六六六

摘要： 为探索典型六六六污染土壤通过热脱附技术修复后其土壤生物学特性的变化特征,采用土壤培养的盆栽试验,在正常土壤(CK)和修复后土壤(AR)中种植抗瘠薄能力较强的高羊茅(Festuca elata Keng ex E.Alexeev)‘爱瑞3号’(Arid 3),研究六六六污染土壤经热脱附(500~750°C)修复后植物生长状况、土壤酶活性和微生物群落多样性的生物学响应。结果表明:与正常土壤相比,修复土壤中高羊茅可以生长,但其株高、茎粗、生物量分别降低51.44%、69.69%、70.86%;土壤酶活性显著降低79.68%~97.86%,其中AR脱氢酶活性最低,而脲酶活性变化较小;土壤细菌多样性显著降低39.84%~90.61%,其中放线菌门丰度显著降低33.44%,但变形菌门和厚壁菌门丰度则显著增加2.19倍和11.04倍;其中变形菌门的副球菌属、氢噬菌属、溶杆菌属和Ellin6055菌属的丰度也显著增加,分别是正常土壤的654、70、12和8倍。综上所述,热脱附修复后土壤中脱氢酶和放线菌门细菌为敏感型指标,脲酶和变形菌门和厚壁菌门细菌为耐受型指标,并且耐受型微生物的活性较强,能较快恢复。

摘要： 本文建立了毛细管柱气相色谱-电子捕获检测器测定小米中六六六和滴滴涕残留量的分析方法。试样经石油醚振荡提取、滤纸过滤、氮吹浓缩和浓硫酸净化后供气相色谱仪检测。结果表明,六六六的4种异构体和滴滴涕的4种衍生物在0.005~0.100 μg/mL线性关系良好,方法检出限均为0.25 μg/kg,平均加标回收率为80.18%~117.24%,RSD为2.05%~4.87%。该方法操作简便,准确可靠,可在基层食品检验实验室推广。

摘要： 为建立MPFC-QuEChERS-气相色谱/质谱联用法同时测定土壤中六六六和滴滴涕残留量的分析方法,本文选用丙酮/正己烷(V/V滴=1∶1)作为萃取溶剂,经MPFC-QuEChERS柱净化后采用气相色谱质谱仪分析,内标法定量。结果显示,六六六和滴滴涕的含量在0.02~1.00μg/mL范围内线性关系良好(r^(2)>0.999),加标回收率在83.86%~106.80%之间,相对标准偏差在0.96%~4.80%之间。可见该方法操作简便快速、准确可靠,可应用于土壤中六六六和滴滴涕残留量的快速测定。

摘要： 建立了一种测定含植物提取物类化妆品中10种六六六和滴滴涕残留量的气相色谱-三重四极杆质谱(GC-MS/MS)分析方法。乳液、膏霜、粉状化妆品采用乙腈分散、正己烷提取;油基化妆品采用正己烷提取,用HP-5柱进行分离,再经GC-MS/MS分析,内标法定量。结果表明:10种六六六和滴滴涕在10~100μg/L内线性关系良好,相关系数(r^(2))均大于0.995,方法检出限均为1.0 mg/kg;定量限均为3.0 mg/kg。在三个加标水平下的回收率为84.91%~116.75%,相对标准偏差(RSD)为0.21%~6.25%。该方法简单高效,测定结果准确,灵敏度高,适用于含植物提取物类化妆品中10种六六六和滴滴涕残留量的检测。

摘要： 尽管六六六已被禁用多年,但由于难降解、易持留的特性,其在土壤中检出率仍较高。残存的六六六对土壤细菌群落多样性和组成结构的影响一直备受关注,相关认识仍待深化。采用小麦盆栽试验,借助高通量测序技术,模拟研究了不同施药浓度(0、600、1500 g·hm^(-2))下六六六对旱地红壤和紫色土中细菌群落多样性和结构的影响。α指数分析结果表明,在培养初期,施用六六六显著提高红壤细菌群落多样性,而对紫色土无显著影响;但随培养时间延长,在第42天时细菌群落多样性均恢复至对照组(CK)水平。细菌群落组成分析显示,红壤中优势菌门为变形菌门(Proteobacteria)和放线菌门(Actinobacteria)。分析OTUs(可执行分类操作单元)丰度发现,六六六提高了红壤放线菌门和酸杆菌门(Acidobacteria)的多样性和丰度,从而导致红壤细菌群落多样性指数上升;紫色土中优势菌门为变形菌门和酸杆菌门。六六六增加了红壤中固氮菌Bradyrhizbium(慢生根瘤菌)丰度,600和1500 g·hm^(-2)六六六处理组较对照分别增长了150%和180%;紫色土中,随六六六处理浓度增大,固氮菌相对丰度降低。六六六引起土壤细菌群落和结构的变化,对红壤细菌群落的影响要强于紫色土。研究结果为明确六六六污染土壤的微生态效应提供理论依据。

