六硝基六氮杂异伍兹烷

摘要： 为促进六硝基六氮杂异伍兹烷(CL-20)在推进剂中的应用,综述了CL-20降感处理技术及其在改性双基(CMDB)推进剂中应用的最新进展。结果表明,通过表面包覆降感技术、共晶降感技术和微纳米球形化降感技术均可有效制备出低感CL-20,但为提高低感CL-20的能量释放率,在表面包覆降感技术和共晶降感技术中应尽可能地选取含能且稳定的包覆剂和共晶配合物;微纳米球形化降感技术是制备低感CL-20较为稳定且有效的手段。将CL-20引入CMDB推进剂可以提高推进剂的能量水平,但压强指数升高、能量释放不充分和感度高,通过调整催化剂及添加Al粉可有效降低压强指数及提升能量释放率,通过低感CL-20的应用可有效降低CL-20基CMDB推进剂感度,说明CL-20在高能CMDB推进剂中具有广阔的应用前景。

摘要： 为提高六苄基六氮杂异伍兹烷(HBIW)氢解脱苄反应的“气-液-固”多相间传质效率,以HBIW和H_(2)为原料、Pd(OH)_(2)/C为催化剂,在声共振强化反应器作用下,经氢解脱苄反应合成四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷(TADB);利用核磁共振谱(^(1)H-NMR,^(13)C-NMR)和高分辨质谱(HRMS)对产物结构进行了表征;通过单因素实验和正交实验研究了反应温度、反应时间、加速度和反应压力对收率的影响,并与传统的釜式反应进行了对比,分析了声共振技术强化反应过程的机理。结果表明,在反应原料为1.5g HBIW、0.15g质量分数10%的Pd(OH)_(2)/C催化剂、5mL Ac_(2)O、7mL DMF和0.1g PhBr的条件下,反应加速度为392m/s^(2),反应压力0.2MPa,18°C反应30min,45°C反应60min,产物TADB收率83%。在以上反应条件下,声共振强化技术与传统釜式工艺相比,产物TADB收率没有变化,但反应时间由18h缩短至90min,时间缩短了91.7%。声共振强化反应传质的原因是改善了氢气在液相中的分散,增大了相间的接触面积,从而提高了反应效率,缩短了反应时间。

摘要： 为了提高六硝基六氮杂异伍兹烷(CL-20)的安全性,采用水溶液-悬浮法将FOX-7、微晶蜡包覆在CL-20表面,制备了 4种包覆样品;采用扫描电子显微镜法(SEM)、X-射线衍射法(XRD)、傅里叶变换红外光谱法(FTIR)、X射线光电子能谱法(XPS)、差示扫描量热法(DSC)、感度测试法对其微观形貌、晶型、结合方式、包覆效果、耐热性、摩擦感度进行了系统测试分析.结果表明,4种包覆样品均为物理复合,CL-20晶型未发生改变,其中水悬浮法制得的CL-20/FOX-7混合物与机械混合物相比,CL-20表面存在更多的FOX-7粒子,其包覆率为49.83％,热分解峰温为242.79°C,摩擦感度的临界载荷为168N;在混合物中加入微晶蜡后,复合粒子呈类球形,CL-20晶体几乎无外露,但微晶蜡加入的方式对复合粒子性能有较大影响,蜡外包样品的包覆率为64.73％,热分解峰温244.98°C,摩擦感度的临界载荷为360N,较蜡内包样品包覆率提升了 5.03％,热分解峰温提升了 2.31C,摩擦感度的临界载荷提升了144N.表明采用FOX-7、微晶蜡可共同对CL-20进行包覆改性,且蜡外包的样品综合性能最好.

摘要： 阐述了六硝基六氮杂异伍兹烷(HNIW)炸药的钝感包覆机理.总结了核壳结构包覆技术、水悬浮分散包覆技术和反应性涂膜等3种HNIW炸药包覆工艺的研究状况.分析并比较了不同工艺的作用机理和实际效果.介绍了炸药包覆效果的表征技术和适用范围.评述了目前HNIW炸药钝感及包覆技术的研究现状和不足,并对未来研究方向进行展望.

