H5亚型禽流感
H5亚型禽流感的相关文献在2004年到2021年内共计102篇,主要集中在畜牧、动物医学、狩猎、蚕、蜂、内科学、生物化学
等领域,其中期刊论文91篇、会议论文11篇、专利文献68652篇;相关期刊63种,包括中国科技成果、兽医导刊、福建畜牧兽医等;
相关会议9种,包括中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第十次学术研讨会、中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会第二次学术研讨会、福建省畜牧兽医学会畜禽传染病防治专业委员会第四届第三次学术研讨会暨福建省第三届猪病学术研讨会等;H5亚型禽流感的相关文献由243位作者贡献,包括陈化兰、刘秀梵、卢受昇等。
H5亚型禽流感—发文量
专利文献>
论文:68652篇
占比:99.85%
总计:68754篇
H5亚型禽流感
-研究学者
- 陈化兰
- 刘秀梵
- 卢受昇
- 姜永萍
- 孙彦伟
- 罗开健
- 辛朝安
- 邓国华
- 任涛
- 余业东
- 刘月焕
- 刘耀兴
- 姜北宇
- 孔祥华
- 孙圣福
- 廖明
- 张桂红
- 张济培
- 施建忠
- 曾显营
- 朱红标
- 杨德胜
- 柳金雄
- 江斌
- 温清萍
- 熊蕊
- 王德刚
- 王申锋
- 王荷香
- 王长宝
- 祝俊杰
- 谢军强
- 赵灵燕
- 郝桂兰
- 钱明珠
- 陈昌海
- 陈普成
- 陈静
- 马慧玲
- 黎玉梅
- 丁永龙
- 万美梅
- 付永2
- 伍时达
- 何婉婷
- 倪柏锋
- 关蕴
- 冉多良
- 刘小冬
- 刘建平
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钱明珠;
王申锋;
王荷香;
谢军强;
王德刚;
朱红标
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摘要:
为科学制定蛋种鸡禽流感的免疫程序,对父母代蛋种鸡以及蛋雏鸡出壳后第1、2、5、10、15、20、25、30 d进行禽流感母源抗体水平跟踪检测.结果表明,蛋雏鸡出壳24 h后母源抗体水平最高,效价均在7 log2以上,群体抗体合格率均在99%以上;鸡群H5、H7亚型禽流感母源抗体效价和群体抗体合格率在5日龄前维持高水平,之后随着日龄增加而逐渐下降;7日龄后呈直线下降趋势.蛋雏鸡临床判定认为禽流感母源抗体≥6 log2时可完全保护,4 log2时可获得大群保护.5日龄时禽流感H5亚型Re-11株、Re-12株抗体水平在合格临界值(6 log2)以上;10日龄时在保护临界值(4 log2)以上,群体保护率仍在70%以上;禽流感H7亚型抗体水平在10日龄后低于保护临界值,群体保护率不足60%,表明鸡群已经面临禽流感威胁.为避免母源抗体对疫苗免疫应答的干扰作用,建议该种鸡场雏鸡H5和H7亚型禽流感疫苗首免时间在7日龄.
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钱明珠;
王申锋;
王荷香;
谢军强;
王德刚;
朱红标
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摘要:
为科学制定蛋种鸡禽流感的免疫程序,对父母代蛋种鸡以及蛋雏鸡出壳后第1、2、5、10、15、20、25、30 d进行禽流感母源抗体水平跟踪检测。结果表明,蛋雏鸡出壳24 h后母源抗体水平最高,效价均在7 log2以上,群体抗体合格率均在99%以上;鸡群H_(5)、H_(7)亚型禽流感母源抗体效价和群体抗体合格率在5日龄前维持高水平,之后随着日龄增加而逐渐下降;7日龄后呈直线下降趋势。蛋雏鸡临床判定认为禽流感母源抗体≥6 log2时可完全保护,4 log2时可获得大群保护。5日龄时禽流感H_(5)亚型Re-11株、Re-12株抗体水平在合格临界值(6 log2)以上;10日龄时在保护临界值(4 log2)以上,群体保护率仍在70%以上;禽流感H_(7)亚型抗体水平在10日龄后低于保护临界值,群体保护率不足60%,表明鸡群已经面临禽流感威胁。为避免母源抗体对疫苗免疫应答的干扰作用,建议该种鸡场雏鸡H5和H7亚型禽流感疫苗首免时间在7日龄。
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关蕴;
焦培荣;
刘智婷;
王霞;
何婉婷;
李伟强;
黎金荣;
陈祖贤;
赵冰兵;
曹文雁
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摘要:
近年来,H5亚型禽流感疫情持续出现,严重威胁着我国养殖业健康持续发展.H5亚型禽流感病毒复杂多样且易发生变异,故需要实时监测来掌握该病的流行动态.本文统计了2017年6月~2019年2月官方公布的我国发生的H5亚型禽流感的流行情况,总结了该病流行特点,提出该病当前的防控措施,旨在为禽流感的科学防控提供数据参考.