摘要： 通过气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)对实验室危险废物浸出液中滴滴涕、六六六、六氯苯、氯丹、灭蚁灵五种有机氯农药进行了测定。各组分的线性相关系数均大于0.99,检出限为0.0002~0.05 mg/L;相对标准偏差为1.04%~9.16%。加标回收率为65.7%~118.2%。线性相关性、精密度、准确度均符合GB/T 27417-2017《合格评定化学分析方法确认和验证指南》、HJ 168-2020《环境监测分析方法标准制修订技术导则》方法标准要求。

摘要： 水体中六六六(α-666、β-666、γ-666、δ-666)及滴滴涕(p,p’-DDE、p,p’-DDD、o,p’-DDT、p,p’-DDT)为《地表水环境质量标准》(GB 3838—2002)中规定的集中式生活饮用水地表水源地特定监测项目,本实验通过调整色谱柱类型及柱温箱升温程序,对水体中六六六及滴滴涕的气相色谱测定方法进行优化。实验结果表明,使用电子捕获检测器,DB-5毛细管色谱柱,设置柱温箱初始温度为160°C,以3°C/min程序升温至210°C,保持2 min至反应结束,8种有机氯农药分离效果良好。在0.05~0.50 mg/L浓度范围内,8种组分线性相关性均大于0.999,六六六和滴滴涕检出限为0.006~0.009μg/L,相对标准偏差为0.4%~2.6%,对实际水样的加标回收率为93.8%~96.8%。优化后的方法准确度高、可行性强、工作效率大大提高,可满足单一实验室内对水中8种有机氯农药监测的要求。

摘要： 以土壤中六六六、滴滴涕等8种有机氯农药为研究对象,对萃取、浓缩、净化等步骤所用不同前处理方法对测定结果的影响进行比对分析,为土壤中六六六、滴滴涕化合物的准确测定提供参考。实验结果表明,惰性化衬管可大大降低p,p’-DDT降解;索氏提取和加速溶剂提取对8种有机氯农药的萃取效率均可达到70%以上,具有较好的回收率,可根据实验室条件和样品分析的需求选择性使用;当浓缩体积为1.0 ml时,8种有机氯农药的回收率达80%以上,当浓缩体积减少至0.5 ml时,8种有机氯特别是γ-六六六组分损失严重,故氮吹浓缩到1.0 ml即停止;2种净化方式均取得令人满意的净化结果(标土净化后回收率分别为86.5%~107%和91.0%~96.3%,实际样品加标净化后回收率分别为77.5%~119%、77.0%~101%)。

摘要： 目的:用气相色谱测定湘西杜仲叶中六六六、滴滴涕的含量。方法:采用固相萃取方法对杜仲叶进行提取净化,气相色谱仪-ECD检测器检测,外标法定量。结果:加样回收率、重复性满足要求,9批次的湘西杜仲叶中均未检出六六六和滴滴涕。结论:该方法简便快捷、准确可靠,可用于湘西杜仲叶中六六六、滴滴涕的测定。

摘要： 建立六六六和滴滴涕在土壤方面的分析方法。通过调整色谱条件得到六六六和滴滴涕合适的色谱分离谱图,制作标准曲线并以3倍信噪比计算方法检出限。对比了加压流体萃取和超声波提取对六六六和滴滴涕回收率的影响。结果表明,用型号HP-1(30m×0.25mm×0.25μm)气相毛细管色谱柱、ECD检测器检测可以得到合适的色谱分离谱图。六六六和滴滴涕的成线范围为1~100μg/L,相关系数≥0.998。方法检出限范围0.05~0.06μg/kg。使用加压流体萃取仪提取时,目标物的回收率为82.2%~99.1%,精密度为3.8%~6.8%;使用超声波提取时,目标物的回收率为81.4%~99.7%,精密度为3.5%~9.4%。都可以满足检测要求。

摘要： 采用中压微波消解,气相色谱法测定土壤中六六六、滴滴涕,回收率在85.6％-97.0％之间,方法检出限在0.43×10-4mg/kg-0.94×10-4mg/kg,因此本方法具有方法检出限较低、较高的灵敏度、分析精密度和准确度,简便快速,可满足大批量样品分析.

