六味安消胶囊

摘要： 目的 探讨肠起搏联合六味安消胶囊治疗功能性便秘的临床疗效。方法 选择辽宁省大连市第三人民医院2018年1月至2019年12月收治的功能性便秘患者150例,采用随机数表法将其分为A组、B组及C组,每组50例。A组接受肠起搏联合六味安消胶囊治疗,B组单独接受肠起搏治疗,C组单独接受六味安消胶囊治疗。比较三组患者治疗前后便秘症状自评量表(PAC-SYM)、便秘患者生活质量量表(PAC-QOL)、广泛性焦虑自评量表(GAD-7)及抑郁症筛查量表(PHQ-9)评分变化及临床疗效。结果 治疗前,三组粪便性状、直肠症状、腹部症状、PAC-QOL、GAD-7、PHQ-9评分比较差异均无统计学意义(P均>0.05);治疗后,三组粪便性状、直肠症状、腹部症状、PAC-QOL、GAD-7、PHQ-9评分均降低(P均<0.05);A组治疗后粪便性状、直肠症状、腹部症状、PAC-QOL、GAD-7、PHQ-9评分均低于B组和C组(P均<0.05);A组总有效率(92.00%)高于B组(74.00%)和C组(72.00%)(P均<0.05)。结论 肠起搏联合六味安消胶囊治疗功能性便秘的疗效显著,可有效改善患者便秘症状,缓解其不良心理情绪,提高生活质量,安全性高,值得应用和推广。

摘要： 目的研究补中益气汤联合六味安消胶囊治疗脾虚气弱型老年功能性便秘的疗效,为临床治疗提供依据。方法选择2019年1月—2020年1月江西省进贤县人民医院接诊的100例脾虚气弱型老年功能性便秘患者,按照随机数字表法分为研究组(50例)与对照组(50例)。对照组患者给予六味安消胶囊口服治疗,研究组在对照组基础上联合补中益气汤加味加基础疗法治疗。2组均以10 d为1个疗程,2个疗程后,比较2组患者的临床积分与治疗效果及不良反应发生率。结果治疗后,研究组患者的中医证候积分结果明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论补中益气汤联合六味安消胶囊治疗脾虚气弱型老年功能性便秘效果显著。

摘要： 目的探讨六味安消胶囊与莫沙必利联合使用治疗慢传输型便秘大鼠的疗效及其可能机制。方法共纳入130只无特定病原体级大鼠,均为成年健康雄性Wistar大鼠,平均体重(220.38±20.43) g。采用大黄灌胃法最终成功构造123只慢传输型便秘模型大鼠,并按照简单随机分组法分为3组,每组各41只。A组每日给予2 g/mL莫沙必利灌胃治疗,B组每日给予2 g/mL六味安消胶囊灌胃治疗,C组每日给予2 g/mL莫沙必利联合2 g/mL六味安消胶囊治疗,共灌胃14 d。评价3组大鼠的临床疗效、临床症状评分;蛋白质印迹法检测3组大鼠结肠组织中c-Kit、转化生长因子β1(TGF-β1)、Smad6/7蛋白的表达水平;免疫组织化学法检测结肠组织ICC细胞核内c-Kit的表达水平;酶联免疫吸附试验检测炎症因子[白细胞介素(IL)-1β、IL-6、IL-8、IL-10、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)]的表达水平。结果 C组总有效率高于A组和B组(92.7%vs. 75.6%vs. 78.0%),且C组治疗后的临床症状评分明显高于A组和B组,差异均有统计学意义(P 0.05)。阳性染色的c-Kit蛋白呈现棕黄色颗粒,主要分布在结肠ICC细胞核内;治疗后,C组c-Kit表达量高于A组和B组,差异有统计学意义(P <0.05)。治疗后,C组血清IL-1β、IL-6、IL-8、IL-10、CRP、TNF-α水平均低于A组和B组,差异均有统计学意义(P <0.05)。结论六味安消胶囊联合莫沙必利可改善慢传输型便秘大鼠的临床症状,其机制可能与调控GALNT1/TGF-β1信号通路,降低血清炎症因子水平或抑制ICC细胞转分化有关。

