ICP-OES法

摘要： 本实验采用ICP-OES法直接稀释进样,以航空煤油作为稀释剂对样品进行稀释,同步测定车用汽油中的Fe、Mn、Pb和Si元素。通过加标回收实验与方法精密度计算,验证了该方法所得数据的可靠性,各元素测定结果的相对标准偏差在0.3%~2.1%(n=11)之间,加标回收率在92.0%~103.0%之间。结果显示,该法高效简便、灵敏准确,完全适用于分析检测。

摘要： 为了能够更加方便、便捷的开展烟花爆竹用铝镁合金中铁含量的测定,进行现行国家标准GB/T 20209-2010《烟花爆竹用铝镁合金》中分光光度法测试铁含量替代研究,建立ICP-OES法测定铝镁合金中铁含量。研究结果表明,ICP-OES法测定铁含量更加简单、快速,测试结果精密度和准确度较好,且线性关系良好。

摘要： 采用X射线荧光光谱法和火试金法对6件不同生产厂家的镀铑白色18K金饰品中金量进行测定,并利用电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法测定火试金法分金卷中铑。结果表明:X射线荧光光谱法测定的6件样品中,只有1件样品的铑质量分数高于1%、小于2%,其余均小于1%,说明大部分样品镀铑层很薄,且厚度相差不大;ICP-OES法测定的6件样品分金卷中,铑质量分数均小于0.020‰,说明样品表面的铑元素可能在灰吹过程中受其他杂质元素裹挟被灰皿吸收,对金量的测定影响很小;火试金法完全可用来测定镀铑白色18K金饰品中金量。

摘要： 钼钒铝铬合金中钼、钒、铝、铬、铁、硅、镍元素含量为用户要求的必须检测项目,本法采用稀王水加氢氟酸消解处理样品,ICP-OES法同时测定钼钒铝铬合金中钼、钒、铝、铬主元素及铁、硅和镍杂质元素的含量。通过建立样品处理方法,优选仪器参数、待测元素分析谱线,基体匹配等方法,有效消除其它干扰元素的影响,并采取加标回收的方法加以验证,证明此方法快速、简便、准确。

摘要： 建立了一种ICP-OES法检测儿童推车涂层中8种可迁移元素不确定度的方法。实验样品经0.07 mol/L的盐酸水浴振荡、静置、过滤,最后用ICP-OES进行测定。对于整个检测过程中可能引入的不确定度的各个环节进行分析,从仪器精度、实验环境、标准物质和人员操作等方面进行不确定度评定。为玩具检测中的可迁移元素的检测提供了一种不确定度评定方法。

摘要： 本实验通过用硝酸分解试样,用电感耦合等离子体原子发射光谱法对铥镱镥富集物中氧化镥含量进行测定.方法简便快捷、操作性强、结果准确.进行了干扰试验、准确度、精密度和加标回收实验.其中,精密度为0.40％～0.67％,回收率为98.5％～101.1％,精密度和回收率均符合分析要求.

摘要： 分析电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法测定牛奶中钙含量的过程,确定各个不确定度分量值,得出牛奶中钙含量测定的扩展不确定度.

摘要： 重金属检测中常用光谱学方法,ICP-OES法即属于此类方法。ICP-OES在HIPS材料检测中适用性较强,但有严格技术要求。本文说明了针对废家电外壳中HIPS材料部分进行重金属检测的必要性,概述了ICP-OES的特点,并重点说明ICP-OES应用方法。

摘要： 介绍了ICP-OES法测定锌锭中锑含量不确定度的评定方法.分析了测量不确定度的主要来源,对测量重复性、曲线拟合、标准溶液配制、样品称量、样品定容等环节的不确定度分量进行分析和合成,并计算了扩展不确定度.

摘要： 分析电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法测定牛奶中钙含量的过程,确定各个不确定度分量值,得出牛奶中钙含量测定的扩展不确定度。

摘要： 本文建立了钬铒富集物中主量成分镝、钬、钇、铒和微量稀土杂质元素铥、镱、镥的ICP-OES测定方法；配制了四组可混溶的多元素标准溶液，采用稀土含量浓度匹配法和JY ULTIMA 2仪器配置的“IMAGE和Profile”作图选线和背景扣除及多组份光谱拟合(MSF)技术以消除基体光谱干扰；测定元素的回收率为93％Yb～108％Tm；精密度(RSD)为1％Y～5％Tm，结果满意。

摘要： 本文建立了钬铒富集物中主量成分镝、钬、钇、铒和微量稀土杂质元素铥、镱、镥的ICP-OES测定方法；配制了四组可混溶的多元素标准溶液，采用稀土含量浓度匹配法和JY ULTIMA 2仪器配置的“IMAGE和Profile”作图选线和背景扣除及多组份光谱拟合(MSF)技术以消除基体光谱干扰；测定元素的回收率为93％Yb～108％Tm；精密度(RSD)为1％Y～5％Tm，结果满意。