摘要： 本文基于全国尺度，对我国所有省份的农田土壤中六六六的污染水平进行了检测，探讨了影响六六六异构体残留特征的主要因素，并对人体暴露于土壤中六六六的健康风险进行了评价。研究得出，我国农田土壤中六六六的平均残留水平不高，β-HCH主要分布在湖南、广西、山西等省，α-HCH和γ-HCH除了分布在上述几省外，还在西部地区有较高残留，这种不同的分布特征主要受温度、海拔、降雨量、HCH总浓度、有机质和微生物的支配。总体上，我国农田土壤中六六六对人体健康的风险不高，处于较安全水平。

摘要： 运用气相色谱-电子捕获检测器（GC-μECD）分析了福建茶园茶叶中六六六（HCHs）和滴滴涕（DDTs）等有机氯农药（OCPs）的分布、组成和来源。结果表明，∑OCPs 浓度为0.764~10.561 ng·g-1，永泰最高，福鼎最低，一般而言，老叶中∑OCPs 浓度高于嫩叶。∑HCHs 浓度为0.373~7.427 ng·g-1，永泰最高，政和最低，老叶中HCHs 浓度显著高于嫩叶。茶叶中HCHs 同系物以γ-HCH 为主，占总量的51.3%~94.1%。α-/γ-HCH表明所有茶园均存在有林丹的使用或输入，β-/(α+γ)-HCH表明所有茶园均非HCHs 历史污染，可能存在HCHs 其他新的来源。∑DDTs 浓度为0.123~5.168 ng·g-1，政和最高，福鼎最低，老叶和嫩叶中无显著差异。与土壤类似，茶叶中DDTs 同系物以 p,p'-DDT和o,p'-DDT 为主，两者之和占总量的67.3%~96.0%。p,p'-DDE/p,p'-DDT表明，除福鼎、永泰和安溪外，其他茶园均存在工业DDTs的使用或输入。o,p'-DDT/p,p'-DDT表明除政和外，其他茶园均大量的三氯杀螨醇的使用或输入，以安溪较为严重。

摘要： 光化学作用是冰雪环境中有机污染物 迁移转化的重要途径之一。科研人员在南北 极和珠穆朗玛峰等地区都已经检测到了有机氯农药[1,2]。但是目前对冰雪环境中有机 氯农药光化学作用的研究相对较少。六六六 (HCH)是20世纪50年代以来广泛使用的 有机氯类杀虫剂。尽管各国已相继停止生产 和使用,但其对环境和人体健康的影响仍然 存在。研究HCH在冰雪环境中的光化学作用 对于深入认识其在冰雪中的环境行为、准确 预测污染物的归趋途径和生态风险都具有 重要意义。

摘要： 有机氯农药(OCPs)具有高毒性、高残留、高富集等特点,是环境中典型的持久性有机污染物(POPs)。进入环境后可通过“全球蒸馏效应”,长距离传输并在异地累积,最终导致整个生态系统的污染。福建省年产茶量居全国第一,年出口茶叶曾达第二,茶园面积居第三,开展福建茶园有机氯农药研究有重要意义。研究选取闽东福鼎、福州和永泰、闽南安溪、闽西上杭、闽北政和和闽中尤溪茶园为研究对象,分析茶园土壤和茶叶中六六六(HCHs)和滴滴涕(DDTs)浓度, 探讨了茶园HCHs和DDTs的可能来源及茶叶中的富集情况。

摘要： 六六六（HCHs）是典型的有机氯农药，属于持久性有机污染物，了解其在自然水体环境中的生物降解特征是研究持久性有机污染物在环境中的迁移转化和降解课题中的重要内容之一。在有机污染物的微生物降解实验中，都会加入一些维持微生物活性的无机矿物质溶液，如微量矿物质盐（MMS）溶液等，为了比较添加与未添加MMS 溶液时的生物降解动力学特征，并分析在此条件下HCHs在长春湖水中的生物降解特性，在实验室进行了生物降解模拟实验。