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陈松春;
卢毅荣;
王自强;
黄育浩;
潘杰
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摘要:
为了评价重组H5亚型禽流感病毒三价灭活疫苗的免疫效果,在2016年7月至2017年8月期间,对免疫重组H5亚型禽流感病毒三价灭活疫苗(H5N1,Re-6株+Re-7株+Re-8株)的家禽采集了1 999份血清样品,采用血凝与血凝抑制方法进行检测,结果为H5亚型禽流感病毒Re-6株免疫合格率为86.84%,H5亚型禽流感病毒Re-7株免疫合格率71.44%,H5亚型禽流感病毒Re-8株免疫合格率为67.78%.结果表明,免疫重组H5亚型禽流感病毒三价灭活疫苗后,不同毒株的抗体、不同种类的家禽、不同免疫次数的抗体水平均有差异.
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张芳
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摘要:
为了探索禽只免疫重组禽流感病毒H5亚型三价灭活疫苗(细胞源,Re-6株+Re-7株+Re-8株)后,Re-6、Re-7和Re-8不同株抗体的关系,采用血凝实验和血凝抑制试验的方法对免疫禽只免疫抗体水平进行检测,研究几种抗体的相关性.
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徐娟;
王永雄;
杜芬
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摘要:
为了解重组禽流感病毒(AIV)(H5+H7)二价灭活疫苗的免疫效果,对9家养禽场8万多羽家禽进行了免疫效果评价.结果显示,免疫后7 d内家禽死亡率低于0.1%,产蛋率下降幅度小于3%;按照推荐剂量免疫1次,H7亚型禽流感免疫抗体合格率达到90%以上,H5亚型禽流感免疫抗体合格率则低于30%,免疫2次后H5亚型禽流感免疫抗体合格率达到90%以上.分析认为,政府统一供应的重组禽流感病毒(H5+H7)二价灭活疫苗免疫副反应小,可放心使用,但须免疫2次才能产生良好的免疫效果.该试验对执行国家禽流感强制免疫政策、提高免疫效果具有实践指导意义.
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毛以智;
尹鑫;
王璐;
朱大举;
肖硕;
曾贵英
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摘要:
为了解遵义市H5亚型禽流感病毒感染情况,2013-2015年在遵义市14个县(区、市)随机采集部分养殖场、活禽交易市场和自然保护区的样本共计5101份,采用RT-PCR方法进行H5亚型禽流感病原核酸检测.结果:2013-2015年均有H5亚型禽流感病毒阳性检出,2015年阳性率最低;阳性样本大部分来自活禽交易市场,其中旱禽1.33%(30/2252)、水禽0.65%(1/153)、环境拭子2.60%(15/586);养殖场和自然保护区未检测出病毒.调查结果为H5亚型禽流感的预防与控制提供基础数据.
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胡景凯
- 《第27届广东畜牧兽医科技大会》
| 2018年
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摘要:
2014年以来,亚洲、美洲、欧洲相继爆发了H5N8、H5N2、H5N6等亚型的高致病禽流感疫情,经WHO分析认证,表明这是一种新型重配禽流感病毒,属于clade2.3.4一个新的病毒进化分支,并将其命名为clade2.3.4.4.值得关注的是,尽管clade2.3.4.4禽流感病毒具有公共卫生学意义,并且已经有感染人并造成死亡的报道,但也有相关研究指出clade2.3.4.4H5亚型的高致病力毒株与亲代毒株(A/goose/Guangdong/1/1996)相比,clade2.3.4.4H5亚型的高致病力毒株在哺乳动物体内的复制与传播能力均减弱,在人群中互传的风险很小.但根据流行病学调查数据发现,clade2.3.4.4禽流感病毒已逐步成为优势流行毒株,地域分布不断扩大,大大增加了clade2.3.4.4禽流感病毒与其他当地流行亚型禽流感病毒发生重配的几率.中国当前H5N1、H5N2和H5N6等多个血清亚型的毒株同时在禽群中出现,其中H5N6亚型为优势亚型.本文旨在通过对当前clade2.3.4.4H5亚型禽流感病毒的流行概况,包括防控现状,为何能成为优势分支,现有疫苗对该分支病毒面临的挑战及免疫政策的应对等方面进行综合性叙述,以便对clade2.3.4.4H5亚型禽流感病毒的流行情况有更进一步的了解.