摘要： 目的探讨六味安消胶囊联合磷酸钠盐口服液用于结肠镜检查前肠道准备的效果及安全性。方法选择威海市立医院2021年5—10月收治的300例拟行无痛胃肠镜检查的患者作为研究对象,随机分为3组。A组98例肠道准备采用3盒复方聚乙二醇电解质散,B组100例肠道准备采用2盒磷酸钠盐口服液,C组102例肠道准备采用六味安消胶囊联合1盒磷酸钠盐口服液,比较3组肠道清洁度、息肉检出率、患者接受度及不良反应的发生情况。结果A组和B组组内非便秘者Boston评分高于便秘者(P均0.05)。结论六味安消胶囊联合磷酸钠盐口服液用于结肠镜检查前肠道准备效果好,患者接受度高,不良反应少,尤其在慢性便秘患者的肠道准备中疗效更为突出。

摘要： 目的 探究六味安消胶囊联合普芦卡必利治疗老年功能性便秘的临床疗效及作用机制.方法 选取2016年1月 ～2017年12月武汉市东湖区人民医院门诊收治的116例老年功能性便秘(SPFC)患者,随机分为六味安消组(39例)、普芦卡必利组(38例)及联合组(39例),六味安消组给予六味安消胶囊治疗,普芦卡必利组给予普芦卡必利治疗,联合组给予六味安消胶囊+普芦卡必利治疗,均连续给药4周;比较各组治疗前后症状积分、肛门直肠动力学疗效、起效时间及复发情况,采用酶联免疫法(ELISA)检测治疗前后外周血胃动素(MTL)、胃泌素(GAS)、P物质(SP)、一氧化氮(NO)、血管活性肽(VIP)及褪黑素(MT)含量变化.结果 与同组治疗前相比,3组患者大便性状、 排便频率、 困难程度及其他不适感积分均降低,肛门最大缩榨压(MSP)升高,血清NO、VIP、MT含量降低,MTL、GAS、SP含量升高,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后与六味安消组、普芦卡必利组相比,联合组症状积分明显降低,肛门MSP升高,血清NO、VIP、MT含量均降低,MTL、GAS、SP含量升高,差异均有统计学意义(P<0.05);联合组治疗起效快,总有效率高,停药2个月复发率低(P<0.05).结论六味安消胶囊联合普芦卡必利治疗SPFC有明确疗效,其机制可能与提高肠道蠕动、收缩能力,并增加粪便含水量有关.

摘要： 目的 分析六味安消胶囊联合乳酸菌素片对功能性消化不良(FD)患者症状改善及胃排空率的影响.方法 选取2018年1月至2019年8月濮阳市油田总医院收治的96例FD患者作为研究对象,简单随机化分为单一用药组与联合用药组,各48例.单一用药组嚼服乳酸菌素片,联合用药组予以六味安消胶囊+乳酸菌素片治疗.比较两组疗效及治疗前后症状改善情况、胃电参数(胃电主功率、胃电频率、正常慢波节律比)、胃排空率.结果 联合用药组总有效率(93.75％)高于单一用药组(79.17％),差异有统计学意义(P0.05);治疗2个月后,联合用药组脘腹胀痛、胃脘疼痛、恶心呕吐及身重困倦评分低于单一用药组,差异有统计学意义(P0.05);治疗2个月后,联合用药组胃电主功率、胃电频率、正常慢波节律比高于单一用药组,差异有统计学意义(P0.05);治疗2个月后,联合用药组胃排空率高于单一用药组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 六味安消胶囊联合乳酸菌素片疗效确切,能有效改善FD患者症状,纠正胃电参数紊乱,提高胃排空率.

