ICP-MS法

摘要： 随着中国工业化进程的深入,污染问题越发严重,尤其是土壤污染,对人们的饮食健康有直接影响。因为土壤出现重金属污染,会直接污染到种植的农作物,从而威胁人体健康,尤其是土壤污染具有不可逆转、累积性、长期性以及隐蔽性的特点,带来的危害是无法预料的。国家近些年对于饮食健康问题越来越重视,但目前食品安全问题越发突出,严重影响了国家的安全稳定发展。文章研究的主要目的,就是探讨当前在土壤中重金属元素情况,并采用ICP-MS法进行测定,以利于尽可能消除潜在的土壤重金属污染问题。

摘要： 为建立莫西沙星原料药中钯金属残留量的测定方法,以铟为内标,采用ICP-MS法测定经过微波消解的样品中钯的含量。结果表明,钯质量浓度在0~250 ng/mL,线性关系良好,重复性实验的RSD为2.2%,加标回收率为100.0%~105.9%,检测限为0.003μg/g,测定了3批样品中钯的含量。本方法灵敏、快捷、易操作,可用于检测莫西沙星原料药中钯金属的残留。

摘要： 目的:考察宁夏富硒大米与普通大米间的元素差异,并分析评价其理化品质。方法:以宁夏当地25份不同品牌大米样品为研究对象,采用电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)测定两种大米样品的26种矿物元素,并对这些元素进行多元统计分析。结果:通过含量差异分析可对富硒大米品质进行判别,同时发现富硒大米富含Ca、Sn、K、Mg 4种元素。对其他品质指标进行分析,发现富硒大米不完善粒低、黄粒米低、垩白低,整精米率高、直链淀粉高、食味值高、新鲜度评分值高,硬度、弹性及胶着度适宜,适口性优良,外观品质和食用品质都较高。结论:宁夏富硒大米具有较高的营养价值和食味品质,可以通过元素含量差异判别富硒大米。

摘要： 为了探明进口和国产苜蓿总体矿质差异,以国产和进口苜蓿为对象,采用石墨消解-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法分析干草中磷、钾和锌等17种矿质元素的含量特征,并对矿质元素含量进行了相关性、主成分分析和评价。结果表明,苜蓿干草中矿质元素种类丰富而含量变异较大,平均含量最高的是K元素,其次是Ca>Mg>Na>P,Al元素含量显著高于其他11种微量元素。Cu、K、Mg、Al、K、Ca两两元素间存在极显著正相关(p<0.01);Ca、Cu、Mg、K、Zn、Co和Na是苜蓿干草的主要特征矿质元素,累积方差贡献率达74.90%。进口苜蓿中K、Ca、Mg、Cu含量显著高于国产苜蓿,而国产苜蓿中Na和Co含量显著高于进口苜蓿。针对国产苜蓿营养缺乏,应在选种和肥料管理中重视增施钾肥和其他微量元素,合理利用苜蓿草产品。

摘要： 基于硫化锰、硫化亚铁和硫化亚铊的溶度积大于硫化亚砷,本文对现有高压密闭消解-ICP-MS法进一步研究,使杂质携带的部分金属离子充分消解进入溶液中,改善硫化渣中锰、铁和铊测定的准确性和精密度。经过优化发现粒径为250目、盐酸+硝酸+氢氟酸+高氯酸混酸体系(体积比为15∶5∶5∶3)为最优消解条件,在此条件下测得除砷硫化渣中锰0.02570 g/kg、铁0.02410 g/kg和铊0.00050 g/kg。采用此改进方法对锰矿石国家标准物质、铁矿石国家标准物质、硫化物单矿物成分分析标准物质进行测定,其中以^(89)Y、^(192)Ir内标元素和^(55)Mn、^(56)Fe、^(205)Tl同位素消除干扰,并与国标法对比,发现其测定结果一致,表明改进方法的准确性和精确度较高。同时根据测定结果推测废酸硫化车间硫化氢添加量是过量的,为后续调节硫化氢添加量提供一定的借鉴意义。