摘要： 为了研究含六硝基六氮杂异伍兹烷(CL-20)的聚叠氮缩水甘油醚(GAP)基含能热塑性弹性体(GAP-ETPE)发射药的力学性能,制备了几组合CL-20的ETPE基发射药试样,测量了其密度,并通过抗冲击实验、压缩试验对其力学性能进行了研究.结果 表明,乙醇-丙酮-四氢呋喃混合溶剂对含氮量不同的硝化纤维素(NC)的溶解能力不同;ETPE分子量增大有利于提高该类发射药的抗冲击性能,但不利于抗压缩性能;混合棉有利于提高该类发射药的抗冲击性能和抗压缩性能.

摘要： 为研究浇注六硝基六氮杂异伍兹烷(CL-20)基混合炸药的金属驱动特性,制备了CL-20∶端羟基聚丁二烯(HTPB)∶Al-Zn配比为84∶ 11∶5的浇注CL-20基炸药试样GW L.测试GWL密度、爆速、爆压、机械感度以及快速烤燃、慢速烤燃和枪弹撞击3项不敏感特性,发现其炸药密度为1.78 g/cm3、爆速为8 750 m/s、爆压为33.21 GPa,不敏感试验反应等级均为燃烧,机械感度也符合炸药使用要求.采用50 mm标准圆筒试验测试了GWL炸药试样的做功能力,发现GWL炸药试样驱动圆筒在41 mm特征点上的速度为1 730 m/s.应用有限元分析软件Autodyn时圆筒试验过程进行数值模拟计算,通过对比试验结果与数值模拟结果,得到GWL炸药的JWL状态方程;设计CL-20∶HTPB配比为89∶11的无金属粉炸药试样GC,在相同试验条件下测试了GC的机械感度与爆炸驱动能力,结果表明GC与GWL两种炸药试样驱动能力相当,但是GC炸药的机械感度高于GWL炸药.采用Autodyn软件建模对比研究了GWL炸药与C-1炸药和LX-14炸药的驱动能力,结果显示:GWL炸药驱动破片的终速比LX-14炸药高2.6％;其驱动性能优良,是一种高能低感度的新型CL-20基浇注炸药.

摘要： 为研究六硝基六氮杂异伍兹烷(CL-20)的能量潜力,结合含能粘合剂端羟基聚叠氮缩水甘油醚(GAP),计算了GAP、CL-20、氧化剂、可燃剂四元混合炸药的爆炸能量.计算结果表明,使用高氯酸锂作氧化剂可显著提高体系的能量密度,但将其在浇注混合炸药中得到应用需要进一步改性研究.制备了GAP、CL-20、高氯酸铵、铝粉四元混合炸药样品,利用水下爆炸测试方法,测试并估算了其水下爆炸能量.试验结果表明:在该四元体系中,CL-20含量为15％ ～ 20％时,体系能量密度可得到最大值;在CL-20含量为20％条件下,铝氧比为0.50时冲击波能可取得最大值,铝氧比为0.51 ～0.71时CL-20混合炸药能量密度可达到最大,通过水下爆炸试验数据估算其能量密度可达到2.88倍TNT当量.