摘要： 目的:研究在老年便秘患者中应用六味安消胶囊进行治疗的临床有效性.方法:本文42例研究病例为在我医院治疗的老年便秘患者,采用随机数字表法将其分成观察和对照两组,每组人数均有21例,对照组运用普芦卡必利治疗,观察组则添加六味安消胶囊进行治疗,详细对比两组最终治疗效果.结果:通过与对照组比较发现,观察组患者便秘症状得到尽早改善,获得的治疗总有效率较高,最终患者生活质量也得到显著改善,两组指标差值有统计学意义(P<0.05).结论:对老年便秘患者运用六味安消胶囊进行治疗,能够取得较为理想的治疗效果,能够及时改善患者的便秘症状,改善患者生活质量.

摘要： 目的:观察耳穴压丸法联合六味安消胶囊对社区老年性气滞型功能性便秘(FC)患者的临床疗效、生活质量改善情况及对复发率的影响.方法:将100例FC患者随机分为观察组(n=50)和对照组(n=50).对照组给予六味安消胶囊治疗,观察组在对照组的基础上给予耳穴压丸法治疗.治疗4周后,观察两组患者临床疗效及停药后复发率.结果:观察组临床疗效、单项症状积分改善明显优于对照组(P＜0.05),观察组PAC-QOL积分改善情况明显优于对照组(P＜0.05),观察组总有效率(92.0％)显著高于对照组(80.0％),观察组的复发率(21.7％)低于对照组(45.0％).结论:耳穴压丸法联合六味安消胶囊可改善FC患者的临床症状,提高患者的生存质量.

摘要： 目的:探讨六味安消胶囊辅助铝碳酸镁咀嚼片、莫沙必利对慢性萎缩性胃炎(CAG)擀原发性胆汁反流的影响.方法:选取我院收治的CAG伴原发性胆汁反流患者96例(2018年5月至2020年5月),通过随机数字表法分为常规组(n=48)与联合组(n=48).常规组给予铝碳酸镁咀嚼片、莫沙必利,联合组给予六味安消胶囊辅助铝碳酸镁咀嚼片、莫沙必利.对比两组治疗前后胆汁反流情况(24 h反流次数、最长反流持续时间、反流时间＞5 min)及胃肠激素.结果:治疗后联合组24 h反流次数低于常规组,最长反流持续时间、反流时间＞5 min情况短于常规组(P＜0.05);治疗后联合组MTL水平高于常规组,GAS、PG I水平低于常规组(P＜0.05).结论:六味安消胶囊辅助铝碳酸镁咀嚼片、莫沙必利治疗CAG伴原发性胆汁反流可有效改善患者胆汁反流情况,改善胃肠激素.

摘要： 目的：探讨六味安消胶囊治疗功能性便秘的临床效果。方法：选择100例功能性便秘患者随机分为两组治疗组服用六味安消胶囊对照组服用两组麻仁丸6g，2次／d(湖北诺得胜制药有限公司)疗程均为4周，对两组疗效进行比较。结果：经过一个疗程治疗后，治疗组总有效率为91.1％，对照组总有效率为76％，两组比较，治疗组疗效优于对照组有显著差异(P<0.05)。结论：六味安消胶囊(江西博士达药业有限责任公司)治疗功能性便秘疗效满意。

摘要： 目的:探讨中药六味安消胶囊在结肠镜检查与治疗时的清洁效果和不良反应。rn 方法:无条件选取接受电子结肠镜检查与治疗657例病人分六味安消胶囊组和番泻叶组二组,其中六味安消胶囊组(252例)术前晚9时6粒(3克)口服加术前4小时洗肠粉29.49克;番泻叶组(405例)术前晚9时10克泡服加术前4小时洗肠粉29.49克,进行肠道术前准备,按清洁程度分为优、良、差三级,比较肠道清洁效果和恶心、呕吐、腹痛不良反应的发生率。rn 结论:中药六味安消胶囊可用于结肠镜检查与治疗术前准备,清洁效果与番泻叶组相当,而不良反应明显低于后者,不影响结肠镜下的治疗。

