H酸

摘要： 将合成的4只基于H酸为母体的反应性染料通过传统印花方式应用于棉织物印花中。探究染料母体分子结构对印花性能的影响,以及该系列染料在印花过程中对尿素及碱用量的依赖性。结果表明,该系列反应性染料在棉织物上具有很好的印花性能,且色牢度优良;染料结构中水溶性基团的数目对印花性能具有显著影响,重氮组分中含有1个磺酸基的反应性染料表现出更好的得色量和色牢度。

摘要： 本文从工艺特点上比较了H酸传统生产工艺与双胺法H酸合成工艺的不同,双胺法H酸生产工艺具有流程简捷、可连续生产、环境友好等优点,并在产品质量、物料消耗、能源消耗、三废排放等方面展现出良好的节能减排效果,可作为H酸清洁生产工艺加以推广应用.

摘要： 用热活化过硫酸盐氧化降解染料废水中的H酸(1-氨基-8-萘酚-3,6-二磺酸),考察了反应体系温度、氧化剂投加量、初始pH、氯化物对H酸降解动力学的影响.结果表明,热活化过硫酸盐降解染料废水中H酸符合伪一级动力学和阿伦尼乌斯模型(Ink= -5 832/T+13.64,R2 =0.962,T = 303 -333 K),反应的活化能为48.49 kJ/mol,反应速率随氧化剂浓度增加而增加(k01=0.001 45[ PS]0+0.005 5,R2 =0.973,[ PS]0 =1.2 -6.0 mmol/L)0研究发现,在H酸浓度为500 mg/L,PS投加量6.0 mmol/L,体系温度为50 T:,初始pH =3 -9条件下,pH =9时降解效果最好,H酸去除率达到77％.低浓度的Cl-对H酸去除效果影响可忽略不计.自由基淬灭实验证明反应体系中主要活性物种是S04-自由基.

摘要： 本文介绍了H酸与苯甲酰氯在PTC存在下合成N-苯甲酰基H酸的制备方法,并讨论了影响反应的各种因素,确定了最佳工艺和后处理优化条件.

摘要： 本文介绍了一种H酸生产过程中的脱硝料络合萃取技术应用方案,通过此方案,对脱硝料中的料、酸实现分离,同时对络合萃取后得到的物料进行了后续实验,与传统方案进行实验分析对比,得出此方案具有一定的优越性.

摘要： 本文主要研究了H酸在不同pH条件下与对甲苯磺酰氯缩合酰化效果,探讨了此反应的相关机理,并重点考察了酰化液中的H酸残留对合成染料C.I.酸性红249的影响.

摘要： 采用催化湿式空气氧化-生物接触氧化组合工艺处理H酸生产废水,经小试考察,确定催化湿式氧化最佳操作条件为:反应温度为260°C,反应压力为6.0 MPa,催化剂添加量为1 g/L.在上述条件下,H酸生产废水COD去除率＞60％,脱色率＞80％,催化湿式氧化预处理后废水生化可行性显著提高,经组合工艺处理有利于达标排放.

摘要： 经典的HPLC方法分析H-酸，采用低有机相、低pH值、高盐流动相，色谱柱使用寿命短、分析成本高。本文采用反相离子对分离模式，建立了一种H-酸HPLC分析的薪方法。以C18柱(4.6mm×150mm，5μm)作分析柱，甲醇∶30mM四丁基溴化铵(pH=2.7)=50∶50(V/V)作流动相，流速1.0mL/min，检测波长234nm。此色谱条件下H-酸在100～500μg/mL范围内，进样浓度与峰面积值具有良好的线性关系(γ＞O.9997)，其对应H-酸的检测限为0.11μg/mL。另外还考察了此方法的稳定性及耐用性。该方法不仅能基线分离H-酸及其中的杂质，而且稳定性及耐用性均可达到应用要求。

摘要： 经典的HPLC方法分析H-酸，采用低有机相、低pH值、高盐流动相，色谱柱使用寿命短、分析成本高。本文采用反相离子对分离模式，建立了一种H-酸HPLC分析的薪方法。以C18柱(4.6mm×150mm，5μm)作分析柱，甲醇∶30mM四丁基溴化铵(pH=2.7)=50∶50(V/V)作流动相，流速1.0mL/min，检测波长234nm。此色谱条件下H-酸在100～500μg/mL范围内，进样浓度与峰面积值具有良好的线性关系(γ＞O.9997)，其对应H-酸的检测限为0.11μg/mL。另外还考察了此方法的稳定性及耐用性。该方法不仅能基线分离H-酸及其中的杂质，而且稳定性及耐用性均可达到应用要求。

摘要： 经典的HPLC方法分析H-酸，采用低有机相、低pH值、高盐流动相，色谱柱使用寿命短、分析成本高。本文采用反相离子对分离模式，建立了一种H-酸HPLC分析的薪方法。以C18柱(4.6mm×150mm，5μm)作分析柱，甲醇∶30mM四丁基溴化铵(pH=2.7)=50∶50(V/V)作流动相，流速1.0mL/min，检测波长234nm。此色谱条件下H-酸在100～500μg/mL范围内，进样浓度与峰面积值具有良好的线性关系(γ＞O.9997)，其对应H-酸的检测限为0.11μg/mL。另外还考察了此方法的稳定性及耐用性。该方法不仅能基线分离H-酸及其中的杂质，而且稳定性及耐用性均可达到应用要求。