摘要： 本文建立了钬铒富集物中主量成分镝、钬、钇、铒和微量稀土杂质元素铥、镱、镥的ICP-OES测定方法；配制了四组可混溶的多元素标准溶液，采用稀土含量浓度匹配法和JY ULTIMA 2仪器配置的“IMAGE和Profile”作图选线和背景扣除及多组份光谱拟合(MSF)技术以消除基体光谱干扰；测定元素的回收率为93％Yb～108％Tm；精密度(RSD)为1％Y～5％Tm，结果满意。

摘要： 本文建立了钬铒富集物中主量成分镝、钬、钇、铒和微量稀土杂质元素铥、镱、镥的ICP-OES测定方法；配制了四组可混溶的多元素标准溶液，采用稀土含量浓度匹配法和JY ULTIMA 2仪器配置的“IMAGE和Profile”作图选线和背景扣除及多组份光谱拟合(MSF)技术以消除基体光谱干扰；测定元素的回收率为93％Yb～108％Tm；精密度(RSD)为1％Y～5％Tm，结果满意。

摘要： 本文建立了钬铒富集物中主量成分镝、钬、钇、铒和微量稀土杂质元素铥、镱、镥的ICP-OES测定方法；配制了四组可混溶的多元素标准溶液，采用稀土含量浓度匹配法和JY ULTIMA 2仪器配置的“IMAGE和Profile”作图选线和背景扣除及多组份光谱拟合(MSF)技术以消除基体光谱干扰；测定元素的回收率为93％Yb～108％Tm；精密度(RSD)为1％Y～5％Tm，结果满意。

摘要： 采用电感耦合等离子体发射光谱法同时测定工业氯化钡中钙、铁、钠、锶的含量,检测限(以质量浓度计)分别是0.02、O.02、0.0l、O.2 mg/L,相对标准偏差≤ 8.69%,加标回收率为88%～112%。该测试方法简单、快速、准确度高。

摘要： 采用电感耦合等离子体发射光谱法同时测定工业氯化钡中钙、铁、钠、锶的含量,检测限(以质量浓度计)分别是0.02、O.02、0.0l、O.2 mg/L,相对标准偏差≤ 8.69%,加标回收率为88%～112%。该测试方法简单、快速、准确度高。

摘要： 采用电感耦合等离子体发射光谱法同时测定工业氯化钡中钙、铁、钠、锶的含量,检测限(以质量浓度计)分别是0.02、O.02、0.0l、O.2 mg/L,相对标准偏差≤ 8.69%,加标回收率为88%～112%。该测试方法简单、快速、准确度高。

摘要： 采用电感耦合等离子体发射光谱法同时测定工业氯化钡中钙、铁、钠、锶的含量,检测限(以质量浓度计)分别是0.02、O.02、0.0l、O.2 mg/L,相对标准偏差≤ 8.69%,加标回收率为88%～112%。该测试方法简单、快速、准确度高。

摘要： 采用电感耦合等离子体发射光谱法同时测定工业氯化钡中钙、铁、钠、锶的含量,检测限(以质量浓度计)分别是0.02、O.02、0.0l、O.2 mg/L,相对标准偏差≤ 8.69%,加标回收率为88%～112%。该测试方法简单、快速、准确度高。

摘要： 本发明公开了一种基于ICP‑MS和ICP‑OES分析食品中多元素含量的高通量超级微波消解前处理方法，利用超级微波的耐高温特性，利用超级微波的耐高温特性，采用低酸度消解液进行微波消解处理，从而抑制微波消解过程中的反应剧烈程度，在较高的工作温度(220°C)也能将样品有机物充分氧化分解，以稳定的消解过程到达消解终点，得到澄清透明的消解液；同时消解前无需将待消解样液涡旋震荡或静止过夜，无需外加其他试剂，且省去了后续的消解液赶酸步骤，最大限度简化操作过程，提高处理效率和减少引入污染，且能同时测定不同种类食品中多种元素的含量。

摘要： 本发明的电极对的干燥方法包含将正极材料涂布于集电体来制造正极的步骤；将负极材料涂布于集电体来制造负极的步骤；借助隔板来一组或多组地层叠上述正极和负极来制作电极对(7)的步骤；将上述电极对(7)收容于容器的步骤；并且还包含以下干燥步骤中的至少一个：使用冷冻干燥法干燥上述正极和负极中的至少任一方的步骤；以及使用冷冻干燥法干燥收容了上述电极对的容器的步骤。由此，可提供不会在隔板上产生褶皱等不良，且可缩短电极对的干燥时间的电极对的干燥方法、锂离子二次电池的制造方法、双电层电容器的制造方法以及锂离子电容器的制造方法。