摘要： 目的:建立电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法,测定注射用头孢美唑钠中的31种具有潜在风险的元素杂质:砷(As)、镉(Cd)、汞(Hg)、铅(Pb)、钴(Co)、镍(Ni)、钒(V)、金(Au)、铱(Ir)、锇(Os)、钯(Pd)、铂(Pt)、铑(Rh)、钌(Ru)、银(Ag)、硒(Se)、铊(Tl)、钡(Ba)、钼(Mo)、铬(Cr)、铜(Cu)、锂(Li)、锑(Sb)、锡(Sn)、硼(B)、铝(Al)、硅(Si)、钛(Ti)、锰(Mn)、铁(Fe),锌(Zn)的含量。方法:采用Agilent 8900 ICP-MS Triple Quad电感耦合等离子体质谱仪,运用碰撞模式消除双电荷干扰,以高基体样品进样系统模式进样,通过在线内标方式消除基质效应,样品稀释直接进样测定。结果:该方法能同时测定31种元素杂质含量,其线性关系良好(r>0.99)、重复性试验的RSD小于20%(n=6)、回收率在70%~140%(n=9),均满足USP 43方法学验证碰撞模式的要求。应用该方法测定了20批来自不同生产企业的国产制剂及1批原研制剂中上述元素的含量。结论:国产及原研制剂中元素杂质含量均低于限度的30%,风险可控;所建立的方法操作简便,准确灵敏,专属性强,重复性好,可为化学药品中元素杂质控制方法提供参考。本试验对国评样品的元素杂质迁移情况开展筛查,不仅能够掌握注射用头孢美唑钠质量整体水平,并且可以为监管部门对上市后药品再评价提供技术储备和数据支持。

摘要： 目的:对13批次不同产地六神曲饮片中5种重金属及有害元素Pb、Cu、As、Cd和Hg含量进行测定和分析。方法:采用微波消解法对样品进行处理,通过电感耦合等离子体质谱仪测定重金属及有害元素含量。结果:不同产地六神曲饮片中重金属及有害元素含量未发现明显差异,13批次样品均符合《中国药典》2020年版相关规定。

摘要： 采用碱性微波提取法处理土壤样品,用电感耦合等离子体质谱(ICP/MS)法测定试样中的六价铬,以标准物质测定相对误差的绝对值作为试验指标建立正交模型,确定碱性微波消解的提取温度95°C、提取时间30 min、氯化镁用量0.05 g、提取液体积6 mL为最佳试验条件,采用He碰撞池技术和在线内标分别消除基体带来的质谱和非质谱干扰。条件优化后,方法检出限为0.10 mg/kg,实际样品6次测定结果的RSD分别为13.0%和5.7%,加标回收率为120%和106%。将该方法用于有证标准土壤样品的测定,测定结果均在标准值范围内。

摘要： 锌精矿中含有砷、铅、镉等有害金属元素,在冶炼过程中不但影响产品质量,降低冶炼价值,因此对其有害杂质元素的检测至关重要.ICP-MS法具有快速、简便、干扰少、高灵敏度、测定范围宽等优点.本文研究了用盐酸、硝酸、氢氟酸熔样,冒硫酸烟,赶尽氢氟酸后,用ICP-MS法对锌精矿中的砷、铅、锑、镉、镍、钴共6种元素进行同时测定.并对方法的检出限、精密度和准确度做了实验研究,实验结果表明该方法快速、准确、可靠,能够满足锌精矿中砷、铅、锑、镉、镍、钴含量的测定要求.

摘要： 建立了微波消解-内标法-标准加入-ICP-MS法测定高纯黄金中铝、砷、铋、铬、铁、铅、锑、硒、碲、铱等痕量元素的分析方法.从试样溶解方式、内标元素及同位素的选择、仪器检测模式的优化及降低基体抑制效应等方面进行优化.实验加标回收率为99.5％ ～110％,相对标准偏差(RSD)为0.050％ ～6.5％.实验的准确度和精密度良好,操作便捷.

