Hβ分子筛

摘要： 探讨了α-蒎烯二聚反应中Hβ分子筛催化剂的煅烧温度、煅烧时长、用量及催化温度和时间的影响,并考察了催化剂的稳定性。在经550°C煅烧1 h的1.5 g·mL^(-1) Hβ分子筛作用下,5 mLα-蒎烯于110°C反应8 h的优化条件下,可获得99.91%的转化率和84.48%二聚选择性。回收再用的分子筛使用8次后也保持着良好的转化率和聚合产物的选择性。

摘要： 采用不同浓度的氢氧化钠溶液对Hβ分子筛进行碱处理,然后使用X射线衍射、X射线荧光光谱、NH_(3)程序升温脱附等技术进行表征,并用于催化苯与乙烯烷基化反应。结果表明:与Hβ原粉相比,碱处理后的分子筛表现出更高的催化活性,这主要由于改性后Hβ晶体表面上的非晶态颗粒被清除,反应物和产物的扩散效果增强,从而提高了分子筛的催化活性;即使碱液浓度较高造成分子筛结构坍塌,所得碱处理分子筛仍然表现出较好的选择性。其中,采用0.08 mol/L氢氧化钠溶液,在60°C下碱处理60 min所得Hβ分子筛催化苯与乙烯烷基化反应的性能最好,转化率为87.29%,乙苯选择性为91.67%。

摘要： 分别以磷酸(PA)、磷酸氢二铵(DHP)、磷酸二氢铵(ADP)为磷源,对n(Si)(Al)为25的Hβ分子筛进行磷改性,采用SEM、XRD、FT-IR、BET和Py-IR等对催化剂样品进行表征,考察不同P2O5/Hβ催化剂对甲苯与叔丁醇烷基化反应性能的影响.结果表明:与未改性Hβ相比,不同磷源磷改性的P2 O5/Hβ催化剂的催化活性和对位选择性明显增加,P2O5/Hβ(ADP)催化效果最好.随P2O5负载量的增加,P2O5/Hβ(ADP)晶体结构变化不大,比表面积、孔体积和孔径逐渐降低,B酸量增加,L酸量减少.当采用负载量为15％ 的P2O5/Hβ(ADP)为催化剂时,在适宜的反应条件下,甲苯转化率为73.7％,对叔丁基甲苯(PTBT)的选择性为81.1％.该结果为用于芳烃侧链烷基化反应的分子筛催化剂的设计及制备提供思路.

摘要： 以NNY分子筛和Hβ分子筛为酸性组分,以γ-Al2 O3为载体原料、Ni-W为金属组分、P为改性剂,采用较合适的配比利用挤条成型法和等体积饱和浸渍法制备较优的中油型加氢裂化催化剂,并针对此催化剂,在恒压15 MPa条件下,反应温度、空速和氢油体积比的变化对加氢裂化过程中馏分油转化率、产品分布、中油选择性和HDS、HDN效果的影响进行探究.结果表明,随着反应温度升高,转化率增大,产品分布向轻组分偏移,脱硫率和脱氮率增加,但中油选择性降低;随着空速增大,转化率、脱硫率和脱氮率均降低,中油选择性增大;随着氢油体积比增大,转化率、脱硫率和脱氮率先增大后趋于稳定,产品分布和中油选择性基本不变.在反应压力15 MPa、反应温度380°C、空速0.7 h-1和氢油体积比1500:1条件下,转化率84.6％,中油选择性91.3％,生成油硫含量9.28μg·g-1,氮含量1.46μg·g-1.

摘要： 采用不同浓度柠檬酸对Hβ分子筛进行改性,运用XRD、Ar吸附等温线等方法对其织构性质进行表征,并通过NH3-TPD和Py-FTIR关联改性Hβ分子筛的酸性质,以吡啶为探针分子,分析吡啶分子与Hβ分子筛各活性组成单元的作用形式.结果发现,Hβ分子筛除存在与硅铝桥羟基相关的B酸中心外,还存在与非骨架铝羟基基团有关的弱L酸中心以及缺陷位处三配位的Al羟基物种和AlO+有关的强L酸中心.非骨架铝物种与临近的硅铝桥羟基间存在协同作用,吡啶分子可以吸附在其L酸中心并与临近B酸中心产生键合,在高温时不易脱附.吡啶分子会优先吸附在酸性较强的硅铝桥羟基和缺陷位处三配位的Al羟基活性位上,而与非骨架铝羟基基团作用较弱.经柠檬酸处理后,分子筛中部分非骨架铝羟基物种被选择性移除,且未对骨架铝造成严重破坏.Hβ分子筛经柠檬酸酸处理后仍存在强L酸中心,此强L酸中心的存在方式可能与AlO+和缺陷位的三配位的Al物种有关.

