剂的辅料均有一定的亲水性，本发明采用油脂作为辅料，大大减少了米索前列醇接触到水的几率，取得了意想不到的效果，显著提高了本品在贮存期间的稳定性。

摘要： 本发明提供在PGE1作用的持续性、缓释性方面优异的PGE1衍生物，进一步将所述的PGE1衍生物制成粒子而提供含有PGE1衍生物的纳米粒子，该纳米粒子对患部有效地进行寻靶，药物缓释性优异，并且减轻了副作用，所述含有前列腺素E1的纳米粒子是通过利用金属离子对由下式(I)[式中，n表示1～12的整数]表示的前列腺素E1衍生物进行疏水化、并使其与聚L-乳酸或聚(L-乳酸/乙醇酸)共聚物和聚DL-或L-乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物或者聚(DL-或L-乳酸/乙醇酸)-聚乙二醇嵌段共聚物发生作用而得到的。

摘要： 本发明公开了加强哺乳动物胚体外发育的方法，包括用有效促进胚完全孵化(即，从透明带释放胚)量的前列腺素或者前列腺素类似物补充培养基。优选在胚的一或者多个下列发育阶段进行培养基的补充：(a)当基因组活化以及受精卵发育成桑椹胚时；以及(b)在胚发育的桑椹胚至早期胚泡阶段期间。由此加强体外受精胚的体内植入潜能以及活产潜能并促进成活怀孕的建立。

摘要： 本发明提供的是一种新颖和有用的方法，用于评估化合物或试剂降低微粒体前列腺素E合酶或造血前列腺素D合酶产生其相应前列腺素产物之活性的能力。