摘要： 目的：建立微波溶样ICP-MS法测定明胶制空心胶囊中的重金属元素,对空心胶囊质量进行评价和控制。方法：利用内标元素消除基体干扰以及仪器响应漂移等，建立了ICP-MS同时测定空心胶囊中砷、铅、镉、铬、铜五种元素。结果：被测样品中铬、砷、铜含量较高。该方法的加标回收率在81%~102.2%之间，操作简便、快速、结果准确，适用于明胶制空心胶囊中金属元素的测定。

摘要： 目的：建立微波溶样ICP-MS法测定明胶制空心胶囊中的重金属元素,对空心胶囊质量进行评价和控制。方法：利用内标元素消除基体干扰以及仪器响应漂移等，建立了ICP-MS同时测定空心胶囊中砷、铅、镉、铬、铜五种元素。结果：被测样品中铬、砷、铜含量较高。该方法的加标回收率在81%~102.2%之间，操作简便、快速、结果准确，适用于明胶制空心胶囊中金属元素的测定。

摘要： 目的：建立微波溶样ICP-MS法测定明胶制空心胶囊中的重金属元素,对空心胶囊质量进行评价和控制。方法：利用内标元素消除基体干扰以及仪器响应漂移等，建立了ICP-MS同时测定空心胶囊中砷、铅、镉、铬、铜五种元素。结果：被测样品中铬、砷、铜含量较高。该方法的加标回收率在81%~102.2%之间，操作简便、快速、结果准确，适用于明胶制空心胶囊中金属元素的测定。

摘要： 目的：建立微波溶样ICP-MS法测定明胶制空心胶囊中的重金属元素,对空心胶囊质量进行评价和控制。方法：利用内标元素消除基体干扰以及仪器响应漂移等，建立了ICP-MS同时测定空心胶囊中砷、铅、镉、铬、铜五种元素。结果：被测样品中铬、砷、铜含量较高。该方法的加标回收率在81%~102.2%之间，操作简便、快速、结果准确，适用于明胶制空心胶囊中金属元素的测定。

摘要： 目的：建立微波溶样ICP-MS法测定明胶制空心胶囊中的重金属元素,对空心胶囊质量进行评价和控制。方法：利用内标元素消除基体干扰以及仪器响应漂移等，建立了ICP-MS同时测定空心胶囊中砷、铅、镉、铬、铜五种元素。结果：被测样品中铬、砷、铜含量较高。该方法的加标回收率在81%~102.2%之间，操作简便、快速、结果准确，适用于明胶制空心胶囊中金属元素的测定。

摘要： 纯净的萤石为无色,由于杂质元素的参入可能产生色心而致色.萤石的颜色非常丰富,除了红色和黑色少见外,几乎可以看到其他任何颜色.选取绿色、黄色、浅绿色和紫色四种颜色萤石进行研究,对影响萤石颜色的因素进行初步的探索和分析.前人研究表明,Fe3+和稀土元素是影响萤石颜色的重要因素,而稀土元素中又以Y和Ce的含量对颜色的影响最为显著.分别把4种颜色的萤石样本磨成重量大于1g的粉末,通过ICP-MS对杂质和稀土元素进行测试,主要测量10种元素的含量,包括重要的杂质Fe和Y,Ce等稀土元素.根据测试数据,4种颜色的萤石均含有丰富种类的稀土元素和杂质Fe,并且在这10种元素中,每种颜色萤石都是Fe的含量最多.分别按照Y和Ce的含量给4件样品排序,由高到低结果均为绿色萤石,浅绿色萤石,紫色萤石,黄色萤石.同样符合此规律的稀土元素还有Nd,Sm,Eu,Tb,Yb,Lu.得出结论:①杂质Fe可能是影响萤石是否成色与颜色深浅的重要因素,因为近于无色的浅绿色萤石样品含杂质Fe最少,而且Fe3+往往致色的关键离子;②Y和Ce稀土元素很可能是导致萤石成绿色调的重要因素,因为4件样品中,绿色萤石和浅绿色萤石所含Y和Ce的量分别为第一和第二,同时Nd,Sm,Eu,Tb,Yb,Lu稀土元素可能对萤石颜色的影响有着与Y和Ce相似的作用.