摘要： As a new high energy explosive ,it is particularly crucial for HNIW (2 ,4 ,6 ,8 ,10 ,12-hexanitrohexaazaiso-wurtzi-tane) to modify the comprehensive performance especially under the modern battlefield environment .Unlike the ordinary modifying method such as recrystallization and polymer coating ,the formation of HNIW cocrystal with low sensitivity micromolecule explosive can achieve the modification from the inner composition and the invariant inherent molecular structure .Consequently , HNIW/DNT(dinitrotoluene) cocrystal was prepared by slow solvent evaporation method at room temperature .Using X-ray diffraction ,Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) and Raman spectroscopy analysis ,the crystal structure ,intermolecular non-bonding interactions and comprehensive properties of the cocrystal were characterized and analyzed .The characterization results showed that a new sharp peak appeared in the cocrystal PXRD diffraction pattern ,which indicated that the cocrystal was a totally new non-solvated crystalline phase rather than the crystal transformation product .In fourier transform infrared spectroscopy and Raman spectroscopy ,the peak shifts and peak height ,peak width of some characteristic absorption peak changed , which confirmed the formation of HNIW/DNT cocrystal .And the intermolecular interactions was mainly the result of intermolecular interactions between HNIW and DNT molecular .%六硝基六氮杂异伍兹烷(H N IW)作为一种新型高能炸药,寻求对其综合性能的改性是现阶段研究的重点.不同于传统的重结晶、高聚物包覆和复合等改性方法,通过晶体工程学方法,采用和小分子低感度炸药共结晶的方法,可对H N IW从炸药的内部组成和晶体结构层面进行改性.设计采用溶剂挥发法以一定的配比制备得到了六硝基六氮杂异伍兹烷(HNIW)和二硝基甲苯(DNT)的共晶,并针对晶体结构以及物相的改变,应用X射线粉末衍射(PXRD)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)和拉曼光谱(Raman)相结合的方法,对共晶样品进行快捷而有效的表征.结果显示,与单组分HNIW和DNT相比,共晶的PXRD图谱中出现了新的强衍射峰,证实了共晶与单组分晶体结构具有显著差异,产生了一种新的物相.红外光谱和拉曼光谱谱图显示,一系列特征吸收峰产生了峰位偏移以及峰宽和峰高的变化,证明了由于HNIW分子和DNT分子之间相互作用形成了共晶分子晶体结构,且共晶内部晶格振动较之单组分HNIW和DNT发生了改变,不再是单组分分子间的相互作用,从而佐证了HNIW/DNT共晶是一种不同于原组分分子空间构型的新物相.

摘要： 以开口多壁碳纳米管(SMWNTs)为原料,六硝基六氮杂异伍兹烷(CL-20)为填料,采用超声吸入法制备CL-20/SMWNTs纳米复合含能材料;利用TEM、DSC-TG、XRD对样品进行表征,并对其进行激光点火试验.结果表明, CL-20晶粒填充到SMWNTs内部,填充部位在SMWNTs的端口,呈颗粒状排列.与纯CL-20相比, CL-20/SMWNTs纳米复合含能材料的起始分解温度由原来的239.6°C降至229.6°C,分解峰温也由原来的221.4°C降至173.6°C.CL-20/SMWNTs纳米复合含能材料光敏感性强,激光能量50W时可将其点燃.%The hexanitrohexaazaisowurtzitane(CL-20)/split multi-walled carbon nanotubes (SMWNTs) nano-composite energetic material was prepared by an ultrasound inhalation method using SMWNTs as raw material and CL-20 as filler.It was characterized by TEM, DSC-TG and XRD and laser ignition test was conducted.The results show that CL-20 grains are filled into the SWMNTs, and the filling position is at the port of SWMNTs, which is arranged with granular.Compared with pure CL-20, the initial decomposition temperature of CL-20/SMWNTs decreases from 239.6°C to 229.6°C,and the peak temperature reduces from 221.4°C to 173.6°C.CL-20/SMWNTs nano-composite energetic material has high photosensitivity and can be ignited under laser energy of 50W.

摘要： 在适宜的低过饱和度下,从乙酸乙酯溶液中析出的ε型六硝基六氮杂异伍兹烷晶体通常呈现多面体形貌.但在反溶剂结晶过程中,向乙酸乙酯溶液中加入三氯甲烷时,晶体将变成双锥形.对于晶体的二维成核生长机制而言,在溶剂中该生长方式的棱边能将会急剧下降使得二维成核生长的起始过饱和度σ2D在晶体形貌的预测中变得非常重要.螺蜷生长模型(该模型不考虑σ2D)能够很好地预测从乙酸乙酯中生长出来的ε型六硝基六氮杂异伍兹烷晶体的形貌,显示出主要的生长晶面.使用反溶剂法结晶时,只有{101}晶面增长加快并最终消失,才能得到双锥形晶体.本文研究结果显示:以三氯甲烷为反溶剂加入乙酸乙酯溶液中,当过饱度达到0.58时,{101}晶面能够以二维成核生长机制较快地生长,并消失在最终的形貌中.参数σ2D能够帮助确定F面中以二维成核生长机制进行生长的晶面.