摘要： 持久性有机污染物(Persistent Organic Pollutants，POPs)对于全球环境和人类健康的巨大危害越 来越引起各国政府、学术界、工业界和公众的广泛重视，现己成为一个倍受关注的全球环境问题。其具有的长期残留性、生物蓄积性、半发挥性和高毒性, 可以在水体、土壤和底泥等环境介质中存留数年甚至数十年或更长的时间对人类健康和环境具有严重危害。作为曾经广泛使用的有机氯杀虫剂中的一种,六六六(benzenehexachloride, BHC)属于全球性POPs中的一个重要类别，其毒性大，难分解，分布广，危害重而成为全世界各国人们关注的焦点。虽然各国相继禁止BHC的生产和使用，由于半衰期长，二次释放污染等原因，各地区均普遍能监测到一定浓度的BHC。本文利用UV 裂解法及UV/H2O2 高级氧化工艺降解水中BCH（α-BHC）,考察了去除效果及其相关影 响因素。

摘要： 本文测定了三种六六六、滴滴涕对过氧化氢酶的抑制作用，均为先促后抑型，且为不可逆抑制。滴滴涕对过氧化氢酶的抑制作用强于六六六。

摘要： 以内蒙古麻地壕灌区为研究区域,HCHs为目标污染物,采用气相色谱(Gas Chromatograp by-Electron Capture Detector,GC-ECD)方法测定内蒙古麻地壕扬水灌区表层土壤中六六六(HCHs)的含量,分析该灌区HCHs的残留水平和来源.结果表明:土样中共检出4种HCH(α-HCH、β-HCH、γ-HCH、δ-HCH),HCH的总量为1.333～21.120 ng/g,平均质量分数为8.995ng/g,其中δ-HCH为主要污染物,平均质量分数为5.081 ng/g.同时对麻地壕灌区土壤的土质、有机质、pH、盐分和含水率进行了测试分析.

摘要： 本研究选择青藏高原农田土壤作为研究对象，旨在明晰青藏高原自身HCHs的残留状况和可能的来源，并对HCHs所产生的人体健康风险进行初步分析。结果得出，青藏高原农田土壤HCHs浓度水平较低，主要源于工业HCHs的残留。青藏高原存在零星的HCHs农药历史使用，且大部分己经降解为β-HCHs。农田HCHs的空间分布差异较大，受多因素(土壤有机碳、经纬度和海拔)综合影响。青藏高原大部分地区农田残留的HCHs并没有产生致癌风险。与农田土壤相比，农作物对人类健康的关系更密切，农作物HCHs残留量的分析更能准确的评价健康风险，这将是下一步工作需要开展并值得重视的。

摘要： 本发明公开了一种六六六降解菌及其在降解六六六中的应用。该菌株为Sphingobium japonicum HZ-A1，其保藏登记号为CGMCC № 3539。本发明的菌株可以在12小时内完全降解20ppm的林丹。该菌在30天内可以降解土壤中20mg/kg的林丹，对污染的土壤中有良好的降解效果，具有应用于田间修复六六六污染的土壤和水体的潜力。

摘要： 本发明公开了一种提高土壤中有机氯农药六六六降解率的方法，该方法包括菌渣调配、菌渣培养、菌渣施用和降解调控步骤。该方法在菌渣调配和菌渣培养步骤中，通过调节菌渣生长和代谢最佳条件，促进各种酶和代谢产物的产生；在菌渣施用和降解调控步骤，通过加入降解介质和调节降解调节，促进农药六六六的有效降解。按照本发明所述方法，可有效降解土壤中残留的农药六六六。

摘要： 一种修复六六六污染土壤的方法，包括：在被污染土壤中加入电解质盐、β‑环糊精和纯净水，混合均匀；将所得土壤的pH值调节至5.07；将所得土壤置于一电动装置的电动室中进行电动修复；所述电动室在靠近阳极6cm处插入有用网束缚的FeSO4·7H2O晶体形成的板作为可渗透反应墙；启动所述电动装置，电动修复土壤的时间为190‑200h。本发明的修复技术不需挖掘，原位修复；对土壤选择性低，适用面广；操作简单，费用较低；修复效率高；采用本发明方法可以实现低成本、高效、安全的土壤修复。