摘要： 纯净的萤石为无色,由于杂质元素的参入可能产生色心而致色.萤石的颜色非常丰富,除了红色和黑色少见外,几乎可以看到其他任何颜色.选取绿色、黄色、浅绿色和紫色四种颜色萤石进行研究,对影响萤石颜色的因素进行初步的探索和分析.前人研究表明,Fe3+和稀土元素是影响萤石颜色的重要因素,而稀土元素中又以Y和Ce的含量对颜色的影响最为显著.分别把4种颜色的萤石样本磨成重量大于1g的粉末,通过ICP-MS对杂质和稀土元素进行测试,主要测量10种元素的含量,包括重要的杂质Fe和Y,Ce等稀土元素.根据测试数据,4种颜色的萤石均含有丰富种类的稀土元素和杂质Fe,并且在这10种元素中,每种颜色萤石都是Fe的含量最多.分别按照Y和Ce的含量给4件样品排序,由高到低结果均为绿色萤石,浅绿色萤石,紫色萤石,黄色萤石.同样符合此规律的稀土元素还有Nd,Sm,Eu,Tb,Yb,Lu.得出结论:①杂质Fe可能是影响萤石是否成色与颜色深浅的重要因素,因为近于无色的浅绿色萤石样品含杂质Fe最少,而且Fe3+往往致色的关键离子;②Y和Ce稀土元素很可能是导致萤石成绿色调的重要因素,因为4件样品中,绿色萤石和浅绿色萤石所含Y和Ce的量分别为第一和第二,同时Nd,Sm,Eu,Tb,Yb,Lu稀土元素可能对萤石颜色的影响有着与Y和Ce相似的作用.

摘要： 纯净的萤石为无色,由于杂质元素的参入可能产生色心而致色.萤石的颜色非常丰富,除了红色和黑色少见外,几乎可以看到其他任何颜色.选取绿色、黄色、浅绿色和紫色四种颜色萤石进行研究,对影响萤石颜色的因素进行初步的探索和分析.前人研究表明,Fe3+和稀土元素是影响萤石颜色的重要因素,而稀土元素中又以Y和Ce的含量对颜色的影响最为显著.分别把4种颜色的萤石样本磨成重量大于1g的粉末,通过ICP-MS对杂质和稀土元素进行测试,主要测量10种元素的含量,包括重要的杂质Fe和Y,Ce等稀土元素.根据测试数据,4种颜色的萤石均含有丰富种类的稀土元素和杂质Fe,并且在这10种元素中,每种颜色萤石都是Fe的含量最多.分别按照Y和Ce的含量给4件样品排序,由高到低结果均为绿色萤石,浅绿色萤石,紫色萤石,黄色萤石.同样符合此规律的稀土元素还有Nd,Sm,Eu,Tb,Yb,Lu.得出结论:①杂质Fe可能是影响萤石是否成色与颜色深浅的重要因素,因为近于无色的浅绿色萤石样品含杂质Fe最少,而且Fe3+往往致色的关键离子;②Y和Ce稀土元素很可能是导致萤石成绿色调的重要因素,因为4件样品中,绿色萤石和浅绿色萤石所含Y和Ce的量分别为第一和第二,同时Nd,Sm,Eu,Tb,Yb,Lu稀土元素可能对萤石颜色的影响有着与Y和Ce相似的作用.

摘要： 纯净的萤石为无色,由于杂质元素的参入可能产生色心而致色.萤石的颜色非常丰富,除了红色和黑色少见外,几乎可以看到其他任何颜色.选取绿色、黄色、浅绿色和紫色四种颜色萤石进行研究,对影响萤石颜色的因素进行初步的探索和分析.前人研究表明,Fe3+和稀土元素是影响萤石颜色的重要因素,而稀土元素中又以Y和Ce的含量对颜色的影响最为显著.分别把4种颜色的萤石样本磨成重量大于1g的粉末,通过ICP-MS对杂质和稀土元素进行测试,主要测量10种元素的含量,包括重要的杂质Fe和Y,Ce等稀土元素.根据测试数据,4种颜色的萤石均含有丰富种类的稀土元素和杂质Fe,并且在这10种元素中,每种颜色萤石都是Fe的含量最多.分别按照Y和Ce的含量给4件样品排序,由高到低结果均为绿色萤石,浅绿色萤石,紫色萤石,黄色萤石.同样符合此规律的稀土元素还有Nd,Sm,Eu,Tb,Yb,Lu.得出结论:①杂质Fe可能是影响萤石是否成色与颜色深浅的重要因素,因为近于无色的浅绿色萤石样品含杂质Fe最少,而且Fe3+往往致色的关键离子;②Y和Ce稀土元素很可能是导致萤石成绿色调的重要因素,因为4件样品中,绿色萤石和浅绿色萤石所含Y和Ce的量分别为第一和第二,同时Nd,Sm,Eu,Tb,Yb,Lu稀土元素可能对萤石颜色的影响有着与Y和Ce相似的作用.