摘要： 针对传统工业制备CL-20过程中存在废酸量大、环境污染严重及工艺复杂等缺点,本文利用电解HNO3氧化法制备的含有N2O5和N2O4的HNO3电解液直接硝解TAIW合成了CL-20,并用FTIR光谱、核磁共振对其结构进行表征;研究了电解液中N2O4、N2O4含量,-SO3H功能化酸性离子液体催化剂的种类与酸度对CL-20收率及纯度的影响.结果表明,电解液中N2O5有利于提高CL-20的收率,N2O4含量对CL-20的收率影响比较小.[Et3N(CH2)4SO3H][BSO]表现出最佳的催化效果,HNO3硝解剂N2O4含量为3％,N2O5含量为12％,反应温度60～80°C,时间4h,料比m(ILs):m(TAIW)∶m(HNO3电解液)-0.5g∶3g∶25g,CL-20的收率为94.3％,纯度为98.1％;-SO3H功能化酸性离子液体酸强度与催化性能呈正相关关系,离子液体重复使用5次,催化性能无明显降低.

摘要： 针对传统工业制备CL-20过程中存在废酸量大、环境污染严重及工艺复杂等缺点,本文利用电解HNO3氧化法制备的含有N2O5和N2O4的HNO3电解液直接硝解TAIW合成了CL-20,并用FTIR光谱、核磁共振对其结构进行表征;研究了电解液中N2O4、N2O4含量,-SO3H功能化酸性离子液体催化剂的种类与酸度对CL-20收率及纯度的影响.结果表明,电解液中N2O5有利于提高CL-20的收率,N2O4含量对CL-20的收率影响比较小.[Et3N(CH2)4SO3H][BSO]表现出最佳的催化效果,HNO3硝解剂N2O4含量为3％,N2O5含量为12％,反应温度60～80°C,时间4h,料比m(ILs):m(TAIW)∶m(HNO3电解液)-0.5g∶3g∶25g,CL-20的收率为94.3％,纯度为98.1％;-SO3H功能化酸性离子液体酸强度与催化性能呈正相关关系,离子液体重复使用5次,催化性能无明显降低.

摘要： 针对传统工业制备CL-20过程中存在废酸量大、环境污染严重及工艺复杂等缺点,本文利用电解HNO3氧化法制备的含有N2O5和N2O4的HNO3电解液直接硝解TAIW合成了CL-20,并用FTIR光谱、核磁共振对其结构进行表征;研究了电解液中N2O4、N2O4含量,-SO3H功能化酸性离子液体催化剂的种类与酸度对CL-20收率及纯度的影响.结果表明,电解液中N2O5有利于提高CL-20的收率,N2O4含量对CL-20的收率影响比较小.[Et3N(CH2)4SO3H][BSO]表现出最佳的催化效果,HNO3硝解剂N2O4含量为3％,N2O5含量为12％,反应温度60～80°C,时间4h,料比m(ILs):m(TAIW)∶m(HNO3电解液)-0.5g∶3g∶25g,CL-20的收率为94.3％,纯度为98.1％;-SO3H功能化酸性离子液体酸强度与催化性能呈正相关关系,离子液体重复使用5次,催化性能无明显降低.

摘要： 针对传统工业制备CL-20过程中存在废酸量大、环境污染严重及工艺复杂等缺点,本文利用电解HNO3氧化法制备的含有N2O5和N2O4的HNO3电解液直接硝解TAIW合成了CL-20,并用FTIR光谱、核磁共振对其结构进行表征;研究了电解液中N2O4、N2O4含量,-SO3H功能化酸性离子液体催化剂的种类与酸度对CL-20收率及纯度的影响.结果表明,电解液中N2O5有利于提高CL-20的收率,N2O4含量对CL-20的收率影响比较小.[Et3N(CH2)4SO3H][BSO]表现出最佳的催化效果,HNO3硝解剂N2O4含量为3％,N2O5含量为12％,反应温度60～80°C,时间4h,料比m(ILs):m(TAIW)∶m(HNO3电解液)-0.5g∶3g∶25g,CL-20的收率为94.3％,纯度为98.1％;-SO3H功能化酸性离子液体酸强度与催化性能呈正相关关系,离子液体重复使用5次,催化性能无明显降低.