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胡景凯
- 《第27届广东畜牧兽医科技大会》
| 2018年
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摘要:
2014年以来,亚洲、美洲、欧洲相继爆发了H5N8、H5N2、H5N6等亚型的高致病禽流感疫情,经WHO分析认证,表明这是一种新型重配禽流感病毒,属于clade2.3.4一个新的病毒进化分支,并将其命名为clade2.3.4.4.值得关注的是,尽管clade2.3.4.4禽流感病毒具有公共卫生学意义,并且已经有感染人并造成死亡的报道,但也有相关研究指出clade2.3.4.4H5亚型的高致病力毒株与亲代毒株(A/goose/Guangdong/1/1996)相比,clade2.3.4.4H5亚型的高致病力毒株在哺乳动物体内的复制与传播能力均减弱,在人群中互传的风险很小.但根据流行病学调查数据发现,clade2.3.4.4禽流感病毒已逐步成为优势流行毒株,地域分布不断扩大,大大增加了clade2.3.4.4禽流感病毒与其他当地流行亚型禽流感病毒发生重配的几率.中国当前H5N1、H5N2和H5N6等多个血清亚型的毒株同时在禽群中出现,其中H5N6亚型为优势亚型.本文旨在通过对当前clade2.3.4.4H5亚型禽流感病毒的流行概况,包括防控现状,为何能成为优势分支,现有疫苗对该分支病毒面临的挑战及免疫政策的应对等方面进行综合性叙述,以便对clade2.3.4.4H5亚型禽流感病毒的流行情况有更进一步的了解.
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胡景凯
- 《第27届广东畜牧兽医科技大会》
| 2018年
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摘要:
2014年以来,亚洲、美洲、欧洲相继爆发了H5N8、H5N2、H5N6等亚型的高致病禽流感疫情,经WHO分析认证,表明这是一种新型重配禽流感病毒,属于clade2.3.4一个新的病毒进化分支,并将其命名为clade2.3.4.4.值得关注的是,尽管clade2.3.4.4禽流感病毒具有公共卫生学意义,并且已经有感染人并造成死亡的报道,但也有相关研究指出clade2.3.4.4H5亚型的高致病力毒株与亲代毒株(A/goose/Guangdong/1/1996)相比,clade2.3.4.4H5亚型的高致病力毒株在哺乳动物体内的复制与传播能力均减弱,在人群中互传的风险很小.但根据流行病学调查数据发现,clade2.3.4.4禽流感病毒已逐步成为优势流行毒株,地域分布不断扩大,大大增加了clade2.3.4.4禽流感病毒与其他当地流行亚型禽流感病毒发生重配的几率.中国当前H5N1、H5N2和H5N6等多个血清亚型的毒株同时在禽群中出现,其中H5N6亚型为优势亚型.本文旨在通过对当前clade2.3.4.4H5亚型禽流感病毒的流行概况,包括防控现状,为何能成为优势分支,现有疫苗对该分支病毒面临的挑战及免疫政策的应对等方面进行综合性叙述,以便对clade2.3.4.4H5亚型禽流感病毒的流行情况有更进一步的了解.