摘要： 本发明涉及一种碱法和亚铵法混合草浆黑液、碱法和亚铵法混合浓缩草浆黑液及其制备方法，主要是将碱法草浆黑液和亚铵法草浆黑液混合后进行浓缩的工艺及其获得的产品，采用该生产工艺蒸发浓缩黑液，能源消耗少，产生的浓黑液的固含物中，主要为碱木素和木素磺酸铵及黄腐酸类物质，因此其用途广泛，可以作为多种具有很高经济价值产品的原料，还可用于制备优秀的减水剂，也可以加入少量交联剂，用于制备木质素固沙剂。

摘要： 本发明公开了一种基于ICP‑MS和ICP‑OES分析食品中多元素含量的高通量超级微波消解前处理方法，利用超级微波的耐高温特性，利用超级微波的耐高温特性，采用低酸度消解液进行微波消解处理，从而抑制微波消解过程中的反应剧烈程度，在较高的工作温度(220°C)也能将样品有机物充分氧化分解，以稳定的消解过程到达消解终点，得到澄清透明的消解液；同时消解前无需将待消解样液涡旋震荡或静止过夜，无需外加其他试剂，且省去了后续的消解液赶酸步骤，最大限度简化操作过程，提高处理效率和减少引入污染，且能同时测定不同种类食品中多种元素的含量。

摘要： 在通过固定小数点数实现共轭梯度法的情况下降低产生溢出的概率。初始化部(12)生成向量p→0、r→0和值ρ0各自的隐匿值。第一计算部(13)生成向量a→i‑1的D倍的值的隐匿值。第二计算部(14)生成值γi‑1的D倍的值的隐匿值。第三计算部(15)生成值αi‑1的隐匿值。第四计算部(16)生成向量d→i的D倍的值的隐匿值。第五计算部(17)生成向量x→i的隐匿值。第六计算部(18)生成向量r→i的隐匿值。第七计算部(19)生成值ρi的D倍的值的隐匿值。第八计算部(20)生成值βi的隐匿值。第九计算部(21)生成向量p→i的隐匿值。

摘要： 本公开提供了一种用于制备多不饱和烃(例如E,E‑法呢醇、醋酸法呢酯和角鲨烯)的方法，其通过碱催化加成将二烷基胺加成至3‑亚甲基‑1‑烯(例如法呢烯)。本公开还提供了包括一种或多种用本公开的方法所制备的法呢烯衍生物的组合物。

摘要： 本发明的电极对的干燥方法包含将正极材料涂布于集电体来制造正极的步骤；将负极材料涂布于集电体来制造负极的步骤；借助隔板来一组或多组地层叠上述正极和负极来制作电极对(7)的步骤；将上述电极对(7)收容于容器的步骤；并且还包含以下干燥步骤中的至少一个：使用冷冻干燥法干燥上述正极和负极中的至少任一方的步骤；以及使用冷冻干燥法干燥收容了上述电极对的容器的步骤。由此，可提供不会在隔板上产生褶皱等不良，且可缩短电极对的干燥时间的电极对的干燥方法、锂离子二次电池的制造方法、双电层电容器的制造方法以及锂离子电容器的制造方法。

摘要： 本发明涉及一种碱法和亚铵法混合草浆黑液、碱法和亚铵法混合浓缩草浆黑液及其制备方法，主要是将碱法草浆黑液和亚铵法草浆黑液混合后进行浓缩的工艺及其获得的产品，采用该生产工艺蒸发浓缩黑液，能源消耗少，产生的浓黑液的固含物中，主要为碱木素和木素磺酸铵及黄腐酸类物质，因此其用途广泛，可以作为多种具有很高经济价值产品的原料，还可用于制备优秀的减水剂，也可以加入少量交联剂，用于制备木质素固沙剂。

摘要： 本发明揭示一种将图像作为多个对象的集合体,在该各对象单元处对图像数据进行处理、使其多路转换,形成多路数据的多路转换方法,其特征在于具有将图像分解为多个主对象,指定各主对象的对象指定步骤、根据需要将所指定的主对象分解为更细小的副对象,以此将主对象分解为多个阶层、进行指定的步骤、使每一个指定的主对象及/或副对象信息包化并给予信息包编号的步骤,以及将分为阶层的内容作为阶层化信息附加于多路数据的步骤,还揭示重放以这种数据多路转换方法多路转换过的多路数据的多路数据重放方法以及使用该多路数据重放方法的多路数据重放装置。

摘要： 本发明提供一种电极用组合物的制造方法、使用通过该制造方法获得的电极用组合物的全固态二次电池用电极片及全固态二次电池的各制造方法，所述电极用组合物的制造方法中，所述电极用组合物含有有机溶剂、活性物质、相对于上述有机溶剂中的活性物质的吸附率为50％以上的粒子状聚合物粘合剂A及相对于上述有机溶剂的溶解度为2质量％以上的聚合物粘合剂B的包含至少两种聚合物的粘合剂、及无机固体电解质，所述电极用组合物的制造方法包括将上述活性物质与上述粒子状聚合物粘合剂A与上述有机溶剂三者的混合物、上述聚合物粘合剂B及上述无机固体电解质混合的步骤。