摘要： 本发明公开了一种六六六降解菌及其在降解六六六中的应用。该菌株为Sphingobium japonicum HZ-A1，其保藏登记号为CGMCC № 3539。本发明的菌株可以在12小时内完全降解20ppm的林丹。该菌在30天内可以降解土壤中20mg/kg的林丹，对污染的土壤中有良好的降解效果，具有应用于田间修复六六六污染的土壤和水体的潜力。

摘要： 一种厌氧微生物混合菌群降解γ‑六六六的方法属于环境生物化学修复技术应用技术领域。该混合菌群从长期受六六六农药污染土壤中采用基础培养基多次传代富集驯化获得。该混合菌群由细菌和古菌组成，细菌包括Clostridium_sensu_stricto_7，Sedimentibacter，Lysinibacillus，Georgenia muralis，Anaerocolumna aminovalerica等菌株。古菌包括norank_d_Archaea，norank_o_Group_1.1c，Thermoplasmata，Bathyarchaeia，Methanothermobacter等菌株。本发明的微生物菌群能够以葡萄糖、乳酸、乙酸作为电子供体，有效地降解γ‑六六六。微该混合菌群能够在添加乳酸的淹水条件下对实际的污染土壤起到良好的修复效果，γ‑六六六的降解率可达近95％。

摘要： 本发明公开了一种提高土壤中有机氯农药六六六降解率的方法，该方法包括菌渣调配、菌渣培养、菌渣施用和降解调控步骤。该方法在菌渣调配和菌渣培养步骤中，通过调节菌渣生长和代谢最佳条件，促进各种酶和代谢产物的产生；在菌渣施用和降解调控步骤，通过加入降解介质和调节降解调节，促进农药六六六的有效降解。按照本发明所述方法，可有效降解土壤中残留的农药六六六。

摘要： 本发明涉及检测技术领域，特别涉及一种测定工业大麻花叶中六六六、滴滴涕残留的方法。本方法用正己烷超声提取，然后取上层有机相，弗罗里硅土固相萃取小柱净化，浓缩定容，用配备电子捕获检测器（ECD）的气相色谱仪检测，外标法定量。本方法操作简单易行，稳定性好，能够准确测定工业大麻花叶中六六六、滴滴涕残留量。

摘要： 一种内部呈现一朵花六六六的钻石及其加工方法。本发明涉及珠宝领域，具体是一种内部呈现一朵花六六六的钻石及其加工方法。人们很想有一枚在不破坏钻石圆锥形的情况下，既能在钻石的内部呈现出六要素形状，又能呈现出花朵形状的钻石。本发明提供一种呈现一朵花六六六的钻石，冠部包括：一个台面、十二个三角风筝面、十二个主冠面、十二个第一上腰三角面、十二个第二上腰三角面；亭部包括：二十四个第一底足面,六个第二底扒尖面、十二个第三边角面、十二个第四边角面。

摘要： 本发明涉及环境检测技术领域，尤其是一种土壤中六六六、滴滴涕的检测方法。本发明的样品前处理和净化过程采用利用旋蒸和固相萃取柱的操作，完全代替了浓硫酸；在整个净化的过程中均未利用浓硫酸，检测过程中试样耗量较少,且操作步骤相对简便，批量实验效率高；与国家标准GB/T14550‑2003相比，两者的回收率处在同一水平范围，而采用本发明中的检测方法的相对标准偏差在2.6％‑8.3％之间，采用上述国家标准中的检测方法的相对标准偏差在1.6％‑9.0％之间，前者的相对标准偏差明显小于后者，说明采用本发明中的检测方法的测定结果可靠。

摘要： 本发明实施例提供了一种保健食品中ε‑六六六的检测方法，包括如下步骤：样品预处理：利用超声萃取法对保健品样品进行预处理，得到保健品样品提取液；试样净化：将所述保健品样品提取液在固相萃取仪上通过Envi‑18柱净化，使用乙腈冲洗净化柱，在固相萃取仪中收集萃取液及洗涤液，将所述收集萃取液及洗涤液放在旋转蒸发器上浓缩，得到净化浓缩溶液；标准溶液配制：将净化浓缩溶液使用Envi‑Carb串联Sep‑PakNH