摘要： 本文通过DSC对一种新型高能低感CL-20基PBX炸药和所使用的CL-20单质进行了5种升温速率下的测试,得到了样品的初始分解温度、分解峰温和放热量等热分解特征参量.利用AKTS-Thermokinetics软件对DSC实验数据进行了进一步的模拟计算,得到了两种样品反应深度和反应速率与温度的关系,以及使用Friedman法和E698标准分别计算得到的活化能.基于计算结果预测了不同质量样品的自加速分解温度,CL-20单质和CL-20PBX分别为141°C～143和157～160°C.结果表明,本配方的热稳定性明显高于CL-20单质.

摘要： 本文通过DSC对一种新型高能低感CL-20基PBX炸药和所使用的CL-20单质进行了5种升温速率下的测试,得到了样品的初始分解温度、分解峰温和放热量等热分解特征参量.利用AKTS-Thermokinetics软件对DSC实验数据进行了进一步的模拟计算,得到了两种样品反应深度和反应速率与温度的关系,以及使用Friedman法和E698标准分别计算得到的活化能.基于计算结果预测了不同质量样品的自加速分解温度,CL-20单质和CL-20PBX分别为141°C～143和157～160°C.结果表明,本配方的热稳定性明显高于CL-20单质.

摘要： 本文通过DSC对一种新型高能低感CL-20基PBX炸药和所使用的CL-20单质进行了5种升温速率下的测试,得到了样品的初始分解温度、分解峰温和放热量等热分解特征参量.利用AKTS-Thermokinetics软件对DSC实验数据进行了进一步的模拟计算,得到了两种样品反应深度和反应速率与温度的关系,以及使用Friedman法和E698标准分别计算得到的活化能.基于计算结果预测了不同质量样品的自加速分解温度,CL-20单质和CL-20PBX分别为141°C～143和157～160°C.结果表明,本配方的热稳定性明显高于CL-20单质.

摘要： 本文通过DSC对一种新型高能低感CL-20基PBX炸药和所使用的CL-20单质进行了5种升温速率下的测试,得到了样品的初始分解温度、分解峰温和放热量等热分解特征参量.利用AKTS-Thermokinetics软件对DSC实验数据进行了进一步的模拟计算,得到了两种样品反应深度和反应速率与温度的关系,以及使用Friedman法和E698标准分别计算得到的活化能.基于计算结果预测了不同质量样品的自加速分解温度,CL-20单质和CL-20PBX分别为141°C～143和157～160°C.结果表明,本配方的热稳定性明显高于CL-20单质.

摘要： 通过拐角效应试验定量表征了CL-20基炸药的传爆特性,得到了炸药爆轰波拐角时的速度变化规律:在初始阶段,曲线的斜率很高,远高于CL-20基炸药的稳态爆速值(约为9100m/s),表明CL-20基炸药仍然具有一定拐角效应,具有一定的非理想特征;在爆轰波透出侧面轨迹的后期,其斜率接近于CL-20基炸药的稳态爆速值,表明爆轰波在Φ40mm炸药柱中已趋近于稳态传播阶段.并利用数值模拟手段分析了CL-20基炸药传爆过程中相关物理量的变化规律.