摘要： 分别以磷酸(PA)、磷酸氢二铵(DHP)、磷酸二氢铵(ADP)为磷源,对n(Si)/n(Al)为25的Hβ分子筛进行磷改性,采用SEM、XRD、FT-IR、BET和Py-IR等对催化剂样品进行表征,考察不同P_2O_5/Hβ催化剂对甲苯与叔丁醇烷基化反应性能的影响。结果表明:与未改性Hβ相比,不同磷源磷改性的P_2O_5/Hβ催化剂的催化活性和对位选择性明显增加,P_2O_5/Hβ(ADP)催化效果最好。随P_2O_5负载量的增加,P_2O_5/Hβ(ADP)晶体结构变化不大,比表面积、孔体积和孔径逐渐降低,B酸量增加,L酸量减少。当采用负载量为15%的P_2O_5/Hβ(ADP)为催化剂时,在适宜的反应条件下,甲苯转化率为73.7%,对叔丁基甲苯(PTBT)的选择性为81.1%。该结果为用于芳烃侧链烷基化反应的分子筛催化剂的设计及制备提供思路。

摘要： 通过高温氮化法对Hβ分子筛进行改性,制备出含氮的Hβ分子筛.通过X射线衍射(XRD)、N2物理吸附、红外光谱(FT-IR)、X射线光电子能谱(XPS)、NH3程序升温脱附(NH3-TPD)和CO2程序升温脱附(CO2-TPD)等方法对氮化后Hβ分子筛的结构和酸碱性质进行表征分析.结果表明,高温氮化后Hβ分子筛的晶体结构未发生明显变化,但随着氮化温度的升高,Hβ分子筛的比表面积和孔体积均显著降低,且酸量变少、酸强度变弱;经800°C氮化处理后,Hβ分子筛出现-NH2-和-NH-基团,产生了新的碱性位.

摘要： 为探索Hβ分子筛在裂化反应中的特性,可以在降低能耗、提高经济效益的同时,获得较好品质的生物基燃料油,分析不同温度、质量空速对小桐子油气相催化裂化效果的影响.试验以硅铝比为25∶1的Hβ分子筛作为催化剂,以小桐子油为原料,使用实验室自制固定床反应装置,开展了植物油脂催化裂化的研究.试验结果表明,当催化温度为475°C、质量空速为8.72 h-1时,液体产品转化率为27.88％,液体产品酸值为9.49 KOHmg/g,密度为0.862 1g/cm3,液体产品成分多为芳香族类化合物.

摘要： 在酸性催化剂的作用下，汽油中的噻吩等含硫化合物可以与烯烃发生烷基化反应，反应后的硫化物的沸点因此而增加超出汽油沸程，由此可以通过蒸馏等分离手段将其从汽油中脱除，这一脱硫工艺被称作汽油噻吩烷基化脱硫技术(Olefin Alkylation Thiophenic Sulfur,oATS)。本文讨论了水处理对Hβ分子筛催化该过程反应性能的影响。

摘要： 在酸性催化剂的作用下，汽油中的噻吩等含硫化合物可以与烯烃发生烷基化反应，反应后的硫化物的沸点因此而增加超出汽油沸程，由此可以通过蒸馏等分离手段将其从汽油中脱除，这一脱硫工艺被称作汽油噻吩烷基化脱硫技术(Olefin Alkylation Thiophenic Sulfur,oATS)。本文讨论了水处理对Hβ分子筛催化该过程反应性能的影响。

摘要： 在酸性催化剂的作用下，汽油中的噻吩等含硫化合物可以与烯烃发生烷基化反应，反应后的硫化物的沸点因此而增加超出汽油沸程，由此可以通过蒸馏等分离手段将其从汽油中脱除，这一脱硫工艺被称作汽油噻吩烷基化脱硫技术(Olefin Alkylation Thiophenic Sulfur,oATS)。本文讨论了水处理对Hβ分子筛催化该过程反应性能的影响。