摘要： 经典的HPLC方法分析H-酸，采用低有机相、低pH值、高盐流动相，色谱柱使用寿命短、分析成本高。本文采用反相离子对分离模式，建立了一种H-酸HPLC分析的薪方法。以C18柱(4.6mm×150mm，5μm)作分析柱，甲醇∶30mM四丁基溴化铵(pH=2.7)=50∶50(V/V)作流动相，流速1.0mL/min，检测波长234nm。此色谱条件下H-酸在100～500μg/mL范围内，进样浓度与峰面积值具有良好的线性关系(γ＞O.9997)，其对应H-酸的检测限为0.11μg/mL。另外还考察了此方法的稳定性及耐用性。该方法不仅能基线分离H-酸及其中的杂质，而且稳定性及耐用性均可达到应用要求。

摘要： 经典的HPLC方法分析H-酸，采用低有机相、低pH值、高盐流动相，色谱柱使用寿命短、分析成本高。本文采用反相离子对分离模式，建立了一种H-酸HPLC分析的薪方法。以C18柱(4.6mm×150mm，5μm)作分析柱，甲醇∶30mM四丁基溴化铵(pH=2.7)=50∶50(V/V)作流动相，流速1.0mL/min，检测波长234nm。此色谱条件下H-酸在100～500μg/mL范围内，进样浓度与峰面积值具有良好的线性关系(γ＞O.9997)，其对应H-酸的检测限为0.11μg/mL。另外还考察了此方法的稳定性及耐用性。该方法不仅能基线分离H-酸及其中的杂质，而且稳定性及耐用性均可达到应用要求。

摘要： H酸化学名称为1-氨基-8-羟基-3，6-萘二磺酸单钠盐，是生产偶氮染料的重要中间体。本文介绍了在文献思路的基础上开发出来的新型清洁生产工艺--H酸清洁生产工艺。

摘要： H酸化学名称为1-氨基-8-羟基-3，6-萘二磺酸单钠盐，是生产偶氮染料的重要中间体。本文介绍了在文献思路的基础上开发出来的新型清洁生产工艺--H酸清洁生产工艺。

摘要： H酸化学名称为1-氨基-8-羟基-3，6-萘二磺酸单钠盐，是生产偶氮染料的重要中间体。本文介绍了在文献思路的基础上开发出来的新型清洁生产工艺--H酸清洁生产工艺。

摘要： 通过柠檬酸络合溶胶-凝胶法制备Ce0.9Cu0.1O2-δ催化剂,用于催化湿式氧化(CWAO)处理染料中间体H酸废水.实验表明,Ce0.9Cu0.1O2-δ催化剂对H酸废水有较好的降解作用,在常压和90°C的反应条件下COD去除率可达60％左右,降解率受反应温度,H2O2和催化剂的用量以及是否通空气等因素的影响.Ce0.9Cu0.1O2-δ催化剂经HNO3处理后,表面无定形结构大大减少,致使结晶度变好.催化湿式氧化反应前后,催化剂表相和体相结构发生了较大的变化.

摘要： 通过柠檬酸络合溶胶-凝胶法制备Ce0.9Cu0.1O2-δ催化剂,用于催化湿式氧化(CWAO)处理染料中间体H酸废水.实验表明,Ce0.9Cu0.1O2-δ催化剂对H酸废水有较好的降解作用,在常压和90°C的反应条件下COD去除率可达60％左右,降解率受反应温度,H2O2和催化剂的用量以及是否通空气等因素的影响.Ce0.9Cu0.1O2-δ催化剂经HNO3处理后,表面无定形结构大大减少,致使结晶度变好.催化湿式氧化反应前后,催化剂表相和体相结构发生了较大的变化.

摘要： 用于从含有琥珀酸二铵（DAS）的澄清的发酵液或从含有琥珀酸一铵（MAS）的澄清的发酵液制备琥珀酸一铵（MAS）和/或琥珀酸（SA）的方法包括：（a）蒸馏所述发酵液以形成包括水和可选地包括氨的顶部馏出物以及包括MAS或SA的液态底部残留物；（b）使所述底部残留物冷却和/或蒸发，以及可选地将反溶剂添加到所述底部残留物中，以得到足以使所述底部残留物制备与液态部分接触的含有MAS或SA的固态部分的温度和组成；（c）从所述液态部分中分离出所述固态部分；以及（d）回收所述固态部分。

摘要： 提供了从非目标和目标多核苷酸的混合物富集非目标多核苷酸的组合物和方法，其中目标多核苷酸与非目标多核苷酸之间的差异包括修饰碱基的程度，其以比在非目标多核苷酸中更大的密度存在于目标多核苷酸中。这使目标多核苷酸选择性地和快速地结合至亲和基质如亲和蛋白质涂布的磁珠，在上清液中提供非目标多核苷酸的富集。该富集的一种应用是从得自人组织样本的DNA混合物去除人基因组DNA以富集微生物多核苷酸，从而通过DNA测序表征微生物。