摘要： 本发明公开了一种CL‑20与MTNP共晶炸药的快速制备方法，包括以下步骤：步骤一、CL‑20与MTNP共结晶溶液的制备；将CL‑20加入到乙醇溶剂中，升高温度至20°C‑40°C，搅拌溶解后加入MTNP，得到共结晶溶液；步骤二、CL‑20/MTNP共晶炸药的快速制备；将所述CL‑20和MTNP共结晶溶液继续搅拌，并调节搅拌速度至50‑200转/分钟，在搅拌过程中，迅速析出晶体，过滤，干燥，得到CL‑20/MTNP共晶炸药。本发明还提供一种CL‑20/MTNP共晶炸药。本发明的制备方法工艺流程简单，操作方便，制备条件温和，适宜共晶的扩大制备。

摘要： 本发明公开了一种CL‑20与MTNP共晶炸药的快速制备方法，包括以下步骤：步骤一、CL‑20与MTNP共结晶溶液的制备；将CL‑20加入到乙醇溶剂中，升高温度至20°C‑40°C，搅拌溶解后加入MTNP，得到共结晶溶液；步骤二、CL‑20/MTNP共晶炸药的快速制备；将所述CL‑20和MTNP共结晶溶液继续搅拌，并调节搅拌速度至50‑200转/分钟，在搅拌过程中，迅速析出晶体，过滤，干燥，得到CL‑20/MTNP共晶炸药。本发明还提供一种CL‑20/MTNP共晶炸药。本发明的制备方法工艺流程简单，操作方便，制备条件温和，适宜共晶的扩大制备。

摘要： 本发明公开了一种六硝基六氮杂异伍兹烷与1‑甲基‑3，4，5‑三硝基吡唑共晶炸药的制备方法，包括以下步骤：步骤一、CL‑20与MTNP共结晶溶液的制备；步骤二、CL‑20/MTNP共晶炸药的制备，将所述CL‑20和MTNP共结晶溶液置于喷射罐体，然后调节喷射压力至0.1‑0.5Mpa，开启阀门将共结晶溶液喷射到非溶剂水中，迅速析出晶体，过滤，干燥，得到CL‑20/MTNP共晶炸药。本发明还公开了CL‑20/MTNP共晶炸药。本发明制备的CL‑20/MTNP共晶具有较高能量密度，同时拥有较低感度，可作为炸药配方的主要成份，在钝感弹药中具有较好的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种六硝基六氮杂异伍兹烷(CL‑20)与2,5‑二硝基苯甲烷(DNT)共晶炸药的制备方法，归属于含能材料领域。基于共晶形成的机理，使高能量高感度的CL‑20和低感度的DNT通过分子间氢键，形成新型高能低感共晶炸药，对现有含能材料的研究有着重大意义，是一种很有效的高能炸药改性手段。具体制备流程为常温下将摩尔比为1:2的CL‑20和DNT加入适量结晶溶剂中，超声振荡混合均匀得到饱和结晶溶液，室温下缓慢蒸发溶剂，洗涤干燥后得到淡黄色CL‑20和DNT共晶炸药。本发明制备的CL‑20/2,5‑DNT共晶炸药，较之DNT密度和熔点显著提高，作为一种新型钝感炸药有着较广阔的应用前景，且工艺流程简单，实验条件温和，产品安全性好品质较高。

摘要： 本发明公开了一种六硝基六氮杂异伍兹烷与间二硝基苯共晶炸药的制备方法，首先通过结晶溶剂制备六硝基六氮杂异伍兹烷与间二硝基苯饱和溶液；然后通过恒温培养箱蒸发溶剂结晶得到六硝基六氮杂异伍兹烷与间二硝基苯共晶炸药。六硝基六氮杂异伍兹烷与间二硝基苯（CL-20-DNB）共晶炸药的密度与DNB相比，晶体密度显著提高19.6%，CL-20-DNB共晶炸药的爆速和爆压较DNB分别提高了46.2%和147.5%，表现出良好的爆轰性能；六硝基六氮杂异伍兹烷与间二硝基苯共晶炸药可运用于低感弹药的制备，安全性能高。