摘要： 纯净的萤石为无色,由于杂质元素的参入可能产生色心而致色.萤石的颜色非常丰富,除了红色和黑色少见外,几乎可以看到其他任何颜色.选取绿色、黄色、浅绿色和紫色四种颜色萤石进行研究,对影响萤石颜色的因素进行初步的探索和分析.前人研究表明,Fe3+和稀土元素是影响萤石颜色的重要因素,而稀土元素中又以Y和Ce的含量对颜色的影响最为显著.分别把4种颜色的萤石样本磨成重量大于1g的粉末,通过ICP-MS对杂质和稀土元素进行测试,主要测量10种元素的含量,包括重要的杂质Fe和Y,Ce等稀土元素.根据测试数据,4种颜色的萤石均含有丰富种类的稀土元素和杂质Fe,并且在这10种元素中,每种颜色萤石都是Fe的含量最多.分别按照Y和Ce的含量给4件样品排序,由高到低结果均为绿色萤石,浅绿色萤石,紫色萤石,黄色萤石.同样符合此规律的稀土元素还有Nd,Sm,Eu,Tb,Yb,Lu.得出结论:①杂质Fe可能是影响萤石是否成色与颜色深浅的重要因素,因为近于无色的浅绿色萤石样品含杂质Fe最少,而且Fe3+往往致色的关键离子;②Y和Ce稀土元素很可能是导致萤石成绿色调的重要因素,因为4件样品中,绿色萤石和浅绿色萤石所含Y和Ce的量分别为第一和第二,同时Nd,Sm,Eu,Tb,Yb,Lu稀土元素可能对萤石颜色的影响有着与Y和Ce相似的作用.

摘要： 本发明公开了一种石墨消解‑ICP和ICPMS快速测定芒果叶中27种元素的方法，包括以下步骤：(1)样品前期处理；(2)校准曲线及检出限(3)样品处理；(4)仪器工作参数设置；(5)样品测定。本发明建立了一种基于ICP‑OES和ICP‑MS对不同产地及不同时期的台农芒果叶片中常量及微量元素测定的研究方法。样品经过石墨消解仪的消解，利用优化好的ICP‑OES和ICP‑MS的方法研究芒果叶中无机组成元素的含量。将所测无机元素的含量利用DPS数据处理系统中的Duucan新复极差法对其进行统计分析，实现了快速测定及分析芒果叶中27种元素。

摘要： 无油分选‑直接注入‑ICPMS单细胞分析系统，涉及单细胞分析平台。集成细胞分选、操控和单细胞直接注入的进样装置，并耦合ICPMS质谱检测进行高效单细胞分析。包括双直线‑弯曲‑直线型微流控芯片和直接注入式微喷器件；双直线‑弯曲‑直线型微流控芯片包括缓冲液入口、缓冲液通道、悬浮液入口、两级分离通道；缓冲液和悬浮液入口主体为一个圆柱结构，三叉式连接的两级分离通道由若干个“直线‑弯曲‑直线”的结构组成；直接注入式微喷器件包括一个带载气支管的外壳，外壳末端逐渐变细形成喷嘴；进样毛细管从外壳尾端插入相对于喷嘴略有缩进，并剥去一段毛细管表面的聚酰亚胺涂层，在喷嘴处在线形成微空腔。整个系统使用碳酸氢氨缓冲液。

摘要： 一种UHPLC‑ICPMS在线测定溴碘物种的分析方法。该方法联用了HPLC和ICPMS技术，包括以下步骤：选择UHPLC和ICP‑MS仪器；进行ICP‑MS仪器参数优化；配置UHPLC的分离柱和保护柱，优化分离条件；连接UHPLC和ICP‑MS仪器的管路，并检漏；对待测样品进行预处理；实验色谱分离图，确定分离时间；测定标准曲线、检出限和精密度；加标回收及实际样品测定。该方法分离时间短、线性关系好、检出限低、加标回收率高和精密度高。可应用于环境等样品中溴碘物种的痕量分析，实现了快速分离和准确测定，5分钟可完成样品的准确测定。