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胡景凯
- 《第27届广东畜牧兽医科技大会》
| 2018年
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摘要:
2014年以来,亚洲、美洲、欧洲相继爆发了H5N8、H5N2、H5N6等亚型的高致病禽流感疫情,经WHO分析认证,表明这是一种新型重配禽流感病毒,属于clade2.3.4一个新的病毒进化分支,并将其命名为clade2.3.4.4.值得关注的是,尽管clade2.3.4.4禽流感病毒具有公共卫生学意义,并且已经有感染人并造成死亡的报道,但也有相关研究指出clade2.3.4.4H5亚型的高致病力毒株与亲代毒株(A/goose/Guangdong/1/1996)相比,clade2.3.4.4H5亚型的高致病力毒株在哺乳动物体内的复制与传播能力均减弱,在人群中互传的风险很小.但根据流行病学调查数据发现,clade2.3.4.4禽流感病毒已逐步成为优势流行毒株,地域分布不断扩大,大大增加了clade2.3.4.4禽流感病毒与其他当地流行亚型禽流感病毒发生重配的几率.中国当前H5N1、H5N2和H5N6等多个血清亚型的毒株同时在禽群中出现,其中H5N6亚型为优势亚型.本文旨在通过对当前clade2.3.4.4H5亚型禽流感病毒的流行概况,包括防控现状,为何能成为优势分支,现有疫苗对该分支病毒面临的挑战及免疫政策的应对等方面进行综合性叙述,以便对clade2.3.4.4H5亚型禽流感病毒的流行情况有更进一步的了解.
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姜永萍;
王国俊;
李俊平;
柳金雄;
陈普成;
曾显营;
陈化兰
- 《中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第十次学术研讨会》
| 2014年
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摘要:
将禽流感DNA疫苗(H5亚型,pH5-GD)对AA肉鸡的免疫程序进行了研究.将批号为2009001的DNA疫苗分别以0.2 mL(30μg)和0.2 mL(60μg)剂量免疫2周龄AA肉鸡,分别在免疫后7d、14d、28 d,每只鸡分别用高致病性禽流感病毒(HPAIV)A/Goose/Guangdong/1/1996(H5N1)[GS/GD/1/96(H5N1)]株尿囊液0.1 mL(含100 CLD50)攻击;用该疫苗首免后1周分别用相同剂量的疫苗加强免疫一次,在加强免疫后7日和14日分别以100 CLD50的HPAlV GS/GD/1/96(H5N1)攻击;用该疫苗首免2周时分别用相同剂量的疫苗加强免疫一次,在加强免疫后7日和14日分别以100 CLD50的HPAIV GS/GD/1/96(H5N1)攻击.结果,根据其诱导的HI抗体水平和免疫保护效果确定,禽流感DNA疫苗(pH5-GD)对AA肉鸡的免疫程序为:30μg剂量14日龄首免,间隔14日龄加强免疫.
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姜永萍;
王国俊;
李俊平;
柳金雄;
陈普成;
曾显营;
陈化兰
- 《中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第十次学术研讨会》
| 2014年
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摘要:
将禽流感DNA疫苗(H5亚型,pH5-GD)对AA肉鸡的免疫程序进行了研究.将批号为2009001的DNA疫苗分别以0.2 mL(30μg)和0.2 mL(60μg)剂量免疫2周龄AA肉鸡,分别在免疫后7d、14d、28 d,每只鸡分别用高致病性禽流感病毒(HPAIV)A/Goose/Guangdong/1/1996(H5N1)[GS/GD/1/96(H5N1)]株尿囊液0.1 mL(含100 CLD50)攻击;用该疫苗首免后1周分别用相同剂量的疫苗加强免疫一次,在加强免疫后7日和14日分别以100 CLD50的HPAlV GS/GD/1/96(H5N1)攻击;用该疫苗首免2周时分别用相同剂量的疫苗加强免疫一次,在加强免疫后7日和14日分别以100 CLD50的HPAIV GS/GD/1/96(H5N1)攻击.结果,根据其诱导的HI抗体水平和免疫保护效果确定,禽流感DNA疫苗(pH5-GD)对AA肉鸡的免疫程序为:30μg剂量14日龄首免,间隔14日龄加强免疫.