摘要： 本发明提供了一种改性六硝基六氮杂异伍兹烷的制备方法、改性六硝基六氮杂异伍兹烷及应用。制备方法包括：将ε‑六硝基六氮杂异伍兹烷晶体、多巴胺或多巴胺衍生物与缓冲液混合，在持续通入空气的条件下，得到改性六硝基六氮杂异伍兹烷。本发明大大缩短了多巴胺自聚合的反应时间，使包覆更加均匀，同时提高了包覆厚度，实现包覆厚度可控。与所用的ε‑CL‑20晶体原料相比，经本发明提供的方法处理后，改性ε‑CL‑20晶体的晶变温度会提高40°C以上，在乙酸乙酯中的溶解度可降低30％～50％，抗压缩性最高可提高37％，更适合应用在熔铸炸药中。

摘要： 本发明公开了一种六硝基六氮杂异伍兹烷与硝基胍共晶炸药及其制备方法。制备方法为：首先将硝基胍加入溶剂甲醇中，升温至45‑55度，搅拌溶解后，过滤得到硝基胍饱和溶液。溶液保持在45‑55°C，将六硝基六氮杂异伍兹烷加入硝基胍饱和溶液中，搅拌溶解得到六硝基六氮杂异伍兹烷和硝基胍饱和结晶溶液。然后将上一步所得混合结晶溶液在保持在40‑50°C下混合搅拌30‑60min，停止搅拌逐步降温至室温，静置1‑2天，溶剂挥发，晶核形成并长大析出晶体，过滤干燥得到CL‑20/NQ共晶，所得到的共晶中CL‑20和NQ的比例为1：2。本发明制备的CL‑20/NQ共晶炸药，炸药的熔化和分解等热行为得到调控，所得的共晶炸药在保有较高能量密度的同时，实现了有效降感，在高能钝感装药领域具有较好的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种六硝基六氮杂异伍兹烷与1‑甲基‑3，4，5‑三硝基吡唑共晶炸药的制备方法，包括以下步骤：步骤一、CL‑20与MTNP共结晶溶液的制备；步骤二、CL‑20/MTNP共晶炸药的制备，将所述CL‑20和MTNP共结晶溶液置于喷射罐体，然后调节喷射压力至0.1‑0.5Mpa，开启阀门将共结晶溶液喷射到非溶剂水中，迅速析出晶体，过滤，干燥，得到CL‑20/MTNP共晶炸药。本发明还公开了CL‑20/MTNP共晶炸药。本发明制备的CL‑20/MTNP共晶具有较高能量密度，同时拥有较低感度，可作为炸药配方的主要成份，在钝感弹药中具有较好的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种六硝基六氮杂异伍兹烷(CL-20)与2,5-二硝基苯甲烷(DNT)共晶炸药的制备方法，归属于含能材料领域。基于共晶形成的机理，使高能量高感度的CL-20和低感度的DNT通过分子间氢键，形成新型高能低感共晶炸药，对现有含能材料的研究有着重大意义，是一种很有效的高能炸药改性手段。具体制备流程为常温下将摩尔比为1:2的CL-20和DNT加入适量结晶溶剂中，超声振荡混合均匀得到饱和结晶溶液，室温下缓慢蒸发溶剂，洗涤干燥后得到淡黄色CL-20和DNT共晶炸药。本发明制备的CL-20/2,5-DNT共晶炸药，较之DNT密度和熔点显著提高，作为一种新型钝感炸药有着较广阔的应用前景，且工艺流程简单，实验条件温和，产品安全性好品质较高。

摘要： 本发明公开了一种六硝基六氮杂异伍兹烷与间二硝基苯共晶炸药的制备方法，首先通过结晶溶剂制备六硝基六氮杂异伍兹烷与间二硝基苯饱和溶液；然后通过恒温培养箱蒸发溶剂结晶得到六硝基六氮杂异伍兹烷与间二硝基苯共晶炸药。六硝基六氮杂异伍兹烷与间二硝基苯（CL-20-DNB）共晶炸药的密度与DNB相比，晶体密度显著提高19.6%，CL-20-DNB共晶炸药的爆速和爆压较DNB分别提高了46.2%和147.5%，表现出良好的爆轰性能；六硝基六氮杂异伍兹烷与间二硝基苯共晶炸药可运用于低感弹药的制备，安全性能高。