摘要： 本发明提供肌酸组合物的摄取方法，其为将肌酸组合物与饮料同时经口摄取的肌酸组合物的摄取方法，相对于加热至80～100°C的水，使所述肌酸组合物溶解1秒以上，配制肌酸组合物水溶液，通过使所述肌酸组合物水溶液与常温或冷温的饮料混合，从而经口摄取。

摘要： 本发明公开了一种铌钪酸铅‑铌镁酸铅‑钛酸铅‑锆酸铅铁电单晶材料，该材料化学式为xPb(Sc

摘要： 本发明公开了以翅果菊属植物为原料，同时提取菊苣酸，单咖啡酰酒石酸，3,5-二咖啡酰奎尼酸和绿原酸的方法。将翅果菊用溶剂浸提（也可用超声波、微波辅助提取）后，其中菊苣酸，单咖啡酰酒石酸，3,5-二咖啡酰奎尼酸和绿原酸四种成分的提取量最高可分别达到25.3mg/g、3.62mg/g、6.0mg/g、3.6mg/g.其中菊苣酸含量最高。翅果菊可作为提取这些天然产物的原料。本发明的实施是对翅果菊的有效利用，将作为杂草清除的翅果菊成为可主动利用的原料，为合理利用翅果菊提供科学依据，具有资源丰富、过程绿色的特点。

摘要： 用于从含有琥珀酸二铵（DAS）的澄清的发酵液或从含有琥珀酸一铵（MAS）的澄清的发酵液制备琥珀酸一铵（MAS）和/或琥珀酸（SA）的方法包括：（a）蒸馏所述发酵液以形成包括水和可选地包括氨的顶部馏出物以及包括MAS或SA的液态底部残留物；（b）使所述底部残留物冷却和/或蒸发，以及可选地将反溶剂添加到所述底部残留物中，以得到足以使所述底部残留物制备与液态部分接触的含有MAS或SA的固态部分的温度和组成；（c）从所述液态部分中分离出所述固态部分；以及（d）回收所述固态部分。

摘要： 一种用于从含有己二酸二铵DAA的澄清的发酵液制备己二酸一铵MAA的方法，所述方法包括：（a）蒸馏所述发酵液以形成包含水和氨的顶部馏出物以及包含MAA、至少一些DAA和重量百分比至少约20%的水的液态底部残留物；（b）将所述底部残留物冷却至足以使所述底部残留物分离成与基本上不含有DAA的含有MAA的固态部分接触的含有DAA的液态部分的温度；（c）从所述液态部分中分离出所述固态部分；和（d）回收所述固态部分。

摘要： 本发明公开了一种同时测定菊苣中绿原酸、咖啡酸、阿魏酸和菊苣酸含量的方法，属于中药活性成分含量测定技术领域。该方法包括：对照品溶液的制备，供试品溶液的制备和定量分析，采用HPLC法，以等度洗脱的方式，同时测定了菊苣中的绿原酸、咖啡酸、阿魏酸和菊苣酸含量，波峰分离良好，峰面积大小适宜，进样一针，20min左右出峰完毕；方法简便、快捷、准确、成本低、实用范围广，易于普及掌握。

摘要： 本发明提供能减小使用了特异性地结合的物质的测定中的由肝型脂肪酸结合蛋白质引起的测定值的变动幅度的肝型脂肪酸结合蛋白质制剂、评价该制剂的方法、制作肝型脂肪酸结合蛋白质的校准曲线的方法、以及定量该蛋白质的方法。一种用使用了用10mM的氧化剂在25°C下进行1小时的氧化处理的肝型脂肪酸结合蛋白质制剂的测定值与使用了未进行上述氧化处理的肝型脂肪酸结合蛋白质制剂的测定值的比表示的氧化变动系数设定为1.4以下的肝型脂肪酸结合蛋白质制剂、用于该制剂的肝型脂肪酸结合蛋白质、编码该蛋白质的DNA、由该DNA转化得到的细胞、该蛋白质的制造方法、评价该制剂的方法、抑制使用该制剂的测定中的测定值的变动幅度的方法、制作该蛋白质的校准曲线的方法、以及定量该蛋白质的方法。

摘要： 本发明的目的在于提供与现有技术相比更容易以工业规模实施、而且能制造以高浓度含有酸模素且夹杂物的混入量少的含酸模素的提取物的方法。上述目的通过包含以下的工序(1)～(5)的含酸模素的酸模属植物提取物的制造方法来解决。(1)通过将酸模属植物的根供于使用酸模素可溶性溶剂的提取处理而得到酸模属植物粗提取物的工序；(2)通过将上述酸模属植物粗提取物供于加水处理和/或浓缩处理而得到酸模属植物粗提取物固体成分的工序；(3)通过将上述酸模属植物粗提取物固体成分供于弱碱处理而得到弱碱不溶物的工序；(4)通过将上述弱碱不溶物供于强碱处理而得到强碱溶解物的工序；(5)通过将上述强碱溶解物供于中和处理而得到含酸模素的酸模属植物提取物的工序。