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姜永萍;
王国俊;
李俊平;
柳金雄;
陈普成;
曾显营;
陈化兰
- 《中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第十次学术研讨会》
| 2014年
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摘要:
将禽流感DNA疫苗(H5亚型,pH5-GD)对AA肉鸡的免疫程序进行了研究.将批号为2009001的DNA疫苗分别以0.2 mL(30μg)和0.2 mL(60μg)剂量免疫2周龄AA肉鸡,分别在免疫后7d、14d、28 d,每只鸡分别用高致病性禽流感病毒(HPAIV)A/Goose/Guangdong/1/1996(H5N1)[GS/GD/1/96(H5N1)]株尿囊液0.1 mL(含100 CLD50)攻击;用该疫苗首免后1周分别用相同剂量的疫苗加强免疫一次,在加强免疫后7日和14日分别以100 CLD50的HPAlV GS/GD/1/96(H5N1)攻击;用该疫苗首免2周时分别用相同剂量的疫苗加强免疫一次,在加强免疫后7日和14日分别以100 CLD50的HPAIV GS/GD/1/96(H5N1)攻击.结果,根据其诱导的HI抗体水平和免疫保护效果确定,禽流感DNA疫苗(pH5-GD)对AA肉鸡的免疫程序为:30μg剂量14日龄首免,间隔14日龄加强免疫.
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姜永萍;
王国俊;
李俊平;
柳金雄;
陈普成;
曾显营;
陈化兰
- 《中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第十次学术研讨会》
| 2014年
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摘要:
将禽流感DNA疫苗(H5亚型,pH5-GD)对AA肉鸡的免疫程序进行了研究.将批号为2009001的DNA疫苗分别以0.2 mL(30μg)和0.2 mL(60μg)剂量免疫2周龄AA肉鸡,分别在免疫后7d、14d、28 d,每只鸡分别用高致病性禽流感病毒(HPAIV)A/Goose/Guangdong/1/1996(H5N1)[GS/GD/1/96(H5N1)]株尿囊液0.1 mL(含100 CLD50)攻击;用该疫苗首免后1周分别用相同剂量的疫苗加强免疫一次,在加强免疫后7日和14日分别以100 CLD50的HPAlV GS/GD/1/96(H5N1)攻击;用该疫苗首免2周时分别用相同剂量的疫苗加强免疫一次,在加强免疫后7日和14日分别以100 CLD50的HPAIV GS/GD/1/96(H5N1)攻击.结果,根据其诱导的HI抗体水平和免疫保护效果确定,禽流感DNA疫苗(pH5-GD)对AA肉鸡的免疫程序为:30μg剂量14日龄首免,间隔14日龄加强免疫.
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姜永萍;
陈普成;
柳金雄;
曾显营;
施建忠;
邓国华;
陈化兰
- 《中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第十次学术研讨会》
| 2014年
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摘要:
本研究对禽流感DNA疫苗(H5亚型,pH5-GD)对我国流行的主要抗原群的代表毒株的免疫效力进行了评估.以疫苗使用量(15μg,0.2ml)免疫3周龄SPF鸡,首次免疫后21 d以相同剂量和方式加强免疫一次,于首次免疫后28 d分别用105 EID50的DK/HuB/S 1513/2010(clade 2.3.2.b)、DK/GD/S1322/2010(clade 2.3.2.c)、DK/FJ/31/2007(clade 2.3.4a)以及CK/SD/A-10/2011(clade 7.2)进行致死性的攻击,结果,免疫鸡对DK/FJ/31/2007(clade2.3.4.a)的攻击可以100%的保护,对DK/HuB/S1513/2010(clade 2.3.2.b)、DK/GD/SI322/2010(clade 2.3.2.c)和CK/SD/A-10/2011(clade 7.2)的免疫保护率分别为7/8、6/7、6/7.
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姜永萍;
陈普成;
柳金雄;
曾显营;
施建忠;
邓国华;
陈化兰
- 《中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第十次学术研讨会》
| 2014年
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摘要:
本研究对禽流感DNA疫苗(H5亚型,pH5-GD)对我国流行的主要抗原群的代表毒株的免疫效力进行了评估.以疫苗使用量(15μg,0.2ml)免疫3周龄SPF鸡,首次免疫后21 d以相同剂量和方式加强免疫一次,于首次免疫后28 d分别用105 EID50的DK/HuB/S 1513/2010(clade 2.3.2.b)、DK/GD/S1322/2010(clade 2.3.2.c)、DK/FJ/31/2007(clade 2.3.4a)以及CK/SD/A-10/2011(clade 7.2)进行致死性的攻击,结果,免疫鸡对DK/FJ/31/2007(clade2.3.4.a)的攻击可以100%的保护,对DK/HuB/S1513/2010(clade 2.3.2.b)、DK/GD/SI322/2010(clade 2.3.2.c)和CK/SD/A-10/2011(clade 7.2)的免疫保护率分别为7/8、6/7、6/7.