摘要： 肠易激综合症是消化科的一种常见疾病，其病因和发病机制是多因素的，而且缺乏合适的疗效衡量标准。六味安消胶囊(邦消安R)是一种全天然中药全消化道促动力药，本研究用于便秘型IBS通过与已证明有效的肠胃节律双向调节剂马来酸曲美布汀比较，证明邦消安对便秘型IBS疗效确切，安全性、耐受性好，为便秘型IBS的治疗提供了一个新的治疗方法。

摘要： 某院应用六味安消胶囊治疗老年慢性功能性便秘，取得了较好的效果。通过与服用果导片的患者进行临床疗效观察对比，分析得出六味安消胶囊是治疗老年功能性便秘的较理想药，安全可靠，疗效稳定，副作用低。

摘要： 本研究采用食管压力测定和24小时动态监测及电子胃镜检查,探索六味安消胶囊对胃食管返流性疾病(GERD)的治疗效果,研究结果表明六味安消胶囊治疗GERD有明显疗效.

摘要： 六味安消胶囊是一种可促进胃肠动力的中成药,临床疗效较好,为了深入探讨六味安消胶囊对胃肠运动的作用机制,将其与红霉素作一比较.

摘要： 本文介绍西安市中医院对出口梗阻型便秘和混合型便秘采用手术加术后口服六味安消胶囊治疗,经临床观察,并经随访未见反弹现象.

摘要： 本文介绍青岛市第三人民医院采用六味安消胶囊联合福松治疗功能性便秘,并与单用福松治疗组进行疗效对照,疗效满意.

摘要： 本文介绍山西医科大学第一医院采用中小剂量的六味安消胶囊治疗功能性消化不良,并观察了其对功能化消化不良的作用.

摘要： 本文作者采用六味安消治疗肠易激综合征,并与西药莫沙比利组进行了对照观察,经临床观察两组间无显著差异,临床可推广使用.

摘要： 本发明公开了六味安消药物组合物及其制剂在制备治疗酒精性肝炎药物中的应用，所述的六味安消散药物组合物由藏木香、大黄、山柰、煅制北寒水石、诃子、碱花等六味药组成。临床试验表明该六味安消散药物组合物对酒精性肝损伤具有保护作用，可显著改善AST、ALT、GGT、TBiL等生化指标。b pnum="1" />

摘要： 本发明是一种六味安消中药制剂的质量控制方法，属于药品的技术领域。六味中药制剂是以土木香、诃子、大黄等中药材组成，具有和胃健脾、导滞消积、行血止痛的功效，常用于治疗胃痛胀满，消化不良，便秘，痛经等症状者。本发明提供的质量控制方法，向有关的生产、检测机构提供了检测的指标、检测的手段、技术方法等等；以便更好的控制该中药制剂的质量，保证用药的安全性，能够更好的指导生产，使生产工艺控制更加严格合理，使消费者能全面认识产品品质。

摘要： 本发明提出了一种安消六味颗粒的质量控制方法，涉及蒙药技术领域。该质量控制方法，包括利用薄层色谱法检测和胃健脾的颗粒组合物中是否含有大黄、山柰、诃子和木香，同时检测其中的总大黄酚、总大黄素、结合蒽醌中的大黄酚、结合蒽醌中的大黄素、总碱和硫酸钙是否达标。本发明的优点在于，通过使用特定的检测方法检测各项指标，能够有效控制该安消六味颗粒的质量，使该安消六味颗粒质量达到稳定、可控，整个质量控制方法高效且安全。