摘要： 本发明公开了一种基于ICP‑MS和ICP‑OES分析食品中多元素含量的高通量超级微波消解前处理方法，利用超级微波的耐高温特性，利用超级微波的耐高温特性，采用低酸度消解液进行微波消解处理，从而抑制微波消解过程中的反应剧烈程度，在较高的工作温度(220°C)也能将样品有机物充分氧化分解，以稳定的消解过程到达消解终点，得到澄清透明的消解液；同时消解前无需将待消解样液涡旋震荡或静止过夜，无需外加其他试剂，且省去了后续的消解液赶酸步骤，最大限度简化操作过程，提高处理效率和减少引入污染，且能同时测定不同种类食品中多种元素的含量。

摘要： 本申请公开了一种ICPMS测试方法以及ICPMS扫描平台，该方法包括：对硅片进行刻蚀；将刻蚀过的硅片固定在ICPMS扫描平台；使VPD液滴在硅片表面滚动，收集硅片表面的金属成份，通过倾斜硅片利用VPD液滴的重力降低VPD液滴在硅片表面的残留；将VPD液滴雾化后进行光谱分析，计算得到VPD液滴中的金属成份含量。本申请通过在ICPMS测试过程中，使VPD液滴在硅片表面滚动收集硅片表面的金属成份时，通过倾斜硅片利用VPD液滴的重力降低了VPD液滴在硅片表面的残留，提高了ICPMS测试的测试结果的准确性和稳定性。

摘要： 本发明公开了一种seaFAST‑ICPMS联用测试样品中痕量元素的方法，所述seaFAST‑ICPMS联用测试样品中痕量元素的方法包括如下步骤：配置溶液，在样品溶液中加入硝酸和氢氟酸进行消解，设置程序进行自动上样。本发明是对高纯度高基质的研磨液搭建的分析方法，该方法将复杂的前处理过程简单化、自动化，降低了测试难度，提高了工作效率。

摘要： 本发明涉及同位素分析技术领域，具体的说是一种ICPMS的工作方法，区分正常样品分析和在线维护两阶段，在正常样品分析时，按照样品分析需要维持需要的性能要求来运行。在在线维护阶段，改变仪器的状态，使得在样品冲洗期间进入后续部分的污染和残留减少，或者对后续污染和残留部分进行在线维护操作。

摘要： 无油分选‑直接注入‑ICPMS单细胞分析系统，涉及单细胞分析平台。集成细胞分选、操控和单细胞直接注入的进样装置，并耦合ICPMS质谱检测进行高效单细胞分析。包括双直线‑弯曲‑直线型微流控芯片和直接注入式微喷器件；双直线‑弯曲‑直线型微流控芯片包括缓冲液入口、缓冲液通道、悬浮液入口、两级分离通道；缓冲液和悬浮液入口主体为一个圆柱结构，三叉式连接的两级分离通道由若干个“直线‑弯曲‑直线”的结构组成；直接注入式微喷器件包括一个带载气支管的外壳，外壳末端逐渐变细形成喷嘴；进样毛细管从外壳尾端插入相对于喷嘴略有缩进，并剥去一段毛细管表面的聚酰亚胺涂层，在喷嘴处在线形成微空腔。整个系统使用碳酸氢氨缓冲液。

摘要： 本发明公开了一种石墨消解‑ICP和ICPMS快速测定芒果叶中27种元素的方法，包括以下步骤：(1)样品前期处理；(2)校准曲线及检出限(3)样品处理；(4)仪器工作参数设置；(5)样品测定。本发明建立了一种基于ICP‑OES和ICP‑MS对不同产地及不同时期的台农芒果叶片中常量及微量元素测定的研究方法。样品经过石墨消解仪的消解，利用优化好的ICP‑OES和ICP‑MS的方法研究芒果叶中无机组成元素的含量。将所测无机元素的含量利用DPS数据处理系统中的Duucan新复极差法对其进行统计分析，实现了快速测定及分析芒果叶中27种元素。

摘要： 描述了用于校准用于分析连续的多个样本基质的分析仪器的系统和方法。系统实施例可以包括但不限于：样本分析设备，其被配置为从多个远程采样系统接收多个样本，以及确定在多个样本中的每个样本中包含的感兴趣的一个或多个物质的强度；以及控制器，其被配置为：基于通过样本分析设备进行的、对具有第一样本基质的第一标准溶液的分析，来生成主校准曲线；以及基于通过样本分析设备进行的、对具有第二样本基质的第二标准溶液的分析，来生成至少一个次校准曲线，控制器被配置为根据基质校正因子，将至少一个次校准曲线与主校准曲线进行关联。