摘要： 在酸性催化剂的作用下，汽油中的噻吩等含硫化合物可以与烯烃发生烷基化反应，反应后的硫化物的沸点因此而增加超出汽油沸程，由此可以通过蒸馏等分离手段将其从汽油中脱除，这一脱硫工艺被称作汽油噻吩烷基化脱硫技术(Olefin Alkylation Thiophenic Sulfur,oATS)。本文讨论了水处理对Hβ分子筛催化该过程反应性能的影响。

摘要： 在酸性催化剂的作用下，汽油中的噻吩等含硫化合物可以与烯烃发生烷基化反应，反应后的硫化物的沸点因此而增加超出汽油沸程，由此可以通过蒸馏等分离手段将其从汽油中脱除，这一脱硫工艺被称作汽油噻吩烷基化脱硫技术(Olefin Alkylation Thiophenic Sulfur,oATS)。本文讨论了水处理对Hβ分子筛催化该过程反应性能的影响。

摘要： 在酸性催化剂的作用下，汽油中的噻吩等含硫化合物可以与烯烃发生烷基化反应，反应后的硫化物的沸点因此而增加超出汽油沸程，由此可以通过蒸馏等分离手段将其从汽油中脱除，这一脱硫工艺被称作汽油噻吩烷基化脱硫技术(Olefin Alkylation Thiophenic Sulfur,oATS)。本文讨论了水处理对Hβ分子筛催化该过程反应性能的影响。

摘要： 本文实验考察了胶溶剂醋酸对Hβ分子筛催化剂成型强度的影响,并以丙烯和苯合成异丙苯为模型反应,分别采用气-液半连续和液-液连续操作两种方式,对所制备催化剂颗粒的宏观反应特性进行了实验评价.

摘要： 本文实验考察了胶溶剂醋酸对Hβ分子筛催化剂成型强度的影响,并以丙烯和苯合成异丙苯为模型反应,分别采用气-液半连续和液-液连续操作两种方式,对所制备催化剂颗粒的宏观反应特性进行了实验评价.

摘要： 本文实验考察了胶溶剂醋酸对Hβ分子筛催化剂成型强度的影响,并以丙烯和苯合成异丙苯为模型反应,分别采用气-液半连续和液-液连续操作两种方式,对所制备催化剂颗粒的宏观反应特性进行了实验评价.

摘要： 本文实验考察了胶溶剂醋酸对Hβ分子筛催化剂成型强度的影响,并以丙烯和苯合成异丙苯为模型反应,分别采用气-液半连续和液-液连续操作两种方式,对所制备催化剂颗粒的宏观反应特性进行了实验评价.

摘要： 本发明涉及分子筛领域，具体而言，提供了一种分子筛的制备方法及制备得到的低铝含量分子筛、低铝含量分子筛的应用。所述分子筛的制备方法包括以下步骤：将干燥的硅铝分子筛依次与氯硅烷和氯源反应，得到低铝含量分子筛，其中氯源的分子体积比氯硅烷的分子体积小。该方法工艺步骤科学合理，能够得到硅铝比高达50甚至到500以上的分子筛，且分子筛中孔隙更加丰富。

摘要： 本发明公开了一种Y/silicate复合分子筛及其制备方法。该复合材料同时具有Y分子筛和纯硅分子筛的XRD特征衍射峰，该复合分子筛的结构为以Y分子筛为核、纯硅分子筛为壳的两种分子筛紧密结合的核壳型结构。该复合分子筛通过一步水热晶化法制备，将Y分子筛作为核分子筛包埋进纯硅分子筛的凝胶中，使纯硅分子筛在Y分子筛上附晶生长，合成过程不涉及烦琐的制备步骤，制备方法简单。复合分子筛中作为核的Y分子筛能提供酸催化性能，而作为壳的纯硅分子筛可以提供择形功能，因而本发明的Y/silicate复合分子筛可用于各种择形反应。

摘要： 本发明涉及一种多孔钛硅分子筛、改性钛硅分子筛、改性分子筛及其制备方法和应用，该多孔钛硅分子筛的方法包括以下步骤：S1将模板剂、有机胺和高纯水混合均匀，形成第一混合液；S2将有机醇、硅源、钛源和有机溶剂混合均匀，形成第二混合液；S3将得到的第二混合液倒入得到的第一混合液中，形成稳定的微乳液并在水热条件下进行反应，得到微米级的多孔钛硅分子筛。本发明得到的改性分子筛用于催化己内酰胺工业环己酮氨肟化反应。本发明可有效脱除分子筛中的非钛骨架，得到高比表面积、高疏水性多层孔道钛硅分子筛，同时提高了氨肟化反应的催化性能。