摘要： 本发明提供了一种六味安消胃漂浮片及其制备方法。六味安消胃漂浮片，重量份组成包括：六味安消提取物25-40份、凝胶材料25-30份、助漂剂15份、有机酸10-15份及氯化钠0.5-3份。本发明优选特定种类和数量的凝胶材料、助漂剂，并选择适量的有机酸和氯化钠，从而实现了制剂良好的漂浮性能，并改善配方固有的水溶液沉淀问题。疗效方面，本发明的胃漂浮片对便秘小鼠4-8h排便数、实验小鼠甲基橙胃排空率和小肠炭末推进比方面与原制剂效果相当或略强，尤其能显著增加便秘小鼠的8h排便数，即疗效时长延长。

摘要： 本发明公开了一种六味安消制剂的检测方法，克服了现有技术在测定时操作复杂，测定结果误差大的不足，采用气相色谱法定量测定六味安消制剂中土木香内酯及异土木香内酯的含量，优化得到了具体的实验参数。本发明的检测方法操作简便、分离度较高、信号强度大，所得结果数据准确，受人为因素影响小，重复性强。

摘要： 本发明公开了六味安消药物组合物及其制剂在制备治疗酒精性肝炎药物中的应用，所述的六味安消散药物组合物由藏木香、大黄、山柰、煅制北寒水石、诃子、碱花等六味药组成。临床试验表明该六味安消散药物组合物对酒精性肝损伤具有保护作用，可显著改善AST、ALT、GGT、TBiL等生化指标。

摘要： 一种六味安消丸中药制剂及其制备方法，属于中药领域。其特征在于：所述中药制剂以其组分的重量百分比计包括：藏木香40～55份、大黄160～200份、山柰80～100份、北寒水石200～250份、诃子110～150份、碱花250～300份。该制备方法在原有工艺基础上，改变原来单一的粉碎模式，改变灭菌工艺，将原来饮片粉碎后药粉的湿热灭菌工艺变更为钴60照射工艺，改变挥发油收集包合模式，充分保证了藏木香中的挥发性成分不受损失，保证藏木香中油性成分不受损失，更加有效地保证了药效，保证了产名品质量，保障了患者利益。

摘要： 本发明是一种六味安消中药制剂的质量控制方法，属于药品的技术领域。六味中药制剂是以土木香、诃子、大黄等中药材组成，具有和胃健脾、导滞消积、行血止痛的功效，常用于治疗胃痛胀满，消化不良，便秘，痛经等症状者。本发明提供的质量控制方法，向有关的生产、检测机构提供了检测的指标、检测的手段、技术方法等等；以便更好的控制该中药制剂的质量，保证用药的安全性，能够更好的指导生产，使生产工艺控制更加严格合理，使消费者能全面认识产品品质。

摘要： 本发明公开了一种六味安消丸及制备方法，该药是在现有散剂、胶囊剂基础上剂型工艺改革，具有释药速度快、生物利用度高、刺激性小、分剂量准确、服用、携带方便等优点，对保留和稳定挥发性成分有突破性改进，并全面提高了质量控制标准，丰富了用药品种，进一步满足和保障了人们的用药需求。该药具有和胃健脾、导滞消积、行血止痛功能。用于胃痛胀满，消化不良，便秘、痛经等症，疗效显著，是临床受欢迎的、安全、稳定、有效的药品，广泛适用于现代中药企业。

摘要： 一种六味安消片的制作方法，其特征是其组分中的寒水石、碱花、大黄分别粉碎成细粉备用；其余药物混合粉碎成粗粉水蒸提备用；收集挥发油，水提液浓缩干燥，然后将上述备用物料，按国家药典处方要求折算后投料加辅料压片，包衣而完成整套制作。该药是在现有胶囊剂基础上剂型工艺改革，对保留和稳定挥发性成分有突破性改进，并全面提高了质量控制标准，且生产、携带、使用方便是临床受欢迎和安全、稳定、有效的药品。该药具有和胃健脾、导滞消积、行血止痛功能。用于胃痛胀满消化不良，便秘、痛经，广泛适用于现代中药企业。