摘要： 本发明涉及分子筛领域，具体而言，提供了一种分子筛的制备方法及制备得到的低铝含量分子筛、低铝含量分子筛的应用。所述分子筛的制备方法包括以下步骤：将干燥的硅铝分子筛依次与氯硅烷和氯源反应，得到低铝含量分子筛，其中氯源的分子体积比氯硅烷的分子体积小。该方法工艺步骤科学合理，能够得到硅铝比高达50甚至到500以上的分子筛，且分子筛中孔隙更加丰富。

摘要： 本发明涉及分子筛及扬声器，公开了一种分子筛，其具有MFI结构，包括骨架和骨架外阳离子，所述骨架包括SiO2和金属氧化物MxOy；所述骨架中Si/M原子比至少为50，其中M包含硼，所述骨架外阳离子为氢离子、碱金属离子或碱土金属中的至少一种。本发明还提供了一种包括该分子筛的扬声器箱和该分子筛的制备方法。本发明提供的分子筛、包括该分子筛的扬声器箱和该分子筛的制备方法，能够有效防止分子筛失效，提高扬声器的性能稳定性。

摘要： 本发明属于分子筛膜技术领域，尤其涉及一种浸涂分子筛晶种法制备分子筛膜的方法。所述方法包括以下步骤：得到清洗并烘烤煅烧后的多孔载体；将晶种悬浮液浸涂于所述多孔载体，后进行烘干和固化，得到目标多孔载体；将所述目标多孔载体置于膜合成液中，进行晶化反应，得到分子筛膜，其中，所述晶种悬浮液中所述膜合成液的组分包括硅源、铝源、碱源和水。使浸涂晶种可以在常温下进行，避免了现有高温涂晶法需要在高温条件下进行涂晶，避免了现有高温涂晶法制备的分子筛膜性能不均一；本申请的方法降低了操作难度，同时，分子筛膜可进行多次重复制得，避免了在多次涂覆操作下分子筛膜的性能不同的缺陷。

摘要： 本发明涉及NaY分子筛的制备领域，公开了一种NaY分子筛废液的处理方法及其应用和由此制备的NaY分子筛。该方法包括如下步骤：1)将所述NaY分子筛废液进行固液分离，使得固液分离所得液相中的悬浮物含量为300mg/L以下；2)将所述液相与铝盐接触制备硅铝胶，其中，所述NaY分子筛废液含有NaY分子筛母液和/或水洗滤液。该方法不仅可以提高硅的利用率，而且由此制备的NaY分子筛P型杂晶含量低，品质优良。

摘要： 本发明提供一种八面沸石分子筛的改性方法、所得到的改性八面沸石分子筛及应用，该方法包括：将八面沸石分子筛与气态四氯化硅进行接触反应，所述接触反应的时间不超过5秒钟，所述接触反应的空间为反应区域内八面沸石分子筛松堆体积的2倍以上，所述接触反应的温度为250‑600°C。本发明得到的改性沸石分子筛相对结晶保留度不小于85％、晶胞常数低于24.55埃由本发明改性八面沸石分子筛制备得到的催化裂化催化剂用于重油催化裂化时，具有较高的汽油收率和总轻油收率。

摘要： 本发明涉及一种ZSM‑22分子筛及其制备方法和分子筛组合物及应用。该ZSM‑22分子筛晶体具有长条形的片状形貌，晶体的平均厚度不大于30nm，晶体的长宽比大于10。本发明的ZSM‑22分子筛不仅能够满足化工生产当中对于催化剂的不同需求，而且催化剂稳定性好。

摘要： 本发明提供了一种MCM‑22分子筛及其制备方法、采用分子筛催化的苯的烷基化反应方法。该制备方法包括：步骤S1，将硅源、模板剂加入铝源、水和碱源的混合体系中进行第一混合，得到第一混合物；步骤S2，将第一混合物进行水热晶化，得到NaMCM‑22分子筛原粉；以及步骤S3，对NaMCM‑22分子筛原粉进行洗涤、离子交换、焙烧以及成型，得到MCM‑22分子筛，铝源为铝酸钠或硫酸铝。通过对铝源以及硅铝的加入顺序进行控制，得到晶粒大小可控、酸度可控的NaMCM‑22分子筛原粉，进而实现其大规模生产，进一步地提高了MCM‑22分子筛催化苯的烷基化反应的效果。